专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]2-[(吡啶-2-基甲基)硫基]-1H-苯并咪唑类化合物及应用-CN201910450416.6有效
  • 胡春;孙灏;张传明;张帅;阴爽;罗丹妮;金辄;孙胜男 - 沈阳药科大学
  • 2019-05-28 - 2021-03-19 - C07D401/12
  • 本发明属于医药技术领域,涉及2‑[(吡啶‑2‑基甲基)硫基]‑1H‑苯并咪唑类化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤疾病的药物中应用。所述的2‑[(吡啶‑2‑基甲基)硫基]‑1H‑苯并咪唑类化合物、其前体药物和药物活性代谢物和药学上可接受的盐的结构通式如下所示:R1、R2相同或不同,选自氢,C3‑C6环烷基,苯基,卤素取代的苯基,C1‑C4烷氧基取代的苯基,卤素和C1‑C4烷氧基同时取代的苯基,苄基;或R1、R2与它们相连的氮原子一起组成取代或未取代的苯基哌嗪基、苄基哌嗪基或二苯甲基哌嗪基;所述的取代基C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素;R3、R5可选自H、C1‑C4烷基。本发明的化合物的合成方法简便,适于工业化生产,生物活性测试显示此类化合物具有抗肿瘤活性,是一类新型抗肿瘤药物。
  • 吡啶甲基硫基苯并咪唑化合物应用
  • [发明专利]苯并噻唑甲酰胺类化合物及其应用-CN201710188629.7有效
  • 胡春;张兰;徐赫男;金辄;柯佳;路奇 - 沈阳药科大学
  • 2017-03-27 - 2019-06-21 - C07D277/68
  • 本发明属于医药技术领域,涉及苯并噻唑甲酰胺类化合物及其应用。苯并噻唑甲酰胺类化合物包括苯并噻唑甲酰胺类化合物的衍生物和药学上适用的盐,其结构通式如下所示:其中R1、R2、Ar如权利要求书和说明书所述。苯并噻唑甲酰胺类化合物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐可以与现有药物合并或单独使用作为表皮上生长因子酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗表皮生长因子受体信号转到失调的相关疾病如小细胞肺癌,鳞癌,腺癌,大细胞癌,结肠直肠癌、乳腺癌,卵巢癌,肾细胞癌。
  • 噻唑甲酰胺化合物及其应用
  • [发明专利]噻唑并[3;2-b]-1;2;4-三嗪-3-乙酸衍生物及其应用-CN201610142014.6有效
  • 胡春;蔡东;金辄;杜月;刘晓平;徐赫男;徐威 - 沈阳药科大学
  • 2016-03-10 - 2018-09-28 - C07D513/04
  • 本发明属于医药技术领域,涉及噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪‑3‑乙酸衍生物及其在制备抗菌药物中的应用。噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪‑3‑乙酸衍生物及该类化合物的立体异构体和药学上适用的盐,其结构通式如下:Y为C1‑C6烷氧基,‑OH,‑NR’(OR’’),其中R’、R’’独立地选自C1~C6的烷基,‑NHR’,‑NR’’R’’’,其中R’选自C1‑C6烷基;卤素取代的C1‑C6烷基;未取代或C1‑C6烷基或卤素取代的苄基,2‑呋喃甲基,4‑(烷氧基羰基甲基)‑2‑噻唑基,其中烷氧基选自C1‑C6烷氧基;R’’、R’’’独立地选自C1~C6的烷基,或R’’、R’’’与它们相连的氮原子一起组成吡咯烷基,哌啶基,吗啉基,N‑甲基哌嗪基,N‑取代(或不取代)苯基哌嗪基。噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪‑3‑乙酸衍生物以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐具有明显的抗菌活性,可用于制备抗菌方面的药物。
  • 噻唑乙酸衍生物及其应用
  • [发明专利]噻唑并[3;2-b]-1;2;4-三嗪-2-羧酸衍生物及其制备方法和应用-CN201610136923.9有效
  • 胡春;蔡东;金辄;杜月;刘晓平;徐威;徐赫男;黄二芳 - 沈阳药科大学
  • 2016-03-10 - 2018-09-25 - C07D513/04
