“邱观音生”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果24个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]基于TBAB和Oxone法合成邻-二羰基芳基甲酸酯系列化合物的方法-CN201611143871.4有效
发明人： 邱观音生;袁斯甜;刘晋彪 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C07B41/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于TBAB和Oxone法合成邻‑二羰基芳基甲酸酯系列化合物的方法，属有机化学技术领域，该方法采用邻炔基苯甲酸酯为反应底物，加入溴化盐为溴源和过硫酸无机盐为氧化剂，加入溶剂，在温度为60‑80℃条件下，反应6‑12小时后加入柱层析硅胶（SiO
芳基甲酸酯系列化合物二羰基过滤有机化学技术无机盐氧化剂金属催化剂快速柱层析柱层析硅胶苯甲酸酯产品纯度反应底物反应条件分离提纯减压蒸馏有机溶剂副产物过硫酸溴化盐溶剂底物炔基萃取溴源制备合成

[发明专利]一种多取代苯并[c;d]吲哚类化合物的合成方法-CN201711430147.4有效
发明人：张莲鹏;邱观音生;姚金忠;周宏伟 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D209/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代苯并[c,d]吲哚类化合物的合成方法，首先按照1:0.1‑0.5:1‑2的摩尔比取8‑炔基萘胺类化合物、催化剂和碱，将它们置于反应容器中，再在反应容器中加入溶剂至8‑炔基萘胺类化合物完全溶解；将反应容器置于0‑100^oC油浴下搅拌反应0‑24h，冷却至室温后，经过硅藻土或硅胶粉过滤，滤渣用二氯甲烷冲洗2‑4次，合并滤液减压蒸馏除去溶剂；经硅胶色谱柱分离，减压蒸馏，即得。本发明采用“一锅一步法”合成多取代苯并[c,d]吲哚类化合物，减少了中间体分离纯化的工艺，操作方法简单，而且反应条件温和，反应选择性好，产率高，底物普适性广泛，反应原料简单易得，生产成本低廉，不仅适用于实验室小规模制备，还适用于工业化大规模生产。
吲哚类化合物取代苯减压蒸馏合成萘胺类溶剂炔基硅胶色谱柱分离反应选择性二氯甲烷反应条件反应原料分离纯化搅拌反应完全溶解硅胶粉硅藻土摩尔比普适性一步法产率底物滤渣油浴催化剂制备冲洗生产成本过滤冷却合并

[发明专利]基于无金属参与法合成邻-二羰基芳基甲酸酯系列化合物的方法-CN201611142636.5有效
发明人： 邱观音生;袁斯甜;刘晋彪 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07B41/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种无金属参与法制备邻‑二羰基芳甲酸酯系列化合物的方法，属有机化学技术领域，该方法采用邻炔基苯甲酸酯为反应底物，加入溴化盐为溴源和过硫酸无机盐为氧化剂，加入溶剂，在温度为60‑80℃条件下，反应6‑12小时后加入柱层析硅胶（SiO₂）后继续搅拌0.5‑1小时，过滤、萃取、干燥后，再次过滤后滤液减压蒸馏除去有机溶剂后快速柱层析即得邻‑二羰基芳基甲酸酯系列化合物。该反应避免了金属催化剂的使用，反应条件温和，底物适用性广、操作简便、成本较低、副产物少、产品纯度高、便于分离提纯、可适用于较大规模的制备。
系列化合物二羰基芳基甲酸酯过滤有机化学技术无机盐氧化剂金属金属催化剂快速柱层析柱层析硅胶苯甲酸酯产品纯度反应底物反应条件分离提纯减压蒸馏有机溶剂芳甲酸副产物过硫酸溴化盐溶剂底物炔基萃取溴源制备合成

[发明专利]一种7-位取代的3-溴-4-苯基香豆素系列化合物制备方法-CN201510920119.5有效
发明人： 邱观音生 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑位取代的3‑溴‑4‑苯基香豆素系列化合物的制备方法,在步骤一中，以3‑位取代的苯酚苯丙炔酸酯作为反应底物，四丁基溴化铵在过硫酸钾作用下产生溴自由基；在步骤二中，将步骤一制取的溴自由基对炔键进攻通过环化[1,2]酯迁移反应，高效制得7‑位取代的3‑溴‑4‑苯基香豆素系列化合物；反应温度为90℃，反应时间为8‑12小时。本发明化学选择性高，条件温和，底物适用性广、操作简便、成本较低、副产物少、产品纯度高、便于分离提纯、可适用于较大规模的制备；此外由于产物分子中同时引入溴基团，基团本身具有良好的反应活性，所得的产物能够通过其他的有机反应发生进一步的转化，具有可观的应用前景。
一种取代苯基香豆素系列化合物制备方法

