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[发明专利]一种异噁唑肟酯类衍生物及其应用-CN202010266132.4有效
发明人：王威;王列平;李秉擘;张晓光;刘康云;宁斌科;薛超 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2(4)‑(4,6‑二甲氧基嘧啶‑2‑氧基)苯甲醛肟‑O‑[3‑芳基‑5‑甲基‑异噁唑‑4‑甲酰基]酯类衍生物，其通式为I，式I中X表示：氯、氟、硝基、氢、甲基、甲氧基。该类化合物对稗草、马塘、狗尾草、苘麻、芥菜和播娘蒿6种杂草具有显著的抑制作用，可用作除草剂的有效成分。
一种异噁唑肟酯类衍生物及其应用

[发明专利]一种乙嘧酚磺酸酯的合成方法-CN202010266757.0有效
发明人：王威;王列平;刘康云;黄晓瑛;郑晓蕊;宁斌科;薛超 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙嘧酚磺酸酯的合成方法：将乙嘧酚、碱、溶剂、水依次加入反应瓶中，搅拌下升温至50～80℃，缓慢滴加N,N‑二甲基磺酰氯，滴毕，升温至回流反应，检测原料剩余5～50％时加入有机碱控制体系pH值为碱性，继续反应至结束为止。然后体系降温至50～60℃，水洗调节体系至中性，分除水相，脱除溶剂后得油状物，低温下析出固体，即为乙嘧酚磺酸酯。本发明所采用的合成方法条件温和、操作简单、三废少，收率高，是一种适合乙嘧酚磺酸酯工业化的合成方法。
一种乙嘧酚磺酸酯合成方法

[发明专利]一种氟吡菌酰胺微胶囊悬浮剂的制备方法-CN202210172589.8在审
发明人：郑晓蕊;王列平;刘康云;毛明珍;杨翠凤;王威;黄晓瑛;张媛媛 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： A01N25/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟吡菌酰胺微胶囊悬浮剂的制备方法，所述方法是首先制备高分子预聚体作为水相，制备氟吡菌酰胺溶液作为油相，其次将两相混合为乳液，进一步调节酸碱性，促使高分子预聚体发生聚合反应从水中析出包裹在氟吡菌酰胺油滴表面，继续发生聚合反应，最后加热固化，反应结束后，添加助剂，保持微胶囊悬浮剂稳定。最终得到目标氟吡菌酰胺的微胶囊悬浮剂。该方法采用界面聚合法，构建微胶囊的囊壁，首次得到氟吡菌酰胺的微胶囊悬浮剂。
一种氟吡菌酰胺微胶囊悬浮制备方法

[发明专利]一种连续流合成代森锰锌制备方法-CN202010311171.1有效
发明人：卫天琪;刘康云;王伦;张晓光;张媛媛;宁斌科;毛明珍;张建功 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07C333/16 文献下载
摘要：本发明提出一种连续流合成代森锰锌制备方法，将代森钠溶液和锰盐溶液同时送入连续流微反应器混合，随后对反应液进行过滤、水洗、再过滤，得到的湿料滤饼直接加入锌盐溶液中搅拌均匀后过滤、烘干，得到全络合态代森锰锌。本发明可解决现有技术中制备全络合态代森锰锌原药时存在的能耗高、时间长、使用分散剂造成三废增加的问题。本发明利用连续流技术实现两向流体在撞击区强烈撞击，使得分子尺度的围观混合良好，从而保证了在一定的控制条件下撞击区达到很高且均匀的过饱和度，产生大量晶核。本发明制备方法环保简单、制备成本低，不经过物理研磨及其他工序，对目前代森锰锌制备工艺改动较小且无额外三废产出。
一种连续流合成代森锰锌制备方法

[发明专利]一种4-三氟甲基烟酸的合成方法-CN202111561561.5在审
发明人：王列平;王威;黄晓瑛;郑晓蕊;刘康云;张媛媛;张建功 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D213/803 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑三氟甲基烟酸的合成方法，包括以下步骤：步骤一，将3‑氰基吡啶、溶剂和四甲基乙二胺和丁基锂在‑40℃～‑30℃保温，制得溶液；步骤二，将溶液通入溴代三氟甲烷反应，然后升温0℃～10℃反应，得到4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶；步骤三，将4‑三氟甲基‑3‑氰基吡啶、氢氧化钠或氢氧化钾在水中于60℃～100℃水解，反应物经过酸调节到酸性后析出，过滤干燥得4‑三氟甲基‑3‑吡啶甲酸。本发明的合成方法采用的原料相对廉价易得,方法操作简便，每步产物易分离提纯,产率高，适合批量工业化生产。本发明的合成方法的总收率达到63％，纯度不小于98％。
一种甲基烟酸合成方法

