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[发明专利]一种基于探针发卡结构的DNA杂交信息存储加密方法-CN202310372450.2在审
发明人：王晓霞;张翼飞;王海华;张东裔;刘翟;孙远东;陈芝兰;崔小娟 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2023-04-09 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： G16B50/40 文献下载
摘要：一种基于探针发卡结构的DNA杂交信息存储加密方法，包括一套带荧光基团、淬灭基团、两个限制性内切酶识别位点的DNA寡核苷酸发卡结构探针组合和两套限制性内切酶组合；为了增强淬灭基团的淬灭效果，本发明采用发卡结构的探针基本序列，在特定的限制性内切酶将带淬灭基团的发卡结构切除，探针激活，由于发卡结构的发卡结构会使就近的淬灭基团对荧光基团进行作用，在DNA杂交存储信息读取的DNA杂交过程中，如果两基团相距较远淬灭效果严重不足，荧光检测信号存在偏差，而导致读取信息正确率下降。本发明实现了DNA杂交信息存储技术的硬加密，能保障加密程度的准确性，提升DNA杂交存储信息的可靠性，保证该技术在各行业发挥作用时的安全性。
一种基于探针发卡结构 dna 杂交信息存储加密方法

[发明专利]用于检测黄热病毒疫苗株的RT-LAMP试剂盒及其专用引物和应用-CN202010194593.5有效
发明人：袁静;蒋栋;刘翟;陈晨;闫超;薛冠华;马莉萍;曾辉 -专利权人：首都儿科研究所;中国科学院武汉病毒研究所;首都医科大学附属北京地坛医院
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测黄热病毒疫苗株的RT‑LAMP试剂盒及其专用引物和应用，属于生物技术检测领域。提供的用于检测黄热病毒疫苗株的RT‑LAMP引物能够实现对黄热病毒疫苗株的特异性检测和鉴别，提供的RT‑LAMP试剂盒的检测操作简单、特异性强、灵敏度高，可以快速且高效对黄热病毒疫苗株进行检测和鉴别，可以用于畜牧业生产单位、基层医疗卫生单位和各疾病预防控制中心筛查和鉴别黄热病毒疫苗株。
用于检测黄热病疫苗 rt lamp 试剂盒及其专用引物应用

[发明专利]用于检测黄热病毒的RT-LAMP试剂盒及其专用引物-CN202010161352.0有效
发明人：袁静;刘翟;陈晨;马莉萍;崔晶花;李少丽;曾辉;蒋栋 -专利权人：首都儿科研究所;中国科学院武汉病毒研究所;首都医科大学附属北京地坛医院
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测黄热病毒的RT‑LAMP试剂盒及其专用引物和应用，属于生物技术检测领域。提供的RT‑LAMP引物能够实现对黄热病毒的特异性检测，提供的RT‑LAMP试剂盒的检测操作简单、特异性强、灵敏度高，可以快速且高效对黄热病毒进行检测，可以用于畜牧业生产单位、基层医疗卫生单位和各疾病预防控制中心筛查和检测黄热病毒。
用于检测黄热病 rt lamp 试剂盒及其专用引物

[发明专利]一种分布式阵列存储及基于微生物的高容纠错DNA存储技术(Bio-RAID)-CN202110776556.X在审
发明人：杨怀义;范婷文;吴迪;陈非;卜东波;邢晶;魏征;刘翟;李伟 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： G16B50/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及分布式阵列存储及高容纠错DNA存储方法。本发明提供了一种用于DNA存储信息的方法，提供了一种利用微生物进行信息分布式存储的方法，提供了一种进行DNA存储校验的方法，提供了一种基于微生物体系的高容纠错DNA存储阵列技术(Bio‑RAID)。利用本发明，可实现信息的活体存储，实现存储信息的高效复制和精确还原；利用本发明，可实现存储信息的低成本无限量复制；利用本发明，从活体中抽提DNA后，可实现存储信息的永久保存。
一种分布式阵列存储基于微生物纠错 dna 技术 bio raid

[发明专利]一种基于双探针特异性分离的DNA杂交信息存储加密方法-CN202110809967.4有效
发明人：肖祖颖;张翼飞;王海华;赵椰;成鹏飞;刘翟 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2021-07-17 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于双探针特异性分离的DNA存储加密方法，本发明包括一套带双荧光基团与限制性内切酶识别位点的DNA双探针链和限制性内切酶组合。其中，特定的限制性内切酶可将特定双探针链切开，将双探针分离。在DNA杂交存储信息读取过程中，如直接使用未经分离的双探针链，则因探针链上双荧光基团的存在而导致检测信号错误。该方法实施时，从双探针链组合中选取一组发给数据接收方，并通过另一保密途径将密钥(即正确的内切酶信息)发送。接收方在收到密钥后，方能对双探针链做正确处理而将探针分离，而错误处理将无法分离探针，甚至可能导致探针自毁。本发明实现了DNA存储技术硬加密，能有效提高安全性，促进该存储技术的应用。
一种基于探针特异性分离 dna 杂交信息存储加密方法

