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[发明专利]一种光催化烯烃合成1,2-烷基芳基乙烷化合物的方法-CN202210815455.3有效
发明人：王涛;余维洁;蓝金平;江周 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D213/16 文献下载
摘要：本发明一种光催化烯烃合成1,2‑烷基芳基乙烷化合物的方法是在可见光的作用下，借助铱光催化剂，烯烃、对氰基吡啶和烷基碘代烃以自由基串联反应的形式，合成1,2‑烷基芳基乙烷化合物。本发明采用可见光氧化还原方法，避免了添加过渡金属催化剂、高反应活性的有机金属试剂、金属还原试剂以及螯合导向基团的协助。可见光催化条件温和，反应操作简单，反应可控，最为重要的是这一方法精确控制区域和化学选择性获得具有潜在生理学活性的1,2‑烷基芳基乙烷化合物，更好地实现其潜在应用价值。
一种光催化烯烃合成烷基乙烷化合物方法

[发明专利]一种精准区域选择性烯烃芳基化的电化学合成方法-CN202210806468.4在审
发明人：王涛;雷爱文;余维洁;王盛淳;蓝金平;江周 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C25B3/09 文献下载
摘要：本发明一种精准区域选择性烯烃芳基化的电化学合成方法以苄基三甲基氯化铵、对苯二腈、烯烃和碘苯为原料，在室温、9.0 mA的恒电流条件下，电化学反应3～4 h，产物中的有机层经浓缩、柱层析，得到芳基乙烷化合物。所述的苄基三甲基氯化铵、对苯二腈、烯烃和碘苯的摩尔比为5∶1∶5∶2。本发明开发了一种电化学无过渡金属催化，无导向基团协助的烯烃三组分双芳基化策略，避免了过渡金属催化剂、氧化剂、有机金属试剂的使用，目标产物收率高，无需预制备原料，提高了合成过程的经济性，极大降低了芳基乙烷化合物的制备成本，为工业化生产提供了一种简洁、模块化电化学方法，实现了高区域选择性精准合成芳基乙烷化合物。
一种精准区域选择性烯烃芳基化电化学合成方法

[发明专利]2-取代苯氧亚甲基嘧啶并[5;4-e]-1;2;4-三唑并[1;5-c]嘧啶及其制备方法-CN201610344856.X有效
发明人：王涛;熊飞;熊更明;吴小盛;赵安林;余维洁 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2016-05-22 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：2‑取代苯氧亚甲基嘧啶并[5,4‑e]‑1,2,4‑三唑并[1,5‑c]嘧啶及其制备方法，其结构通式为：式中，R₁表示正烷基；R₂表示取代氯；R₃表示烷基。本发明具有结构通式Ⅰ的化合物对单子叶或双子叶植物的生长具有显著的抑制作用，可用作除草剂的有效成分。
取代苯氧亚甲基嘧啶及其制备方法

[发明专利]一种钯催化苄基季铵盐C-N键断裂Suzuki偶联的方法-CN201610344744.4有效
发明人：王涛;罗劲;杨书武;赵军锋;余维洁 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2016-05-22 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：一种钯催化苄基季铵盐C‑N键断裂Suzuki偶联的方法，该类化合物的结构经¹H NMR、¹³C NMR、HRMS等方法表征并得以确认。本发明使用一系列苄基季铵盐类化合物与有机硼试剂在PdCl₂催化下，PPh₃为配体，Na₂CO₃为碱，在EtOH中100℃氮气条件下生成相应的二芳基甲烷类化合物；该反应可高效得到目标产物（部分反应可以当量转化）。本发明方法条件温和，底物适用范围广，收率高；相比于镍催化季铵盐C‑N键断裂的Suzuki偶联反应，操作简便；在该发明方法中，使用乙醇作为溶剂，相比于之前的方法环境友好，绿色环保，还能抑制硼酸的自身偶联发生；产品纯度高，便于分离，可适用于大规模的制备，具有广泛的应用前景。
一种催化苄基铵盐断裂 suzuki 方法

[发明专利]一种新的通过季铵盐C-N键断裂绿色合成酰胺的方法-CN201610343544.7有效
发明人：王涛;杨书武;赵军锋;余维洁 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2016-05-22 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07B43/06 文献下载
摘要：一种新的通过季铵盐C‑N键断裂绿色合成酰胺的方法,该类化合物的结构经¹H NMR、¹³C NMR、HRMS等方法表征并得以确认。本发明使用一系列苄基季铵盐类与胺类化合物在PdCl₂(dppf)催化下，PPh₃为配体，Na₂CO₃为碱，在PhMe/DMSO混合溶剂中100℃ CO氛围生成相应的酰胺类化合物。本发明方法高效、低毒、条件温和，底物适用范围广，收率高；产品纯度高，便于分离；可适用于大规模的制备，具有广泛的应用前景。
一种通过铵盐断裂绿色合成方法

