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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一类α-突触核蛋白靶向化合物及其制备方法和应用-CN202210159074.4有效
发明人： 庞冀燕;佟奕辰;林焕怀 -专利权人：中山大学;广东省美答欣医药技术有限公司
申请日： 2022-02-21 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一类α‑突触核蛋白靶向化合物及其制备方法和应用。该类化合物同时包含α‑突触核蛋白配体、连接子和E3连接酶配体结构片段，能够招募细胞内的E3连接酶对α‑突触核蛋白进行泛素化修饰，进而借助UPS实现α‑突触核蛋白的化学诱导降解；并且经试验证明，该类化合物通过靶向α‑突触核蛋白并诱导其泛素化，可以达到显著降低胞内α‑突触核蛋白聚集体水平、提高细胞活力的效果，在治疗α‑突触核蛋白相关疾病领域具有较好的应用前景。
一类突触核蛋白靶向化合物及其制备方法应用

[发明专利]一类靶向α-突触核蛋白的蛋白水解嵌合体及其应用-CN202211130925.9在审
发明人： 庞冀燕;温天志 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一类靶向α‑突触核蛋白的蛋白水解嵌合体及其应用。本发明靶向α‑突触核蛋白的蛋白水解嵌合体同时具有α‑突触核蛋白配体、连接子和E3连接酶配体的结构片段，可以在细胞中招募E3连接酶对α‑突触核蛋白进行泛素化修饰，然后通过UPS诱导降解α‑突触核蛋白。通过实验研究证明，所述蛋白水解嵌合体在较低浓度条件下可以靶向α‑突触核蛋白，诱导其泛素化并显著降低细胞内α‑突触核蛋白聚集水平，提高细胞活力，降低相关细胞毒性，非常适合用于治疗α‑突触核蛋白相关疾病中。
一类靶向突触核蛋白蛋白水解嵌合体及其应用

[发明专利]一种姜黄素双功能分子及其制备方法和应用-CN201911214677.4有效
发明人： 庞冀燕;佟奕辰 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种姜黄素双功能分子及其制备方法和应用，该分子具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示分子结构：或其中X为或其中R1为F、Br、Cl或CF3中的一种，R2为F、Br、Cl或CF3中的一种。该分子具有两个结构片段，一端是姜黄素衍生物，与靶蛋白有结合能力，另一端是E3连接酶配体，能激活泛素‑蛋白酶体系统中的E3连接酶；这两个结构片段通过含杂原子的长链相连接，在结合靶蛋白后，该分子中的E3连接酶配体片段将招募E3连接酶，E3连接酶则将实现对靶蛋白的泛素化标记，从而使靶蛋白可被蛋白酶识别，使得靶蛋白被降解。这类新姜黄素双功能分子具有良好的神经保护作用。
一种姜黄功能分子及其制备方法应用

[发明专利]海洋肽类化合物及其制备方法与应用-CN201811280501.4有效
发明人： 庞冀燕;郑颖琳 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明公开了一类海洋肽类化合物。本发明所述的海洋肽类化合物具有很好的活性，对细胞损伤具有很强的修复作用。在人脐静脉内皮细胞的增殖、迁移和入侵筛选实验中，本发明所述的海洋肽类化合物对细胞表现出显著的活性，对人脐静脉内皮细胞具有出色的损伤修复作用。这表明本发明所述的海洋肽类化合物在制备损伤修复药物或缺血性疾病药物方面具有很好的应用前景。
海洋化合物及其制备方法应用

[发明专利]海洋微生物来源化合物P-3在制备抗衰老药物中的应用-CN201610281054.9有效
发明人：杜艳华;庞冀燕;王冠蕾 -专利权人：中山大学
申请日： 2016-04-28 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： A61K38/06 文献下载
摘要：本发明公开了海洋微生物来源化合物P‑3在制备抗衰老药物中的应用。该化合物可以通过增加抗衰老基因Sirt 1的表达，提高细胞端粒酶活性，可显著降低细胞的老化程度，对血管紧张素Ⅱ诱导的细胞衰老具有明显的保护作用。本发明P‑3在制备抗衰老损伤及相关性疾病药物中的应用发掘了P‑3新的医疗用途，开拓了一个新的应用领域，且P‑3安全无毒，药理作用强，有很好的药用前景。
海洋微生物来源化合物制备衰老药物中的应用

