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[发明专利]一种α型半水石膏的智能生产控制方法及系统-CN202310238876.9有效
发明人：宋小霞;杨丹;唐永波;唐绍林;万建东;彭卓飞;张婧;秦必政;唐炜 -专利权人：一夫科技股份有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G05B19/418 文献下载
摘要：本发明涉及生产控制技术领域，提供了一种α型半水石膏的智能生产控制方法及系统，所述方法包括：采集获得订单需求信息，需求解析获得需求解析结果；构建工艺流程集合，匹配流程参数，获得流程参数匹配结果，原材破碎，采集破碎结果图像，获得图像采集结果；破碎后，执行蒸压、烘干、粉磨处理，获得粉磨处理原材；二次炒制粉磨处理原材，获得α型半水石膏，质量测定生成质量测定结果，生成反馈控制参数，进行分参数优化，解决α型半水石膏的生产控制参数调整缺乏客观性，生产控制精度低技术问题，在α型半水石膏生产的全阶段进行控制参数反馈优化，实现生产控制全阶段自动调控，排除生产控制参数调整的个人主观误差，提高生产控制精度技术效果。
一种型半水石膏智能生产控制方法系统

[发明专利]一种α型石膏生产控制方法及系统-CN202310122996.2有效
发明人：宋小霞;杨丹;唐永波;唐绍林;万建东;彭卓飞;张婧;秦必政;唐炜 -专利权人：一夫科技股份有限公司
申请日： 2023-02-16 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C04B11/02 文献下载
摘要：本发明涉及生产控制技术领域，提供了一种α型石膏生产控制方法及系统，所述方法包括：获得基础信息，生成破碎控制参数；输入破碎控制装置，进行石膏原料粉碎，输送至打浆槽，后输送至转晶釜；设定温度和压力数据，进行转晶工艺后，进行固液分离；然后执行干燥控制，获得干燥检测结果，生成反馈控制数据，进行优化控制，解决了α型石膏制备参数精度低，导致α型石膏无法应用于各种存在强度限制的应用场景的技术问题，达到了充分考虑各种工艺设备和环节的要求，采用反馈控制的方式，提高α型石膏制备参数精度，进行石膏生产的优化控制，制备得到纯度高、晶型发育完全、性能优越的α型高强石膏，为将α型石膏投入各种应用场景提供支持的技术效果。
一种石膏生产控制方法系统

[发明专利]一种Ⅱ型无水石膏的生产控制方法及系统-CN202310165832.8有效
发明人：彭卓飞;宋小霞;杨丹;唐永波;唐绍林;万建东;张婧;唐炜;秦必政 -专利权人：一夫科技股份有限公司
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G05B19/418 文献下载
摘要：本申请涉及石膏生产的控制领域，提供一种Ⅱ型无水石膏的生产控制方法及系统。通过获得Ⅱ型无水石膏应用环境的多个性能指标的多个性能指标要求信息，采用预设生产工艺进行Ⅱ型无水石膏的生产，根据多个性能指标要求信息和Ⅱ型无水石膏此前的生产情况，获取多个控制点内的关键控制点和关键控制参数，获取多个随机调整方式对关键控制参数进行随机调整和生产评价寻优，获得最优关键控制参数集合进行生产。解决现有技术中存在Ⅱ型无水石膏产品性能取决于人工进行生产工艺步骤参数控制，产品生产品控稳定性不足，不利于大规模生产的技术问题，实现提高Ⅱ型无水石膏产品的品控稳定性，降低生产工艺步骤控制参数的设定对于人工经验的依赖性的技术效果。
一种无水石膏生产控制方法系统

