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[发明专利]呼吸道磁共振喷雾造影剂及其制备方法-CN200810041245.3无效
发明人：许建荣;徐宇虹;吴华伟;魏晓慧 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2008-07-31 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： A61K49/06 文献下载
摘要：一种呼吸道磁共振喷雾造影剂，是钆造影剂与脂质形成的钆—脂质复合物，复合物的平均直径小于1000nm，复合物的Zeta电位平均值大于40mv。其中的脂质成分选自磷脂、糖脂、甾醇、阳离子脂质、表面活性剂、双亲性聚合物中的至少一种或者几种的组合，并至少包含一种正电荷脂质成分。本发明还提供了呼吸道磁共振喷雾造影剂的制备方法。本发明经雾化吸入后，利用复合物所带的正电荷与呼吸道粘膜表面负电荷的静电作用，使钆有效的分布到远端呼吸道粘膜表面，并借助脂质的表面活性作用，提高雾滴在粘膜表面分布的均匀性，从而解决钆水溶液剂喷雾后钆仅分布在近端呼吸道、易聚集，流向呼吸道低处的问题，完整、清晰地显示整个呼吸道粘膜表面。
呼吸道磁共振喷雾造影及其制备方法

[发明专利]胰高血糖素受体基因的RNA干扰序列-CN200910053750.4无效
发明人： 徐宇虹;周洁;彭金良 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2009-06-25 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及基因技术领域的胰高血糖素受体基因的RNA干扰序列，第一种RNA干扰序列为双链RNA分子，该RNA分子的正义链具有SEQ ID NO：1所示的序列，反义链具有SEQ ID NO：2所示的序列；第二种RNA干扰序列为双链RNA分子，该RNA分子的正义链具有SEQ ID NO：3所示的序列，反义链具有SEQ IDNO：4所示的序列；第三种RNA干扰序列为双链RNA分子，该RNA分子的正义链具有SEQ ID NO：5所示的序列，反义链具有SEQ ID NO：6所示的序列。本发明的干扰RNA序列较为有效的降低糖尿病模型小鼠的血糖浓度，提高小鼠利用葡萄糖的能力。
血糖受体基因 rna 干扰序列

[发明专利]与Tie2蛋白特异性结合的配体多肽及药物输送系统-CN200910048732.7无效
发明人： 徐宇虹;麦俊华 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2009-04-02 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：一种医药技术领域的与Tie2蛋白特异性结合的配体多肽及药物输送系统；其中，该配体多肽为包含SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的多肽；本发明还涉及所述配体多肽的酰胺、酯、或其盐，或配体多肽形成的活性片段及活性衍生物；所述配体多肽形成的游离型多肽、融合型多肽、嵌合类多肽、或以配体多肽为单体的聚合物；本发明涉及的药物输送系统包括：与Tie2蛋白特异性结合的配体多肽、载药系统、至少一种活性物质。本发明的配体多肽结构清楚，不易发生多肽与多肽之间的空间位阻效应，无Fc段的干扰；几乎没有免疫原性，副作用小，容易制备和生产，使用方便，可作为靶向肽用于药物输送系统及基因转移系统。
tie2 蛋白特异性结合多肽药物输送系统

[发明专利]冬凌草甲素制剂及其制备方法和用途-CN200810085137.6无效
发明人： 徐宇虹;魏晓慧 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-03-21 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明总的涉及二萜类药物制剂及其制备方法和用途。更具体地，本发明公开了一种药物制剂，其中包含二萜类药物如冬凌草甲素和两亲性表面活性物质，以及任选地其它药学可接受的载体和/或赋型剂。本发明另外涉及所述药物制剂的制备方法及其在疾病治疗中的用途。
冬凌草制剂及其制备方法用途

[发明专利]整合素配体环肽类似物及其环化方法-CN200910096516.X无效
发明人：刘雅琴;徐宇虹 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07K5/11 文献下载
摘要：本发明涉及环肽类似物及其环化方法，旨在提供一种整合素配体环肽类似物及其环化方法。环化方法包括：首先甘氨酸在三氟甲磺酸酐、叠氮钠的作用下生成Azido-glycine，然后在溶液中与炔丙胺缩合生成Fmoc-Asp-Propargyl，然后将炔丙酰天冬氨酸的侧链羧基挂在2-CTC树脂上后依次缩合生成线性的四肽类似物，再将线性的四肽类似物从树脂上切下来，在液相的条件下(DCM作溶剂，CuBr/DBU作催化剂)，室温下反应4-6小时合成环肽类似物。本发明的有益效果是：(1)本发明中的整合素配体环肽类似物引入了氮杂环(三唑环)，可能会增加生物活性；(2)本发明的环化方法更加简便、高效，条件温和。
整合素配体环肽类似物及其环化方法