[发明专利]苯并吡喃并呋喃类化合物在制备调控热休克转录因子药物中的应用-CN201810091952.7在审
发明人： 庞冀燕;周杰彬;裴中 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：本发明涉及医药化合物的技术领域，公开了一种苯并吡喃并呋喃类化合物在制备调控热休克转录因子药物中的应用；以及在制备增强热休克转录因子HSF‑1的转录激活能力药物的应用；在制备提高热休克转录因子HSF‑1的下游分子伴侣HSP70蛋白的表达药物中的应用；在制备延长线虫的寿命和改善健康状态药物中的应用。本发明所述苯并吡喃并呋喃类化合物可增加热休克转录因子HSF‑1的转录激活能力，提高下游分子伴侣HSP70蛋白的表达，显著延长线虫的寿命和健康状态，可以用于制备相关药物，其中，化合物15效果最佳。
热休克转录因子制备呋喃类化合物苯并吡喃应用健康状态下游分子转录激活延长线伴侣医药化合物调控

[发明专利]雷公藤甲素衍生物及其应用-CN201410538497.2在审
发明人：曾锦章;庞冀燕;曾文军;吴云龙 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-10-14 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：雷公藤甲素衍生物及其应用，涉及雷公藤甲素。所述雷公藤甲素及其衍生物对HepG2细胞和MCF-7细胞具有不同程度的抗癌活性。首次提供了一种用tRXRα和RXRα评估雷公藤甲素及其衍生物抗癌活性和毒副作用的方法。证实雷公藤甲素及其衍生物抗癌活性与下调tRXRα蛋白表达的能力密切相关，下调tRXRα的能力越强，抗癌活性越强。还首次证实雷公藤甲素衍生物毒副作用的降低与其对于正常细胞全长RXRα蛋白的稳定能力有关，衍生物对于全长RXRα的保护作用越强，其毒副作用越小。
雷公藤衍生物及其应用

[发明专利]一种苯并吡喃类化合物及其制备方法与应用-CN201410130657.X有效
发明人： 庞冀燕;林永成;刘诗欣;鲁立;顾振东;兰红军;任洪发;李艺英;王海波;欧雅莉 -专利权人：中山大学;广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
申请日： 2014-04-02 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07D493/22 文献下载
摘要：本发明公开一种苯并吡喃类化合物及其制备方法与应用。所述苯并吡喃类化合物具有不同程度的氧化应激损伤保护作用，可以有效减少H₂O₂诱导人脐静脉内皮细胞损伤引起的膜电位降低幅度，是一类潜在的保护心脑血管药物。同时本发明设计合理，操作简便，为心脑血管疾病药物提供了新的活性成分。
一种吡喃类化合物及其制备方法应用

[发明专利]Xyloketal B 类似物及其制备方法和应用-CN201210181451.0有效
发明人：裴中;庞冀燕;李世昌;林永成;张雪飞 -专利权人：中山大学
申请日： 2012-06-04 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D493/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种Xyloketal B 类似物及其制备方法和应用。所述xyloketalB类似物的为新型的苯并吡喃并呋喃化合物或苯并吡喃并吡喃化合物。其并且表现出比xyloketal B优异的体内抗氧化活性；是一类潜在的治疗神经系统退行性疾病的药物；结构简单，省去了xyloketal B全合成时需要合成多个手性中心的复杂步骤，合成路线简单，且收率高，具有良好的工业化前景。
xyloketal 类似物及其制备方法应用

[发明专利]海洋肽类化合物及其在制备血管增生药物中的应用-CN201210188053.1有效
发明人： 庞冀燕;裴中;李静;林永成;卢锡林 -专利权人：中山大学
申请日： 2012-06-08 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07K5/09 文献下载
摘要：本发明公开了海洋肽类化合物及其在制备血管增生药物中的应用。这类小分子具有很强的促血管生成活性，作为血管增生的诱导剂可以解决生物大分子药物面临的生物利用度低，给药方式困难等各种药代方面的问题。该类化合物是一类潜在的促血管生成药物，具有很好的应用前景。在斑马鱼的血管增生筛选实验中，化合物3,4,10,15都显示出比先导化合物更好的活性。这类小分子的肽类化合物，比蛋白质更稳定，更便宜易得，且这类肽化合物的合成技术已经很成熟，所以这类化合物有潜力作为一类治疗缺血性疾病的新型小分子药物候选物。
海洋化合物及其制备血管增生药物中的应用

