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[发明专利]一种快速、超高灵敏度的DNA融合基因检测方法-CN202110266339.6有效
发明人：寻雪颖;叶雷;邓望龙;任用;李诗濛;卜范峰;丁然;陆光华 -专利权人：南京先声医学检验实验室有限公司;江苏先声诊断技术有限公司;南京先声诊断技术有限公司
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明提供一种DNA融合基因检测方法，该方法在不影响高灵敏性检测前提下，达到运行时间短并具有高检出特异性，同时能够准确地表征DNA测序数据中的融合基因断点、频率及拼接信息。
一种快速超高灵敏度 dna 融合基因检测方法

[发明专利]一种基于核酸质谱的风湿免疫疾病用药的基因检测方法及其应用-CN202110266947.7有效
发明人：王应东;王丽男;胥慧;刘世霆;郑萍;莫立乾;赵进军;林静丽;李诗濛;任用 -专利权人：南京先声医学检验实验室有限公司;江苏先声诊断技术有限公司;南京先声诊断技术有限公司
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供一种基于核酸质谱的风湿免疫疾病(尤其类风湿疾病)用药的基因检测方法及应用。本发明基于MassArray核酸质谱平台设计优化检测风湿免疫用药相关SNP位点的引物组及其检测体系，可对风湿用药相关的点突变进行准确分型，具有准确性强、灵敏度高、重复性好、成本低、检测周期短、结果直观等诸多优势。
一种基于核酸风湿免疫疾病用药基因检测方法及其应用

[发明专利]一种基于NGS平台的基因大片段重排检测方法-CN202011397032.1有效
发明人：杨元;邓望龙;叶雷;陆光华;丁然;卜范峰;李诗濛;任用 -专利权人：江苏先声医学诊断有限公司;江苏先声医疗器械有限公司;江苏先声诊断技术有限公司
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于NGS平台的基因大片段重排检测方法，具体通过比较样本与阴性样本在目标区域的测序深度的差异来确定基因大片段重排的区域。提高了检测分辨率和灵敏度，有效的解决了NGS中常规的CNV检测方法分辨率低无法检测LGR的问题。
一种基于 ngs 平台基因片段重排检测方法

[发明专利]一种T790M基因突变的数字PCR检测试剂盒及其检测方法-CN201810699882.3有效
发明人：张利清;黄霖霆;张琴;曹乾升;李杜衡;张林;任用 -专利权人：江苏先声医学诊断有限公司;南京先声医学检验有限公司;北京先声医学检验实验室有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明涉及一种T790M基因突变的数字PCR检测试剂盒及其检测方法。本发明所述试剂盒包括扩增引物和检测探针，其中，所述扩增引物包括上、下游引物，所述上、下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO：25～26所示，所述检测探针包括突变型探针和野生型探针，所述突变型探针和野生型探针的核苷酸序列分别如SEQ ID NO：65～66所示。本发明所述试剂盒和检测方法具有精确度和灵敏度高，检测时间短，可实现低丰度、低突变率样品的定性和定量检测的优点，有助于实现T790M基因突变的早期、无创、定量检测。
一种 t790m 基因突变数字 pcr 检测试剂盒及其方法

[发明专利]纳米孔测序平台的宏基因组建库方法及其试剂盒-CN202010919810.2有效
发明人：张烨;周水莲;潘吾思;何祥鹏;戴岩;梁晓雪;李诗濛;任用 -专利权人：江苏先声医疗器械有限公司;江苏先声医学诊断有限公司;北京先声医学检验实验室有限公司
申请日： 2020-09-03 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳米孔测序平台的宏基因组建库方法及其试剂盒。通过对建库中的末修连接以及PCR扩增等进行优化调整，本发明的建库方法及其试剂盒有效降低了建库起始量，提高了测序数据读长和质量，压缩了建库和测序时间，节约了测序成本，同时还提高整个流程的灵敏度，满足了临床对于感染检测的要求，适于推广应用。
纳米孔测序平台宏基组建方法及其试剂盒