[发明专利]一种芳氧苯氧基丙酸酯类化合物、制备方法及应用-CN202111563832.0在审
发明人：王列平;郑晓蕊;黄晓瑛;王威;刘康云;张媛媛 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07C255/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳氧苯氧基丙酸酯类化合物、制备方法及应用，具有所示的化合物，其中R1为甲基、乙基或异丙基；R2为氟、氯、二氟甲基或三氟甲基。本发明提供的芳氧苯氧基丙酸酯类化合物对杂草优良的防治活性，可作为除草剂的活性成分，可防除水稻田稗草和千金子等禾本科杂草，且对水稻的安全性。
一种芳氧苯氧基丙酸化合物制备方法应用

[发明专利]一种3-氯-5-（三氟甲基）-2-乙胺基吡啶盐酸盐的连续化合成方法-CN201911247839.4在审
发明人：王威;王列平;郑晓蕊;刘康云;宁斌科;赵建平;薛超 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物中间体3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙胺基吡啶盐酸盐的连续化合成方法：以氰基乙酸乙酯和2,3‑二氯‑5‑(三氟甲基)吡啶为原料，首先在催化剂和碱的作用下反应得到中间体2‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑吡啶基]氰基乙酸乙酯的反应母液，然后在催化剂作用下实现了反应母液的直接加氢还原，脱除溶剂后以pH＝2～5的N,N‑二甲基甲酰胺做溶剂回流反应得到3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙胺基吡啶盐酸盐。本发明所采用的合成方法减少了反应步骤，操作简单、三废少，收率高，是一种药物中间体3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑乙胺基吡啶盐酸盐的连续化合成方法。
一种甲基乙胺吡啶盐酸连续化合成方

[发明专利]一种吡唑类化合物及制备方法和应用-CN201811562054.1在审
发明人：王列平;王威;黄晓瑛;郑晓蕊;刘康云;张媛媛;张建功;张晓光;宁斌科 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡唑类化合物及制备方法和应用，该化合物结构如式(I)所示：其制备方法为以对叔丁基苯乙腈为起始原料与吡唑羧酸酯反应制备中间体，然后再与特戊酰氯反应制得该化合物；该化合物可作为活性成分制备农药杀螨剂，在500ppm浓度下，对成螨有100％的死亡率。
式( I )制备方法和应用吡唑类化合物制备对叔丁基苯乙腈化合物结构吡唑羧酸酯成分制备起始原料特戊酰氯杀螨剂死亡率农药

[发明专利]一种联苯类化合物及制备方法和应用-CN201811562055.6在审
发明人：王列平;黄晓瑛;王威;郑晓蕊;刘康云;张媛媛;张晓光;张建功;宁斌科 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种联苯类化合物及制备方法和应用，该化合物结构如式(I)所示。其制备方法为以4′‑氯‑2‑胺基联苯为起始原料与取代甲酰氯在溶剂中于20℃～120℃，在碱性条件下反应制得该化合物(I)；该化合物可作为活性成分制备农药杀菌剂，在50μg/L剂量下对成立枯丝核菌、灰霉病菌和茄链格孢菌都有80％的抑制率。
式( I )制备方法和应用联苯类化合物化合物结构农药杀菌剂胺基联苯成分制备灰霉病菌碱性条件枯丝核菌起始原料茄链格孢抑制率溶剂甲酰制备

[发明专利]一种(E)-2-甲氧亚胺基-N-甲基-2-(2-苯氧苯基)乙酰胺的合成方法-CN201711377676.2在审
发明人：王列平;王威;黄晓瑛;郑晓蕊;刘康云;宁斌科;张晓光;张媛媛 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07C249/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种(E)‑2‑甲氧亚胺基‑N‑甲基‑2‑(2‑苯氧苯基)乙酰胺的合成方法，以二苯醚为起始原料与草酸二甲酯反应制备中间体2‑(2‑苯氧基苯)‑2‑氧代乙酸甲酯，然后与羟胺反应制得肟化物，最后经胺化制得(E)‑2‑甲氧亚胺基‑N‑甲基‑2‑(2‑苯氧苯基)乙酰胺。本发明的制备方法具有原料便宜易得、工艺简单、三废少、避免使用剧毒原料、适合工业化生产等优点。(E)‑2‑甲氧亚胺基‑N‑甲基‑2‑(2‑苯氧苯基)乙酰胺为一种高效农用杀菌剂，对水稻稻瘟病、纹枯病、黄瓜白粉病、霜霉病等病害有较强的防治作用。
甲氧亚胺基苯氧苯基乙酰胺制备合成霜霉病草酸二甲酯黄瓜白粉病农用杀菌剂水稻稻瘟病苯氧基苯剧毒原料起始原料氧代乙酸羟胺反应胺化制二苯醚纹枯病肟化物甲酯病害防治

