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[发明专利]与硅基传感器集成的注射成型的微流体/流体盒-CN201880056178.4有效
发明人：李晨;诚·弗兰克·钟;刘宇;欧阳伊雯 -专利权人： 深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：微流体设备包含基板、传感器、以及一个或多个层合膜。基板的顶表面可包含形成第一开启通道的第一凹槽，并且塑料基板的底表面可包含第一凹腔与形成第二开启通道的第二凹槽。第一层合膜可与塑料基板的顶表面黏附，以形成第一闭合通道。第二层合膜可与塑料基板的底表面黏附，以形成第二闭合通道。传感器可位于基板的底表面上，使得传感器覆盖第一凹腔，以形成流通池，其中传感器顶表面面向内。第一闭合通道可与第二闭合通道流体连接，并且第一或第二闭合通道可以与流通池流体连接。
传感器集成注射成型流体

[发明专利]鉴定基因组中的变异的定相和连接方法-CN201811311487.X有效
发明人： B.G.克马尼;R.德马纳克;B.A.彼得斯 -专利权人： 深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2014-10-01 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：长片段读出技术可以用于鉴定缺失并解析碱基识别，其通过利用读出与任意对应于单体型的杂合基因座(het)的读出的共享标签(例如，共享的等分试样)进行。例如，将基因座连接到多个het的单体型可以增加在所述基因座处的可用读出，用于确定特定单体型的碱基识别。对于半合子缺失，可以将某个区域连接到一个或多个het，并且特定单体型的标签可以用于鉴定区域中的哪些读出对应哪个单体型。以这种方式，由于可以鉴定特定单体型的读出，可以确定半合子缺失。此外，可以使用脉冲的定相率鉴定大缺失。可以在定相率足够低的情况下鉴定缺失，并可以使用其它标准。
鉴定基因组中的变异连接方法

[发明专利]碱基识别设备及碱基识别方法-CN202010556365.8在审
发明人：蔡晓宁;王乐;罗滨;王忠海;魏婕;张海洲;刘文鹏;李开金;伍利;刘健 -专利权人： 深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种碱基识别设备，包括：至少一个FPGA模块，以及与该至少一个FPGA模块通讯连接的内置服务器。本发明还提供碱基识别方法。本发明可以提高执行碱基识别的计算效率，以及降低计算平台的能耗和成本。
碱基识别设备方法

[发明专利]DNB双末端测序方法-CN202010518582.8在审
发明人：王卉;陈莹;杨晋 -专利权人： 深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2020-06-09 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明提出了DNB双末端测序方法，所述方法包括：以DNA纳米球作为模板链进行测序；测序完成后，利用外切酶对合成的测序链进行消化；消化完成后，重新对所述模板链进行测序；或者以所述模板链生成互补链，并对所述互补链进行测序。利用外切酶将测序链进行消化，可以彻底去除测序链且基本不影响DNB状态，有助于重新测序或互补链的生成，最终保证测序数据的质量。
dnb 末端方法

[发明专利]分辨率板、分辨率评估方法及相关设备-CN202010403747.7在审
发明人：伯恩;徐洪 -专利权人： 深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种分辨率板，包括：基板以及在所述基板上设置的分辨率测试图像，所述分辨率测试图像由呈中心对称的若干位点组成，同一方向上相邻所述位点的间距从中心点向外逐渐变大。本发明还提供一种利用所述分辨率板进行分辨率评估的方法、基因测序系统、基因测序仪及计算机可读存储介质。利用本发明实施例，能够提高分辨率评估的效率与鲁棒性。
分辨率评估方法相关设备

[发明专利]图像清晰度评价方法、对焦方法及相关设备-CN202010297120.8在审
发明人：伯恩 -专利权人： 深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种图像清晰度评价方法，包括：获取预设图像；确定所述预设图像在预设方向的所有像素点，所述预设方向包含若干个方向；计算每一方向上所有所述像素点的第一雷尼熵和值；根据所述第一雷尼熵和值计算所述预设图像的雷尼熵目标值；根据所述雷尼熵目标值评价所述预设图像的清晰度。本发明还提供一种对焦方法、基因测序系统、基因测序仪及存储介质。利用本发明，能够优化图像清晰度评价操作与对焦操作。
图像清晰度评价方法对焦相关设备

