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[发明专利]一种防护性高的试剂盒-CN202211286776.5在审
发明人：卢晓萍;操利超;张核子;巴颖;程云阳 -专利权人： 深圳市核子基因科技有限公司;深圳核子华曦医学检验实验室;深圳市核子生物科技有限公司
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： B65D25/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种防护性高的试剂盒，包括：内部设置有容纳腔的盒主体，盒盖；开设有多个试剂管安装孔的缓冲保护件，保护单元，保护单元包括推动件和第一磁力驱动装置，推动件位于盒盖与缓冲保护件之间，第一磁力驱动装置包括能够相互产生磁斥力的第一磁铁件和第二磁铁件，第一磁铁件设置于推动件，第二磁铁件设置于盒盖或与盒盖相抵接，设置于容纳腔中上部的防护圈，防护圈与容纳腔的内壁相抵接或防护圈沿着缓冲保护件的周缘布置。通过第一磁力驱动装置的作用，可以防止试剂管从试剂管安装孔中脱出，进而将试剂管限制在缓冲保护件内，有助于保护试剂管；另外外力挤压或冲击试剂盒时，防护圈具有足够的结构强度以保护位于缓冲保护件内部的试剂管。
一种防护试剂盒

[发明专利]电化学基因检测装置及方法-CN202010966670.4有效
发明人：黄国莲;袁红 -专利权人： 深圳市核子基因科技有限公司;上海核子华曦医学检验实验室有限公司;深圳核子华曦医学检验实验室
申请日： 2020-09-15 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C12Q1/6837 文献下载
摘要：本发明公开了电化学基因检测装置，包括基因芯片，其形成反应槽，反应槽内壁敷设有一铜层，基因芯片还包括固定连接于铜层上的检测探针；温控模块，其包括布设于反应槽内温控探针，温控探针与铜层连接；复合模块，其包括加样探针和加样驱动组件，加样探针与加样驱动组件的动力输出端传动连接，加样驱动组件驱动加样探针向反应槽内加样。本发明基于该电化学基因检测装置，还公开了一种电化学检测方法，该方法所设计的理论测量精度达到了10拷贝级别，可以快捷、方便、准确地检测出样品DNA分子片段中的浓度，还能够实现多个反应槽同步进行检测，提高检测通量。
电化学基因检测装置方法

[实用新型]一种防漏检试剂盒-CN202222323032.8有效
发明人：卢晓萍;操利超;张付瑶;程云阳;余多海;巴颖 -专利权人： 深圳市核子基因科技有限公司;深圳核子华曦医学检验实验室;深圳市核子生物科技有限公司
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： B65D25/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种防漏检试剂盒，包括试剂盒主体、透明顶盖与转动柱，所述透明顶盖设于试剂盒主体的顶部，所述转动柱设于试剂盒主体的内部，所述试剂盒主体的内壁固定设有弹性海绵环，所述试剂盒主体的底部内壁开有第一环形槽，所述第一环形槽的内壁滑动连接有等距离分布的滚珠。本实用新型通过转动柱带动试管转动槽旋转，试管转动槽带动RNA试管旋转，RNA试管移动到第一永磁铁的底部时，通过空心滑动块底部一端固定设有的第三永磁铁，第三永磁铁与第一永磁铁相斥，第一永磁铁向上推动空心滑动块，空心滑动块带动RNA试管向上移动，使RNA试管的顶部一端从试管转动槽的内壁推出，便于单独拿取RNA试管。
一种漏检试剂盒

[实用新型]一种安全用药基因检测的存放装置-CN202221686887.0有效
发明人：操利超;张核子;卢晓萍;程云阳 -专利权人： 深圳市核子基因科技有限公司;上海核子华曦医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： B65D25/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种安全用药基因检测的存放装置，包括存放箱，所述存放箱的正面和背面均开设有供冷气进入的第一进气格栅。本实用新型中的基因检测试管在插入的过程中，其底端将渐渐涨开两个C形夹持板，C形夹持板在被基因检测试管涨开的同时将向两侧方向推动活动柱，从而挤压到套管内部的缓冲弹簧，在基因检测试管的底端与海绵垫上的凹槽接触后，C形夹持板借助缓冲弹簧的弹性，并通过软性衬片和橡胶凸块将基因检测试管扶稳夹持，且在装置放入到医用冰柜中后，冰柜中的冷气在进入到存放箱内部中时，Y形导流板将冷气分割并引导冷气从放置框上的第二进气格栅进入到放置框中，从而让放置框内部的基因检测试管能够受冷气影响实现低温存放。
一种安全用药基因检测存放装置

