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[发明专利]一种3-羟基喹啉-2-酮类化合物及其合成方法与应用-CN202310284783.X在审
发明人：吴佳敏;王鸿;俞文超;鲍晓泽;胡飞;杨志昆;叶欣艺 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(Ⅳ)所示3‑羟基喹啉‑2‑酮类化合物及其合成方法与应用，提供了一种新型治疗抗菌策略，合成的铁载体分子可以被用于与抗生素偶联，利用细菌独有的铁载体转运系统将缀合的抗生素靶向运输到其作用靶点，同时为抗菌药物研发提供潜在选择。与现已开发的嗜铁素相比，提供了一条绿色清洁、简明高效的合成路线。
一种羟基喹啉酮类化合物及其合成方法应用

[发明专利]手性双季鏻阳离子催化剂的合成方法-CN202310372940.2在审
发明人：陈文超;叶欣艺;王鸿;鲍晓泽 -专利权人：陈文超
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07F9/6584 文献下载
摘要：本发明公开了催化剂合成技术领域的手性双季鏻阳离子催化剂的合成方法，包括以下步骤：步骤一，首先选择链状L‑氨基酸合成手性二胺中间体；步骤二，由合成的手性二胺中间体出发11经过烷基化反应上取代基并生成中间体12，并利用生成的中间体12在碱性条件下与三氯化磷发生缩合反应生成中间体13，以备用；步骤三，利用中间体13与哌嗪反应生成三价膦14，最后三价膦14与溴代试剂发生烷基化反应形成手性双季鏻盐催化剂15。本方法简单易操作，丰富了其手性控制的方式和催化反应的范围。
手性双季鏻阳离子催化剂合成方法

[发明专利]一种含有吲哚啉和5-芳基呋喃骨架的化合物及其制备与应用-CN202011340970.8有效
发明人：王鸿;郑伟豪;鲍晓泽;文佳;陈建伟;叶欣艺 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有吲哚啉和5‑芳基呋喃骨架的化合物及其制备与应用，所述含有吲哚啉和5‑芳基呋喃骨架的化合物是在氯化亚砜、二氯甲烷和碱的作用下，由式Ⅱ化合物与吲哚啉通过两步反应而得。该类化合物结构创新，制备方法简便，具有良好的生物活性。所述含有吲哚啉和5‑芳基呋喃骨架的化合物具有兼顾铜绿假单胞菌的正常生长和有效抑制铜绿假单胞菌生物被膜形成的重要作用，对于解决铜绿假单胞等细菌感染及耐药性问题具有一定的应用前景。
一种含有吲哚呋喃骨架化合物及其制备应用

[发明专利]一种喹啉-4-酮异羟肟酸加合物及其制备方法与应用-CN202310129150.1在审
发明人：胡飞;王鸿;吴佳敏;鲍晓泽;杨志坤;田金淼 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹啉‑4‑酮异羟肟酸加合物及其制备方法与应用，本发明将喹啉‑4‑酮羧酸用于制备新的抗菌药物喹啉‑4‑酮异羟肟酸加合物(I)，扩展了原有结构的应用范围，并发现新结构对粪肠球菌有较好的抗菌作用，并据此发现了一系列具有CAS活性的新型化合物1‑19，可为抗菌药物研发提供潜在选择；
一种喹啉酮异羟肟酸加合物及其制备方法应用

[发明专利]六氢呋喃[2,3-b]苯并呋喃类化合物及其制备与在合成黄曲霉毒素B中间体中的应用-CN202310160511.9在审
发明人：田金淼;朱金鑫;叶欣艺;鲍晓泽;陈文超;杨志昆;王鸿 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种六氢呋喃[2,3‑b]苯并呋喃类化合物及其制备与在合成黄曲霉毒素B中间体中的应用，本发明提供的六氢呋喃[2,3‑b]苯并呋喃类化合物，采用一步构建两个连续的手性中心的三环结构，同时具有高对映选择性和非对映选择性。本发明以六氢呋喃[2,3‑b]苯并呋喃类化合物为原料，通过5步转化可以得到关键中间体，其中手性控制步骤实现了克级规模制备。所述合成路线具有合成步骤简单，合成原料廉价易得，立体控制性好，合成收率高，以15％左右的总收率合成关键中间体(Ⅴ)，反应条件温和等优势，方法重复性好，易于进行工业化扩大生产，具有良好的应用前景。
呋喃化合物及其制备合成黄曲霉毒素中间体中的应用

