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[发明专利]一种NK细胞的体外培养方法-CN202110388514.9在审
发明人：张进;裴端卿 -专利权人：北京和斯瑞生物技术有限公司
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明属于细胞生物技术领域，具体涉及一种NK细胞的体外培养方法。本发明公开了一种NK细胞的体外培养方法，所述方法在培养过程中引入抗坏血酸和刺激细胞，并通过在培养体系中添加抗坏血酸和两次添加刺激细胞，促进了NK细胞大量增殖，并提高NK细胞的产率；本发明所述方法培养获得的NK细胞中杂质细胞(包括T细胞、NKT细胞，B细胞和单核细胞)总比例显著降低；NK细胞的纯度大于92％；CD16，CD69，NKG2D，NKp46等活化指标均明显表达；且获得的NK细胞对K562细胞具有显著杀伤作用，产生显著的脱粒效应。
一种 nk 细胞体外培养方法

[发明专利]一种用于自体或通用NK细胞体外培养的刺激细胞的制备方法-CN202110388924.3在审
发明人：张进;裴端卿 -专利权人：北京和斯瑞生物技术有限公司
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明属于细胞生物技术领域，具体涉及一种用于NK细胞体外培养的刺激细胞的制备方法。所述方法包括辐照新分离的外周血单个核细胞(PBMCs)获得NK刺激细胞NKS；或将外周血单个核细胞(PBMCs)加入含自体血清、rhIL2、rhIL15的培养基，体外培养7‑14天后经过辐照获得NK刺激细胞NKST。其中所获得的刺激细胞NKS主要包括淋巴细胞，单核细胞和粒细胞；刺激细胞NKST主要包括25‑60％的CD3+/CD56+细胞，0‑3％的CD3‑CD56+细胞、40‑75％的CD3+CD56‑细胞。将本发明所述的刺激细胞用于自体或通用NK细胞体外培养，能够显著提高NK细胞体外扩增的倍数，使NK细胞各项活化指标良好，且具有好的生物活性(包括细胞杀伤作用和细胞因子分泌作用)。所述方法简单易行，成本较低，可以大规模应用于自体和通用NK细胞的体外培养。
一种用于通用 nk 细胞体外培养刺激制备方法

[发明专利]诱导细胞发生上皮-间充质转化的方法以及筛选铁死亡诱导物质的方法-CN201711348449.7有效
发明人：舒晓东;裴端卿;王海云 -专利权人：合肥中科干细胞再生医学有限公司
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提出了试剂在制备试剂盒中的用途。所述试剂用于过表达MIB1基因，所述试剂盒用于下列的至少之一：诱导细胞发生上皮‑间充质转化；获得间充质状态的细胞；获得对铁死亡通路高度敏感的细胞。发明人发现，细胞过表达MIB1基因后，细胞可高效发生上皮‑间充质转化，进而有效获得间充质状态的细胞，且该间充质状态的细胞对铁死亡通路高度敏感，适用于高通量筛选在间充质状态细胞中能有效诱导铁死亡的小分子化合物及其它调控分子。
诱导细胞发生上皮间充质转化方法以及筛选死亡物质

[发明专利]控制干细胞分化的方法-CN201510491300.9有效
发明人： 裴端卿;舒晓东;李秋鸿;安德鲁·哈钦斯 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2015-08-11 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及一种控制多能干细胞分化的方法。本发明提供了控制多能干细胞向内胚层来源细胞分化的方法，尤其是通过特定的抑制剂来阻止其向内胚层来源细胞分化。
控制干细胞分化方法

[发明专利]携带突变的肿瘤驱动基因的干细胞及其用途-CN201911001506.3在审
发明人：王尧河;卢双双;张哲;裴端卿 -专利权人：郑州大学
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明属于生物制药领域，具体涉及携带突变的肿瘤驱动基因的干细胞及其在预防癌症中的用途。通过未分化的iPSCs疫苗递呈的肿瘤抗原谱不足以提供强效保护性抗肿瘤免疫力。本发明利用iPSC技术产生全肿瘤细胞疫苗，其保留了个体肿瘤的独特特征，为癌症的预防和/或治疗提供了强有力的工具。
携带突变肿瘤驱动基因干细胞及其用途

