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[发明专利]一种中药中多氯联苯和多类溴代阻燃剂残留的测定方法和试剂盒-CN202311010626.6在审
发明人：孙晶;杭太俊;杨功俊;曹玲;唐丹瑞;冯有龙 -专利权人：江苏省食品药品监督检验研究院（江苏省食品质量安全监控中心）
申请日： 2023-08-11 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种中药中多氯联苯和多类溴代阻燃剂残留的测定方法和试剂盒，检测对象包括45种PCBs、28种PBDEs、3种HBCDs和6种eBFRs，该方法通过前处理方法的优化，采用一次取样即可完成82种污染物成分的同时提取、净化和浓缩，而不需要复杂装置；采用酸性硅胶过夜消化提高了提取和净化的效率，实现中药样品和提取溶剂的初步分离；通过复合硅胶柱进一步净化完成了82种污染物成分、定量内标和中药干扰组分的分离；通过定量加入进样内标，再离心浓缩至进样内标加入体积，避免了低沸点类PCBs的挥发损失；通过13C标记的PCBs、13C标记的HBCDs立体异构体以及BDE‑118和13C‑BDE‑209的定量校正，实现82种污染物成分的准确定性定量；并通过多种手段，实现整个分析检测流程与结果的质量控制。
一种中药多氯联苯多类溴代阻燃残留测定方法试剂盒

[发明专利]液相色谱-质谱联用仪测定N-亚硝基伐尼克兰的方法-CN202310069814.X在审
发明人：黄乐群;杭太俊;边崇安;席雯;胡佳丽 -专利权人：江苏嘉逸医药有限公司
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提出的是一种液相色谱‑质谱联用仪测定酒石酸伐尼克兰片中N‑亚硝基伐尼克兰的方法，取氟马西尼配制成内标工作液，取N‑亚硝基伐尼克兰和内标工作液配制成对照品溶液，再取待测酒石酸伐尼克兰片细粉和内标工作液配制成供试品溶液，分别注入液相色谱‑质谱联用仪，记录色谱图，照内标法按峰面积比计算供试品中N‑亚硝基伐尼克兰的含量。本发明能够有效测定酒石酸伐尼克兰片中N‑亚硝基伐尼克兰的含量，为控制酒石酸伐尼克兰片的质量建立了严格的标准，提升产品的基因毒性杂质控制水平，对于工业化生产中控制酒石酸伐尼克兰片的质量控制有至关重要的作用，可降低生产成本，减少副反应发生的可能性，增加产品竞争力。
色谱联用测定硝基尼克方法

[发明专利]一种用于创面修复的湿性敷料及其制备方法-CN202110266405.X在审
发明人：吴元通;杭太俊 -专利权人：吴元通;杭太俊
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61L15/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于创面修复的湿性敷料及其制备方法，包括海藻酸钠、褐藻胶寡糖、羟乙基纤维、氯化钠、纯化水。本发明与现有技术相比的优点在于：具有高安全性，无潜在细胞毒性、皮肤刺激、超敏反应、遗传毒性、急性毒性等优点，在烧伤科临床应用上，可根据烧烫伤创面的大小，灵活裁剪医用无菌棉片对创面进行湿敷，针对烧伤科临床上大面积的烧烫伤病人，采用本创面敷料进行湿润疗法，对创面进行修复，既可避免病人采用痛苦的植皮手术修复创面，又可显著降低病人医疗费用负担。
一种用于创面修复敷料及其制备方法

[发明专利]头孢噻肟钠及其注射剂中聚合物的检测方法-CN201710341244.X在审
发明人：袁耀佐;侯玉荣;张玫;赵丽丽;赵述强;杭太俊;樊夏雷 -专利权人：江苏省食品药品监督检验研究院
申请日： 2017-05-10 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析领域，涉及一种测定头孢噻肟钠及其注射剂中聚合物的方法。本发明采用高效液相色谱法，利用外标法测定头孢噻肟钠类药物中聚合物的含量。其中色谱条件为：采用表面键合纳米中性亲水薄膜的球形硅胶基质为填料的色谱柱，以0.1mol/L磷酸缓冲液[0.1mol/L磷酸氢二钠‑0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(61∶39)]为流动相，流速0.8mL/min，检测波长为235nm，进样量：10μL，柱温：35℃。本方法具有线性范围宽、准确率高、重复性好等优点，同时克服了葡聚糖凝胶法重复性差、分析时间长、分离能力差、无法准确测定单个聚合物含量等缺点。
聚合物头孢噻肟钠注射剂高效液相色谱法磷酸二氢钠溶液磷酸缓冲液磷酸氢二钠葡聚糖凝胶外标法测定表面键合分离能力球形硅胶色谱条件药物分析中性亲水进样量流动相色谱柱波长检测准确率基质柱温薄膜分析

[发明专利]一种他喷他多中间体的制备方法-CN201110089238.2无效
发明人：徐云根;张迪;杭太俊;宋巧;徐梓宸 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2011-04-11 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C07C217/62 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成领域，具体涉及镇痛药他喷他多中间体(2R，3R)-3-(3-甲氧基苯基)-N，N，2-三甲基戊胺盐酸盐的制备方法。其特征是：将光学活性的(2S，3R)-1-二甲胺基-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基戊-3-醇与五氯化磷进行氯代、氯化氢成盐酸盐，再在催化剂存在下进行立体选择性氢解、氯化氢成盐即得。本发明具有清洁、安全、后处理方便、生产成本较低等优点。与文献方法相比，反应时间缩短了近80小时。
一种中间体制备方法

