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[发明专利]一种猪细小病毒病、猪丹毒二联亚单位疫苗及制备方法-CN202310888889.0在审
发明人：周明光;徐高原;张华伟;侯真真;康超;尹争艳;陈斌;郝根喜 -专利权人：武汉科前生物股份有限公司
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C12N15/866 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪细小病毒病、猪丹毒二联亚单位疫苗及制备方法，从而制备猪细小病毒病、猪丹毒二联亚单位疫苗。本发明使用的昆虫‑杆状病毒真核表达系统安全、高效，实现了PPV VP2和Ery SpaA高水平、高纯度的表达，得到的蛋白结构状态与天然结构状态完全一致，最大程度地保留了蛋白的功能和免疫原性；所制备的猪细小病毒病、猪丹毒二联亚单位疫苗具有高度的免疫原性和安全性，能够有效激活机体的免疫反应，刺激免疫靶动物猪产生高水平的保护性中和抗体，同时对猪细小病毒病、猪丹毒发挥优异的免疫保护效果；与商业化的猪细小病毒病、猪丹毒灭活疫苗(NADL‑2株+2型R32E11株)相比，具有更好的免疫保护效果。
种猪细小病毒丹毒二联单位疫苗制备方法

[发明专利]一种用于昆虫细胞DNA残留含量定量检测的引物探针及其方法和应用-CN202310767506.4在审
发明人：周明光;徐高原;张华伟;朱娴静;尹争艳;苏秀婵;陈斌;王菁菁 -专利权人：武汉科前生物股份有限公司
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及一种昆虫细胞DNA残留含量定量检测的引物和探针，以及通过上述引物和探针检测昆虫Sf9细胞DNA残留量的方法。本发明还涉及一种包含上述引物和探针的试剂盒。本发明的引物和探针、检测方法和试剂盒具有较高的特异性和灵敏度，可以很好地满足本领域中的检测需求。利用本发明的引物和探针、检测方法及试剂盒，能够高效、快速、灵敏、准确地检测昆虫Sf9细胞残留DNA的水平和含量，并且在各种检测环境和条件下均能保持很高的灵敏度和准确性，可广泛地应用于昆虫细胞‑杆状病毒表达系统生产的基因治疗产品、疫苗、蛋白类产品的质控，具有很高的应用价值。
一种用于昆虫细胞 dna 残留含量定量检测引物探针及其方法应用

[发明专利]一种兽用狂犬病灭活疫苗的制备方法及该疫苗包含的稳定剂-CN201910778860.0有效
发明人：范金秀;徐高原;周飞燕;崔小方;陈斌;周明光;陈关平;曹毅;尹争艳;张锦军;汤细彪 -专利权人：武汉科前生物股份有限公司
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： A61K39/205 文献下载
摘要：本发明提供一种兽用狂犬病灭活疫苗的制备方法及该疫苗包含的稳定剂，制备方法中病毒浓缩流程为：(1)病毒上清液经以0.8～1L/min流速持续透过300KD膜包，体积浓缩至原体积的1/50～1/40得粗浓缩液；(2)向粗浓缩液中加入10～15倍体积的PBS溶液，在浓缩压力为0.5～1.0bar，流速为1.8～2L/min的条件下透过300KD膜包，体积浓缩至透过前的1/4～2/5时调整流速为0.8～1L/min，持续浓缩至所述粗浓缩液原体积。本发明通过优化病毒浓缩流程，针对不同抗原浓度采用不同的膜透过流速，在浓缩过程即可去除30～50％杂蛋白，同时毒价维持在90％以上，制成的疫苗更加稳定、高效。
一种狂犬病疫苗制备方法包含稳定剂

[实用新型]一种教学用模拟人-CN202020127853.2有效
发明人：杨凯;王宜珂;王炳先;刘毅;尹争艳 -专利权人：新乡医学院三全学院
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： G09B9/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种教学用模拟人，包括本体，本体胸腔部位设置有下支撑板和上支撑板，下支撑板上设置有缸体，缸体内上下分别设置有第一腔室和第二腔室，第一腔室的横截面积小于第二腔室的横截面积，第二腔室中设置有能够上下滑动并与第二腔室侧壁密封的活塞，活塞下方设置有可上下调节的活动板，所述活动板和活塞之间设置有第一弹性件，缸体外侧套设有能够向上回复的按压构件，按压构件的上侧面与上支撑板连接，所述本体内设置有两端分别与第一腔室和本体嘴部相连通的通道；本实用新型结构简单，不采用任何电器元件，造价低，节省成本，使用方便。
一种教学模拟

