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[发明专利]细胞穿膜肽-CN201280065370.2有效
发明人：安赫利塔·雷沃略加西亚;法里博·内马蒂;迪迪埃·德科丹;热罗尼莫·布拉沃西西利亚;耶稣马里亚·福米纳亚古铁雷斯 -专利权人： 巴黎第六大学;法国居里学院
申请日： 2012-12-27 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及细胞穿膜肽，其任选地与促细胞凋亡肽连接，可用作促细胞凋亡剂以抑制体外细胞的增殖以及治疗肿瘤。
细胞穿膜肽

[实用新型]环境监测仪-CN201720615710.4有效
发明人：谢丹婵;鲍·乔望尼 -专利权人：澳门理工学院;巴黎第六大学
申请日： 2017-05-27 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： G01D21/02 文献下载
摘要：本实用新型提供一种环境监测仪，环境监测仪包括电源控制电路和采集电路，电源控制电路向采集电路提供电源；采集电路包括主控电路、传感器电路以及实时时钟电路，主控电路向实时时钟电路发送设置信息，实时时钟电路向主控电路发送实时时钟信号；主控电路向传感器电路发送控制信号，传感器电路向主控电路发送空气质量数据；传感器电路包括两个以上传感器；实时时钟电路和至少一个传感器通过同一总线电路与主控电路电连接。应用本实用新型可减少主控电路端口的占用，提高主控电路功能扩展性。
环境监测

[发明专利]用于粘合组织表面和材料的方法及其生物医药用途-CN201480067372.4在审
发明人： L·利布莱尔;A·梅达希皮尔;D·勒图尔纳;A·马塞兰帕里索 -专利权人：法国国家健康医学研究院;巴黎第七大学;国家科学研究中心;巴黎第十三大学;巴黎市工业物理化学学校;巴黎第六大学
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： A61L24/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于粘合组织表面和材料的方法及其生物医药用途。具体而言，本发明涉及一种在有需要的受试者中将第一组织表面粘合到第二组织表面上的方法，其包括以下步骤至少一个组织表面上吸附一层纳米颗粒，并且使表面接近足够的时间，以允许表面彼此粘合。本发明还涉及一种在有需要的受试者中将材料粘合到生物组织的方法，其包括以下步骤：在材料和/或生物组织的表面上吸附一层纳米颗粒，并且使所述材料与所述生物组织接近足够的时间，以允许所述材料和所述生物组织彼此粘合。
用于粘合组织表面材料方法及其生物医药用途

[发明专利]三环硫代磷酸酯DNA-CN201280057688.6在审
发明人：克里斯蒂安·卢曼;路易斯·加西亚;托马斯·沃伊特 -专利权人：肌肉学研究协会;伯尔尼大学;巴黎第六大学;法国国家卫生及研究医学协会;法国国家科学研究中心
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及含有由核苷间硫代磷酸酯键相连的三环核苷序列的核酸分子。本发明还涉及合成的反义寡核苷酸及其使用方法。
硫代磷酸 dna

[发明专利]用于治疗疾病的三环DNA反义寡核苷酸、组合物和方法-CN201080022376.2在审
发明人：丹尼尔·舒佩利;克里斯蒂安·卢曼;丹尼斯·弗灵;路易斯·加西亚;托马斯·沃伊特 -专利权人：肌肉学研究协会;巴黎第六大学;伯尔尼大学;法国国家科学研究中心
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了三环DNA(tc-DNA)AON以及利用tc-DNA AON调节pre-mRNA加工期间发生的剪接事件的方法。描述了三环DNA(tc-DNA)AON，其可用于在pre-mRNA加工期间促进外显子跳跃或掩蔽内含子沉默序列和/或末端茎-环序列，并引导RNase介导的加工后mRNA的破坏。本文描述的Tc-DNA AON，通过跳过肌养蛋白基因内突变的外显子23或外显子51以恢复肌养蛋白的功能性，可用于杜氏肌营养不良的治疗方法中；通过掩蔽SMN2基因中的内含子沉默序列和/或末端茎-环序列，以产生包含由外显子7编码的氨基酸序列的修饰的功能性SMN2蛋白，能够至少部分补充无功能SMN1蛋白，从而可用于脊髓性肌萎缩的治疗方法中；并且通过引导对包含3’-末端CUG重复序列的突变DM1 mRNA的破坏，可用于Steinert肌强直性营养不良的治疗方法中。
用于治疗疾病 dna 反义寡核苷酸组合方法

[发明专利]使用AAV载体的全身给药向视网膜递送广泛的基因-CN201080040187.8在审
发明人：马丁·巴卡茨 -专利权人：肌肉学研究协会;吉尼松公司;法国国家科学研究中心;法国国家卫生及研究医学协会;巴黎第六大学
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C12N15/864 文献下载
摘要：本发明涉及组合物和方法，特别是基于scAAV的全身给药的方法，用于将基因递送至哺乳动物的视网膜的细胞，并且特别是递送至感光细胞、神经节细胞、神经胶质细胞、内核层细胞或视网膜色素上皮的细胞。
使用 aav 载体全身视网膜递送广泛基因