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[发明专利]一种螯合树脂及其制备方法与应用-CN202111333308.4有效
发明人：刘超;朱光辉;马晓玉;胡晓钧;庞婉;吴晶晶 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种螯合树脂及其制备方法与应用，所述的螯合树脂具有如下所示结构：#imgabs0#其中，R基选自H、含C1‑C10直链或支链的烷基或烷氧基、氯、溴中的任意一种或几种；R1基选自(CH2)nOH，R2基选自(CH2)nCOOH，n为0～3；#imgabs1#表示氯球。与现有技术相比，本发明合成的新型螯合树脂产品可有效去除不同酸度下金属废水中镍、钴、锰、钙、镁、铁、锌、铜等金属杂质，去除率高达99％，可用于净化水或处理含金属离子的废水。
一种树脂及其制备方法应用

[发明专利]一种双羰基螯合树脂及其制备方法与应用-CN202111332099.1有效
发明人：刘超;林荣文;马晓玉;胡晓钧;庞婉;吴晶晶 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C08F8/10 文献下载
摘要：本发明涉及双羰基螯合树脂及其制备方法与应用，双羰基螯合树脂具有如下所示结构：#imgabs0#其中，R基选自H、含C1‑C10直链或支链的烷基、烷氧基、氟原子、氯原子、溴原子、硝基、胺基、氰基中的任意一种或几种；X包括氧原子、氮原子中的任意一种，n为0‑10000。通过廉价易制备的双羰基化合物与氯甲基树脂发生取代反应制备双羰基螯合树脂。与现有技术相比，本发明双羰基螯合树脂的制备方法合成简便，原料易得，易于工业化生产。双羰基螯合树脂可用于铜、钴、镍、铝、镁、锰、钙、锌、铁等金属离子在温和条件下高效去除问题，有效解决了含重金属离子废水的深度处理问题。
一种羰基树脂及其制备方法应用

[发明专利]一种钛酸盐/石墨相氮化碳/二氧化钛复合纳米材料的制备方法-CN202310523979.X在审
发明人：李瑞琦;林琳;王梓愚;胡晓钧 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种钛酸盐/石墨相氮化碳/二氧化钛复合纳米材料的制备方法：通过高压水热法制备钛酸盐纳米材料；通过热缩聚法制备石墨相氮化碳纳米材料；将钛酸正四丁酯与制得的钛酸盐纳米材料、石墨相氮化碳材料加入到乙二醇与盐酸的混合液中进行加压水热处理，得到钛酸盐/石墨相氮化碳/二氧化钛复合纳米材料。所得复合产物为浅棕色，具有性质稳定，不易变色，降解效率高等优点。本发明成本低廉，操作简单，参数可调范围宽，可重复性强，可进行规模化生产。作为光催化剂该复合材料在降解有机污染物领域具有一定的应用价值。
一种钛酸盐石墨氮化氧化复合纳米材料制备方法

[发明专利]一种漆酶固定化用磁性核壳结构多孔二氧化硅载体及其制备方法和应用-CN202210236240.6有效
发明人： 胡晓钧;闫家琪;董文雅;杨曜宇 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种漆酶固定化用磁性核壳结构多孔二氧化硅载体及其制备方法和应用，该载体是以磁性Fe3O4微球作为核心，然后通过溶胶‑凝胶法在其表面包覆薄层致密SiO2(d‑SiO2)，最后通过模板法继续在表面包覆一层多孔SiO2(p‑SiO2)，得到具有核壳结构的磁性多孔二氧化硅(Fe3O4@d‑SiO2@p‑SiO2)微球。以多孔Fe3O4@d‑SiO2@p‑SiO2为载体，通过吸附法固定漆酶。与游离漆酶相比，固定化漆酶(Fe3O4@d‑SiO2@p‑SiO2‑Lac)的稳定性更好，具有更高的催化活性，可实现重复使用，在有机污染土壤的生物修复方面具有广泛的应用前景。
一种固定化用磁性结构多孔二氧化硅载体及其制备方法应用

[发明专利]一种硼活化二价铁离子催化二氧化氯氧化降解土壤中污染物的方法-CN202111220794.9有效
发明人： 胡晓钧;刘伯石;刘馥雯;汪世阳 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： B09C1/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种硼活化二价铁离子催化二氧化氯氧化降解土壤中污染物的方法，取氧化药剂二氧化氯溶液、催化药剂Fe2+溶液、活化剂硼，与污染土壤混合，进行降解修复处理，即完成。与现有技术相比，本发明提供了一种以Fe2+为活性组分的催化剂，硼作为活化剂催化二氧化氯氧化降解污染土壤中的多环芳烃的方法，在催化过程中，活化剂硼可以将催化过后的Fe3+还原为Fe2+继续参与催化，实现了Fe2+循环，加快了反应速率并提高了催化效率。本发明使用的是土壤中含有率较大的Fe2+基催化剂以及对土壤十分重要的硼，在不会向土壤中添加新离子的同时改良土壤，使土壤不会受到二次污染，更加清洁。
一种活化二价离子催化氧化降解土壤污染物方法

