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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种3-n-丁基-l(3H)-异苯并呋喃酮的合成方法-CN201811638787.9有效
发明人：王元强;廖明毅;肖承涛;陈宝龙;任晋生 -专利权人：江苏先声药业有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3‑n‑丁基‑l(3H)‑异苯并呋喃酮的方法，首先将格氏试剂与路易斯酸混合，再将邻甲酰基苯甲酸加入到反应体系中，经酸性试剂调节pH至酸性，使用有机溶剂萃取，浓缩除去有机溶剂，得到3‑n‑丁基‑l(3H)‑异苯并呋喃酮，该方法操作简单，不经繁琐的后处理过程，所得产品纯度高，成本低廉，具有一定工业化前景。
一种丁基呋喃合成方法

[发明专利]一种3-n-丁基-l(3H)-异苯并呋喃酮的纯化方法-CN201811639440.6有效
发明人：肖承涛;廖明毅;陈宝龙;王元强;李瑞;任晋生 -专利权人：江苏先声药业有限公司;山东先声生物制药有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑n‑丁基‑l(3H)‑异苯并呋喃酮的纯化方法，该方法主要包括首先将3‑n‑丁基‑l(3H)‑异苯并呋喃酮粗品与水混合，使用碱性试剂调pH值至碱性；再通过有机溶剂萃取，收集有机相并除去溶剂。本发明所述的纯化方法，无需高温高真空蒸馏即可得到高纯度的产品，操作简单、原料易得、收率高、成本低廉，更具工业化前景。
一种丁基呋喃纯化方法

[发明专利]一种利用连续流合成列净类降糖药中间体的方法-CN202211151127.4有效
发明人：吴学平;廖明毅;丁同俊 -专利权人：安庆奇创药业有限公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用连续流合成列净类降糖药中间体的方法，式Ⅱ所示化合物与草酰氯在第一微反应器中生成式Ⅲ所示化合物；式Ⅲ所示化合物与苯酚在第二微反应器中生成式Ⅳ所示化合物；式Ⅳ所示化合物在第三微反应器中发生Fries重排生成式Ⅴ所示化合物；式Ⅴ所示化合物与溴乙烷或3‑氯四氢呋喃分别在第四或五微反应器中发生醚化反应，生成列净类降糖药中间体式Ⅰ所示化合物。本发明采用的工艺得到列净类降糖药中间体，能够提高中间体产物的收率与纯度，为后续间接制备达格列净与恩格列净药物时提高效能和安全性。
一种利用连续流合成列净类降糖药中间体方法

[发明专利]两种替吡嘧啶杂质制备方法与应用-CN201611181144.7有效
发明人：薛其俊;陈帅帅;朱溪;廖明毅;张连第;王晶晶;邹丽敏 -专利权人：海南先声药业有限公司;江苏先声药业有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及两种替吡嘧啶杂质制备方法与应用，具体涉及氯化‑1‑((5‑氯‑2,6‑二氧‑1,2,3,6‑四氢嘧啶‑4‑基)甲基‑2,3,4,6,7,8,9,10‑八氢‑1H‑嘧啶并[1,2‑a]氮杂卓‑5‑鎓盐和5‑氯‑6‑[(2‑氧代吡咯烷‑1‑基)甲基]‑2,4(1H,3H)‑嘧啶二酮的制备方法。还涉及所述两种化合物可以作为杂质对照品，在盐酸替吡嘧啶原料和其制剂的质量研究得到应用。
两种替吡嘧啶杂质制备方法应用

[发明专利]一种硼替佐米有关物质的HPLC分析方法-CN201811640847.0有效
发明人：石海云;廖明毅;刘伟;田森群;李薇;任晋生 -专利权人：江苏先声药业有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种硼替佐米有关物质的HPLC分析方法，包括以下步骤：使用苯甲酰氯对硼替佐米的有关物质进行衍生化处理，得到衍生化产物；采用反相手性色谱柱，流动相为含有磷酸盐的缓冲盐溶液和有机溶剂的混合液，采用高效液相色谱‑紫外检测器其对衍生化产物检测。衍生化操作简单，衍生化产物单一，分离度好，从而可以简便、快速、稳定的检测SCR‑3081及其异构体杂质SCR‑5220、SCR‑5221，以便有效地控制产品质量。
一种硼替佐米有关物质 hplc 分析方法