  • 本发明属于医药技术领域,涉及噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪‑2‑羧酸衍生物及其制备方法和在制备抗菌药中的应用。公开了一种高收率、低成本的噻唑并[3,2‑b]‑1,2,4‑三嗪类衍生物的制备方法。本发明的化合物如下式所示,其中R1 选自卤素、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷基;R2选自C1‑C6烷氧基,‑OH,‑NR’(OR’’),其中R’、R’’独立地选自C1‑C6的烷基;‑NHR’,‑NR’’R’’’,其中R’选自C1‑C6烷基;卤素取代的C1‑C6烷基;苄基或卤素取代的苄基,2‑呋喃甲基;R’’、R’’’为独立地选自C1‑C6的烷基,或R’’、R’’’与它们相连的氮原子一起组成吡咯烷基,哌啶基,吗啉基,N‑甲基哌嗪基,苯基哌嗪基或N‑取代苯基哌嗪基。本发明的化合物具有明显的抗菌活性,在制备抗菌药物方面具有良好的前景。
  • 噻唑羧酸衍生物及其制备方法应用
  • [发明专利]呋喃并[2,3-e][1]苯并呋喃类化合物及其抗乳腺癌的用途-CN201610880202.9有效
  • 胡春;金丽萍;王琳;黄二芳;陶明月;金辄;郭万欣 - 沈阳药科大学
  • 2016-10-09 - 2018-05-22 - C07D493/04
  • 本发明属于医药技术领域,涉及呋喃并[2,3‑e][1]苯并呋喃类化合物及其作为抗雌激素受体阳性乳腺癌的用途。所述化合物结构通式如下:其中X选自H2或者O;R可以任意选择1个、2个或3个H,C1‑C4烷基,C1‑C4烷氧基,卤素,‑OH,‑NO2。R1、R2可以独立的选自H,C1‑C4烷基,未取代或C1‑C4烷基或卤素取代的苯基,未取代或C1‑C4烷基或卤素取代的苄基,或与它们相连的氮原子一起组成1‑哌啶基,1‑吡咯烷基,4‑吗啉基,4‑未取代或C1‑C4烷基取代的‑1‑哌嗪基,N‑未取代或C1‑C4烷基或卤素取代的苯基‑1‑哌嗪基,或六亚甲基亚胺基环。本发明化合物的合成方法简单,适于工业化生产,生物活性测试显示此类化合物具有抑制人乳腺癌细胞T‑47D活性,是一种抗雌激素受体阳性乳腺癌药物。
  • 呋喃化合物及其乳腺癌用途
  • [发明专利]哌嗪酮类化合物及其应用-CN201610213751.0有效
  • 胡春;刘晓平;左莉;黄二芳;张兰;金辄 - 沈阳药科大学
  • 2016-04-06 - 2018-05-22 - C07D403/06
  • 本发明属于医药技术领域,涉及1‑乙基‑4‑{4‑[5‑羟基‑2‑(4‑羟基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚‑1‑基]丁基}哌嗪‑2,3‑二酮及其医药应用。1‑乙基‑4‑{4‑[5‑羟基‑2‑(4‑羟基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚‑1‑基]丁基}哌嗪‑2,3‑二酮以及其立体异构体和药学上适用的盐,其结构式如下:1‑乙基‑4‑{4‑[5‑羟基‑2‑(4‑羟基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚‑1‑基]丁基}哌嗪‑2,3‑二酮以及该类化合物药学上适用的酸加成的盐可以与现有药物合并或单独使用作为雌激素受体调节剂,用于治疗或预防与雌激素功能相关的各种疾病,如:骨丢失,骨折,骨质疏松,潮热,LDL胆固醇水平升高,心血管疾病,认知功能缺损,大脑退化疾病,焦虑,由于雌激素缺乏所致的抑郁,性功能障碍,高血压,视网膜变性和癌症,尤其是骨质疏松症。
  • 酮类化合物及其应用
  • [发明专利]呋喃并[3,2‑e][1]苯并呋喃类化合物及其抗乳腺癌的用途-CN201610881265.6有效
  • 胡春;金丽萍;王琳;黄二芳;陶明月;金辄;郭万欣 - 沈阳药科大学
  • 2016-10-09 - 2018-04-17 - C07D493/04
  • 本发明属于医药技术领域,涉及呋喃并[3,2‑e][1]苯并呋喃类化合物及其作为抗雌激素受体阳性乳腺癌的用途。所述化合物的结构通式如下所示其中X可以选自H2或者O;R可以任意选择1个、2个或3个H,C1‑C4烷基,C1‑C4烷氧基,卤素,‑OH,‑NO2。R1、R2独立的选自H,C1‑C4烷基,未取代或C1‑C4烷基或卤素取代的苯基,未取代或C1‑C4烷基或卤素取代的苄基,或与它们相连的氮原子一起组成1‑哌啶基,1‑吡咯烷基,4‑吗啉基,4‑未取代或C1‑C4烷基取代的‑1‑哌嗪基,N‑未取代或C1‑C4烷基或卤素取代的苯基‑1‑哌嗪基,或六亚甲基亚胺基环。本发明的这类化合物的合成方法简单,适于工业化生产,生物活性测试显示此类化合物具有抑制人乳腺癌细胞T‑47D活性,是一种抗雌激素受体阳性乳腺癌药物。
  • 呋喃化合物及其乳腺癌用途

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