[发明专利]一种零价铁与二氧化氯耦合的对有机污染土壤的修复材料和修复方法-CN202310281387.1在审
发明人：秦娇龙;邢晓蓉;胡晓钧;张凡 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C09K17/40 文献下载
摘要：本发明提供一种零价铁与二氧化氯耦合的对有机污染土壤的修复材料和修复方法，属于土壤修复领域。修复材料包括：稳定剂，活化剂和氧化剂；土壤修复方法，采用土壤修复材料，包括以下步骤：S1:将稳定剂和活化剂按一定比例加入到有机污染土壤中，加水混合进行预处理；S2:在S1土壤中加入一定比例的氧化剂，加水混合并养护；S3:在S2土壤中补加活化剂，混合之后养护泥浆，即得到去污染土壤。与现有技术相比，本发明工艺操作简单，反应条件温和，具有高效的处理效果，可结合零价铁活化二氧化氯产生羟基自由基及零价铁还原性高效去除土壤有机污染物，零价铁反应后可为土壤提供微量铁元素，因而本技术可广泛应用于有机污染土壤修复领域。
一种零价铁氧化耦合有机污染土壤修复材料方法

[发明专利]一种使用复合氧化锌硫化天然橡胶的工艺-CN202310249073.3在审
发明人：林琳;王梓愚;李瑞琦;袁静;胡晓钧;贾润萍 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C08L7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种使用复合氧化锌硫化天然橡胶的工艺，涉及天然橡胶硫化技术领域。该使用复合氧化锌硫化天然橡胶的工艺，包括以下步骤：S1.将天然橡胶加入开炼机中混炼，辊温50‑60℃，至胶料包辊；S2.然后向开炼机中依次加入硫磺、硫促进剂、复合氧化锌、聚苯胺纳米纤维、硬脂酸、硬脂酸钠、木质素粉末、碳化硅粉末、氢氧化铝粉末和防老剂，混炼35‑60min后，静置6‑10h，得到混炼胶。本发明中，该工艺采用硫磺、促进剂NS、促进剂TMTD、复合氧化锌及硬脂酸组成硫化体系，以防老剂4020为耐老化体系，通过硫化工艺进一步提高天然橡胶复合材料的力学性能和加工性能，并且其制备工艺简便，成本较低，更加安全环保。
一种使用复合氧化锌硫化天然橡胶工艺

[发明专利]一种Co3-CN202010751657.7有效
发明人：章平毅;毛海舫;胡晓钧;刘吉波;王洪朝;王朝阳;姚跃良 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： B01J23/889 文献下载
摘要：本发明涉及一种Co3O4‑MOX/γ‑Al2O3负载型多相催化剂及其制备方法与应用，制备方法包括：首先将γ‑Al2O3浸渍于钴盐溶液中，之后依次经过洗涤、干燥、焙烧过程后，得到催化剂前体；之后将催化剂前体浸渍于助剂金属盐溶液中，再依次经过洗涤、干燥、焙烧、研磨过程后，即得到负载型多相催化剂；其中，M包括Mn、Fe、Ni或Cu；所制备的负载型多相催化剂可用于木质素连续催化氧化制备香兰素。与现有技术相比，本发明具有操作简单、绿色环保、催化剂使用寿命长、稳定性好等优点，其香兰素合成工艺具有较高的选择性(达到95‑96％)与收率(达到20‑24％)，为木质素生产香兰素提供一条好的工业化途径。
一种 co base sub

[实用新型]一种盐酸酸洗自动连续配料装置-CN202222330726.4有效
发明人：凌诚;杨清宇;胡晓钧;陈超;韩晓燕;王慧敏;覃光宗 -专利权人：广东省富远稀土有限公司
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C23G3/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及盐酸酸洗技术领域，且公开了一种盐酸酸洗自动连续配料装置，包括多级管道静态混合器、混合机构、混合筒、入料座、出料座、辅料座、混料通道、混合架、混料叶片、盐酸进料阀、盐酸流量计、盐酸进料调节阀、水进料阀、水流量计和水进料调节阀，所述混合机构位于多级管道静态混合器的内侧；所述多级管道静态混合器包括混合筒、入料座、出料座和辅料座，所述入料座固定连通在混合筒的左端，所述出料座固定连通在混合筒的右端，所述辅料座固定连通在混合筒的后端。该盐酸酸洗自动连续配料装置，采用静态混合器混合制备盐酸酸洗料液，酸洗结构占地小，具有操作连续性，本酸洗液的制备不需要搅拌，可高效节约用电，环保节能效果好。
一种盐酸酸洗自动连续配料装置

