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[发明专利]结晶性L-肌肽锌络合物的保存容器及保存方法-CN201780022717.8有效
发明人：平野直树;梶山守;田中健次 -专利权人：株式会社德山
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： B65D81/24 文献下载
摘要：根据本发明，提供结晶性L‑肌肽锌络合物的保存容器，其为保存结晶性L‑肌肽锌络合物的容器，其特征在于，与该结晶性L‑肌肽锌络合物接触的部分由分子内具有选自氰基、羟基和酯基中的至少1种极性基团的树脂形成。
结晶肌肽锌络合物保存容器方法

[发明专利]被保护的L-肌肽衍生物、L-肌肽以及结晶性L-肌肽锌络合物的制造方法-CN201880056238.2在审
发明人：横尾嘉宽;清家吉贵;佐藤诚;田中健次;关雅彦 -专利权人：株式会社德山
申请日： 2018-09-03 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供简便地制造被保护的L‑肌肽衍生物的方法等。本发明的被保护的L‑肌肽衍生物的制造方法的特征在于，包括通过使式(1)所示的酸酐与式(2)所示的L‑组氨酸衍生物反应从而制造式(3)所示的被保护的L‑肌肽衍生物的工序。{式中，R1为规定的被保护的氨基，R2为规定的被保护的氨基或支链基团，R7和R8为氢原子或氨基的保护基，R9为氢原子或羧基的保护基。}
保护衍生物以及结晶肌肽锌络合物制造方法

[发明专利]二氨基苯化合物的制造方法-CN201880031471.5在审
发明人：关雅彦;田中健次 -专利权人：株式会社德山
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种以廉价而简便的方法制造二氨基苯化合物以及苯并咪唑化合物的方法。本发明中提供通过使下述式(1)(式中，n为1～4的整数、R
式( 1 )碳数式( 2 )二氨基苯化合物式中苯并咪唑化合物氨基苯化合物硝基苯化合物烷基氨基硝基苯连二亚硫酸脱保护反应烷氧基羰基碱金属盐卤素原子氢原子烷氧基酰氧基硝基制造

[发明专利]生物素的中间体的制造方法、及生物素的制造方法-CN201780048750.8在审
发明人：岩崎史哲;山本博将;田中健次;关雅彦;清家吉贵 -专利权人：株式会社德山
申请日： 2017-07-26 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本申请提供一种能提高作为生物素的中间体的酰胺醇化合物的产率的、该中间体的新型制造方法。一种制造酰胺醇化合物的方法，其中，通过将下述式(1)所示的三酮化合物，(i)利用NaAlH₂(OCH₂CH₂OCH₃)₂进行还原之后，利用硼氢化金属盐进一步进行还原；或者(ii)利用硼氢化钙进行还原，来制造下述式(3)所示的酰胺醇化合物(式中，R¹及R²分别为氢原子或亚脲基的保护基，既可以相同，也可以为不同的基团，R⁴为烷基、芳烷基、或芳基，R⁵、R⁶、及R⁷分别为氢原子、烷基、烷氧基、或卤素原子。)。
式( 1 )生物素酰胺醇还原制造烷基氢原子硼氢化金属三酮化合物卤素原子硼氢化钙芳烷基烷氧基亚脲基产率芳基式中申请

[发明专利]抑制2-溴-3-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基}丙酸甲酯的脱溴化氢化的方法-CN200980147864.3无效
发明人：高桥瑞季;田中健次;椎木启文 -专利权人：株式会社德山
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明公开了抑制2-溴-3-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基}丙酸甲酯(以下简称为化合物(1))的脱溴化氢化的方法，该方法使化合物(1)与酸共存。化合物(1)作为用于制备对由胰岛素作用不足引起的2型糖尿病显示出优良治疗效果的治疗剂5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2，4-二酮盐酸盐的中间原料是重要的。作为酸，优选碳数1～3的羧酸、或氢溴酸，其配合量相对于1摩尔的化合物(1)，优选为0.01～2摩尔。
抑制乙基吡啶乙氧基苯基丙酸脱溴化氢化方法