[发明专利]一种检测高血压用药基因多态性的核酸组合物及试剂盒-CN202110163640.4有效
发明人：丁世涛;陈伟虹;张核子 -专利权人： 深圳市核子基因科技有限公司;北京核子华曦医学检验实验室有限公司;深圳核子华曦医学检验实验室;深圳市核子生物科技有限公司;上海核子华曦医学检验实验室有限公司;广州睿因医学检验实验室有限公司
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本申请公开了一种检测高血压用药基因多态性的核酸组合物及试剂盒，属于基因检测技术领域。所述核酸组合物包括用于检测ADRB1基因1165G＞C位点、CYP2D6*10基因100CT位点、CYP2C9*3基因1075A＞C位点、CYP3A5*3基因6986A＞G位点、AGTR1基因1166A＞C位点、NPPA基因2238T＞C位点、ACE(I/D)基因、MTHFR基因677C＞T位点、ApoE基因388TC位点和ApoE基因526CT位点的上、下游引物和探针。包含上述引物和探针的试剂盒可以同时对上述10个突变位点进行实时荧光检测，特异性好，灵敏度高，且检测周期短，检测效率较高，检测成本较低。
一种检测高血压用药基因多态性核酸组合试剂盒

[发明专利]一种同轴光纤荧光基因检测装置及其检测方法-CN202110645262.3有效
发明人：姚杰 -专利权人： 深圳市核子基因科技有限公司
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种同轴光纤荧光基因检测装置及其检测方法，涉及新型基因检测装置技术领域。本发明包括分子离心分离结构和分隔取样结构。本发明通过分子离心分离结构、分隔取样结构和自动化电泳凝胶注入结构的配合设计，使得装置便于对检测的染有荧光的核酸样本进行提前的离心分离，使得不同大小的核酸分离多层，并进行一定分隔，自动化配合注入不同比例浓度电泳凝胶，从而避免了分子大小与电泳凝胶浓度不同导致的样本受损，进一步提高检测的稳定性和准确性，且通过光媒质检测结构的设计，使得装置便于更好的对分离样本中的大分子和小分子进行识别记录。
一种同轴光纤荧光基因检测装置及其方法

[实用新型]一种肿瘤早期筛查用的采样管存放装置-CN202220978374.0有效
发明人：张核子;巴颖;卢晓萍;操利超 -专利权人： 深圳市核子基因科技有限公司
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： B65D25/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种肿瘤早期筛查用的采样管存放装置，包括底座，所述底座的顶部固定连接有箱体，箱体的顶部开设有阵列排布的第一凹槽，第一凹槽的底部内壁均设置有取样组件，取样组件的顶部且位于第一凹槽内均设置有取样管，取样管的外壁两侧均套设有限位板，限位板远离取样管的一侧均设置有阵列排布的限位组件，该装置通过标示贴、标识块和摄像器等结构，便于识别每个取样管内储备样品的患者的信息，然后通过限位组件对取样管进行限位，使取样管储放在箱体内，便于存放，当取样时，通过控制器和取样组件等，便于将指定的取样管从箱体内取出，避免工作人员查找，便于操作，节约工作时间，实用性较强。
一种肿瘤早期筛查用采样存放装置

[实用新型]多抗凝剂联用采血管-CN202122785274.4有效
发明人：巴颖;张核子;卢晓萍;林寒 -专利权人： 深圳市核子基因科技有限公司
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61B5/15 文献下载
摘要：本实用新型公开了多抗凝剂联用采血管，包括内部设置有容纳腔的管体；管帽；两组以上的抗凝剂释放装置，每组抗凝剂释放装置包括空腔，空腔的侧壁开设有连通孔，空腔中活动安装有密封组件，密封组件与空腔的部分内壁界定出密封的试剂腔，试剂腔中装载有抗凝剂，密封组件沿着空腔内壁往复移动能够控制试剂腔与连通孔连通，密封组件连接有拉杆，其中，每组抗凝剂释放装置中装载的抗凝剂的种类不同。使用时，可以选择不同抗凝剂释放装置而将适宜的抗凝剂与血液样品进行混合，解决了不同检测项目只能使用某种特定的采血管的技术问题，使得本实施例的多抗凝剂联用采血管可适用于不同的检测项目。
多抗联用血管

[发明专利]一种用核酸和抗体联合检测肺癌的试剂盒-CN202110372116.8有效
发明人：张海涛;王振 -专利权人： 深圳市核子基因科技有限公司
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种用核酸和抗体联合检测肺癌的试剂盒。该试剂盒中包含抗非小细胞肺癌的单克隆抗体，具有较好的亲和特性以及特异性，同时鉴定出了该抗体的轻链可变区和重链可变区的具体氨基酸序列。通过于设计的PCR检测一起配合使用，能够有效的保证样本检测的精确度和准确性，可以用于非小细胞肺癌的诊断，具有较好的临床应用前景。
一种核酸抗体联合检测肺癌试剂盒

[实用新型]一种病毒检测试剂盒-CN202122996137.5有效
发明人：巴颖;张核子;卢晓萍;林寒;操利超 -专利权人： 深圳市核子基因科技有限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种病毒检测试剂盒，包括盒体、载体和试纸条；所述试纸条和所述载体均位于所述盒体内，所述盒体上设有样品插入口，所述样品插入口位于所述载体的上方，所述载体内装有裂解液，所述载体具有可破坏结构，所述可破坏结构被破坏后，所述裂解液能与所述试纸条接触。本实用新型的病毒检测试剂盒，整个检测过程不需要使用移液器等专业工具，操作简单，而且减少了移液过程中可能会受到的污染，提高了检测的准确度，而且运输起来也更加方便。
一种病毒检测试剂盒