[发明专利]对射线敏感的抗癌药物脂质体制剂-CN200710172094.0有效
发明人：杨焕军;徐宇虹;蒋国梁;陈剑;葛勇前 -专利权人：复旦大学附属肿瘤医院
申请日： 2007-12-11 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属药物制剂领域，涉及一种对射线敏感的抗癌药物脂质体制剂。本发明以脂质包裹含有抗癌药物的活性成分制成脂质体制剂，在射线的作用下释放药物。本制剂能使具有放疗增敏效果的肿瘤化疗药物和放疗增敏剂富集在肿瘤部位并在射线照射下从脂质体中释放发挥疗效，提高具有放疗增敏效果的肿瘤化疗药物和放疗增敏剂在病灶部位的有效浓度和在体内的停留时间以及进入被感染细胞的效率，从而提高了药物的抗肿瘤作用，降低用药剂量和药物毒性，延长肿瘤患者生存期。本发明制剂可用于治疗各种肿瘤。
射线敏感抗癌药物脂质体制剂

[发明专利]硅/铁氧化物复合材料的制备方法-CN200810209765.0有效
发明人：尹鸽平;徐宇虹;王宏宇;左朋建;程新群 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2008-12-24 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： H01M4/04 文献下载
摘要：硅/铁氧化物复合材料的制备方法，它涉及一种锂离子电池负极材料制备方法。本发明解决了现有技术制备锂离子电池负极材料的比容量低且循环性能不稳定的问题。制备方法如下：将水溶性聚合物与阴离子型表面活性剂混合；向其中加入经机械球磨后的单质硅；再加入可溶性铁盐，然后调节pH值；过滤，洗涤沉淀、干燥、焙烧、粉碎后即得硅/铁氧化物复合材料。本发明方法制得的硅/铁氧化物复合材料比容量高且循环性能稳定。本发明方法操作简单、能耗低、易于规模生产。
氧化物复合材料制备方法

[发明专利]盐酸洛哌丁胺作为抗肿瘤药物组分及其应用-CN200810121805.6无效
发明人：宫兴文;徐宇虹 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-10-20 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K31/451 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸洛哌丁胺的一种新用途：作为制备抗肿瘤药物的应用。盐酸洛哌丁胺对肿瘤细胞的增殖具有显著的抑制作用，盐酸洛哌丁胺可以诱导肿瘤细胞发生明显的凋亡。
盐酸洛哌丁胺作为肿瘤药物组分及其应用

[发明专利]表皮生长因子与绿色荧光蛋白的融合蛋白-CN200610028346.8无效
发明人：李宗海;顾健人;蒋华;徐宇虹 -专利权人：上海市肿瘤研究所
申请日： 2006-06-29 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于生物学和生物医学领域，公开了一种融合蛋白，所述的融合蛋白的第一部分为绿色荧光蛋白或其活性片段；第二部分为表皮生长因子或其活性片段；更特别的，上述两个部分之间还包括一段适当长度的氨基酸连接子。本发明的融合蛋白可以用于表皮生长因子受体的内吞及其分子机理研究，以及表皮生长因子受体表达水平的检测等。本发明的融合蛋白在用于检测时敏感性好且无需避光操作，不存在放射等污染因素。
表皮生长因子绿色荧光蛋白融合

[发明专利]水性基质的消化道CT阴性造影剂及其制备方法-CN200610026434.4无效
发明人：魏晓慧;许建荣;徐宇虹 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-05-11 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： A61K49/04 文献下载
摘要：一种水性基质的消化道CT阴性造影剂及其制备方法，用于生物医药领域。造影剂的组分及重量百分比为：水凝胶基质0.01－1％，低密度物质的微纳米粒子5－50％，稳定剂0.1－5％，其余为去离子水。其制备方法为：在天然或人工合成的亲水性聚合物的水凝胶基质中，加入稳定剂，添加或制备低密度物质的微纳米颗粒，均匀分散，获得CT密度值为－30HU至－500HU的水性基质的消化道CT阴性造影剂。该造影剂灌注后可使肠腔的CT密度值降低至－30HU以上，可清晰显示肠壁且肠腔CT图像明暗均匀，并能够进行仿真内镜等三维图像处理，而且安全、无毒、稳定、无致泻作用，对提高CT对肠壁和肠腔内病变诊断的灵敏度和特异度，具有重要意义。
水性基质消化道 ct 阴性造影及其制备方法