[发明专利]一种依达拉奉杂质的合成与应用-CN201611181350.8有效
发明人：陈凯;陈帅帅;廖明毅;朱溪;张连第;刑言言;董静;李薇 -专利权人：江苏先声药业有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D231/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种依达拉奉杂质的合成与应用，具体涉及2‑氨基‑3‑(5‑羟基‑3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑4‑硫代)丙酸及其制备方法与应用。包括用依达拉奉、半胱氨酸或者其盐酸盐反应制备得到。该化合物还涉及所述的化合物作为杂质对照品，在依达拉奉原料药及其制剂质量控制中的应用。
一种依达拉奉杂质合成应用

[发明专利]阿普斯特的合成方法-CN201911394082.1在审
发明人：王元强;徐周倜;廖明毅;杨少宁 -专利权人：江苏先声药业有限公司;海南先声药业有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿普斯特的合成方法，包括以下步骤：步骤(1)：将3‑氨基邻苯二甲酸或其盐与乙酸酐进行反应后，得到3‑乙酰氨基邻苯二甲酸酐；步骤(2)：将3‑乙酰氨基邻苯二甲酸酐悬浮于第一溶剂中，在一定温度下加入至游离胺(S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲基磺酰基)乙胺和第二溶剂组成的悬浊液反应，反应结束后加入C1‑C6的醇类溶剂结晶，得到阿普斯特。本发明的阿普斯特的合成方法既降低了生产成本，又方便了操作过程，而且很大程度上提高了工业生产中的安全性，并且收率高，效果好。
阿普斯特合成方法

[发明专利]泊沙康唑杂质及其制备方法与应用-CN201811639953.7在审
发明人：吴晖;廖明毅;朱溪;任晋生 -专利权人：江苏先声药业有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊沙康唑杂质及其制备方法和应用，所述杂质即为式I化合物、式II化合物。所述式I化合物、式II化合物可作为泊沙康唑有关物质检测用对照品，用于泊沙康唑原料药、制剂的纯度控制。
泊沙康唑杂质及其制备方法应用

[发明专利]一种喹唑啉衍生物盐酸盐的结晶多晶型物-CN201510274335.7有效
发明人： 廖明毅;杨少宁;张连第;丁磊;张斐 -专利权人：江苏先声药业有限公司
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07D491/113 文献下载
摘要：本发明涉及式I所示化合物N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基‑6‑[2‑(5,8‑二氧杂‑10‑氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷‑10‑基)乙氧基]喹唑啉‑4‑胺盐酸盐的两种晶型、其制备方法及其用于治疗过度增殖性疾病或恶性肿瘤的药物中的用途。本发明还涉及包含所述晶型作为活性成分的药用组合物。
一种喹唑啉衍生物盐酸结晶多晶

[发明专利]盐酸苯达莫司汀甘露醇酯及其制备方法和应用-CN201410341785.9有效
发明人：张连第;廖明毅;杨少宁;丁磊;李晓强;任晋生 -专利权人：江苏先声药业有限公司
申请日： 2014-07-17 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种式IV所示盐酸苯达莫司汀杂质及其制备方法。其制备方法是将盐酸苯达莫司汀和甘露醇在盐酸溶液中反应，得到盐酸苯达莫司汀甘露醇酯(式IV所示)。式IV化合物可作为注射用盐酸苯达莫司汀有关物质检测用对照品，用于盐酸苯达莫司汀制剂的纯度控制。
盐酸苯达莫司汀甘露醇及其制备方法应用