[发明专利]一种通过结晶和精馏耦合工艺分离混合氨基吡啶的方法-CN201410702970.6在审
发明人：白新伟;秦必政;薛谊;钟劲松;蒋剑华 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司
申请日： 2014-11-29 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过结晶和精馏耦合工艺分离混合氨基吡啶的方法，所述的分离混合氨基吡啶的方法如下：将混合氨基吡啶依次经过结晶处理、过滤干燥后得到2-氨基-5-甲基吡啶，最后经过精馏处理后得到2-氨基-3-甲基吡啶；本发明生产过程中耗能低，得到的产品易于控制，同时经过本发明处理后的分别得到的2-氨基-5-甲基吡啶和2-氨基-3-甲基吡啶，其产品纯度可以达到99%，两种同分异构体分离完全，生产成本较低，大大提高了企业的经济效益，适合扩大化的生产。
一种通过结晶精馏耦合工艺分离混合氨基吡啶方法

[发明专利]一种氨基吡啶同分异构体的分离方法-CN201410701810.X在审
发明人： 秦必政;薛谊;钟劲松;蒋剑华;白新伟 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种氨基吡啶同分异构体的分离方法，将原料经过减压精馏→热熔处理→冷却结晶→过滤洗涤→滤液重复套用结晶→尾液精馏最终分别得到2-氨基-3-甲基吡啶和2-氨基-5-甲基吡啶纯品；本发明通过组合分离手段：依次经过多步精馏、结晶进行该同系物的分离；整体反应过程中未产生其他的有机废物，反应过程中得到的废液可以重复套用，大大减少提纯工艺中所产生的杂质，降低了企业对于有机废料的处理成本，同时分离的两种产物的纯度均达到了99%左右，大大节省了企业的生产成本，提高了企业的生产效率。
一种氨基吡啶同分异构分离方法

[发明专利]一种利用离子化液体萃取剂萃取吡啶类化合物的方法-CN201210008920.9有效
发明人：江涛;薛谊;郭畅;秦必政;武强;陶兴标;蒋剑华 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司
申请日： 2012-01-12 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D213/127 文献下载
摘要：本发明属于化学工艺领域，公开了一种离子化液体萃取剂及利用该萃取剂萃取吡啶类化合物的方法。该萃取剂为式(I)所示的疏水性吡啶类离子液体：其中，R₁为烷基，R₂为氢或低级烷基。一种利用该离子液体萃取吡啶类化合物的方法，该方法是利用所述的萃取剂，从吡啶类化合物的水溶液中萃取吡啶类化合物。所述的吡啶类化合物为吡啶或吡啶取代物，取代基团可以是卤素、氨基、羧基或C_1～4的烷基。本发明以疏水性离子液体作为萃取剂，不仅实现了水中吡啶类化合物的高效萃取，并且萃取剂安全稳定，对环境无污染，可循环使用，是经济实用的环保手段。
一种利用离子化液体萃取吡啶化合物方法

[发明专利]一种合成炔草酯的新方法-CN201210008915.8无效
发明人：王述刚;陈新春;蒋剑华;薛谊;钟劲松;秦必政;杜翔 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司
申请日： 2012-01-12 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D213/643 文献下载
摘要：本发明属于农药领域，公开了一种合成炔草酯的新方法。一种合成炔草酯的方法，先由(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸与氯丙炔反应得到(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸炔丙酯，再向反应体系中加入2，3-二氟-5-氯吡啶合成得到炔草酯。本发明在原有的合成线路上，改进了加料的顺序，采用了(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸先与氯丙炔反应，再加入2，3-二氟-5-氯吡啶进行反应，减少了2，3-二氟-5-氯吡啶的用量和损耗，不仅降低了炔草酯的合成成本，而且提高了反应的收率，以2，3-二氟-5-氯甲基吡啶计，反应收率可达89％以上，产品纯度可达98％以上。
一种合成炔草酯新方法

[发明专利]一种合成2，5-二氯-3-氟吡啶的新方法-CN201210009336.5无效
发明人：王述刚;薛谊;钟劲松;秦必政;郭畅;陈新春;蒋剑华;杜翔 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司
申请日： 2012-01-12 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明属于化工领域，公开了一种合成2，5-二氯-3-氟吡啶的新方法。本发明先利用2，5-二氯-烟酰胺在次溴酸钠或者次氯酸钠的作用下经过霍夫曼降解得到2，5-二氯-3-氨基吡啶，2，5-二氯-3-氨基吡啶再与氟硼酸和亚硝酸钠经过重氮化反应制备2，5-二氯-3-氟吡啶。本发明大幅度提高了2，5-二氯-3-氟吡啶的收率，2，5-二氯-3-氟吡啶的总收率最高可达67％以上；由于避免了采用价格较贵的2，3，5-三氯吡啶作为原料，避免采用价格昂贵的氟化剂，从而极大降低2，3-二氟-5-氯吡啶的合成成本。并且本发明反应步骤简单，反应过程温和，易于控制。
一种合成吡啶新方法