[发明专利]一种基于编码链发卡结构添加与移除的DNA杂交信息存储加密方法-CN202110809958.5有效
发明人：肖祖颖;王海华;张翼飞;张东裔;成鹏飞;刘翟 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2021-07-17 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： G16B50/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于编码链发卡结构特异性移除的DNA存储加密方法，包括一套带发卡结构与限制性内切酶识别位点的DNA编码链和限制性内切酶组合。其中，特定的限制性内切酶可将特定编码链的发卡结构切断，使编码区暴露而将其激活。在信息读取过程中，如果DNA编码链未经正确激活，则因发卡结构阻碍杂交而导致信息无法有效读取。该方法实施时，发送方从编码链组合中选取一组进行数据写入，将存储盘发给接收方，并用另一保密途径将密钥(即正确的内切酶信息)发送。接收方在收到密钥后方能对编码链做正确处理而将其激活，而错误处理将无法激活，甚至可能导致存储盘自毁。本发明实现了DNA杂交存储技术的硬加密，促进该存储技术的应用。
一种基于编码发卡结构添加 dna 杂交信息存储加密方法

[发明专利]一种病原体宏转录组测序文库的制备方法、试剂盒及筛选感染病原体的方法和装置-CN202011520074.X在审
发明人：伊成器;刘翟 -专利权人：北京大学;中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种病原体的宏转录组测序文库的制备方法、试剂盒及筛选感染病原体的生物信息分析方法和装置；本发明实施例提供的宏转录组测序样品的制备方法、试剂盒及筛选感染病原体的生物信息分析方法，利用一次宏转录组测序反应，可同时进行多种潜在病原体的鉴定和宿主免疫响应的表征，综合多维度信息，直接筛选出可能感染的已知或未知病原体，反映病原体与宿主的相互作用，为后续临床诊断提供有力指导。
一种病原体转录序文制备方法试剂盒筛选感染装置

[发明专利]一种基于探针封闭与解封的DNA杂交信息存储加密方法-CN202110762381.7有效
发明人：张翼飞;王海华;赵椰;肖祖颖;张东裔;刘翟 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： G16B25/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于探针封闭与解封的DNA杂交信息存储加密方法，属于DNA存储技术领域。所述的基于探针封闭与解封的DNA杂交信息存储加密方法，包括一套带荧光基团、淬灭基团与限制性内切酶识别位点的DNA寡核苷酸探针组合和一套限制性内切酶组合；其中，特定的限制性内切酶可将特定探针的淬灭基团切除，从而将该探针激活；在DNA杂交存储信息读取的DNA杂交过程中，如果直接使用未经正确激活的探针，则由于淬灭基团的存在，使得杂交后无法得到有效的荧光检测信号，亦无法读取存储信息。本发明实现了DNA杂交信息存储技术的硬加密，能有效提高DNA杂交存储技术的安全性，促进该技术在军事、政务和商业加密存储领域中的应用。
一种基于探针封闭解封 dna 杂交信息存储加密方法

[发明专利]一种DNA信息存储并行寻址写入方法及系统-CN202110402058.9有效
发明人：成鹏飞;吴磊;张翼飞;刘翟;张东裔;王海华;贺吉群 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G16B50/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA信息存储并行寻址写入方法及系统，本发明包括将目标信息转换为二进制代码，并根据DNA信息存储介质上的数据存储微池布置规则编码成对应的DNA编码链组合，从DNA编码链库中选取对应的DNA编码链制备DNA编码链混合溶液并覆盖在DNA信息存储介质上，使DNA编码链在对应的数据存储微池中与互补配对的DNA地址链进行杂交反应，最后对数据存储微池进行封闭和洗涤完成目标信息的写入。本发明不需经过DNA长链合成，而是将编码了信息的DNA短链组合与地址链进行快速的杂交反应，实现了DNA信息存储写入功能的高度并行，能够充分发挥生物系统天然优势。
一种 dna 信息存储并行寻址写入方法系统

[发明专利]一种基于DNA短链杂交的信息存储方法-CN202110093496.1有效
发明人：成鹏飞;张翼飞;吴磊;张东裔;王海华;刘翟;周向红 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： G16B25/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于DNA短链杂交的信息存储方法，本发明写入信息时将信息转换为二进制代码，以N位二进制对应一组N条DNA短链的2N种组合状态；根据DNA短链的组合状态，将DNA短链与磁珠或固体表面进行交联反应制备交联链，从而将信息存储在交联的DNA短链组合状态中；读取存储信息时，将互补的荧光标记探针与交联的DNA短链杂交，洗涤后，经荧光检测探针的组合状态，得到DNA短链组合，进而转换为N位为一组的二进制代码，将所有的二进制代码按顺序串联组合后，还原为原始存储信息。本发明不依赖于DNA合成技术和DNA测序技术，可以实现信息在DNA媒介的快速存储和读取，准确率高，具有高并行和高通量发展潜力。
一种基于 dna 杂交信息存储方法