[发明专利]Xyloketal B在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用-CN201010586597.4有效
发明人：王冠蕾;庞冀燕;林永成;刘捷;解煜;刘灿昭 -专利权人：中山大学
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了Xyloketal B在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用。实验证明，Xyloketal B对动脉粥样硬化损伤具有缩小斑块面积和调血脂作用，可以通过保护血管内皮、调节血脂水平，如降低LDL-C、升高HDL-C和体内抗氧化应激等多种作用机制防治动脉粥样硬化。本发明Xyloketal B在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用开拓了Xyloketal B的新应用领域，并且Xyloketal B安全无毒，药理作用强，有很好的药用前景。
xyloketal 制备动脉粥样硬化药物中的应用

[发明专利]一种海洋环肽化合物及其制备方法与应用-CN201010512692.X有效
发明人：林永成;裴中;许忠良;庞冀燕;王三永;卢锡林;黄如训;王冠蕾;李静 -专利权人：中山大学
申请日： 2010-10-19 - 公布日： 2011-02-23 - 主分类号： C07K5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种海洋环肽化合物及其制备方法与应用。本发明的结构的特殊性在于含有N甲基化的环三肽结构。合成路线以L-Lys，D-MeVal，D-MeAla，L-MeAla为原料，经甲胺化，酯化，缩合而成，所用的N端保护基为叔丁氧羰基(BOC)和苄氧羰基(Cbz)，C端保护基为甲酯；经荧光血管标记的转基因斑马鱼模型研究发现，所述海洋环肽化合物具有很强的血管生成活性；显示出该类化合物是一类潜在的血管生成药物，具有很好的应用前景。
一种海洋环肽化合物及其制备方法应用

[发明专利]Xyloketal B在制备治疗线粒体损伤疾病的药物中的应用-CN200910042203.6无效
发明人：王冠蕾;裴中;庞冀燕;林永成;钱艳;许忠良;李玲;黄如训;赵嘉;刘捷;陈文亮;李振兴 -专利权人：中山大学
申请日： 2009-08-27 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了xyloketal B在制备线粒体损伤疾病的药物中的应用。该化合物可以抑制线粒体膜电位降低，抑制线粒体活性氧簇生成，保护线粒体的完整性并抑制细胞色素c的释放，可以保护线粒体免受损伤。本发明发掘了xyloketal B新的医疗用途，开拓了一个新的应用领域，且xyloketal B安全无毒，药理作用强，有很好的药用前景。
xyloketal 制备治疗线粒体损伤疾病药物中的应用

[发明专利]Xyloketals类化合物的合成方法-CN200910213964.3有效
发明人： 庞冀燕;林永成;许忠良;李艺英;卢秉泰 -专利权人：中山大学
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种Xyloketals类化合物的合成方法，包括：(1)色满的合成；(2)色满酚羟基的保护；(3)色烯的生成；(4)缩酮的生成；(5)自由基环化。本发明以间苯三酚为原料，加入无水硫酸镁，以无水甲醇为溶剂，在路易斯酸的介导下与丁烯酮发生反应生成苯并吡喃环醚，苯并吡喃环醚再经脱甲醇成苯并环烯醇醚，缩酮化，最后经自由基环化生成Xyloketals类化合物。本发明的工艺简单、产品易纯化、纯度高且生产成本低，非常适合工业化生产。本发明的合成方法可以实现定量的转化，且产品无需纯化即可用于下一步反应。本发明以38.68％的总产率合成了Xyloketal B。
xyloketals 化合物合成方法

[发明专利]苯并吡喃并呋喃化合物及其制备方法与应用-CN200910213965.8有效
发明人： 庞冀燕;林永成;许忠良;李艺英;裴中;王冠蕾 -专利权人：中山大学
申请日： 2009-12-18 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了苯并吡喃并呋喃化合物及其制备方法与应用。苯并吡喃并呋喃化合物，具有以下结构式，其中：R¹为甲基、氢、羟基或烷氧基；R²为羧基、酯、酰胺或肽类。本发明以海洋真菌代谢产物Xyloketals类化合物为先导化合物，对其进行结构改造，合成了一系列的苯并吡喃并呋喃化合物及其衍生物，并对其进行血管活性研究：大鼠主动脉血管环舒张活性研究表明，所有苯并吡喃并呋喃化合物都具有不同程度的舒张血管活性；斑马鱼血管增生试验表明，这类化合物具有很强的增生血管的活性；显示出该类化合物是一类潜在的心脑血管药物，具有很好的应用前景。
呋喃化合物及其制备方法应用

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