[实用新型]一种便携式无影灯-CN201922150392.0有效
发明人：杨凯;尹争艳;王炳先;刘毅;杨硕 -专利权人：新乡医学院三全学院
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： F21S6/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种便携式无影灯，包括箱体，箱体上部设置有箱盖，箱体内设置有可伸缩的无影灯柱，无影灯柱上端设置有支座，支座上铰接有可至少旋转270°的无影灯架，所述无影灯架上设置有可旋转的无影灯头，所述箱体侧面上均设置有可折叠的支撑组件；本实用新型增大箱体的支撑面积，防止箱体发生倾斜，提高了本实用新型的适用性和可靠性。
一种便携式无影灯

[发明专利]一种副猪嗜血杆菌特异性血清的制备方法-CN201610983046.9有效
发明人：贺跃飞;徐高原;尹争艳;陈斌;周明光;张勤学;王进 -专利权人：武汉科前生物股份有限公司
申请日： 2016-11-09 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种副猪嗜血杆菌特异性血清的制备方法。所述制备方法包括：用进口完全弗氏佐剂注射家兔足下诱导腘淋巴结肿大；用1免免疫原对家兔分别进行腘淋巴结注射和皮下注射；再用2免免疫原对家兔进行皮下注射；最后进行超强化免疫，采集兔血，收获血清。本发明制备方法改变了免疫途径，通过诱导腘淋巴结肿大，更好地激发了外周免疫器官及中枢免疫系统，本发明制备所得副猪嗜血杆菌血清具有高效价(IHA抗体效价可达到210)、特异性强、成本低等优点。
一种嗜血杆菌特异性血清制备方法

[发明专利]一种猪伪狂犬病/猪细小病毒病二联灭活疫苗及其悬浮培养制备方法-CN201810312293.5在审
发明人： 尹争艳;徐高原;周明光;钟恩;陈斌;方玉林;苏顺攀;陈章表;苏秀婵;黄慧君;洪灯;陈关平;曹毅;张洁;金建云 -专利权人：武汉科前生物股份有限公司
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： A61K39/295 文献下载
摘要：本发明属于兽用生物制品技术领域，具体涉及一种猪伪狂犬病/猪细小病毒病二联灭活疫苗及其悬浮培养制备方法。所述制备方法包括：猪伪狂犬病毒悬浮培养抗原和猪细小病毒悬浮培养抗原的制备；将灭活后的猪伪狂犬病毒和猪细小病毒抗原液按比例混合，再加入佐剂充分乳化后，即得猪伪狂犬病/猪细小病毒病二联灭活疫苗。本发明建立了猪伪狂犬病毒抗原液和猪细小病毒抗原液的悬浮培养工艺，采用所述悬浮培养工艺制备所得病毒抗原液具有抗原含量高、抗原批量大、批次稳定等优点，所述制备方法大大减少了人工使用，减少了培养系统占地面积和空间，降低了企业的生产成本；同时，采用本发明所述猪伪狂犬病/猪细小病毒病二联灭活疫苗，一针免两毒，减少了动物的免疫次数，降低了动物应激次数，大大降低了疫苗的生产成本和养殖户的养殖成本。
悬浮培养猪细小病毒病制备灭活疫苗抗原猪伪狂犬病毒猪细小病毒抗原猪伪狂犬病伪狂犬病种猪生产成本兽用生物制品按比例混合猪细小病毒病毒抗原动物应激工艺制备培养系统养殖成本抗原液面积和养殖户灭活佐剂乳化疫苗