[实用新型]气体标记采血管-CN202122779903.2有效
发明人：巴颖;张核子;卢晓萍;林寒 -专利权人： 深圳市核子基因科技有限公司
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61B5/154 文献下载
摘要：本实用新型公开了气体标记采血管，包括：管体；具有至少部分透明的腔壁的标记腔；一组以上的液体添加装置，液体添加装置包括气体腔、液体腔及控制组件，气体腔与液体腔相互独立，气体腔内部装载有被压缩的有色气体，液体腔中装载有抗凝剂，其中，控制组件一次动作能够控制液体腔与容纳腔相连通及控制气体腔与标记腔相连通。通过采用上述的结构，使得用户通过标记腔的透明腔壁即可直观观察到有色气体，便于分辨确认采血管使用何种抗凝剂，进而便于对采血管进行分类，提高工作效率；而且通过观察标记腔内部有色气体的颜色，视觉效率强烈，不容易误判抗凝剂的种类，提高了采血管分类的准确率。
气体标记血管

[发明专利]疾病风险评估方法、装置及存储介质-CN202111675675.2在审
发明人：操利超;巴颖;张核子;程云阳;卢晓萍 -专利权人： 深圳市核子基因科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： G16H50/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种疾病风险评估方法、装置及存储介质。疾病风险评估方法包括：接收疾病类型、疾病影响因素的待检测数据和待检测基因位点数据；根据预设赋值关系表分别对待检测数据和待检测基因位点数据进行赋值以得到对应的待检测分值，预设赋值关系表包括疾病影响因素的数据范围、基因位点数据和待检测分值的匹配信息；根据疾病类型和预设模型数据库确定目标疾病评估模型，预设模型数据库包括疾病类型和目标疾病评估模型的匹配信息，目标疾病评估模型通过多个训练样本数据对预设疾病评估模型进行训练得到；将待检测分值输入目标疾病评估模型得到疾病评估结果。本发明综合考虑基因位点和疾病影响因素来进行疾病评估，从而提高疾病评估的准确性。
疾病风险评估方法装置存储介质

[发明专利]一种基因突变位点的定位方法-CN202111675710.0在审
发明人：程云阳;巴颖;操利超;张核子;卢晓萍 -专利权人： 深圳市核子基因科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开了一种基因突变位点的定位方法，包括以下步骤：将核酸片段N1‑N2‑UMI‑N3配置于不同的第一微反应器中，使每个第一微反应器中配置的核酸片段包括不同的UMI标签序列；将包含基因突变位点的样本中的每个模板和核酸片段N1‑N2‑UMI‑N3配置于不同的第二微反应器中；扩增模板得扩增产物，使位于一个第二微反应器中的扩增产物携带有相同的UMI标签序列，通过比对UMI标签序列即可判断扩增产物是否来源于同一个模板，进而判断基因突变位点在模板上的定位，解决了测序过程中无法判断不同的突变位点是否来源于同一模板的问题。
一种基因突变定位方法

[发明专利]一种引入标签序列的方法-CN202111675724.2在审
发明人：程云阳;巴颖;操利超;张核子;卢晓萍 -专利权人： 深圳市核子基因科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明属于分子生物技术领域，公开了一种引入标签序列的方法。本发明通过乳液PCR将不同的UMI标签序列配置在不同的乳液液滴中，并保证每个乳液液滴中有一个DNA分子做模板，使每次特异性扩增过程中，向同一模板的扩增产物引入的是同一种UMI标签序列，且通过第二次扩增把样本标签序列Index引入到扩增产物中，使最终的扩增产物同时带有UMI标签序列和样本标签序列Index，避免出现多个扩增产物对应大量UMI标签序列的情况，解决了相关技术中在测序时的数据浪费问题。
一种引入标签序列方法

[发明专利]一种基于孕妇外周血中胎儿游离DNA的亲子鉴定方法-CN202111675706.4在审
发明人：巴颖;张核子;程云阳;操利超;卢晓萍 -专利权人： 深圳市核子基因科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明属于遗传学技术领域，公开了一种基于孕妇外周血中胎儿游离DNA的亲子鉴定方法。本发明首先提取4周以上孕妇外周血中的游离DNA，然后给游离DNA连接含有UMI序列的接头，进而构建测序文库；通过测序及过滤后聚类分析，推断胎儿的生物学父亲，并计算亲权指数。本发明通过引入UMI标签序列，及对测序数据进行聚类，可对来源于同一模板的不同测序数据进行对比分析，进而分析SNP信息。本发明可实现较低含量的SNP的检测，解决了在进行4～6周孕妇外周血中胎儿游离DNA的SNP检测时，难以区分SNP是来源于建库、测序步骤引入的错误，还是原始样本中真实存在的技术问题，使亲子鉴定结果更准确。
一种基于孕妇外周血中胎儿游离 dna 亲子鉴定方法