本发明属于免疫学领域，涉及一种抗IL‑17A的单域抗体及其用途。所述的单域抗体由重链构成，重链包括SEQ ID NO:19‑SEQ ID NO:25任意一条所示的重链CDR1、SEQ ID NO:26‑SEQ ID NO:32任意一条所示的重链CDR2和SEQ ID NO:33‑SEQ ID NO:41任意一条所示的重链CDR3。相对于现有技术，本发明的有益效果是：本发明使用生物基因工程技术筛选出特异性针对IL‑17A的单域抗体，抗体亲和力较好，并且能阻断特定细胞释放细胞因子，通过原核表达及真核表达均具有良好的结合活性，具有一定的成药性。
本发明涉及生物技术或免疫学技术领域，涉及针对甲型肝炎病毒的单域抗体及其衍生蛋白。所述的单域抗体的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:83‑SEQ ID NO:117中的任意一条所示；所述的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:118‑SEQ ID NO:143中的任意一条所示；所述的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:144‑SEQ ID NO:174中的任意一条所示。本发明的有益效果是：传统通过检测甲肝病毒抗体（HAV‑IgM,HAV‑IgG）用于甲肝病毒抗原（HAV‑Ag）的间接检测的方法，其检测步骤多，影响因素也多。本发明提供了一种基于ELISA不需要通过RT‑PCR的直接检测甲肝病毒抗原（HAV‑Ag）的检测方法。
本发明属于免疫学领域，涉及抗TNFα的单域抗体及其用途。所述的单域抗体由重链构成，重链包括SEQ ID NO:48‑SEQ ID NO:55任意一条所示的重链CDR1、SEQ ID NO:56‑SEQ ID NO:63任意一条所示的重链CDR2和SEQ ID NO:64‑SEQ ID NO:71任意一条所示的重链CDR3。相对于现有技术，本发明的有益效果是：本发明使用生物基因工程技术筛选出特异性针对TNFα的单域抗体，这些抗体亲和力较好，并且能阻断特定细胞释放细胞因子，通过原核表达及真核表达均具有良好的结合活性，具有一定的成药性。
本发明涉及生物技术或免疫学技术领域，涉及针对甲型肝炎病毒的单域抗体的应用。所述的单域抗体的CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:83‑SEQ ID NO:117中的任意一条所示；所述的CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:118‑SEQ ID NO:143中的任意一条所示；所述的CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:144‑SEQ ID NO:174中的任意一条所示。本发明的有益效果是：传统通过检测甲肝病毒抗体（HAV‑IgM,HAV‑IgG）用于甲肝病毒抗原（HAV‑Ag）的间接检测的方法，其检测步骤多，影响因素也多。本发明提供了一种基于ELISA不需要通过RT‑PCR的直接检测甲肝病毒抗原（HAV‑Ag）的检测方法。
本发明属于免疫学领域，涉及针对GPA33的单域抗体及其衍生蛋白和应用。所述的单域抗体由重链构成，重链包括SEQ ID NO:41‑SEQ ID NO:47任意一条所示的重链CDR1、SEQ ID NO:48‑SEQ ID NO:55任意一条所示的重链CDR2和SEQ ID NO:56‑SEQ ID NO:68任意一条所示的重链CDR3。相对于现有技术，本发明的有益效果是：本发明使用生物基因工程技术筛选出特异性针对GPA33的单域抗体，这些抗体初步亲和力明显，并且能阻断特定细胞释放细胞因子，通过原核表达即具有良好的结合活性，具有较好的成药性。
本发明公开了一种可特异性结合EpCAM的单域抗体及其应用，涉及抗体技术领域。本发明公开的单域抗体具有互补决定区：CDR1、CDR2和CDR3；CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.33‑48中的任意一种所示，CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.49‑64中的任意一种所示，CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.65‑80中的任意一种所示。本发明公开的单域抗体能够特异性结合EpCAM，且具有较高的亲和力，其具有广阔的应用前景。