[发明专利]2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的纯化方法-CN200910035011.2有效
发明人：薛谊;秦必政;王文奎;邢华忠;江涛 -专利权人：南京第一农药集团有限公司
申请日： 2009-09-14 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-氯甲基-4-甲氧基-3，5-二甲基吡啶盐酸盐的纯化方法，该方法是以3，5-二甲基吡啶为原料经氧化、硝化、甲氧基化、甲基化、氧化和氯代步骤或者以2，3，5-三甲基吡啶为原料经氧化、硝化、甲氧基化、乙酰化、水解和氯代步骤制备2-氯甲基-4-甲氧基-3，5-二甲基吡啶盐酸盐，将氯代反应得到的2-氯甲基-4-甲氧基-3，5-二甲基吡啶盐酸盐反应液脱除溶剂后，再通过有机溶剂进行洗涤、过滤、干燥，得到2-氯甲基-4-甲氧基-3，5-二甲基吡啶盐酸盐固体。本发明方法获得的产品纯度高达99％以上，并且操作简单，降低了现有技术的成本，利于工业生产。
甲基甲氧基二甲基吡啶盐酸纯化方法

[发明专利]一种4-硝基-3,5-二甲基吡啶-N-氧化物的连续化制备方法-CN200910035014.6有效
发明人：王红明;秦必政;葛九敢;刘善和;谷顺明 -专利权人：南京第一农药集团有限公司
申请日： 2009-09-14 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-硝基-3，5-二甲基吡啶-N-氧化物的连续化制备方法，该方法对原料3，5-二甲基吡啶进行氧化、硝化后得到4-硝基-3，5-二甲基吡啶-N-氧化物，本发明所得产品纯度高，分离提纯方法简单，有机溶剂用量少，环境污染少，成本降低，宜于工业上连续化生产。
一种硝基二甲基吡啶氧化物连续制备方法

[发明专利]一种4-硝基-3,5-二甲基吡啶-N-氧化物的提纯方法-CN200910035012.7有效
发明人：芮忠南;秦必政;顾起财;韦永飞;俞建良 -专利权人：南京第一农药集团有限公司
申请日： 2009-09-14 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明涉及4-硝基-3，5-二甲基吡啶-N-氧化物的一种提纯方法，该方法是将3，5-二甲基吡啶-N-氧化物进行硝化反应后，得到4-硝基-3，5-二甲基吡啶-N-氧化物反应液，再向反应液中加入碱，调节pH值至4～6，固体析出，过滤，用有机溶剂洗涤滤饼后萃取滤液，分层后，减压蒸馏有机相得到4-硝基-3，5-二甲基吡啶-N-氧化物粗品，再对粗品进行无水甲醇的洗涤，过滤，最后用石油醚重结晶。本发明所得产品纯度高，提纯方法简单，宜于工业上应用。
一种硝基二甲基吡啶氧化物提纯方法

[发明专利]一种制备3,5-二甲基吡啶-N-氧化物的方法-CN200910035010.8有效
发明人：杨寿海;秦必政;薛谊;刘善和;葛九敢 -专利权人：南京第一农药集团有限公司
申请日： 2009-09-14 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3，5-二甲基吡啶-N-氧化物的方法，该方法先用氧化剂对3，5-二甲基吡啶进行氧化，然后对反应后溶液进行纯化得到产物3，5-二甲基吡啶-N-氧化物。本发明方法所得产物纯度高，并且制备方法简单，无需溶剂，成本低，对环境友好，宜于工业上连续化生产。
一种制备二甲基吡啶氧化物方法

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