[发明专利]病原物种特异PCR引物优化设计方法-CN202110023840.X有效
发明人：梁相志;李振中;周水莲;何祥鹏;潘吾思;胥慧;郭昊;李诗濛;任用 -专利权人：江苏先声医疗器械有限公司;江苏先声诊断技术有限公司
申请日： 2021-01-08 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明提供一种病原物种特异PCR引物优化设计方法。所述引物优化设计方法使用K‑mer法鉴定物种的特异区间，基于特异片段作引物设计，确保了引物的物种特异性，避免了使用单一基因组造成的菌株特异性。
病原物种特异 pcr 引物优化设计方法

[发明专利]TET1基因突变在预测结肠癌患者对免疫检查点抑制剂疗法敏感性中的应用-CN202110324914.3在审
发明人：王晓璇;胡香静;宋超;李诗濛;任用 -专利权人：南京先声医学检验有限公司;江苏先声诊断技术有限公司;南京先声诊断技术有限公司
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供TET1基因突变在预测结肠癌患者对免疫检查点抑制剂(Immunecheckpoint inhibitor,ICI)的疗法敏感性中的应用，以及在预测结肠患者肿瘤突变负荷程度中的应用。
tet1 基因突变预测结肠癌患者免疫检查点抑制剂疗法敏感性中的应用

[发明专利]基于MassArray核酸质谱的叶酸代谢能力的检测方法及其应用-CN202011019197.5有效
发明人：曹尚志;陈永玲;任用;李诗濛;卜范峰;丁然;吴炳耀 -专利权人：江苏先声医疗器械有限公司;江苏先声诊断技术有限公司
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种基于MassArray核酸质谱平台的叶酸代谢能力的引物组、方法及其应用。本发明基于MassArray核酸质谱平台设计检测叶酸代谢能力相关SNP位点的引物组及其检测体系，可以对叶酸代谢能力相关的点突变进行准确分型，具有准确性强、灵敏度高、重复性好、成本低、检测周期短、结果直观等优势。
基于 massarray 核酸叶酸代谢能力检测方法及其应用

[发明专利]基于MassArray核酸质谱平台的遗传性耳聋筛查的方法及其应用-CN202010427809.8有效
发明人：曹尚志;虞梦寂;卜范峰;丁然;吴炳耀;郑媛媛;李诗濛;任用 -专利权人：江苏先声医学诊断有限公司;江苏先声医疗器械有限公司;南京先声医学检验有限公司
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种基于MassArray核酸质谱平台的遗传性耳聋筛查的引物组、方法及其应用。本发明基于MassArray核酸质谱平台设计检测遗传性耳聋相关SNP位点的引物组及其检测体系，可以对遗传性耳聋疾病相关的点突变、缺失突变及线粒体点突变等突变类型进行准确分型，实现对遗传性耳聋疾病快速有效的检测。
基于 massarray 核酸平台遗传性耳聋方法及其应用

[发明专利]一种具有诊断功能的γ辐射探测电路及诊断方法-CN201910831995.9有效
发明人：杨素;任用;甘霖;鞠波;田海燕;胡劲;姚飞;何建超;张锐 -专利权人：绵阳市维博电子有限责任公司
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： G01T1/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有诊断功能的γ辐射探测电路及诊断方法，当对电源模块检测时，处理模块控制电源模块导通于处理模块；处理模块接收电源模块的输出电压，并根据输出电压判断电源模块是否故障；当处理模块未接收到脉冲信号的时长达到阈值时，处理模块控制电源模块对γ辐射探测模块进行断电和通电；当断电和通电过程中处理模块未接收到脉冲信号，处理模块判断γ辐射探测模块已损坏。本发明一种具有诊断功能的γ辐射探测电路及诊断方法，实现了在较宽高压电源质量的情况下的γ辐射检测，并对高压电源质量和盖革管的故障自动诊断，提升了可靠性和稳定性，为远程诊断提供了基础，保证了辐射环境的有效监控。
一种具有诊断功能辐射探测电路方法