[发明专利]Map2k3或Map2k6在提高诱导成体细胞生成多能性干细胞效率中的用途-CN202010890028.2在审
发明人： 裴端卿;王涛;黄璐圆;陈可实;朱洁滢;刘兴国;曾小明;杨建国;赵丹芸 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明提出了Map2k3或Map2k6在提高诱导成体细胞生成多能性干细胞效率中的用途、提高诱导成体细胞生成多能性干细胞效率的方法和试剂盒，所述方法包括：将Map2k3或Map2k6和转录因子导入哺乳动物成体细胞中进行诱导培养，获得多能性干细胞，所述干细胞诱导因子为Oct4、Klf4和Sox2，或Oct4、Klf4、Sox2和c‑Myc。本发明的方法还包括在诱导培养基中添加维生素C，其相比于不添加维生素C进一步提高了诱导多能干细胞的效率。本发明通过采用激酶类基因Map2k3或Map2k6和转录因子提高诱导多能干细胞的效率，以得到高质量的具有生殖系传递能力的诱导多能干细胞。
map2k3 map2k6 提高诱导成体细胞生成多能干细胞效率中的用途

[发明专利]分离牙胚单细胞的方法及应用-CN201811367582.1在审
发明人： 裴端卿;蔡景蕾;赵艺帆;王曜峰;陈树彬;陈小明 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及单细胞的分离方法，具体涉及一种对牙胚组织单细胞分离的方法。该方法包括依次利用胶原酶、胰蛋白酶和DNA水解酶对牙胚组织进行消化处理，获得牙胚单细胞。本发明所提供的分离单细胞的方法，操作简单，耗时短；对细胞伤害小，细胞能够最大程度维持原始特性；得到的单细胞悬液无黏连，符合单细胞测序要求。
分离牙胚单细胞方法应用

[发明专利]一种制备诱导多能性干细胞的方法以及该方法中所使用的组合物及其应用-CN201310574447.5有效
发明人： 裴端卿;刘晶;陈捷凯;彭梅秀 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明提供一种制备诱导多能性干细胞的方法以及在该方法中使用的组合物，所述方法包括将促进诱导多能性干细胞形成的组合物引入体细胞，所述组合物包含：（i）c‑Jun拮抗剂，和选自下列七组因子中的一组因子：（1）Sox2、Klf4和c‑Myc，（2）Klf4和c‑Myc，（3）Oct3/4、Klf4和c‑Myc，（4）Sox2、Nanog和Lin28，（5）Oct3/4、Nanog和Lin28，（6）Oct3/4、Klf和Sox2和（7）Klf4和Sox2；或（ii）c‑Jun拮抗剂、Jhdm1b和Id1；和Glis1、Sall4或Lrh1中的至少一个；或（iii）c‑Jun拮抗剂、Jhdm1b和Id1；和Oct4、Klf4、Sox2、Lin28、Esrrb、Lef1、Utf1或miRNA C中的至少一个。通过本发明的方法能够成功地制备得到诱导多能性干细胞，并且所得到的诱导多能性干细胞质量良好，没有产生异常染色体。
一种制备诱导多能干细胞方法以及使用组合及其应用

[发明专利]一种用于化学诱导多能性干细胞生成的培养体系以及使用该培养体系的化学重编程方法-CN201810170553.X在审
发明人： 裴端卿;曹尚涛;刘晶;余胜勇;陈捷凯;叶晶;李东伟 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本文公开了用于化学诱导多能性干细胞生成的培养体系，其包括基础培养基和促进化学重编程的组合物，其中，所述促进化学重编程的组合物包含胸腺嘧啶类似物，cAMP激活剂，TGF‑β受体抑制剂，骨形成蛋白，RA受体激活剂，GSK3抑制剂和碱性成纤维细胞生长因子，并且，其中，所述培养体系不包含血清。在通过本文提供的方法对体细胞进行化学重编程的过程中，无需对细胞进行频繁的分盘，这相对于目前已有的培养方法而言，简化了操作步骤，降低了在分盘过程中所产生的细胞损失，并且，采用本文提供的培养体系不需要使用血清，这进一步简化了后续的多能性干细胞的收集和分子机理分析，更便于后续建立诱导多能干细胞无动物源性培养体系。
培养体系重编程多能性干细胞化学诱导血清分盘碱性成纤维细胞生长因子胸腺嘧啶类似物诱导多能干细胞骨形成蛋白基础培养基受体激活剂受体抑制剂动物源性分子机理细胞损失激活剂体细胞细胞分析

