本发明属于生物基因工程技术领域，涉及一种小麦白粉病相关基因TaWIR1b及其应用。基因TaWIR1b的序列如SEQ ID NO:1所示，以基因TaWIR1b的部分序列SEQ ID NO:6为准，其5'端自第一个ATG开始的第245个碱基是G或A，其中A类型引起内含子保留类型的可变剪接体造成氨基酸翻译的提前终止；本发明提供了小麦白粉病基因TaWIR1b序列、该基因编码的蛋白序列，以及鉴定TaWIR1b基因的特异性引物对，同时开发出了dCAPS标记用于鉴定TaWIR1b不同等位基因类型；本发明还基于上述基因构建了VIGS沉默载体，应用于基因的功能验证。本发明小麦白粉病相关基因的发现、确认及应用不但有助于揭示小麦白粉病的遗传基础，同时对利用基因工程技术改良小麦抗性起到十分重要的作用。
本发明涉及作物分子生物学技术领域，具体公开了与玉米高温敏感基因lsht1紧密连锁的分子标记及应用，通过玉米高温敏感突变体lsht1表型分析与遗传分析，并通过lsht1基因定位获得分子标记D65和C29，扩增分子标记D65的引物D65‑F的序列如SEQ ID NO.11，D65‑R的序列如SEQ ID NO.12所示，扩增分子标记C29的引物C29‑F的序列如SEQ ID NO.15，C29‑R的序列如SEQ ID NO.16所示。本发明获得的分子标记D65和分子标记C29能够用于玉米耐高温种质资源鉴定中。
本发明涉及植物生物技术领域，具体涉及一种小麦抗白粉病基因Pm13的诊断型分子标记及其应用，以具有Pm13基因的小麦基因组DNA为模板，采用如SEQ ID NO:1和2所示的序列的引物对进行PCR扩增，获得的分子标记CL897‑2的扩增序列如SEQ ID NO:5所示；采用如SEQ ID NO:3和4所示的序列的引物对进行PCR扩增，获得的分子标记CL114525‑1的扩增序列如SEQ ID NO:6所示，利用引物在一组小麦品种的基因组中进行PCR扩增，能够对含有Pm13基因的材料进行检测，为鉴定与辅助选育携带抗白粉病基因Pm13的小麦新品系/品种奠定基础，提高育种效率，加速抗白粉病育种进程。
本发明涉及基因工程技术领域，具体公开了一种控制玉米雌穗穗粗杂种优势的非编码基因的应用及其前体序列，所述非编码基因为zma‑miR390基因，其RNA序列如SEQ ID NO.1所示，所述前体RNA序列如SEQ ID NO.2所示。本发明提供的zma‑miR390基因能够用于改良玉米雌穗穗粗和产量，对于提高玉米产量的育种实践提供帮助。
