本发明公开了双链RNA及其相关的抗肿瘤组合物在制备肿瘤细胞抑制剂中的应用。本发明所提供的抗肿瘤组合物，其活性成分由A和化疗药物组成，所述A为双链RNA或所述双链RNA的修饰物或与所述双链RNA相关的生物材料；所述双链RNA的名称为AntiCC，其一条链序列为序列表中SEQ ID No.1，另一条链序列为序列表中SEQ ID No.2，SEQ ID No.1与SEQ ID No.2反向互补；所述双链RNA的修饰物是对所述双链RNA的核糖的2′-OH进行修饰得到修饰物。实验证明，可以利用本发明的抗肿瘤组合物和AntiCC抑制肿瘤细胞增殖和/或促进肿瘤细胞凋亡。
本发明公开了双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用。本发明所提供的双链RNA或其修饰物在制备肿瘤抑制剂中的应用，所述双链RNA的一条链序列为序列表中SEQ ID No.1，所述双链RNA的另一条链序列为序列表中SEQ ID No.2；所述双链RNA的修饰物是经过下述A1)或A2)或A3)修饰得到的双链RNA修饰物：A1)对所述双链RNA的核糖的2′-OH进行修饰；A2)对所述双链RNA的连接核苷酸的磷酸二酯键进行修饰；A3)对所述双链RNA的核糖的5′端连上胆固醇的修饰。实验证明，本申请的2′-OMe-dsRNA21或其修饰物能有效抑制肿瘤和肿瘤细胞。