[发明专利]诱导体细胞重编程的因子以及使用该因子诱导体细胞重编程的方法-CN201910327535.2在审
发明人： 裴端卿;刘晶;王波;吴琳琳 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明提供一种诱导体细胞重编程至多能性干细胞的因子，该因子含有下述四种基因：Jdp2，Nanog，Essrb和Sall4。本发明还提供一种诱导体细胞重编程制备多能性干细胞的方法，该方法包括：将上述诱导体细胞重编程至多能性干细胞的因子导入体细胞。进一步地，本发明提供由上述方法培养得到的多能性干细胞以及该多能性干细胞在中的应用。
体细胞重编程诱导多能性干细胞干细胞制备基因应用

[发明专利]一种ATDC5向软骨分化的诱导方法-CN201610281335.4有效
发明人：任力;王迎军;薛婧晨;秦大江;裴端卿;蔡景蕾;宋文婧 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2016-04-28 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种ATDC5向软骨分化的诱导方法，包括以下步骤：采用改进的micromass培养办法将已经团聚成micromass的细胞团整块吹起，随后转移到琼脂糖上悬浮软骨诱导，诱导时间为14天。本发明既满足软骨诱导所需的密集培养的条件，又可以避免与培养板直接接触而导致纤维软骨的形成，同时还可以利用琼脂糖促软骨分化的特性促进细胞的软骨分化。
一种 atdc5 软骨分化诱导方法

[发明专利]诱导体细胞重编程的因子以及使用该因子诱导体细胞重编程的方法-CN201910188173.3在审
发明人： 裴端卿;刘晶;王波;吴琳琳;刘雨婷 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明提供一种诱导体细胞重编程至多能性干细胞的因子，该因子含有下述基因：Jdp2，Nanog，Essrb，Sall4，Kdm2b，Mkk6和Glis1。本发明还提供一种诱导体细胞重编程制备多能性干细胞的方法，该方法包括：将上述诱导体细胞重编程至多能性干细胞的因子导入体细胞。进一步地，本发明提供由上述方法培养得到的多能性干细胞以及该多能性干细胞在药物筛选、器官移植等再生医学方面的应用。
体细胞重编程诱导多能性干细胞干细胞药物筛选再生医学器官移植制备基因应用

[发明专利]生物培养箱中传感器测量值的校对系统与方法-CN201410058969.4有效
发明人：张骁;裴端卿;骆健忠;卢俊;董建华;秦季生;麦仕文;刘念;张凤香;宋研 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2014-02-20 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： G01D18/00 文献下载
摘要：本发明提供一种生物培养箱中传感器测量值的校对系统，包括：箱内传感器、箱外传感器、输气管道、气阀、气泵及控制器。其中箱内传感器、箱外传感器通过输气管道连通起来，并分别位于输气管道的两端。气阀用于控制输气管道的通断。气泵用于控制输气管道内气体流动的方向。控制器用于选择生物培养箱的工作模式与校对模式，并在工作模式下关闭输气管道的气阀与气泵，以及在校对模式下开启输气管道的气阀与气泵。本发明还提供了一种生物培养箱中传感器测量值的校对方法。本发明通过控制器控制气阀与气泵的开关，以实现对样品的抽取，对培养箱的影响较小，因此不需要中断培养。此外，该设计还可以很好的避免二氧化碳传感器的零点漂移。
生物培养传感器测量校对系统方法

[发明专利]分化培养基及其在制备神经干细胞中的用途-CN201510897362.X有效
发明人： 裴端卿;蔡景蕾;刘朋飞 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明公开了一种分化培养基，其能够将ES细胞和/或iPS细胞诱导为神经干细胞，该分化培养基为包含1％的N2添加剂的常规培养基，所述常规培养基为以下至少一种：RPMI1640培养基、DMEM/F12培养基、高糖DMEM培养基和α‑MEM培养基。本发明还公开该分化培养基在制备神经干细胞中的用途以及一种制备神经干细胞的方法。利用该分化培养基能够快速、稳定的将ES细胞和/或iPS细胞诱导为神经干细胞。
分化培养基及其制备神经干细胞中的用途

[发明专利]一种用于制备内胚层细胞系的培养体系以及制备内胚层细胞系的方法-CN201710814001.3在审
发明人： 裴端卿;刘晶;曹尚涛;余胜勇;陈捷凯 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供一种用于制备内胚层细胞系的培养体系以及利用该培养体系制备内胚层细胞系的方法，所述培养体系包括包含TGF‑β受体抑制剂、RA受体激活剂和cAMP激活剂的组合物，其中，所述组合物不包含外源转录因子。使用本发明的培养体系和培养方法能够诱导改变细胞命运的重编程，使体细胞重编程为内胚层细胞系。
培养体系内胚层制备重编程受体激活剂受体抑制剂细胞命运转录因子激活剂体细胞外源诱导

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