专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种基因组DNA的PCR-free测序文库制备方法-CN201610108344.3在审
  • 张洪源;郑媛坤;束礼平;杨冰;范艺翔;王宇峰;何银竹;束礼伟;黄刚;董扬 - 武汉冰港生物科技有限公司
  • 2016-02-26 - 2016-07-06 - C12N15/10
  • 本发明涉及分子生物学技术领域,公开了一种基因组DNA的PCR‑free测序文库制备方法,包含下述步骤:(1)基因组DNA超声波打断;(2)对片段DNA进行纯化回收;(3)片段化DNA末端修复;(4)末端修复产物纯化回收;(5)DNA末端加A;(6)末端加A产物纯化回收;(7)DNA两侧加测序接头进行连接反应;(8)对连接产物进行片段筛选,回收产物即为测序文库;(9)对文库进行质检和上机测序。本发明提供了上述步骤(1)基因组DNA超声波打断方法、步骤(2)(4)(6)中对产物进行纯化的方法、步骤(3)(5)(7)中反应体系和条件以及步骤(7)中兼容于Illumina二代测序仪的测序接头的设计和使用方法,保证了本发明所提供的PCR‑free文库构建方法能够快速顺利的进行,利用该方法可得到不经过PCR反应(PCR‑free)而直接制备成上机测序的文库。
  • 一种基因组dnapcrfree序文制备方法
  • [发明专利]一种启动子SbUbi1、其制备方法及用途-CN201010156932.7有效
  • 黄三文;李宁;束礼平;张丰丰 - 深圳华大基因科技有限公司
  • 2010-04-23 - 2011-11-09 - C12N15/113
  • 本发明属于植物分子生物学领域,涉及一种启动子,特别是一种植物例如甜高粱BT×623的启动子,以及所述启动子的制备方法及用途。本发明所述启动子具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,或其具有启动子功能的选自如下的变体:1)在高等严紧条件下与SEQ IDNO:1所示的核苷酸序列杂交的核苷酸序列,2)对SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列进行一个或多个碱基的取代、缺失、添加修饰的核苷酸序列,和3)与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列具有至少90%的序列同一性的核苷酸序列。本发明还涉及所述启动子的制备方法以及所述启动子在调控植物中目的基因表达和水稻育种中的用途。
  • 一种启动子sbubi1制备方法用途
  • [发明专利]一种启动子BgIosP516、其制备方法及用途-CN201010614976.X有效
  • 张耕耘;蔡雪梅;张丰丰;束礼平 - 深圳华大基因科技有限公司
  • 2010-12-30 - 2011-08-10 - C12N15/113
  • 本发明属于分子生物学领域,涉及一种启动子BgIosP516、其制备方法及用途。具体而言,本发明所述启动子具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列,或其具有启动子功能的选自如下的变体:1)在高等严紧条件下与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列杂交的核苷酸序列,2)对SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列进行一个或多个碱基的取代、缺失、添加修饰的核苷酸序列,和3)与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列具有至少90%的序列同一性的核苷酸序列。本发明还涉及所述启动子的制备方法以及所述启动子在调控单子叶植物或双子叶中目的基因表达和水稻或烟草育种中的用途。
  • 一种启动子bgiosp516制备方法用途
  • [发明专利]一种启动子BgIosP565、制备方法及应用-CN201010614860.6有效
  • 杨爽;蔡雪梅;张丰丰;束礼平 - 深圳华大基因科技有限公司
  • 2010-12-30 - 2011-08-10 - C12N15/113
  • 本发明涉及一种启动子BgIosP565、制备方法及应用。所述启动子含有选自以下任意一组并具有启动子功能的核苷酸序列:a、Seq ID No.1所示的核苷酸序列;b、与Seq ID No.1互补的核苷酸序列;c、在高等严紧条件下能够与上述a或b的核苷酸序列杂交的核苷酸序列;d、对上述a或b所示核苷酸序列进行一个或多个碱基的取代、缺失、添加修饰的核苷酸序列;e、与上述a或b所示核苷酸序列具有至少90%同一性的核苷酸序列。本发明启动子能够在单子叶和双子叶植物中调控基因表达,从而为研究植物中目的基因的表达提供了一种新的工具和选择。
  • 一种启动子bgiosp565制备方法应用
  • [发明专利]一种启动子BgIosP513、其制备方法及用途-CN200910249575.6有效
  • 黄三文;李宁;束礼平;李华 - 深圳华大基因科技有限公司
  • 2009-12-30 - 2010-10-20 - C12N15/113
  • 本发明涉及一种启动子,特别是一种单子叶植物例如水稻的启动子,以及所述启动子的制备方法及用途。本发明所述启动子具有SEQ IDNO:1所示的核苷酸序列,或其具有启动子功能的选自如下的变体:1)在高等严紧条件下与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列杂交的核苷酸序列,2)对SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列进行一个或多个碱基的取代、缺失、添加修饰的核苷酸序列,和3)与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列具有至少90%的序列同一性的核苷酸序列。本发明还涉及所述启动子的制备方法以及所述启动子在调控单子叶植物中目的基因表达和水稻育种中的用途。
  • 一种启动子bgiosp513制备方法用途

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