[发明专利]一种检测猪伪狂犬病毒和口蹄疫病毒的二联阻断ELISA抗体检测试剂盒及其应用-CN201610954527.7在审
发明人：陈斌;但汉并;徐高原;尹争艳;陈关平 -专利权人：武汉科前生物股份有限公司
申请日： 2016-10-27 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明属于动物疫病检测领域，具体涉及一种检测猪伪狂犬病毒gE蛋白抗体和口蹄疫病毒3ABC蛋白抗体的二联阻断ELISA抗体检测试剂盒及其应用。所述试剂盒包括包被有猪伪狂犬病毒和口蹄疫病毒3B多肽的抗原检测板、含有酶标抗伪狂犬病毒gE蛋白单克隆抗体和酶标抗口蹄疫病毒3ABC蛋白单克隆抗体的混合液、猪伪狂犬病毒gE蛋白酶标单抗显色体系、口蹄疫病毒3ABC蛋白酶标单抗显色体系、阴性/阳性对照、样品稀释液和洗涤液。本发明使两个独立的ELISA反应在前两个步骤同时进行，再使用独特的显色体系，使前一个酶的显色与终止不影响下一个酶的反应，实现了一份血清，一次样品孵育，一次二抗孵育，得到两个ELISA结果。
一种检测狂犬病毒口蹄疫病毒二联阻断 elisa 抗体试剂盒及其应用

[发明专利]一种快速鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体、猪鼻支原体的PCR检测试剂盒及其应用-CN201610949138.5在审
发明人：陶醉;徐高原;尹争艳;陈关平;陈斌;周明光;金建云;陈章表;汤细彪 -专利权人：武汉科前生物股份有限公司
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于PCR技术领域，具体涉及一种快速鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体、猪鼻支原体的PCR检测试剂盒及其应用。所述PCR检测试剂盒包括：PCR premix缓冲液、超纯水、Marker DL2000、上游引物、下游引物、阴性对照和阳性对照。所述上游引物的序列为：5’‑ACACCATGGGAGCTGGTAAT‑3’；所述下游引物的序列为：5’‑GTTCATCGACTTTCAGACCCAAGGCAT‑3’。本发明所述PCR试剂盒具有检测限低、灵敏度好、特异性强等优点，可以快速检测并鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体和猪鼻支原体。
一种快速鉴别肺炎支原体鸡滑液 pcr 检测试剂盒及其应用

[发明专利]一种多孔炭的制备方法-CN201410744303.4在审
发明人： 尹争艳 -专利权人： 尹争艳
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C01B31/02 文献下载
摘要：一种多孔炭的制备方法，属于吸附材料制备领域。针对目前多孔炭中中孔率较低的问题，提供一种具有较高中孔率的多孔炭制备方法。所述方法以纳米水滑石为模板剂，通过悬浮聚合和熔融加工制备偏氯乙烯-丙烯酸甲酯共聚物/纳米水滑石复合材料，再通过高温炭化和模板消除制备多孔炭。采用该方法制备的多孔炭比表面积为1000m₂·g^-1，中孔孔径为4nm，中孔率为26.5%，具有广泛的应用前景。
一种多孔制备方法

[发明专利]一种还原石墨烯-CuInS₂复合材料制备方法-CN201410744136.3在审
发明人： 尹争艳 -专利权人： 尹争艳
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C01B31/04 文献下载
摘要：一种还原石墨烯-CuInS₂复合材料制备方法，属于光伏材料制备领域。针对目前纯还原石墨烯的光伏性能差的问题，提供一种利用CuInS₂合成具有较好光伏性能的还原石墨烯-CuInS₂复合材料。所述方法通过氧化石墨烯（GO）的制备、还原石墨烯（rGO）的制备和还原石墨烯-CuInS₂复合材料制备三步骤得到还原石墨烯-CuInS₂复合材料。采用该方法制备还原石墨烯-CuInS₂复合材料较纯还原石墨烯材料的光伏性能有较大提高。
一种还原石墨 cuins sub 复合材料制备方法

[发明专利]一种纤蛇纹石纳米管制备方法-CN201410744302.X在审
发明人： 尹争艳 -专利权人： 尹争艳
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C01B33/24 文献下载
摘要：一种纤蛇纹石纳米管制备方法，属于润滑油脂添加剂制备领域。提供一种制备要求更低的纤蛇纹石纳米管制备方法。所述制备方法把特殊液相沉淀法制备出的纳米MgO和活性纳米SiO₂作为前躯体，采用水热合成法在220℃、压强为2324kPa条件下，制备出纤蛇纹石纳米管粉体。该方法制备要求较现有制备方法低，合成的纤蛇纹石纳米管结晶完美，轮廓清晰、完整，分散性好，管径均匀，纳米管管长在200～800nm，少数管长可达1000nm以上，管径均匀，在20～25nm，具有广泛的应用前景。
一种蛇纹石纳米制备方法

