专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种均质循环控制方法及料液处理方法-CN202210678862.4在审
  • 章文蔚;熊思驰;程磊;董宇亮;席凤;陈波宏;颜梦燎;陈长超 - 华大工程生物学长荡湖研究所
  • 2022-06-16 - 2023-07-18 - B01F23/40
  • 本发明公开了一种均质循环控制方法及料液处理方法,均质循环控制方法包括:判断均质后的料液是否达到预设均质度;若料液的均质度大于或者等于预设均质度,则将料液输送至后续工艺设备;若料液的均质度小于预设均质度,则将液流回流至均质工位的上游,直到料液的均质度大于或者等于预设均质度。本发明提供的均质循环控制方法,通过判断均质后的料液是否达到预设均质度,并将达到均质度的料液直接排放至后续工艺设备中,将未达到均质度的料液进行再次输送至均质工位的上游,以再次均质料液,直到料液达到预设均质度,再将均质完成后的料液排放至后续工艺设备中,使得生产出的成品均质度满足使用需求。
  • 一种循环控制方法处理
  • [实用新型]一种循环系统及处理设备-CN202221509397.3有效
  • 熊思驰;程磊;颜梦燎;陈波宏;陈长超;黄煜佳;杨鹏;席凤 - 华大工程生物学长荡湖研究所
  • 2022-06-16 - 2022-12-13 - B01F33/80
  • 本实用新型公开了一种循环系统及处理设备,循环系统包括:乳化罐,乳化罐用于乳化料液;均质机,均质机的入口与乳化罐的出口连通,且用于均质料液;可通断的第一回流管路,第一回流管路的入口与均质机的下游连通,第一回流管路的出口与均质机的上游连通。使用时,将料液输送进入乳化罐内进行乳化处理,并将乳化处理后的料液输送至均质机内进行均质处理,然后,判断均质机内的料液是否满足使用需求,若不满足,则第一回流管路导通,使得均质机下游的料液通过第一回流管路再次回流至均质机的上游,如此循环至料液满足使用需求,使得生产出的料液能够满足均质度要求,提高了生产效率。
  • 一种循环系统处理设备
  • [发明专利]嵌合DNA聚合酶及其应用-CN201980102953.X在审
  • 安群;郭苗苗;席凤;郭斐;郑越;董宇亮;章文蔚 - 深圳华大生命科学研究院
  • 2019-12-23 - 2022-07-29 - C12N9/12
  • 本发明提出了嵌合DNA聚合酶,其包括:第一肽段,所述第一肽段与KOD DNA聚合酶的N‑端域中的至少部分氨基酸序列具有至少80%同源性;第二肽段,所述第二肽段与Pab DNA聚合酶的核酸外切域中的至少部分氨基酸序列具有至少80%同源性;第三肽段,所述第三肽段与KODDNA聚合酶的N‑端域中的至少部分氨基酸具有至少80%同源性;第四肽段,所述第四肽段与Pfu DNA聚合酶的掌域中的至少部分氨基酸具有至少80%同源性;第五肽段,所述第五肽段与Pab DNA聚合酶的指域中的至少部分氨基酸具有至少80%同源性;第六肽段,所述第六肽段与Pfu DNA聚合酶的掌域中的至少部分氨基酸具有至少80%同源性;第七肽段,所述第七肽段与KOD DNA聚合酶的拇指域中的至少部分氨基酸具有至少80%同源性。
  • 嵌合dna聚合及其应用
  • [发明专利]单核苷酸多态性的检测方法及装置-CN201410048518.2有效
  • 朱鹏远;黄文潘;李雅乔;贺玲瑜;卢志远;章文蔚;席凤;龚梅花;韩鸿雁 - 深圳华大基因科技有限公司
  • 2014-02-12 - 2017-12-05 - G06F19/18
  • 本发明公开了一种单核苷酸多态性SNP的检测方法及装置,包括获取含有核酸序列信息的读段序列;将读段序列与参考序列进行比对,获取比对上的读段序列;将比对上的读段序列按照碱基序列5’端比对位置划分为不同的冗余读段序列组;对不同冗余读段序列组中的每个冗余读段序列组中的每个读段序列进行计分,依据读段序列的得分从一个冗余读段序列组中得到一个代表读段序列组;判断代表读段序列组是否存在支持假阴性SNP的读段序列;若判断结果为是,则从代表读段序列组中去除支持假阴性SNP的代表读段序列,获得不支持假阴性SNP的代表读段序列组;对不支持假阴性SNP的代表读段序列组进行SNP检测。通过本发明提供的SNP检测方法,可以提高测序分析结果准确率。
  • 核苷酸多态性检测方法装置
  • [发明专利]基因表达的定量方法及装置-CN201410108121.8有效
  • 黄文潘;卢志远;龚梅花;章文蔚;席凤;韩鸿雁 - 深圳华大基因科技有限公司
  • 2014-03-21 - 2017-03-22 - G06F19/20
  • 本发明公开了一种基因表达的定量方法和装置,包括获取含有核酸序列信息的读段序列;将读段序列与所有参考基因进行比对,获取比对上的读段序列;对比对上的读段序列进行过滤,舍去软剪切比例超过第一预设值,序列长度小于第二预设值,以及比对得分小于第三预设值的读段序列,软剪切比例是指没有比对上的碱基数目占该读段序列总碱基数目的比例;比对得分是按照每个读段序列与参考基因的匹配程度以及读段序列的长度而确定的数值;对于已过滤的读段序列,使用RPKM对目标基因表达进行定量。通过将读段序列与参考基因进行比对,而不是现有的与参考基因组进行比对,可以简化比对过程,提高比对效率。
  • 基因表达定量方法装置

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