[发明专利]一种苯基吲哚类化合物及其制备与应用-CN202211389414.9在审
发明人：王鸿;杨志昆;李庆勇;田金淼;叶欣艺;鲍晓泽 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯基吲哚类化合物及其制备方法和应用，该类化合物的结构通式如式Ⅰ和式Ⅱ所示，制备方法简单，产率高。同时该类化合物具有良好的生物活性，可以用于P‑gp抑制剂或肿瘤多药耐药逆转剂及肿瘤转移抑制剂或生物包容性良好的生物探针，临床上可作为恶性肿瘤多药耐药逆转剂及化疗药物增敏剂应用，拓展了苯并呋喃和四氢异喹啉类结构在肿瘤多药耐药逆转剂方面的应用前景。
一种苯基吲哚化合物及其制备应用

[发明专利]一种苯甲酰胺类化合物及其制备与应用-CN202211389421.9在审
发明人：王鸿;杨志昆;俞琰垒;陈建伟;魏斌;叶欣艺;鲍晓泽;田金淼 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，该类化合物的结构通式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示，所述化合物的制备方法简单，产率高；同时，该类化合物具有良好的生物活性，可以用于P‑gp抑制剂或肿瘤多药耐药逆转剂及肿瘤转移抑制剂或生物包容性良好的生物探针，临床上可作为恶性肿瘤多药耐药逆转剂及化疗药物增敏剂应用，拓展了苯并呋喃和四氢异喹啉类结构在肿瘤多药耐药逆转剂方面的应用前景。
一种甲酰胺化合物及其制备应用

[发明专利]一种苯基呋喃-四氢异喹啉类化合物及其制备与应用-CN202211389431.2在审
发明人：王鸿;杨志昆;孙漩嵘;蔡悦;鲍晓泽;田金淼;叶欣艺 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-01-20 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯基呋喃‑四氢异喹啉类化合物及其制备方法和应用，该类化合物的结构通式如式Ⅰ和式Ⅱ所示，该类化合物制备方法简单，产率高。同时所述化合物具有良好的生物活性，可以用于P‑gp抑制剂或肿瘤多药耐药逆转剂及肿瘤转移抑制剂或生物包容性良好的生物探针，临床上可作为恶性肿瘤多药耐药逆转剂及化疗药物增敏剂应用，拓展了苯并呋喃和四氢异喹啉类结构在肿瘤多药耐药逆转剂方面的应用前景。
一种苯基呋喃四氢异喹啉化合物及其制备应用

[发明专利]一种3-芳基吡唑啉酮类化合物在制备胰脂酶抑制剂中的应用-CN202011601427.9有效
发明人： 鲍晓泽;杨洋;王鸿;叶欣艺;任金辉 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K31/4152 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式I所示的3‑芳基吡唑啉酮类化合物在制备胰脂酶抑制剂中的应用，并经过结构优化发现了一个新的先导化合物23。本发明首次将3‑芳基吡唑啉酮类化合物用于制备胰脂酶抑制剂，并据此发现了新的先导化合物，为开发基于脂胰酶的脂质代谢调控靶标药物提供潜在选择。
一种吡唑酮类化合物制备胰脂酶抑制剂中的应用

[发明专利]一种2-呋喃甲酰胺类化合物及其制备与应用-CN202010228950.5有效
发明人：王鸿;郑伟豪;鲍晓泽;陈建伟;叶欣艺;李亚胜 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑呋喃甲酰胺类化合物及其制备方法与和应用，所述2‑呋喃甲酰胺类化合物是在缚酸剂的存在下，由式II化合物与9H‑吡啶[3,4‑b]吲哚进行反应而得。该制备方法简单便捷，绿色环保，制备的化合物结构新颖。所述2‑呋喃甲酰胺类化合物在不影响铜绿假单胞菌正常生长的前提下能降低铜绿假单胞菌蛋白水解酶或绿脓菌素的产量，在降低铜绿假单胞菌毒力因子形成的方面有潜在的应用前景。
一种呋喃甲酰胺化合物及其制备应用