[发明专利]核苷膦酸类化合物的脂质体和脂质复合物制剂的制备方法-CN200510023782.1无效
发明人： 徐宇虹;张健存;章丽辉;陈剑 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2005-02-03 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K31/7052 文献下载
摘要：一种核苷膦酸类化合物的脂质体和脂质复合物制剂的制备方法。本发明以核苷膦酸类化合物作为活性成分，由核苷膦酸类化合物和脂质组成，其中核苷膦酸类化合物的摩尔百分比为0.99~50.00％，脂质的摩尔百分比为50.00~99.01％，通过以下任意一种方法制备得到：pH梯度法、钙离子梯度法、电性包裹法。本发明包封率有明显改善。与普通的薄膜分散法相比，采用pH梯度法、钙离子梯度法制备的核苷膦酸类化合物脂质体或脂质复合物，药物包封率为普通的薄膜分散法的2~4倍，采用电性包裹法制备的核苷膦酸类化合物脂质体或脂质复合物，药物包封率为普通的薄膜分散法的3~10倍。使用电性包裹法还能够提高制剂的稳定性，使制剂的贮存有效期大大延长。
核苷膦酸类化合物脂质体复合物制剂制备方法

[发明专利]核苷膦酸类化合物的脂质体和脂质复合物制剂-CN200510023783.6无效
发明人： 徐宇虹;张健存;陈剑;章丽辉 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2005-02-03 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：一种核苷膦酸类化合物的脂质体和脂质复合物制剂，用于治疗病毒感染性疾病。本发明含有核苷膦酸类化合物作为活性成分，核苷膦酸类化合物和脂质分子形成复合物或脂质体制剂。本发明相对于核苷膦酸类化合物的其它制剂，能够有效地改变药物在体内的分布特性，使药物富集于病灶部位，使药物在相同剂量下对病毒的抑制作用，得到了有效的提高，并降低药物对肾脏的毒副作用。大大提高此类药物的应用前景。
核苷膦酸类化合物脂质体复合物制剂

[发明专利]与人表皮生长因子受体EGFR特异性结合的配体寡肽-CN200410017334.6有效
发明人：顾健人;李宗海;徐宇虹;吴向华 -专利权人：上海新世界基因技术开发有限公司
申请日： 2004-03-31 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种由表皮生长因子受体EGFR介导的基因转移系统，它包括它包含(a)特异性结合于EGFR受体的配体寡肽、(b)多聚阳离子多肽或蛋白和任选的(c)内吞小体释放寡肽和(d)外源DNA。所述基因转移系统能有效地在体内外将外源基因靶向性地导入表达EGFR受体的肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长。
表皮生长因子受体 egfr 特异性结合寡肽

[发明专利]基于蛋白相互作用的Ryanodine受体活性鉴定方法-CN200510024585.1无效
发明人：胡晓芳;梁鑫;陈克樱;李鑫辉;徐宇虹;胡钧 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2005-03-24 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： G01N33/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于蛋白相互作用的Ryanodine受体活性鉴定方法，在接近生理离子强度下，在含有一定量的纯化RyR样品中加入RyR的激活剂，通过调控RyR的功能状态来调控RyR的不同构象和RyR－RyR之间的相互作用。而在溶液体系中，RyR相互作用的差异可以通过RyR聚集状态的改变灵敏地反映出来。因此将处于不同功能状态的RyR样品孵育一段时间后，可通过检测不同功能状态的RyR的聚集程度来检测RyR的活性。本发明方法实用性强，步骤简单，能对RyR的总体活性作出评价，而且不需要专门的检测设备，利用实验室多种常规仪器即能完成检测，具有推广价值。
基于蛋白相互作用 ryanodine 受体活性鉴定方法

[发明专利]Tie2受体介导的靶向性肿瘤基因治疗的基因转移系统-CN200310122830.3无效
发明人：顾健人;吴向华;徐宇虹;李宗海 -专利权人：上海新世界基因技术开发有限公司
申请日： 2003-12-26 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种由促血管生成素受体Tie2介导的基因转移系统，它包括它包含(a)特异性结合于Tie2受体的配体寡肽、(b)多聚阳离子多肽和任选的(c)内吞小体释放寡肽和(d)外源DNA。所述基因转移系统能有效地在体内外将外源基因靶向性地导入肿瘤新生血管内皮细胞和表达Tie2受体的肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长。
tie2 受体靶向肿瘤基因治疗基因转移系统