[发明专利]4-氨基-5-[3-取代苯氧亚甲基-1H-1,2,4-三唑]连嘧啶及其制备方法-CN201610344760.3在审
发明人：王涛;熊更明;吴小盛;赵安林;余维洁 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2016-05-22 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：4‑氨基‑5‑[3‑取代苯氧亚甲基‑1H‑1,2,4‑三唑]连嘧啶及其制备方法,其结构通式为：式中，R₁表示正烷基；R₂表示取代氯。本发明的具有结构通式Ⅰ的化合物对单子叶或双子叶植物的生长具有显著的抑制作用，可用作除草剂的有效成分。
氨基取代苯氧亚甲基嘧啶及其制备方法

[发明专利]银催化制备2-糖基取代的吡唑并[1,5-c]喹唑啉骨架化合物的方法-CN201610343687.8在审
发明人：王涛;冯海燕;黄阳妃;袁淋;余维洁 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2016-05-22 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：银催化制备2‑糖基取代的吡唑并[1,5‑c]喹唑啉骨架化合物的方法，该类化合物的结构经¹H NMR、¹³C NMR、MS等方法表征并得以确认。本发明使用邻硝基苯甲醛和原甲酸三乙酯一系列化合物反应制得的1,3‑偶极喹唑啉偶极化合物与用糖和丙炔醇等一些列化合物制得的端基炔糖在Ag₂O催化下，并以DBU为碱，NMP为溶剂，N₂的保护下70°C反应生成一系列的2‑糖基取代的吡唑并[1,5‑c]喹唑啉衍生物。本反应可以高效的制得糖基修饰的吡唑并[1,5‑c]喹唑啉骨架化合物。本方法反应条件温和，操作简单，产物的纯化也较方便。而且糖基修饰的含氮杂环化合物骨架具有广谱的药理活性，在新药研发领域具有很好的应用前景。
催化制备取代吡唑喹唑啉骨架化合物方法

[发明专利]铜催化制备1-取代的吡唑并[1,5-c]喹唑啉骨架化合物的方法-CN201610341677.0在审
发明人：王涛;冯海燕;黄阳妃;陈松涛;余维洁 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2016-05-22 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种铜催化制备1‑取代的吡唑并[1,5‑c]喹唑啉骨架化合物的方法,该类化合物的结构经¹H NMR、¹³C NMR、MS等方法表征并得以确认。本发明使用邻硝基苯甲醛和原甲酸三乙酯一系列化合物反应制得的1,3‑偶极喹唑啉偶极化合物与各种烯烃类化合物只需在CuCO₃•Cu(OH)₂的催化下，以DMAc为溶剂70°C下就能发生反应生成一系列的1‑取代的吡唑并[1,5‑c]喹唑啉骨架化合物。本发明的反应条件极其简单，成本大大降低，底物适用范围较广（R¹为H、‑OCH₃或者‑O(CH₂)O‑等供电子基团或者‑Cl、‑Br等吸电子基团；R²为烷基、烷氧基、羰基、酯基等基团；EWG为比R²吸电子效应更强的基团），可以选择性的在吡唑并[1,5‑c]喹唑啉骨架上发生1‑取代或者2‑取代，具有很好的应用前景。
催化制备取代吡唑喹唑啉骨架化合物方法

[发明专利]一种铜催化制备喹唑啉酮氨基甲酸酯类衍生物的方法-CN201610341705.9在审
发明人：王涛;黄阳妃;赵军锋;范立文;余维洁 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2016-05-22 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C07D239/92 文献下载
摘要：一种铜催化制备喹唑啉酮氨基甲酸酯类衍生物的方法，该类化合物的结构经过¹HNMR、¹³CNMR、Ms、单晶X衍射等方法表征并得以确认。本发明使用邻硝基苯甲醛和原甲酸三乙酯一系列化合物反应制得的喹唑啉‑3‑氧化物与甲酰胺类化合物反应生成一系列喹唑啉酮氨基甲酸酯类化合物。本发明方法反应新颖，操作简便，成本简便，副反应较少，反应条件绿色环保，对环境友好，产品纯度高，便于分离提纯，而且由于喹唑啉酮类化合物骨架具有良好的生物活性，在药物研发中有非常好的应用前景。
一种催化制备喹唑啉酮氨基甲酸酯衍生物方法

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