[发明专利]羰氧基化合物的制备方法-CN200980135056.5无效
发明人： 田中健次 -专利权人：株式会社德山
申请日： 2009-09-14 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C07C67/347 文献下载
摘要：本发明提供一种羰氧基化合物的制备方法，其特征在于，当使苯胺化合物在酸的存在下与亚硝酸盐反应合成重氮盐，接着在铜催化剂的存在下使得到的重氮盐与α，β-不饱和羰氧基化合物反应来制备羰氧基化合物时，在重氮盐与α，β-不饱和羰氧基化合物的反应过程中，使25℃的酸解离指数(pKa)为7以下的碱存在。根据本发明，能够以高效率、高纯度地获得作为对由胰岛素作用不足引起的2型糖尿病显示出优良效果的治疗剂的中间原料的2-溴-3-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基}丙酸甲酯等。
羰氧基化合物制备方法

[发明专利]脱溴化氢化抑制剂-CN200980129469.2无效
发明人： 田中健次;椎木启文;山本博将;高桥瑞季 -专利权人：株式会社德山
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：本发明公开了通过将2-溴-3-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基}丙酸甲酯与选自酯化合物和酮化合物中的至少一种化合物混合来抑制2-溴-3-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基}丙酸甲酯(1)的脱溴化氢化的方法。(1)的化合物是用于制备对由胰岛素作用不足引起的2型糖尿病显示出优良治疗效果的治疗剂的重要的中间原料。
脱溴化氢化抑制剂

[发明专利]具有结晶结构的苯并嗪化合物及其制造方法-CN200710136629.9无效
发明人： N·G·瓦尼奥伊克;张惠兰;石津澄人;田中健次 -专利权人：株式会社德山
申请日： 2007-07-18 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：使(±)－6－氯－3，4－二氢－4－甲基－3－氧代－N－(3－奎宁环基)－2H－1，4－苯并嗪－8－甲酰胺的醇溶液与氯化氢的醚溶液或酯溶液相接触，使新型结晶型的上述化合物析出。该化合物溶解在水中时的pH波动小。
具有结晶结构化合物及其制造方法

[发明专利]固化性多环化合物及其制造方法-CN200480017325.5无效
发明人：竹中润治;山本博将;田中健次 -专利权人：株式会社德山
申请日： 2004-06-18 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07D303/27 文献下载
摘要：本发明公开了左述式(1)表示的固化性多环化合物 (1){式中，A为衍生自多环烃化合物的2～6价基团，R¹为碳原子数为1～4的烷基、碳原子数为1～4的全氟烷基或氟原子，n为0～2的整数，m为2～4的整数，Y为左述式(2)或式(3)表示的基团(2)、(3)(式中，R²、R³、R⁵及R⁶各自独立地为氢原子、氟原子或碳原子数为1～4的烷基；R⁴为甲基或乙基；p、q为0～4的整数，)}。
固化环化及其制造方法

[发明专利]视频信号多路复用器和多路复用方法以及图片重放器-CN200510126710.X无效
发明人：奥山智之;田中健次 -专利权人：恩益禧电子股份有限公司
申请日： 2005-11-17 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： H04N7/08 文献下载
摘要：本发明的实施例提供了一种视频信号多路复用设备，其包括：分离器，用于从接收的视频信号中分离图片信息和附加信息；控制器，用于如果图片信息与附加信息不同步，则以图片信息与附加信息同步的方式，根据图片信息的数据量来调整附加信息的数据量；以及多路复用器，用于对调整了数据量的附加信息和编码数据进行多路复用。
视频信号多路复用方法以及图片重放

[发明专利]螺芴醇的制备方法-CN02829804.7无效
发明人：椎木启文;深田典行;田中健次;山口真男 -专利权人：株式会社德山
申请日： 2002-12-13 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：用叔丁基二甲基甲硅烷基等“与硅原子结合的取代基的碳原子总数为5－12的取代甲硅烷基”对结合在3，9－二甲氧基－5－羟基苯并[c]芴－7－酮等特定芴酮化合物上的羟基进行保护，然后使其与1－锂菲等特定的有机金属化合物反应进行螺环化，然后进行脱保护，制备3′，9′－二甲氧基－5′－羟基螺[(1H－环戊并[d，e，f]菲)－1，7′－苯并[c]芴]等螺芴醇。通过该方法，可高效制备可用作光色化合物原料的螺芴醇。
螺芴醇制备方法

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