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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]制备7-ACA和7-ADAC的新的生物方法-CN92113331.6无效
发明人： M·J·康达;A·M·施蒂彭;L·克罗福德;J·A·兰波塞克;P·C·麦阿达;C·D·里斯 -专利权人： 麦克公司
申请日： 1992-10-14 - 公布日： 1993-07-21 - 主分类号： C12P35/00 文献下载
摘要：由一种新的生物方法制备用于生产头孢菌素抗菌素，7-氨基-头孢菌烷酸(7-ACA)和7-氨基去乙酰基头孢菌烷酸(7-ADAC)的重要中间产物，其中在己二酸盐原料存在下培养已转化的产黄青霉菌菌株从而产生己二酰-6-APA(6-氨基青霉菌烷酸)；然后由转化了下列基因的产黄青霉菌在原位表达这些基因1)一种扩展酶基因，2)一种羟基化酶基因，3)一种酰基转移酶基因。
制备 aca adac 生物方法

[发明专利]受控释放药物的分散体输送固体剂型-CN92115317.1无效
发明人： G·S·罗克;J·D·皮金 -专利权人： 麦克公司
申请日： 1992-12-24 - 公布日： 1993-07-21 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：一种用于受控输送一种胶状分散体形式的有用试剂的固化剂型，固体剂型由下列部分组成(i)一个核，含有一种有用试剂剂、一种在水合反应时能形成胶状微粒的聚合物，如果需要的话还可含有一种能调节聚合物水合作用的试剂；以及(ii)一种不可透过的、不溶的涂层，该涂层附着在核上并且包围了核，并且含有多个孔，这些孔提供了一个用于水合作用的区域并且释放了一种由胶状微粒组成的分散体。
受控释放药物散体输送固体剂型

[发明专利]不粘的含脂肪糖果-CN92112820.7无效
发明人： V·贝尔 -专利权人： 麦克公司
申请日： 1992-10-07 - 公布日： 1993-06-30 - 主分类号： A23G1/00 文献下载
摘要：口感细腻、凝固快的不粘的含脂肪糖果，其含有食糖、脂肪和多糖类食用胶。
脂肪糖果

[发明专利]具有免疫抑制活性的大环内酯的制备方法-CN92111209.2无效
发明人： P·J·辛克莱;黄嘉乐;J·高列特;M·高列特;W·H·帕森斯;M·J·怀夫拉特 -专利权人： 麦克公司
申请日： 1992-09-08 - 公布日： 1993-06-23 - 主分类号： C07D498/12 文献下载
摘要：式I通式结构的O-杂芳基，O-烷基杂芳基，O-链烯基杂芳基和O-炔基杂芳基大环内酯。由合适的前体通过环己基环的C-3″和/或C-4″的烷基化和/或芳基化制备。这些大环内酯免疫抑制剂用于哺乳动物宿主以治疗自体免疫疾病，感染疾病，防止异体器官移植排斥和/或有关的痛苦、疾病、不适。
具有免疫抑制活性内酯制备方法

[发明专利]提高威伦胶在乙二醇中的溶解度-CN92108886.8无效
发明人： T·塔拉锡克;J·K·贝尔德 -专利权人： 麦克公司
申请日： 1992-06-27 - 公布日： 1993-05-19 - 主分类号： C08L5/00 文献下载
摘要：一种甘乙二醇组合物，包括welan胶，碱性螯合剂或碱，例如磷酸三钠和乙二醇。碱性螯合剂或碱增加了welan胶在醇中的溶解度，从而增加了该乙二醇组合物的粘度和触变性能。
提高威伦胶乙二醇中的溶解度

[发明专利]用作人类免疫缺陷病毒逆转录酶拮抗剂的喹唑啉衍生物-CN92110637.8无效
发明人： S·F·布里查;M·E·戈德曼;J·R·哈夫;小·W·C·卢马;T·A·莱尔;L·S·佩恩;M·L·克萨达;W·M·桑德斯;T·J·塔克;S·D·杨格;P·E·桑德森 -专利权人： 麦克公司
申请日： 1992-08-15 - 公布日： 1993-05-12 - 主分类号： C07D239/08 文献下载
摘要：本发明描述了具有喹唑啉-2(硫)酮母核酌化合物。这些化合物可用于抑制HIV逆转录酶，预防或治疗由HIV引起的感染以及治疗艾滋病。如化合物一样，其药学上可接受的盐，药物组合物成分也具有同样作用，并可与其它抗病毒药，免疫调节剂，抗生素或疫苗任意结合使用。还描述了治疗艾滋病方法以及预防或治疗由HIV引起的感染的方法。
用作人类免疫缺陷病毒逆转录拮抗剂喹唑啉衍生物

[发明专利]含脂细菌荚膜多糖转化为无脂多糖的方法-CN92110465.0无效
发明人： A·L·李;W·E·曼杰;M·S·林斯特拉;R·D·西特林 -专利权人： 麦克公司
申请日： 1992-08-15 - 公布日： 1993-05-05 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：一种将含脂细菌荚膜多糖，如脂肪多核糖基核糖醇磷酸盐、脂肪-PRP，转化为无脂，无内毒素的多糖，如多核糖基核糖醇磷酸盐PRP的方法，通过将由细菌，如流感嗜血杆菌b型的培养基中得到的含多糖粉末溶解，由多糖中离解共价结合的脂肪酸并除去脂类和内毒素。
细菌荚膜多糖转化方法