[发明专利]检测装置-CN202010055816.X在审
发明人：姜鹤鸣;布莱恩·基思·豪泽尔;邓茜;曹明友;杨斌;黄怡;温欣;黄雁樵;伍子毅;克雷格·爱德华·乌里齐;颜景堂 -专利权人： 深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： G01N21/84 文献下载
摘要：本发明提供一种检测装置，所述检测装置包括水平支撑台、置于水平支撑台上的竖直支撑台及光学检测装置，所述光学检测装置包括物镜、激发光出射模块及受激光采集模块，其中，所述受激光采集模块安装于所述竖直支撑台上且在所述竖直支撑台上呈两维分布。本发明提供的检测装置整机结构更紧凑、占用空间更小，且更符合人体工学，方便机器调试。
检测装置

[发明专利]一种物质DNA溯源的方法-CN202010065176.0在审
发明人：丁远彤;潘光明 -专利权人： 深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种物质DNA溯源的方法。所述方法为添加法，包括如下步骤：设计合成特定DNA和保密引物，在样本源头添加所述特定DNA；依据所述保密引物对所述样本进行DNA扩增测序及溯源；或者直测法，包括如下步骤：建立样本源头的特定DNA数据库D2；对所述样本进行DNA测序及溯源。本方法能以低成本的方式广泛进行内容防伪，同时使用区块链技术进行信息管理防伪溯源，是结合管理防伪和技术防伪的综合性溯源防伪方法，并利用了DNA高信息量的特征，大大增加溯源防伪的安全性。
一种物质 dna 溯源方法

[发明专利]构建侧翼已知序列的测序文库的引物组和方法-CN201911336316.7在审
发明人：聂自豪;杨林;张艳艳;陈芳;蒋慧 -专利权人： 深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提出了引物组，所述引物组包括：第一组引物和第二组引物，所述第一组引物包括第一引物和第二引物，沿5’端到3’端方向，所述第一引物包括第一特异性序列、第一间隔固定序列以及第一随机序列，所述第二引物包括第二特异性序列、第二间隔固定序列以及第二随机序列；所述第二组引物包括第三引物和第四引物，所述第三引物的3’端为所述第一间隔固定序列，所述第四引物的3’端为所述第二间隔固定序列。利用本发明的引物组可以获得具有不同长度的测序文库，尤其适用于侧翼已知序列，获得的文库可直接用于二代测序，操作简便快速，成本低廉，适于规模化应用。
构建侧翼已知序列序文引物方法

[发明专利]手柄装置、定位装置、加载装置及基因测序仪-CN201880005914.3在审
发明人：胡壮洪;倪鸣;魏栋;陈峰 -专利权人： 深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2018-08-16 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C12M1/36 文献下载
摘要：一种手柄装置(100)，用于辅助裸芯片进行生化反应，该装置中段开设有芯片槽(110)以安装裸芯片(300)，芯片槽(100)内部开设密封槽(120)以固定连接裸芯片(300)，密封槽(120)内侧开设真空槽(130)，真空槽(130)与外部导通以负压吸附裸芯片(300)，芯片槽(110)侧边开设定位槽，用于运送过程的定位。该手柄装置(100)可配套裸芯片(300)应用于基因测序系统中，反应通量大，重复利用率高，提高测序面积的利用率，降低材料和制造成本，并且操作便捷，自动化程度高，测试效率好。
手柄装置定位加载基因测序仪

