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[实用新型]一种组合式多功能田径训练用跨栏-CN201920380702.5有效
发明人： 杨细文 -专利权人：萍乡学院
申请日： 2019-03-18 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： A63K3/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种组合式多功能田径训练用跨栏，包括跨栏架，横杆和底杆，所述跨栏架包括两相对设置的组合式的跨栏杆组，其分别为第一跨栏杆组和第二跨栏杆组，所述第一和第二跨栏杆组均包括杆一和插接在杆一内且与杆一相配接调节的杆二，所述杆一和杆二前后侧均设有相对设置的多个纵向设置的调节孔，在杆一和杆二的外侧面均设有相互配接的插接孔，在所述杆一内侧面设有一纵向设置且底端封口的插槽；本实用新型便于调节跨栏高度，易于拆装，还具有测量和夜光提醒功能，使用多功能性，方便携带。
一种组合式多功能田径训练跨栏

[实用新型]一种多功能田径用道次牌-CN201920365862.2有效
发明人： 杨细文 -专利权人：萍乡学院
申请日： 2019-03-18 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： A63B71/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种多功能田径用道次牌，包括道次牌本体；所述道次牌本体为三角形形状，其包括正面和两相临侧面，其分别为侧面一和侧面二，在所述正面、侧面一、侧面二均设有开口，在所述道次牌本体内部设有一隔板，其将道次牌本体分隔为安装腔和照明腔，所述安装腔内相对于开口处的内部均设有插管和插口，在所述插管和插口轴装有数字牌，在所述数字牌中心位置设有一轴腔，在轴腔内安装了一轴体；本实用新型不用携带不同数字的道次牌，使用简单，操作方便，还具有照明功能，实现了多功能性。
侧面本实用新型安装腔数字牌插管一轴隔板三角形形状插口照明功能插口轴开口处照明腔分隔两相轴腔开口携带

[发明专利]一种制备羟基金刚烷甘氨酸衍生物的方法-CN201310352898.4有效
发明人：李祥;杨细文;文海波;宿朝亮 -专利权人：重庆博腾制药科技股份有限公司
申请日： 2013-08-14 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07C237/14 文献下载
摘要：本发明的目的在于通过开发一个新化合物，提供一条制备羟基金刚烷甘氨酸衍生物(式I，(aS)‑a‑[[(1,1‑二甲基乙氧基)羧基]‑氨基]‑1‑(3‑羟基金刚烷)‑乙酸)或其盐的新的并且非常简易的方法，该方法经过一个新化合物2 (aS)‑a‑氨基‑1‑金刚烷‑乙酰胺(式III)，通过水解、上羟基等反应，得到化合物式I((aS)‑a‑[[(1,1‑二甲基乙氧基)羧基]‑氨基]‑1‑(3‑羟基金刚烷)‑乙酸)或其盐。本发明同时提供了一条新化合物式III的合成方法，该方法可以克服类似现有技术中利用酶催化反应成本昂贵、不稳定，化学催化法ee值较低，不易纯化等缺点，更利于工业化的生产。
一种制备羟基金刚甘氨酸衍生物方法

[发明专利]一种5-卤代氮杂环吲哚的制备方法-CN201410764567.6在审
发明人： 杨细文;李祥;宿朝亮;徐小平;缪立元 -专利权人：重庆博腾制药科技股份有限公司
申请日： 2014-12-12 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-卤代氮杂环吲哚的制备方法，其步骤包括将2-硝基-3甲基-5-卤代吡啶在DMF-DMA条件下合成2-(5-卤代-2-硝基吡啶-3-基)-N,N-二甲基乙烯胺，然后通过还原关环反应得到目标化合物5-卤代氮杂环吲哚。本发明是一种全新的5-卤代氮杂环吲哚的合成路线，避免使用昂贵的碘试剂和三甲基硅等原料，有效降低了成本，并使路线具有较强的工艺放大可行性。
一种卤代氮杂环吲哚制备方法

[发明专利]一种醛固酮合酶调节剂中间体的制备方法-CN201410765232.6有效
发明人： 杨细文;王忠良;韩志;欧阳科;戴红升;王守思 -专利权人：重庆博腾制药科技股份有限公司
申请日： 2014-12-12 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种醛固酮合酶调节剂中间体的制备方法，其步骤为将Boc保护下的反应底物在氯化氢和乙醇中反应上缩醛保护，不分离直接加热脱除Boc保护，然后进行N-甲基化反应得到N-甲基化产物，不分离直接脱缩醛保护，得到目标产物。本发明的路线反应转化率高，产物纯度高，可以有效保证产品质量，并且能实现车间生产。
一种醛固酮合酶调节剂中间体制备方法

[发明专利]一种HCV蛋白酶抑制剂重要中间体的制备方法-CN201110346652.7有效
发明人：朱坡;杨细文;王忠良;肖春光;陈朋 -专利权人：重庆博腾制药科技股份有限公司
申请日： 2011-11-04 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C217/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种hcv蛋白酶抑制剂tmc435重要中间体2-甲基-3-氨基-4-乙酰基苯甲醚(iii)的制备方法，该方法以3-甲氧基-2-甲基苯甲酰胺为原料，经过hoffman降解为氨基化合物，氨基化合物再酰化得到产品。
一种 hcv 蛋白酶抑制剂重要中间体制备方法

[发明专利]紫杉醇衍生物-CN200510027537.8有效
发明人：林国强;徐亮;孙逊;杨细文 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2005-07-01 - 公布日： 2005-12-21 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的紫杉醇衍生物，式中其中R代表氢原子或者乙酰基；R₁代表卤素取代的支链烷基；R₂代表芳香基或卤素原子、甲氧基或氨基取代的芳香基；R₃代表氢或卤素取代基；R₄和R₅代表单独选择的羟基保护基，包括那些能增加紫杉醇衍生物水溶性的基团。本发明提供了该紫杉醇衍生物的制备方法，该衍生物可用于制备药物尤其是抗癌剂。
紫杉醇衍生物

[发明专利]利用固载化的双辛可尼类生物碱配体进行不对称羟胺化和双羟化反应的方法-CN200310108401.0无效
发明人：林国强;刘汉泉;杨细文;徐明华 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2003-11-04 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C07B43/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类利用合成的高分子固载化的双辛可尼类生物碱配体进行不对称羟胺化反应和双羟化反应的方法，反应产物的产率和对映选择性高，催化剂能反复使用，该方法尤其适用于合成紫杉醇(Taxol)及其C13边链的大规模生产。所用的高分子固载化的双辛可尼类生物碱配体具有如上结构式，其中PEG是聚乙二醇，R＝H或OCH₃。
利用固载化双辛可尼类生物碱进行不对称羟胺化双羟化反应方法

[发明专利]高分子固载化的辛可宁类生物碱配体、合成方法及其用途-CN03150963.0无效
发明人：林国强;刘汉泉;杨细文 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2003-09-12 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C07D453/00 文献下载
摘要：一类均相的高分子固载化的双辛可尼类生物碱配体，该类配体具有如下结构式：其中PEG是聚乙二醇，R＝H，OCH₃。系由手性的辛可宁配体利用化学键的方式连接到聚乙二醇上制成。该配体可作为烯烃的不对称化反应—烯烃的羟胺化反应和双羟化反应的催化剂，产率和选择性高。合成方法简便，可以用于工业化生产。
高分子固载化辛可宁类生物碱合成方法及其用途