[发明专利]一种呋喃环2,5-二取代-四氢异喹啉类化合物及其制备与应用-CN202011446972.5在审
发明人：王鸿;李亚胜;魏斌;叶欣艺;鲍晓泽;孙漩嵘 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种呋喃环2,5‑二取代‑四氢异喹啉类化合物及其制备方法与作为肿瘤多药耐药逆转剂的用途。药理实验结果表明，本发明所涉及的化合物具有优良的肿瘤多药耐药逆转活性，临床上可作为肿瘤多药耐药逆转剂及肿瘤转移抑制剂应用。
一种呋喃取代四氢异喹啉化合物及其制备应用

[发明专利]一种噻吩2,5-二取代-四氢异喹啉类化合物及其制备与应用-CN202011447341.5在审
发明人：王鸿;李亚胜;魏斌;叶欣艺;鲍晓泽;孙漩嵘 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D409/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(Ⅰ)所示噻吩2,5‑二取代‑四氢异喹啉类化合物及其制备方法和其作为肿瘤多药耐药逆转剂的用途。药理实验结果表明，本发明所涉及的化合物具有优良的肿瘤多药耐药逆转活性和增敏化疗药物活性，临床上可作为恶性肿瘤肿瘤多药耐药逆转剂及化疗药物增敏剂应用。
一种噻吩取代四氢异喹啉化合物及其制备应用

[发明专利]一种苯基吡啶类化合物及其制备与应用-CN202011449065.6在审
发明人：王鸿;李亚胜;魏斌;叶欣艺;鲍晓泽;孙漩嵘 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯基吡啶类化合物及其制备与应用，该类化合物作为肿瘤多药耐药逆转剂和化疗药物增敏剂的用途。药理实验结果表明，本发明所涉及的化合物具有优良的肿瘤多药耐药逆转活性和增敏化疗药物活性，临床上可作为恶性肿瘤肿瘤多药耐药逆转剂及化疗药物增敏剂应用。
一种苯基吡啶化合物及其制备应用

[发明专利]4-异硫氰酸酯基吡唑啉酮类化合物-CN201710531177.8有效
发明人：王保民;鲍晓泽;张文珠;邹立伟;黄跃;曲景平 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-07-03 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D231/46 文献下载
摘要：本发明涉及4‑异硫氰酸酯基吡唑啉酮类化合物，具有通式I的结构，其中：R1和R2自各自独立地选自C1‑6烷基、苯基、取代苯基、苯烷基、噻吩基或萘基。本发明的化合物以4‑位无取代吡唑啉酮出发，经过三步反应合成，制备方法简单易操作。这一化合物为构筑唑啉酮螺[乙烯硫脲]螺羟吲哚这一类多药效团组合结构的化合物奠定了基础。
氰酸吡唑酮类化合物

[发明专利]手性吡唑啉酮螺[乙烯硫脲]螺羟吲哚类化合物及其衍生物-CN201710531189.0有效
发明人：王保民;鲍晓泽;张文珠;邹立伟;黄跃;曲景平 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-07-03 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07D487/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性吡唑啉酮螺[乙烯硫脲]螺羟吲哚类化合物及其衍生物，具有通式II和III的结构，其中其中：R¹和R²各自独立地选自C_1‑6烷基、苯基、取代苯基、苯甲基、苯乙基、苯丙基、噻吩基和奈基；R³选自氢、C_1‑6烷基、C_1‑6烯基和苄基；R⁴选自氢、C_1‑6烷基、苯基、卤素、C_1‑6烷氧基和C_1‑6卤代烷基；R⁵选自氢、烷氧羰基、乙酰基和苯基。本发明的化合物以4‑位无取代吡唑啉酮出发，经过合成反应得到，本发明开发了一类基于吡唑啉酮螺[乙烯硫脲]螺羟吲哚骨架的人羧酸酯酶1(hCE1)抑制剂，从而为hCE1相关疾病如高血脂症的治疗提供了潜在的选择。
手性吡唑啉酮螺乙烯硫脲吲哚化合物及其衍生物

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