[发明专利]一种果蔬中除草剂及其代谢物的检测方法-CN202211704840.7在审
发明人：徐倩文;陈磊;周昌艳;胡晓钧;白冰;金琦琦;赵志勇 -专利权人：上海应用技术大学;上海市农业科学院
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种果蔬中除草剂及其代谢物的检测方法。本发明采用酸性乙腈作为提取剂，采用无机盐作为脱水盐析，通过分散固相萃取净化‑高效液相色谱‑串联质谱对果蔬中炔草酯、氰氟草酯、喹禾糠酯、抗倒酯、氟吡甲禾灵和高效氟吡甲禾灵中的一种或几种及其代谢物残留进行定性和定量检测分析，能够弥补目前针对部分除草剂及其代谢物检测技术的缺失。本发明提供的分析检测方法操作简便、灵敏度高、重复性好，可满足国内外相关法律规范的要求，适合于果蔬中除草剂及其代谢物残留的定性定量分析。
一种果蔬中除草剂及其代谢物检测方法

[发明专利]一种以芳基肼盐酸盐为原料制备芳基磺酰氟的方法-CN202110861986.1有效
发明人：刘超;潘琦君;马晓玉;胡晓钧;庞婉;吴晶晶 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种以芳基肼盐酸盐为原料制备芳基磺酰氟的方法，该方法通过“自由基二氧化硫插入氟化”的策略，以芳基肼盐酸盐为原料，在铜盐催化和碱促进条件下，加入二氧化硫源以及氟化试剂的方法合成芳基磺酰氟。与现有技术相比，本发明在氧化条件下合成芳基磺酰氟，实验中空气对反应的影响不明显；该反应合成方法简单，具有较好的选择性，优良的产率，反应条件较温和，反应时间短，对各种芳基肼盐酸盐底物具有普适性，该方法为芳基磺酰氟的合成提供了一种新思路。
一种芳基肼盐酸原料制备芳基磺酰氟方法

[发明专利]一种制备烷基磺酰氟的方法-CN202110993935.4有效
发明人：刘超;马占虎;马晓玉;胡晓钧;庞婉;吴晶晶 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-08-27 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07C309/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备烷基磺酰氟的方法，以烷基羧酸转化的还原活性酯为原料，二氧化硫替代试剂为二氧化硫源，亲电氟化试剂为氟源，在还原性金属还原及惰性气体保护条件下反应得到目标产物烷基磺酰氟。与现有技术相比，本发明合成方法简单，具有原位引入磺酰氟基团的选择性及较高产率，易于实现规模化生产。
一种制备烷基酰氟方法

[发明专利]一种合成苯二酚的方法-CN202010753401.X有效
发明人：章平毅;毛海舫;袁平;王朝阳;胡晓钧;孟涛;靳苗苗;宋立钦;郭曼利;付洪庆 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-07-30 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07C37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成苯二酚的方法，步骤如下：苯酚、水与催化剂加入反应容器，反应容器连接搅拌装置与加热系统，同时，反应容器通过精馏塔与真空泵相连；加热升温至反应温度，启动搅拌和真空泵，通过真空泵减压使体系维持在需要的负压条件下，用泵加入过氧化氢，开始反应；反应启动后，关闭反应的加热系统，调节体系的真空和过氧化氢加入速度，反应过程中释放的热量使水蒸发从而保持反应体系的温度稳定，蒸发的水通过精馏塔回流至反应容器，过氧化氢加入完毕后，关闭真空泵，维持此温度至反应结束。与现有技术相比，本发明具有反应条件温和，反应温度波动小且易控制，同时具有能耗低，三废少，苯二酚的选择性高的优点，具有很好的工业应用前景。
一种合成苯二酚方法

[发明专利]一种3-二氟烷基-3-羟基吲哚酮化合物的制备方法-CN201910555563.X有效
发明人：刘振江;黄大康;高宇宁;廖爱雪;连波;胡晓钧 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑二氟烷基‑3‑羟基吲哚酮化合物的制备方法，在惰性气体保护下，往有机溶剂中加入α,α‑二氟‑β‑酮酸化合物和靛红，加热进行脱羧加成反应，即制得3‑二氟烷基‑3‑羟基吲哚类化合物。与现有技术相比，本发明所用的原料价格便宜，容易获得，反应条件温和，无需采用任何的催化剂即可进行，反应易操作，后处理简单，适用范围广，是一种制备3‑二氟烷基‑3‑羟基吲哚酮化合物的新方法，具有很好的应用前景。
一种烷基羟基吲哚化合物制备方法

[发明专利]一种多氟取代的3-羟基氧化吲哚类化合物的制备方法-CN201910555534.3有效
发明人：刘振江;高宇宁;黄大康;高永红;杨志强;胡晓钧 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种多氟取代的3‑羟基氧化吲哚类化合物的制备方法，在惰性气体保护下，在有机溶剂中，以α,α‑二氟‑β‑酮酸化合物和芳基氟取代的靛红化合物作为原料，加热进行脱羧加成反应，所得产物分离提纯后，即得到多氟取代的3‑羟基氧化吲哚类化合物。与现有技术相比，本发明反应直接高效，所需原料廉价易得，合成方法操作简单，反应时间短，产物的收率较高，具有很好的应用前景。
一种取代羟基氧化吲哚化合物制备方法

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