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[发明专利]适用于以二硫键作为可断连接单元修饰dNTP的测序方法-CN202111672468.1在审
发明人：李长英;王静静;贾曼;罗宇芬;王雅蒙;许颖颖;徐崇钧 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及一种高通量测序方法。包括1)提供包含两端含测序接头的基因组DNA片段的测序文库；2)基因组DNA片段的单链DNA与固相基质表面的引物互补配对；3)DNA聚合酶和带有阻断基团和荧光标记的dNTP加入到固相基质上；4)以基因组DNA片段为模板合成碱基，读取荧光值；5)去除新合成碱基3’端阻断基团和荧光标记，重复4)直到合成双链DNA；6)利用DNA聚合酶扩增生成二链测序的模板；7)DNA聚合酶和带有阻断基团与荧光标记的dNTP加入到固相基质上合成碱基；8)去除新合成碱基3’端阻断基团和荧光标记，重复7)。该方法可有效避免测序过程中的酶与修饰dNTP上的二硫键发生反应，保证测序正常进行。
适用于二硫键作为连接单元修饰 dntp 方法

[发明专利]一种用于分析靶多核苷酸的序列的方法-CN202180040449.9在审
发明人：龚梅花;周爽;王静静;李计广;马可心;罗宇芬;徐崇钧;蒋慧;刘健 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于分析靶多核苷酸的序列的方法，通过多次聚合核苷酸混合物和聚合酶以达到高效的充分聚合，从而满足测序的需求，提升测序的读长和准确性。进一步的，本发明还涉及一种试剂盒，所述试剂盒可以用于对多核苷酸进行分析或测序。
一种用于分析多核苷酸序列方法

[发明专利]一种检测核酸酶对特定碱基3′-5′外切活性的方法和试剂盒-CN201710948000.8有效
发明人：李长英;章文蔚;陈奥;徐崇钧;龚梅花;王静静;罗银玲;罗宇芬 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测核酸酶对特定碱基3'‑5'外切活性的方法和试剂盒。本发明首次提出检测酶对特定碱基的外切活性；利用该发明可以检测任一碱基，包括dATP、dCTP、dGTP、dTTP、dUTP以及简并碱基等，应用范围十分广泛；该发明可以检测大多数核酸酶的3’‑5’外切活性；使用荧光作为检测信号，避免了放射性污染，且灵敏度高；无需荧光基团修饰的核苷酸链，成本低；可以用来快速大量地筛选核酸酶，应用灵活，通量高。
一种检测核酸酶特定碱基外切活性方法试剂盒

[发明专利]快速检测DNA聚合酶3′-5′外切活性或错配的方法和试剂盒-CN201710947575.8有效
发明人：王静静;章文蔚;陈奥;徐崇钧;龚梅花;罗银铃;罗宇芬;李长英 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：快速检测DNA聚合酶3'‑5'外切活性或错配的方法和试剂盒。本方法包括：提供一段已知序列的核酸，以及检测引物，其与已知序列的核酸互补配对且3'羟基端的最后一个脱氧核苷酸和待聚合的前两位脱氧核苷酸互不相同；使已知序列的核酸和检测引物杂交，加入待测DNA聚合酶以及带荧光标记的、与待聚合的脱氧核苷酸不同的脱氧核苷酸进行第一次信号收集；加入无外切活性的Taq DNA聚合酶，并且分别加入带荧光标记的第一位待聚合的脱氧核苷酸和带荧光标记的第二位待聚合的脱氧核苷酸，进行第二次信号收集；综合分析第一次信号和第二次信号，判断待测DNA聚合酶是否发生外切或错配。可检测在四种核苷酸单独存在于反应体系时DNA聚合酶3'‑5'外切活性或错配。
快速检测 dna 聚合外切活性方法试剂盒

[发明专利]快速检测和筛选能聚合特殊构造dNTP的DNA聚合酶的方法-CN201710947998.X有效
发明人：王静静;章文蔚;陈奥;徐崇钧;龚梅花;罗银玲;罗宇芬;李长英 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2017-10-12 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明公开了快速检测和筛选能聚合特殊构造dNTP的DNA聚合酶的方法。本发明提供了种检测待测DNA聚合酶能否聚合特定结构dNTP的方法，包括如下步骤：1)制备一段单链DNA分子和与其互补的杂交单链；所述单链DNA分子中从5‘至3’方向上包括依次排列的相邻的碱基乙和碱基甲；2)将所述单链DNA分子、所述杂交单链、所述特定结构dNTP和待测DNA聚合酶放在体系里进行DNA聚合反应，检测是否能成功聚合。本发明的检测方法具有如下优点：适用范围广、无污染、可行性、通量灵活，高通量。
快速检测筛选聚合特殊构造 dntp dna 方法