[发明专利]盐酸苯达莫司汀二聚体的制备方法与应用-CN201410188275.2有效
发明人：张连第;廖明毅;丁磊;任晋生;杨少宁;朱玉成 -专利权人：南京先声东元制药有限公司;江苏先声药业有限公司
申请日： 2014-05-06 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07D235/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种式III所示的盐酸苯达莫司汀二聚体的制备方法与应用。其制备方法是将盐酸苯达莫司汀与单羟基苯达莫司汀盐酸盐在催化剂和缩合剂的条件下反应，得到盐酸苯达莫司汀二聚体(式III所示)。式III化合物可作为盐酸苯达莫司汀有关物质检测用对照品，用于盐酸苯达莫司汀原料或制剂的纯度控制。
盐酸苯达莫司汀二聚体制备方法应用

[发明专利]一种阿扎胞苷的制备方法-CN201710627067.1在审
发明人：郭起;郭涛;廖明毅;任晋生 -专利权人：江苏先声药业有限公司;南京先声东元制药有限公司
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C07H19/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿扎胞苷的制备方法，该方法避免阿扎胞苷接触水，减少阿扎胞苷的降解，不仅操作简单，收率和纯度大大提高。此外，在阿扎胞苷进一步纯化过程中，本发明使用乙醇作为转晶溶剂，大大降低了成本，更适宜工业应用。
阿扎胞苷制备工业应用转晶溶剂乙醇降解收率

[发明专利]依达拉奉衍生物及其制备方法、检测方法和用途-CN201810888177.8在审
发明人：刘雯雯;廖明毅;张斐;许向阳 -专利权人：江苏先声药业有限公司;南京先声东元制药有限公司
申请日： 2013-04-03 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D231/26 文献下载
摘要：本发明涉及如下结构的化合物、及其制备方法、检测方法和用途。其制备方法特征在于将依达拉奉溶于有机溶剂，然后与过氧化氢水溶液进行反应，再利用反相高效液相色谱法对上述依达拉奉反应液进行分离，制得(Z)‑2‑(3‑甲基‑5‑氧‑1‑苯基‑4,5‑二氢‑1H‑吡唑‑4‑基)‑3‑[(E)‑苯偶氮基]‑2‑丁烯酸。此外本发明还提供了该化合物的检测方法。该化合物可用于依达拉奉杂质对照品，便于控制依达拉奉原料药和相关制剂的该化合物的量。
依达拉奉制备检测反相高效液相色谱法过氧化氢水溶液依达拉奉衍生物制备方法特征杂质对照品有机溶剂丁烯酸偶氮基原料药再利用苯基可用吡唑

[发明专利]一种扎那米韦杂质的制备方法-CN201410164580.8有效
发明人： 廖明毅;朱玉成;冯慧敏;张斐;任晋生 -专利权人：江苏先声药业有限公司
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07D309/28 文献下载
摘要：本发明涉及扎那米韦杂质(2R,3R,4S)‑3‑乙酰氨基‑4‑脲基‑2‑[(1R,2R)‑1,2,3‑三羟基丙基]‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑6‑羧酸的制备方法。本发明所述的扎那米韦杂质的制备方法是将化合物(2R,3R,4S)‑3‑乙酰氨基‑4‑氨基‑2‑[(1R,2R)‑1,2,3‑三羟基丙基]‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑6‑羧酸与三甲基硅基异氰酸酯在反应溶剂中反应，然后水解，水解完全后，将反应液过反相硅胶柱，洗脱剂洗脱，浓缩冻干，制备得到扎那米韦杂质。
一种杂质制备方法

[发明专利]一种蒙脱石的制备方法-CN201610817487.1在审
发明人： 廖明毅;任晋生;张连第;周进东;向玉梅 -专利权人：先声药业有限公司;江苏先声药业有限公司
申请日： 2016-09-12 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： C01B33/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种蒙脱石的制备方法,通过二级水化提纯方法制备得到含量90％左右的蒙脱石。本发明的制备方法，产品质量稳定，蒙脱石含量为60‑65％的膨润土只需经两级湿法提纯含量即可提到到90％左右，同时湿法提纯过程无粉尘飞扬，收率到，操作简单，仪器设备简单，可以极大的降低生产成本。
一种蒙脱石制备方法

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