[发明专利]茚喹诺啉的光学异构体、其制备方法及其医药用途-CN200910035900.9有效
发明人：徐云根;刘景根;陆宏国;杭太俊;胡士元;于晓蓉;陈洁;孟霆;王德传;甘宗捷;张迪 -专利权人：扬子江药业集团有限公司;中国药科大学
申请日： 2009-10-09 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07D217/14 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及茚喹诺啉的光学异构体、其制备方法及其医药用途，本发明的光学异构体的结构式为I、II、III、IV，药理试验证明，本发明的光学异构体对κ-受体的亲和力和选择性强于消旋体MB-1c，其镇痛活性最强比消旋体MB-1c强9～10倍。
茚喹诺啉光学异构体制备方法及其医药用途

[发明专利]6－氯－2,3－二氢－茚－3－酮－1－羧酸光学异构体及其制备方法-CN200810123964.X无效
发明人：徐云根;胡士元;杭太俊;于晓蓉;唐琰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2008-05-30 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C07C62/38 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，具体涉及6－氯－2，3－二氢－茚－3－酮－1－羧酸(1)的两个光学异构体，分别是(S)－(+)－1和(R)－(－)－1，本发明还公开了它们的制备方法。
羧酸光学异构体及其制备方法

[发明专利]黄杨宁、环维黄杨星D、黄杨生物碱及其有关生物碱含量的高效液相色谱蒸发光散射测定法-CN200710021607.8无效
发明人： 杭太俊;张正行;张梦;翁静艳;李丹;袁厚亮 -专利权人： 杭太俊;张正行;张梦;翁静艳;李丹;袁厚亮
申请日： 2007-04-17 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄杨宁、环维黄杨星D、黄杨生物碱及其有关生物碱含量的高效液相色谱蒸发光散射测定法，其色谱条件中固定相用硅胶为填充剂；流动相采用四氢呋喃－甲醇－乙腈－浓氨水体系，或乙酸乙酯－甲醇－浓氨水体系，或乙酸乙酯－乙腈－浓氨水体系；检测器采用蒸发光散射检测器。本发明采用高效液相色谱蒸发光散射检测技术，灵敏度适宜、专属性强，能很好地将“黄杨宁、环维黄杨星D、黄杨生物碱”中与主成分“环维黄杨星D”结构相似的几种生物碱有效的分开，从而能测定它们各自的含量。同时，利用液相色谱质谱联用技术对环维黄杨星D有关生物碱进行鉴别。
黄杨生物碱及其有关含量高效色谱蒸发散射测定法

[发明专利]环维黄杨星D的制剂-CN200410062752.7无效
发明人： 杭太俊;夏和柱;刘洁;张正行;袁厚亮;李泓 -专利权人：南京小营制药厂
申请日： 2003-03-19 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗心脑血管疾病的中成药制剂，它以黄杨木为原料，将它粉碎成木屑状，将木屑状黄杨木用酒精和氨水湿润并搅拌均匀，使它们的pH值＞7；或者，将木屑状黄杨木用酒精和氨水浸泡，使它们的pH值＞7，然后过滤去除浸泡液；将湿润搅拌或浸泡后的木屑状黄杨木浸泡在环己烷中，然后滤取环己烷并浓缩回收环己烷，得稀状膏体再放置结晶；滤取上述结晶体用丙酮洗涤即得黄杨宁；将上述黄杨宁用流动相溶解，然后泵入制备柱中进行分离纯化，分段收集再浓缩、结晶、烘干即得高纯度的环维黄杨星D，用提取的环维黄杨星D可配制成注射剂，也可制成分散片，效果十分理想。
黄杨制剂

[发明专利]黄杨碱、黄杨碱盐酸盐及其制备方法和制成的制剂-CN200610057543.2无效
发明人： 杭太俊;张正行;梁秉文;袁厚亮;安登魁;刘洁;方泰惠 -专利权人： 杭太俊;张正行;梁秉文;袁厚亮;安登魁;刘洁;方泰惠
申请日： 2006-03-13 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄杨碱，基本由环维黄杨星D、环黄杨碱D和环常绿黄杨碱C组成，其重量含量分别为环维黄杨星D60％～95％、环黄杨碱D 1.0％～30％、环常绿黄杨碱C 0.5％～20％。还公开了这种黄杨碱的盐酸盐及其制备方法，以及由黄杨碱或其盐酸盐制成的制剂。本发明的黄杨碱及其盐酸盐的组成及结构明确，可进行有效的质量控制，从而确保疗效稳定，易于制成各种现代制剂，而且制备工艺简便，成本低。
黄杨盐酸及其制备方法制成制剂

[发明专利]一种治疗动脉粥样硬化的药物及其制备方法-CN03132286.7有效
发明人：肖伟;郭青龙;戴翔翎;尤启东;凌娅;杭太俊;李明慧;尚强;张晖 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2003-08-07 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：一种治疗动脉粥样硬化的药物，它是包括以下重量配比的原料制成的药剂：海藻200－800、大蒜200－800、银杏叶200－800，它还可以包括以下重量配比的原料，生山楂200－800、酒制大黄100－800，本发明药物可以制成任何一种药剂学上所述的剂型。本发明还涉及该药物的制备方法。本发明的主要有效成分明确，主要药效学及作用机制清楚；以主要有效成分的含量作为质控指标，保证了质量和疗效的稳定；多种有效成分并存，具有综合治疗的特点，各种有效成分的药效相互促进；保留了各原料的纯天然本质，因而使药物具有毒副作用小的特点，可以长期服用，基本无毒副作用，是一种高效低毒的抗高血脂病所致的动脉硬化的新药。
一种治疗动脉粥样硬化药物及其制备方法

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