[发明专利]测序仪-CN201910964855.9在审
发明人：黄立平;孙磊林;陈泽华;余利;陈文;李骏杨;刘卓;李开金 -专利权人： 深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2019-10-11 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：一种测序仪，所述测序仪包括：生化平台组件，供测序芯片中的样本发生基因测序反应；光学检测组件，用于对发生基因测序反应后的芯片进行光学检测，以采集基因测序反应后的测序芯片的数据；机械手组件，用于在所述光学检测组件及所述生化平台组件之间转移所述测序芯片；所述生化平台组件进行生化反应后，所述机械手组件将所述测序芯片从所述生化平台组件转移至所述光学检测组件进行光学检测。所述测序仪灵活性高、测序速度快、测序成本低。
测序仪

[发明专利]一种RNA融合基因检测方法和试剂盒-CN201910906357.9在审
发明人：耿荷芳;黎美燕;吕硕;梅智颖 -专利权人： 深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：一种RNA融合基因检测方法和试剂盒，其中该方法包括：提供待检测RNA样本反转录成的cDNA以及融合基因断点区域的扩增引物和内参基因的扩增引物；使用融合基因断点区域的扩增引物和内参基因的扩增引物分别对cDNA的融合基因断点区域和内参基因进行PCR扩增，以得到融合基因断点区域和内参基因扩增子；对融合基因断点区域和内参基因扩增子进行测序，并统计测序结果中覆盖融合断点的扩增子读长数与内参基因的扩增子读长数；计算覆盖融合断点的扩增子读长数与内参基因的扩增子读长数之间的比例；根据该比例确定基因融合的发生。本发明具有对样本质量和投入量要求低、操作简便、建库速度快、成本低等优势，可以快速对组织样本的多个融合基因进行检测。
一种 rna 融合基因检测方法试剂盒

[发明专利]确定新发突变在胚胎中的遗传状态的方法和装置-CN201880097162.8在审
发明人：殷旭阳;陈大洋;刘萍;谢林 -专利权人： 深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2018-09-03 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：一种确定新发突变在胚胎中的遗传状态的方法和装置，方法包括：获取胚胎的父母双方的全基因组测序数据，并对全基因组测序数据进行分析以确定父母双方中至少一方的新发突变；在新发突变附近寻找已知的参照遗传标记，并确定新发突变与参照遗传标记的连锁遗传关系；获取胚胎的全基因组测序数据，并检测胚胎的全基因组测序数据中的参照遗传标记；和根据连锁遗传关系和胚胎中参照遗传标记的检测结果，确定新发突变在胚胎中的遗传状态。上述方法利用新发突变位点附近区域的参照遗传标记位点，通过确定新发突变位点与参照遗传标记位点的连锁遗传关系，确定新发突变在胚胎中的遗传状态，能够实现新发突变的检测。
确定突变胚胎中的遗传状态方法装置

[发明专利]使用鼓泡状接头元件构建测序文库的方法-CN201480083529.2有效
发明人：江媛;田凯;赵霞;章文蔚;徐怀前;蒋慧;拉多杰.德马纳克;耿春雨 -专利权人： 深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种使用鼓泡状接头元件构建测序文库的方法，采用两个序列不同的鼓泡状接头元件，该鼓泡状接头元件的中间鼓泡结构为不匹配序列，以匹配的测序序列作为PCR引物，通过PCR过程，实现不匹配链的置换；该方法通过一次接头加载及PCR扩增过程就可以保证DNA片段两端连上不同的测序序列，同时实现片段扩增。利用该方法构建测序文库，可进行核酸测序。
使用鼓泡状接头元件构建序文方法

[发明专利]聚底物及其使用方法-CN201980031180.0在审
发明人：拉多吉·德尔马纳茨;陈艳;李汉东;斯尼泽纳·德尔马纳茨;蒂莫西·朱 -专利权人： 深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：公开了聚底物以及聚底物在核酸测序中的用途。在一示例中，一种聚底物包括聚合物分子，附着于该聚合物分子的多个底物分子以及附着于该聚合物分子的结合部分，其中该底物分子是发光酶底物；并且其中结合部分特异性结合至引物延伸产物的3'末端核苷酸或第二结合部分，并且第二结合部分特异性结合至引物延伸产物的3'末端核苷酸。
聚底物及其使用方法

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