[发明专利]检测可逆性阻断dNTP中非阻断杂质含量的方法和试剂盒-CN201611208173.8有效
发明人：龚梅花;王静静;罗银铃;罗宇芬;李长英;陈奥;徐崇钧;章文蔚 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测可逆性阻断dNTP中非阻断杂质含量的方法和试剂盒，该方法包括：(a)获取至少一装载有核酸的芯片和至少一已知序列，该已知序列与核酸上的部分序列互补；形成互补后，核酸在沿已知序列的延伸方向上紧接有两个特异的待测碱基，第一个碱基与待检测的可逆性阻断dNTP互补，第二个碱基与带荧光的dNTP互补；(b)在DNA聚合酶的作用下，首先至少加入待检测的可逆性阻断dNTP，使已知序列延伸一个碱基；然后加入带荧光的dNTP，使至少部分序列继续延伸一个碱基；(c)采集反应后产物的荧光信号，并根据荧光信号的强度推算出待检测的可逆性阻断dNTP中非阻断杂质的含量。本发明的方法能够进一步评估可逆性阻断dNTP的纯度，并且精确度更高。
检测可逆性阻断 dntp 中非杂质含量方法试剂盒

[发明专利]OsSWEET13基因突变体及其在提高水稻产量中的应用-CN202010092499.9有效
发明人：张明永;曾璇;夏快飞;罗宇芬;吴佳 -专利权人：中国科学院华南植物园
申请日： 2020-02-14 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明提供了OsSWEET13突变体，并公开了一种提高水稻产量的方法包括通过CRISPR/Cas9技术编辑OsSWEET13基因，在OsSWEET13基因的第一外显子和第二外显子的第一靶点和第二靶点之间有240个碱基缺失，在第三个靶点插入一个碱基；或者在第一个靶点和第二个靶点之间有238个碱基的片段被反向，在第三个靶点上有一个碱基插入。本发明通过编辑编辑OsSWEET13基因，获得提高水稻产量的水稻植株，并具有耗时短且不会影响水稻其他品质的优点。
ossweet13 基因突变体及其提高水稻产量中的应用

[发明专利]提高DNB双末端测序质量的方法和DNB双末端测序方法和试剂盒-CN201710349201.6有效
发明人：龚梅花;王静静;罗银铃;罗宇芬;李长英;陈奥;徐崇钧;章文蔚 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高DNB双末端测序质量的方法和DNB双末端测序方法和试剂盒。本发明的提高DNB双末端测序质量的方法，包括：对DNA纳米球进行一链合成测序时，使用部分dUTP代替dTTP进行联合探针锚定聚合测序；在所述一链合成测序完成后，使用USER酶消化一链上的尿嘧啶，然后使用变性剂洗脱一链或使用外切酶消化一链。本发明的方法能够实现完全去除一链的目的，降低一链对二链的负面影响，从而提高DNB双末端测序的读长和质量。
提高 dnb 末端质量方法试剂盒

[发明专利]一种测序仪运行测试的方法-CN201510477346.5有效
发明人：冯赫天;张永卫;倪鸣;章文蔚;代冲冲;陈奥;王静静;罗宇芬;罗银玲 -专利权人：深圳华大智造科技有限公司
申请日： 2015-08-06 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本申请公开了一种测序仪运行测试的方法，包括采用至少四种接头构建测序文库，四种接头含不同索引序列，索引序列最后一碱基分别为A、G、C、T；用与四种接头对应的测序引物，测序引物与接头构建的文库杂交后，其3’末端杂交于索引序列倒数第二位碱基上；测试时，四种测序文库上样到不同流道，四种测序引物分别加入含对应文库的流道，进行第一个测序循环，各流道分别发出单色A、G、C或T对应荧光，实现四个碱基信号强度测试。本申请的方法，能实现对四个碱基对应信号强度的测试；还能用于初期测试激光，检测四个通道的滤片是否准确，并检测平台移动系统和自动对焦系统是否正常，为测序仪运行测试提供了一种简单、有效，且全面的检测方法。
一种测序仪运行测试方法

[发明专利]用于病毒检测的方法和系统-CN201180074939.7有效
发明人：徐佳佳;赵美茹;易鑫;席凤;罗宇芬 -专利权人：华大生物科技（武汉）有限公司
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：提供了用于病毒检测的方法和系统。其中，用于病毒检测的方法包括以下步骤针对包含病毒核酸的样品，制备DNA测序文库；利用Ion Torrent技术对所述DNA测序文库进行DNA测序，以便获得所述病毒核酸的序列信息；以及基于所述病毒核酸的序列信息确定所述病毒的类型。
用于病毒检测方法系统

[发明专利]核酸测序方法、系统及质控方法、系统-CN201280076470.5在审
发明人：刘琳;何毅敏;尹烨;席凤;罗宇芬 -专利权人：深圳华大基因科技服务有限公司
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种高通量核酸测序的质控方法、质控系统以及相应的核酸测序方法和系统。包括使用预测芯片对样品文库进行预测序，根据预测序结果判断样品文库是否合格，不合格样品不进行正式测序，所述预测芯片的容量小于正式芯片的容量。
核酸方法系统

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