[发明专利]一种副猪嗜血杆菌5型高密度发酵培养基及应用-CN201010596059.3有效
发明人：陈关平;陈守文;顾伟;金梅林;冀志霞;徐高原;韩进;尹争艳;曹毅;方玉林;何伟;蔡旭旺;周锐;陈焕春 -专利权人：武汉科前动物生物制品有限责任公司;华中农业大学
申请日： 2010-12-15 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于农业微生物技术领域，具体涉及一种适用于副猪嗜血杆菌5型的高密度发酵培养基，其包括下列组分：按照重量/体积计，谷氨酸钠1～10g/L，酵母粉5～50g/L，氯化钠1～10g/L，无水磷酸二氢钾0.063～2.502g/L，三水磷酸氢二钾0.351～14.044g/L；按体积比计牛血清5～40％，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)1～10‰，余量是水。本发明有利于副猪嗜血杆菌5型的高密度发酵，菌体生长速度快，能获得较高菌量，培养后的副猪嗜血杆菌5型活菌数可达到50亿。本发明的培养基材料来源广泛，成本低廉，可有效扩增副猪嗜血杆菌5型，能满足大规模疫苗生产的需要。
一种嗜血杆菌高密度发酵培养基应用

[发明专利]一种猪链球菌2型高密度发酵培养基及应用-CN201010595828.8有效
发明人：陈关平;陈守文;何伟;金梅林;冀志霞;徐高原;陈波;韩进;尹争艳;康超;曹毅;顾伟;陈焕春 -专利权人：武汉科前动物生物制品有限责任公司;华中农业大学
申请日： 2010-12-14 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于农业微生物技术领域，具体涉及一种猪链球菌2型高密度发酵培养基及应用。其特征在于，按重量体积比计的组分及配比如下：胰蛋白胨0.1％～5.0％，酵母粉0.1％～5.0％，醋酸铵0.01％～2.0％，MgSO4·7H2O 0.01％～2％、K2HPO4·3H2O 0.1％～4.0％、KH2PO4 0.01％～1％、葡萄糖0.01％～2.0％；按体积比的牛血清为1％～15％，灭菌前调培养基的pH至7.4～7.8。本发明有利于猪链球菌2型生长代谢，菌体生长速度快，能获得较高菌量，培养猪链球菌2型活菌数可达到85亿。本发明的培养基原材料来源广泛，成本低廉，可有效扩增猪链球菌2型，能满足大规模生产猪链球菌2型疫苗的需要。
种猪链球菌高密度发酵培养基应用

[发明专利]一种高密度培养副猪嗜血杆菌用于疫苗制备的方法-CN201110145940.6有效
发明人：陈关平;王杨波;韩进;曹毅;尹争艳;方玉林;徐高原;金梅林;陈焕春 -专利权人：武汉科前动物生物制品有限责任公司
申请日： 2011-06-01 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种高密度培养副猪嗜血杆菌用于疫苗制备的方法，其步骤是：A、将冻干种子菌4型、5型和（或）13型用TSA平板活化10~16h，至单菌落长出；B、挑取3~6个单菌落至TSB摇瓶一级种子培养基中，培养8~14h至OD600值达到0.4~0.6；C、以1%~5%V/V接种量将一级种子液转接自配二级摇瓶种子培养基，培养8~12h至对数生长期；D、以1%~3%V/V接种量将二级种子液转接发酵罐发酵培养基，通过pH控制，pH为6.8~7.2、OD控制，OD为40%~60%，维持菌体对数生长，至pH值稳定及溶氧回升时，放罐收菌，得到高密度的副猪嗜血杆菌菌体抗原。本发酵方法原料来源广泛、成本低廉，菌体生长快、密度高，易于实现副猪嗜血杆菌抗原的大规模高密度培养。
一种高密度培养嗜血杆菌用于疫苗制备方法

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