“亓海刚”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果13个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种与长牡蛎多不饱和脂肪酸C20:3Ω6含量相关的分子模块以及应用-CN202210358837.8在审
发明人：李莉;史瑞辉;孟杰;亓海刚;丛日浩;王威;吴富村;黎奥;刘明坤;张国范 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明属于基因工程与遗传育种领域，涉及一种与长牡蛎多不饱和脂肪酸C20:3Ω6含量相关的分子模块以及在筛选牡蛎亲贝的应用。分子模块为block1或/和block2，其中block1位于长牡蛎基因组2号染色体scaffold 814上，大小为134,468‑147,686bp的约13kb区间范围；block2位于长牡蛎基因组1号染色体scaffold 460上，大小为96,511‑114,852bp的约18kb区间范围。利用本发明的方法可实现对关键SNP位点的快速检测，因此可以通过上述分子模块筛选优势基因型组合的亲贝，用于牡蛎不饱和脂肪酸C20:3Ω6含量的遗传改良过程中亲贝的筛选。本发明有益效果在于可以在C20:3Ω6遗传更改良过程中通过对亲贝进行基因型鉴定，筛选高C20:3Ω6含量亲贝以提高子代不饱和脂肪酸含量。
一种牡蛎不饱和脂肪酸 c20 含量相关分子模块以及应用

[发明专利]一种构建牡蛎单倍型基因组的方法-CN202211603430.3在审
发明人： 亓海刚;王彦俊;丛日浩;李莉;张国范 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明属于海洋生物基因组和分子遗传学领域，具体涉及到一种构建牡蛎单倍型基因组的方法。选取一个牡蛎雄性和一个雌性个体，人工构建全同胞家系并对后代进行常规养殖；将父本和母本个体分别进行高通量测序，鉴定父本特异性单核苷酸变异位点和母本特异性单核苷酸变异位点；后代个体养殖一年后，取一个体进行高通量测序；利用双亲特异性单核苷酸变异位点对后代个体的测序序列进行分组，获得父源后代序列和母源后代序列；将父源和母源后代序列分别进行组装，获得父源和母源单倍型基因组。应用该方法获得长牡蛎和福建牡蛎高质量单倍型基因组，BUSCO评估基因组的完整性大于93％，表明该方法获得的牡蛎单倍型基因组质量较高。
一种构建牡蛎单倍型基因组方法

[发明专利]一种制作长牡蛎活体基因组DNA分析的样本方法-CN202211625243.5在审
发明人： 亓海刚;刘聪;李莉;张国范 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于海洋生物技术领域，具体涉及到一种制作适用于长牡蛎活体基因组DNA分析的样本方法。将长牡蛎利用镁离子进行麻醉处理使贝壳轻微打开，利用一次性无菌注射器针从闭壳肌内抽取组织液，将抽取的组织液离心，而后提取DNA，即获得长牡蛎活体基因组DNA样本。应用本发明方法，每个长牡蛎可至少提取37ng的基因组DNA，且取样后牡蛎的存活率大于92％，满足了需要进行长牡蛎活体DNA分析的研究需求。
一种制作牡蛎活体基因组 dna 分析样本方法

[发明专利]一种筛查牡蛎不饱和脂肪酸含量相关甲基化修饰基因的方法-CN202110543932.0有效
发明人：丛日浩;李莉;张国范;赵泽民;亓海刚;黎奥;王新星;王威;王鲁平 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12Q1/6809 文献下载
摘要：本发明属于贝类的表观遗传育种领域，具体地说，涉及一种筛查牡蛎不饱和脂肪酸含量相关甲基化修饰基因的方法。构建用于筛查不饱和脂肪酸含量相关甲基化修饰基因的牡蛎群体，随机选取部分稚贝分别在不同的海区环境养殖20‑120天后检测其不饱和脂肪酸含量，选择不饱和脂肪酸含量差异最大的两个环境的个体分别形成3‑6个平行组样品，采用多组学方法分析在两个环境间均存在甲基化和转录水平显著差异的候选基因，对获取的候选基因采用实时定量PCR和BSP方法进行候选甲基化调控基因验证，即获得牡蛎不饱和脂肪酸含量相关甲基化修饰基因。本方法可高效筛查牡蛎不饱和脂肪酸含量相关甲基化修饰基因，可为牡蛎的表观遗传育种技术构建提供重要支持。
一种牡蛎不饱和脂肪酸含量相关甲基化修饰基因方法