[发明专利]一种2-氯-N`-(4`-氯联苯-2-基)烟酰胺的合成方法-CN201711377677.7在审
发明人：王列平;黄晓瑛;王威;郑晓蕊;毛明珍;宁斌科;刘康云;张建功;张媛媛 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑N'‑(4'‑氯联苯‑2‑基)烟酰胺的合成方法，采用对二氯苯为起始原料，在镁和氯化锂存在下反应制备中间体4‑氯苯氯化镁金属化合物，然后与邻硝基溴苯偶联得联苯化合物，最后还原酰化制得2‑氯‑N'‑(4'‑氯联苯‑2‑基)烟酰胺。本发明的制备方法具有原料便宜易得、工艺简单、三废少、成本低廉、适合工业化生产等优点。2‑氯‑N'‑(4'‑氯联苯‑2‑基)烟酰胺为一种农用杀菌剂，主要用于防治白粉病、灰霉病、各种腐烂病、褐腐病和根腐病等农作物病害。
一种联苯烟酰胺合成方法

[发明专利]O,O‑二烷基‑α‑[3‑溴‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酰基)烃基甲基膦酸酯衍生物及其制备方法与应用-CN201510304984.7有效
发明人：王威;武宗凯;何琦文;李秉擘;张媛媛;徐泽刚;卫天琪;魏乐;张建功;陈涛;杨翠凤;刘康云;王列平;林双政;薛超;宁斌科 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-06-04 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明公开了一种O,O‑二烷基‑α‑[3‑溴‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酰基)烃基甲基膦酸酯衍生物，其通式为I，式I中R表示甲基、乙基、丙基或丁基；R1表示卤素、氢、甲基或甲氧基。本发明还公开了该类化合物的制备方法。该类化合物对粘虫、蚜虫、红蜘蛛3个杀虫剂靶标具有显著的抑制作用，可用作杀虫剂的有效成分。
烷基吡啶吡唑甲酰基甲基膦酸酯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种甲嘧磺隆·精吡氟禾草灵水分散粒剂-CN201410662967.6在审
发明人：王安勇;王列平;王月梅;卫天琪;钱一石;刘康云;杨翠凤;宁斌科;薛超;孙侨南;张晓光;李秉擘 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲嘧磺隆·精吡氟禾草灵水分散粒剂。该制剂包括甲嘧磺隆、精吡氟禾草灵、湿润剂、分散剂、崩解剂、粘结剂和填料。其中，各组分占所述水分散粒剂的质量百分比为甲嘧磺隆1-90％、精吡氟禾草灵1-50％、湿润剂1-10％、分散剂1-10％、崩解剂1-8％，粘结剂0-5％，填料补足至100％。本发明在不改变甲嘧磺隆和精吡氟禾草灵的杀草活性的同时，将二者按照合理的比例进行复配，通过加入助剂及填料制备成水分散粒剂，达到增效的目的，该复配制剂用于防除非耕地杂草，提高了抗性杂草的防治效果，同时提高的除草的速效性。
一种甲嘧磺隆精吡氟禾草水分散粒剂

[发明专利]一种复合除草剂-CN201410663756.4无效
发明人：王安勇;薛超;宁斌科;刘康云;钱一石;王威;王列平;王月梅;孙侨南;徐泽刚;张建功 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲嘧磺隆复合除草剂，其特征是以甲嘧磺隆和2甲4氯类为主要有效成分，将二者按照一定比例复配，用于防除一年生、多年生禾本科杂草和阔叶杂草。本发明解决了现有甲嘧磺隆复配除草剂对恶性杂草防效不佳及速效性差的问题，减低了使用成本。
一种复合除草剂

[发明专利]一种N¹-正辛基-N²-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺的制备方法-CN201410528317.2有效
发明人：张晓光;宁斌科;刘康云;薛超;林双政;张媛媛;王威;王列平;王安勇 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-10-09 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C07C211/14 文献下载
摘要：本发明公开一种N¹-正辛基-N²-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺的制备方法。具体步骤如下：以二乙烯三胺和1-正辛醛为原料，在催化剂作用下缩合生成N¹-正辛基亚胺-N²-[2-(正辛基亚胺)乙基]-1,2-乙二胺，进一步将N¹-正辛基亚胺-N²-[2-(正辛基亚胺)乙基]-1,2-乙二胺氢化得到N¹-正辛基-N²-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺。本发明是为了解决N¹-正辛基-N²-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺原药现有技术所得产品含量低、收率低、副产物多和后处理复杂的问题。本发明主要用于N¹-正辛基-N²-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺的制备，所得产品可用作油田、农用和造纸的杀菌剂。N¹-正辛基-N²-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺的结构如下：
一种 sup 辛基氨基乙基乙二胺制备方法

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