[发明专利]一种单核细胞增生李斯特氏菌的多位点基因分型方法-CN201910919044.7有效
发明人：薛晨玉;刘翟;袁静;李伟;闫超;王丹;汪启;李南南;宋丽萍 -专利权人：北京市食品安全监控和风险评估中心（北京市食品检验所）;中国科学院微生物研究所;首都儿科研究所;中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明涉及单核细胞增生李斯特氏菌检测技术领域，具体涉及一种单核细胞增生李斯特氏菌的多位点基因分型方法。本发明提供与单核细胞增生李斯特氏菌基因分型相关的7个SNP位点，利用这7个SNP位点的组合可以较为准确地进行单增李斯特菌的基因分型，对于单增李斯特菌的种间区分度较高，并且分型结果与传统的MLST分型结果可相互对应。本发明提供的多重PCR‑反向线点杂交对单增李斯特菌进行基因分型的方法能够实现高效快速的单增李斯特菌的基因分型，大大提高了单增李斯特菌检测和分型的工作效率。
一种单核细胞增生李斯特多位点基因方法

[发明专利]一种基于寡核苷酸芯片杂交的信息存储方法-CN202111336447.2在审
发明人：刘翟;张翼飞;贾李佳;王海华;刘海舟;张东裔;张心怡 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所;湖南科技大学
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： G11C11/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于寡核苷酸芯片杂交的信息存储方法，包括如下目标信息写入的步骤：(1)将目标信息转换为二进制代码，然后将二进制代码分割为若干字段，每个所述字段对应寡核苷酸芯片上的一个位点，每个位点包含N个二进制数位；(2)将每个位点的N个二进制数位上的1/0值映射为N种寡核苷酸编码链的有/无组合，得到寡核苷酸芯片上所有所述位点需要添加的寡核苷酸编码链组合列表；(3)根据寡核苷酸编码链组合列表将寡核苷酸编码链以共价键方式固定在所述寡核苷酸芯片表面的所述位点中，完成目标信息在寡核苷酸芯片上的写入。本申请实现了多种复杂文件格式的存取，并行性好，信噪比高，存取速度快，准确性好。
一种基于寡核苷酸芯片杂交信息存储方法

[发明专利]尼帕病毒检测试剂盒及其专用引物-CN201811019393.5有效
发明人：刘翟;陈全姣;马莉萍 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2018-09-03 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了尼帕病毒检测试剂盒及其专用引物。该引物用于对尼帕病毒进行RT‑LAMP检测或对尼帕病毒基因组cDNA进行LAMP检测，其根据尼帕病毒特异性的保守靶序列设计，尼帕病毒特异性的保守靶序列如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示。使用本发明的引物或检测试剂盒，可以在等温条件下快速、方便、高效、高特异性、高灵敏度地检测到尼帕病毒，不需要复杂仪器，可应用于对尼帕病毒基因组RNA进行RT‑LAMP检测。
病毒检测试剂盒及其专用引物

[发明专利]拉沙热病毒检测试剂盒及其专用引物-CN201811035787.X在审
发明人：刘翟;袁静;马莉萍;李环 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所;中国人民解放军疾病预防控制所
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了拉沙热病毒检测试剂盒及其专用引物。该引物用于对拉沙热病毒进行RT‑LAMP检测或对拉沙热病毒基因组cDNA进行LAMP检测，该引物根据拉沙热病毒特异性的保守靶序列设计，拉沙热病毒特异性的保守靶序列如SEQ ID NO：1所示。使用本发明的引物或检测试剂盒，可以在等温条件下快速、方便、高效、高特异性、高灵敏度地检测到拉沙热病毒，不需要复杂仪器，可应用于对拉沙热病毒基因组RNA进行RT‑LAMP检测。
对拉引物病毒病毒检测试剂盒保守靶序列专用引物病毒基因组cDNA 病毒基因组RNA 等温条件复杂仪器高灵敏度检测试剂检测应用

[发明专利]一种检测基因突变的方法-CN201210072772.7有效
发明人：杨怀义;朱鈞;倪挺;刘翟 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2012-03-19 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测基因突变的方法。本发明提供了一种DNA分子测序的方法，包括如下步骤：(1)得到目的待测双链DNA分子；(2)磷酸化；(3)在DNA聚合酶的作用下，单链DNA分子1的5’端区域与3’端区域通过与单链DNA片段丙的分子条码区域互补的核苷酸连接成环；(4)用核酸外切酶消化；(5)滚环复制；(6)粘末端补平；(7)用核酸外切酶消化；(8)超声破碎；(9)末端修复和缺口连接；(10)磷酸化；(11)第一次测序；(12)第二次测序，读取分子条码信息；(13)获得结果。本发明可用于病原微生物变异的高灵敏性检测和病原微生物混合感染的快速甄别。
一种检测基因突变方法

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