[发明专利]制备4-取代-1，4-二氢吡啶的新方法-CN92110385.9无效
发明人： J·奥尔巴赫 -专利权人： 麦克公司
申请日： 1992-09-11 - 公布日： 1993-04-14 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：通过环加成反应制备4-取代-1，4-二氢吡啶类化合物，其中在热反应之后，通过加入酸驱动环化作用至完成。血管舒张药非洛地平的制备是通过3-氨基巴豆酸乙酯与适当取代的二氯亚苄基定在一定反应条件下的环加成反应而制备的，从而使产物自反应溶液结晶出来，并可以通过过滤而被直接分离。
制备取代二氢吡啶新方法

[发明专利]能形成粒子的复合乙型肝炎病毒表面蛋白-CN92104291.4无效
发明人： P·J·尼斯肯;A·哈戈皮安;P·伯克;K·R·肖特 -专利权人： 麦克公司
申请日： 1992-04-28 - 公布日： 1993-04-07 - 主分类号： C12N15/51 文献下载
摘要：为了生产颗粒状的混合乙型肝炎病毒(HBV)表面蛋白，由一种单一重组酵母表达编码两种或两种以上HBV蛋白的DNA，为了生长具有含量显著降低的碳水化合物的粒子，将这种编码两种或两种以上HBV蛋白的DNA表达在单一重组酵母寄主中。所述寄主在糖基化蛋白的能力方面存在缺陷。这些HBV蛋白具有由HBV病毒粒子包壳开放解读密码中的S-区域(包括pres区域)，遗传编码的抗原位点，并且当将其表达在糖基化能力存在缺陷的酵母中时，其所含截留碳水化合物的含量降低。
形成粒子复合乙型肝炎病毒表面蛋白

[发明专利]哌嗪基樟脑磺酰基取代的酰胺衍生物催产素拮抗剂-CN92110672.6无效
发明人： M·G·博克;J·M·厄尔布;D·W·霍斯;J·B·霍夫曼;D·S·佩罗;J·M·帕卢齐克;D·F·韦伯;P·D·威廉斯 -专利权人： 麦克公司
申请日： 1992-09-11 - 公布日： 1993-03-31 - 主分类号： C07D295/26 文献下载
摘要：上式化合物，其中R1和R2定义见说明书，该化合物是催产素拮抗剂，可用来治疗不足月产、痛经；并可用来阻止剖腹产前的分娩。
哌嗪基樟脑磺酰基取代衍生物催产素拮抗剂

[发明专利]用做抗炎及抗变性剂的新的取代氮杂环丁酮-CN92108889.2无效
发明人： P·E·芬克;A·L·基辛格;M·马科斯;S·K·沙;J·B·多尔蒂;W·K·哈格曼;P·戴维斯;J·L·休姆斯;E·S·吕德克;R·芒福德 -专利权人： 麦克公司
申请日： 1992-06-24 - 公布日： 1993-02-10 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：通式(I)的新的取代的氮杂环丁酮已被发现是弹性蛋白酶的有效抑制剂，并可用做所述的抗炎及抗变性剂。
用做变性取代氮杂环丁酮

[发明专利]无痛疫苗组合物-CN92104548.4无效
发明人： P·J·普罗沃斯特;D·R·纳兰 -专利权人： 麦克公司
申请日： 1992-05-16 - 公布日： 1993-01-27 - 主分类号： A61K39/20 文献下载
摘要：本发明的组合物含有活减毒病毒(包括麻疹、流行性腮腺炎或风疹病毒，可以是单独的或者是其结合)的一种无痛疫苗制剂。该疫苗具有一种稳定剂组分，它可以包括该领域中已经描述过的任何稳定剂，但是要特别地限定在大于约0.005到少于约0.075M磷酸盐浓度，在pH约6.0—7.0起缓冲作用。该组合物在接种时减少了疼痛性方面优于已知的疫苗组合物。
无痛疫苗组合

[发明专利]纤维蛋白原受体拮抗剂-CN92104545.X无效
发明人： M·E·达根;G·哈特曼;M·S·埃格贝森;N·伊勒;L·M·图尔奇;W·F·霍夫曼 -专利权人： 麦克公司
申请日： 1992-05-06 - 公布日： 1993-01-13 - 主分类号： C07D211/76 文献下载
摘要：揭示通式如上的纤维蛋白原受体拮抗剂。用于抑制纤维蛋白原与血小板的结合和抑制血小板的聚集。
纤维蛋白原受体拮抗剂

[发明专利]减少了宿主糖含量的乙型肝炎病毒表面蛋白-CN92104290.6无效
发明人： P·J·尼斯肯;A·哈戈皮安 -专利权人： 麦克公司
申请日： 1992-04-28 - 公布日： 1993-01-06 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：为了生产含有大大降低了获取糖含量的颗粒形式的乙型肝炎病毒(HBV)表面蛋白，在缺乏蛋白质糖基化能力的重组酵母宿主中表达编码HBV表面蛋白的DNA。这些HBV表面蛋白显示出由HBV病毒体包膜蛋白开放阅读架的S区进行遗传编码的抗原性位点，并且与由野生型酵母细胞产生的HBsAg颗粒相比，所说HBV表面蛋白含有大幅减少了的获得糖分。这些颗粒可用作疫苗对由HBV或与HBV血清学相关的其它因子引起的疾病和/或感染进行主动和被动性治疗或预防。
减少宿主含量乙型肝炎病毒表面蛋白

[发明专利]麦维诺素及其类似物8-酰基的α-碳烷基化的方法-CN88104227.7无效
发明人：托马斯·R·费尔霍芬;戴维·阿斯金 -专利权人： 麦克公司
申请日： 1988-07-09 - 公布日： 1992-12-09 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种使麦维诺素及其类似物中8-酰基侧链α-位烷基化的方法，按此方法操作时只需将碱和烷基卤一次加在一起即可得到纯度符合药用的产品。
麦维诺素及其类似物烷基化方法

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