[发明专利]一种吡咯并[1;2-a]吲哚类化合物的制备方法-CN201811190186.6在审
发明人： 邱观音生;陈华君;吴劼 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯并[1,2‑a]吲哚类化合物的制备方法，通过以乙腈为溶剂，不再需要添加任何过渡金属催化剂催化剂的条件下，由芳基重氮四氟硼酸盐，二氧化硫替代物DABCO·(SO₂)₂与1‑(丙‑2‑炔‑1‑基)吲哚及其衍生物在50℃温度下直接一锅法反应得到5‑5‑6三环核心骨架吡咯并[1,2‑a]吲哚类化合物。本发明方法反应条件温和、反应方法简单高效、产物选择性好、便于分离提纯，具有很好的应用前景。
吲哚类化合物吡咯制备过渡金属催化剂重氮四氟硼酸盐产物选择性反应条件分离提纯核心骨架替代物一锅法溶剂二氧化硫芳基三环乙腈吲哚催化剂应用

[发明专利]含氮杂环脂肪酸的合成方法-CN201810091049.0在审
发明人：张培培;周宏伟;刘小明;邱观音生;肖志音 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了含氮杂环脂肪酸的合成方法，包括以下步骤：S1：将氯甲基取代的杂环化合物、催化剂以及溶剂DMF加入反应釜；S2：通入二氧化碳，使釜内压力为2～4MPa，调节反应在40‑45℃进行10～16小时；S3：在反应釜中加入稀盐酸酸化，乙酸乙酯萃取，合并有机相，旋转蒸发除去液体，进一步真空干燥，得到含氮杂环脂肪酸。本发明采用一锅法进行，原料易得且价格低廉，产物后处理也比较简单，对于底物的普适性也很高，易于推广应用。
脂肪酸含氮杂环反应釜合成乙酸乙酯萃取稀盐酸酸化杂环化合物后处理釜内压力旋转蒸发溶剂DMF 氯甲基普适性一锅法有机相二氧化碳底物催化剂合并

[发明专利]一锅法制备芳基磺酸三氟甲硫酯系列化合物的方法-CN201610237938.4有效
发明人： 邱观音生;盛洁 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2016-04-15 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07C381/04 文献下载
摘要：本发明公开了一锅法制备芳基磺酸三氟甲硫酯系列化合物的方法，属有机化学技术领域，该方法分两步一、采用芳胺作为反应底物，以亚硝酸叔丁酯为氧化剂，原位将芳胺氧化成芳基重氮盐；二、原位产生的芳基重氮盐被“SO2”和“SCF3+”捕捉，反应中间体无需分离提纯得芳基磺酸三氟甲硫酯系列化合物。通过本发明方法，使用串联反应策略，一锅法可从芳胺出发合成芳基磺酸三氟甲硫酯。该一锅串联反应条件温和，底物适用性广、操作简便、成本较低、副产物少、产品纯度高、便于分离提纯、可适用于较大规模的制备。
一锅法制备芳基磺酸三氟甲硫酯系列化合物方法

[发明专利]苯海拉明的制备方法-CN201510161376.5有效
发明人：宗乾收;汪剑波;宋熙熙;邱观音生;包琳;缪程平;张洋 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2015-04-07 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07C217/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯海拉明的制备方法，以二苯甲醇和二甲氨基乙醇为原料，在二丁基氧化锡和离子液化合物存在下，二苯甲醇和二甲氨基乙醇进行分子间脱水反应，得到苯海拉明。该制备工艺简便、反应条件温和、成本低、产品得率高和纯度高。
苯海拉明制备方法

[发明专利](s)-3-羟基金刚烷甘氨酸的制备方法-CN201510161253.1有效
发明人：宗乾收;汪剑波;宋熙熙;邱观音生;包琳;缪程平;张洋 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2015-04-07 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07C229/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种(s)-3-羟基金刚烷甘氨酸的制备方法，以2-(3-羟基-1-金刚烷)-2-氧代乙酸为原料，在氢氧化钠水溶液中，在手性催化剂和对羟基苄胺作用下，生成(s)-3-羟基金刚烷甘氨酸，其中手性催化剂为喹啉型生物碱辛可宁磺酸盐衍生物，该制备方法，具有反应条件温和、产品得率高、纯度高和对映体选择性高的特点，其路线短、操作简便、无污染和易于工业化生产，是一种经济、简便的制备(s)-3-羟基金刚烷甘氨酸的方法。
羟基金刚甘氨酸制备方法

首页
«上一页
1
2
共 24 条