[发明专利]一种兼并引物的设计筛选方法-CN202010600299.X有效
发明人：梁相志;周水莲;胡龙;张烨;任用 -专利权人：江苏先声医学诊断有限公司;北京先声医学检验实验室有限公司;江苏先声医疗器械有限公司
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： G16B40/10 文献下载
摘要：本发明提供一种兼并引物的设计筛选方法。本发明所述方法通过多重比对、k‑mer划分、制备兼并k‑mer、获得候选引物集以及组合引物对等步骤，实现对多种物种基因设计兼并引物，并筛选出最佳兼并引物对。
一种兼并引物设计筛选方法

[发明专利]一种测序数据的分类单元组分计算方法-CN202010399887.1有效
发明人：梁忱;胡龙;吴苏生;杨帆;肖念清;任用 -专利权人：江苏先声医学诊断有限公司;江苏先声医疗器械有限公司;北京先声医学检验实验室有限公司
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种测序数据的分类单元组分计算方法。本发明基于“测序读出序列的次分类单元频率”指标及其计算框架，用于衡量序列比对结果中分类单元误比对的情况，能够有效去除分类单元组分计算中的假阳性结果，提高组分计算的特异性和准确性。同时，本发明还通过剔除异常分类单元后重新统计的策略实现了误比对序列向真实组分结果的回归，有效校正了分类单元丰度的定量结果。
一种序数分类单元组分计算方法

[外观设计]显示屏幕面板的慢病管理系统图形用户界面-CN202030421211.9有效
发明人：章鼎嘉;任用 -专利权人：南京有序信息技术有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： 14-04 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：显示屏幕面板的慢病管理系统图形用户界面。2.本外观设计产品的用途：用于显示与交互；该显示屏幕面板用于电脑显示器、平板电脑、手机、电视机。3.本外观设计产品的设计要点：在于屏幕中的图形用户界面。4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。5.显示屏幕面板为惯常设计，省略后视图、左视图、右视图、俯视图、仰视图。6.图形用户界面的用途：用于患者信息的整理与分析；主视图向下滑动显示变化状态图1，变化状态图1向下滑动显示变化状态图2，变化状态图2向下滑动显示变化状态图3。
显示屏幕面板管理系统图形用户界面

[外观设计]显示屏幕面板的慢病管理系统图形用户界面-CN202030422195.5有效
发明人：章鼎嘉;任用 -专利权人：南京有序信息技术有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： 14-04 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：显示屏幕面板的慢病管理系统图形用户界面。2.本外观设计产品的用途：用于显示与交互；该显示屏幕面板用于电脑显示器、平板电脑、手机、电视机。3.本外观设计产品的设计要点：在于屏幕中的图形用户界面。4.最能表明设计要点的图片或照片：变化状态图1。5.显示屏幕面板为惯常设计，省略后视图、左视图、右视图、俯视图、仰视图。6.图形用户界面的用途：用于医院慢病信息的管理；在主视图中输入账号与密码后点击“登录”显示变化状态图1，变化状态图1向下滑动显示变化状态图2，变化状态图1点击界面左部“患者评估”显示变化状态图3，变化状态图3点击界面中部的“高血压”显示变化状态图4，变化状态图3点击界面中部的“糖尿病”显示变化状态图5，变化状态图3点击界面中部的“慢阻肺”显示变化状态图6，变化状态图3点击界面中部的“类风湿关节炎”显示变化状态图7，变化状态图3点击界面中部的“高心房颤动”显示变化状态图8，变化状态图8向下滑动显示变化状态图9。
显示屏幕面板管理系统图形用户界面

[发明专利]一种MBP重组蛋白以及其应用-CN202011167856.X在审
发明人：张洋;张超;王春霞;李诗濛;任用 -专利权人：江苏先声医学诊断有限公司;江苏先声医疗器械有限公司;江苏先声诊断技术有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种MBP重组蛋白以及其应用，通过抗原结构优化和细胞亚定位改造，提高了MBP重组蛋白在CBA试剂盒产品的稳定性，以及对MBP抗体检测的灵敏度和检测速率，特异性达到100％。
一种 mbp 重组蛋白及其应用