[发明专利]一种基于生物信息学获得双DNA限制性内切酶组合的方法-CN201410490468.3有效
发明人：王金鹏;李莉;亓海刚;杜雪地;张国范 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2014-09-23 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本发明涉及生物信息学，具体说是一种基于生物信息学获得双DNA限制性内切酶组合的方法。具体是根据限制性内切酶的酶切位点，设计双酶组合方案对目标物种参考基因组进行模拟酶切；对模拟酶切产生的片段范围为90bp‑750bp的片段进行分布分析；通过上述分析统计其在目标物种基因组上的分布情况，获得不同双酶组合的分布数值，高数值双酶组合即为最优的双酶组合。本发明方法的优点在于可以针对不同的实验目的，通过选用不同的双酶组合，达到不同的简化效率，有利于实验者在实验成本与测序数据量之间做出平衡，从而优化实验方案。
一种基于生物信息学获得 dna 限制性内切酶组合方法

[发明专利]一种获得栉孔扇贝凋亡抑制蛋白基因编码全序列的方法-CN201410620497.7在审
发明人： 亓海刚;苗国英;李莉;阙华勇;张国范 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及生物信息和分子生物学领域，具体说是一种获得栉孔扇贝凋亡抑制蛋白基因编码区全序列的方法。从NCBI获得栉孔扇贝转录组表达序列，对获得的序列进行拼接组装处理，处理后获得局部比对数据库，利用已知现有生物报道的凋亡抑制蛋白序列与上述局部比对数据库进行比对获得栉孔扇贝凋亡抑制蛋白基因编码片段；利用上述获得栉孔扇贝凋亡抑制蛋白基因编码片段根据基因片段设计扩增引物YF1和YF2，获得栉孔扇贝凋亡抑制蛋白基因编码区序列；根据获得栉孔扇贝凋亡抑制蛋白基因编码区序列的5'端和3'端，设计相应的扩增引物，分别进行凋亡抑制蛋白基因编码序列的5'端和3'端延伸扩增，扩增后利用重叠片段法进行连接，获得栉孔扇贝凋亡抑制蛋白基因编码区全长序列。本发明提供的方法能快速经济获得栉孔扇贝凋亡抑制蛋白相关基因编码序列。
一种获得扇贝抑制蛋白基因编码序列方法

[发明专利]基于DNA限制性内切酶双酶切的长牡蛎基因组简化方法-CN201410491321.6在审
发明人：王金鹏;李莉;亓海刚;杜雪地;张国范 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2014-09-23 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及获得牡蛎基因组序列信息的方法，具体的说是一种基于DNA限制性内切酶双酶切的长牡蛎基因组简化方法。利用EcoRI和HinfI内切酶双酶切长牡蛎基因组DNA，酶切片段加上带有上述内切酶的粘性末端的接头，而后通过PCR扩增连接上接头的酶切片段，进而获得酶切片段的序列信息。本发明的优点在于可以大幅度地降低长牡蛎基因组的复杂情况，只需要较低的成本就可以获得足够深度的分子标记，为研究长牡蛎的序列差异提供有利的工具。而且这两种酶所获得的酶切片段在基因组上均匀分布，所能获得的分子标记能够均匀分布于基因组上，这非常有利于进行遗传与变异分析。
基于 dna 限制性内切酶双酶切牡蛎基因组简化方法

[发明专利]赤潮异湾藻半定量检测试纸条及其制备使用方法-CN200510109493.3无效
发明人：米铁柱;甄毓;亓海刚;孙静;何闪英;赵丽媛;于志刚 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2005-10-24 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明描述了一种基于胶体金免疫层析分析技术(gold immuno chromato graphy assay，GICA)的半定量检测赤潮异湾藻试纸条。包括塑料载体板、硝酸纤维素膜和玻璃纤维素膜。检测试纸条硝酸纤维层、玻璃纤维层分别用胶固定在塑料载体板上；检测试纸条硝酸纤维膜上设有赤潮异湾藻抗原分级标记线、质控线；吸水玻璃纤维素膜层置于硝酸纤维膜检测层右端上方；该载体中部设有硝酸纤维膜检测层，在该检测层与加样端吸水层交界处，设有载有胶体金标记的兔抗赤潮异湾藻抗体的玻璃纤维素膜抗体标记层。本发明为常规环境监测、渔业养殖水体检测、以及赤潮生效过程监测的现场实验，提供快速简便的对赤潮多发藻进行半定量的检测方法。
赤潮异湾藻半定量检测试纸及其制备使用方法

[发明专利]裸甲藻半定量检测试纸条及其制备使用方法-CN200510109494.8无效
发明人：米铁柱;亓海刚;孙静;甄毓;赵丽媛;何闪英;于志刚 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2005-10-24 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明描述了一种基于胶体金免疫层析分析技术(gold immuno chromato graphy assay，GICA)的半定量检测裸甲藻试纸条。包括塑料载体板、硝酸纤维素膜和玻璃纤维素膜。检测试纸条硝酸纤维层、玻璃纤维层分别用胶固定在塑料载体板上；检测试纸条硝酸纤维膜上设有裸甲藻抗原分级标记线、质控线；吸水玻璃纤维素膜层置于硝酸纤维膜检测层右端上方；该载体中部设有硝酸纤维膜检测层，在该检测层与加样端吸水层交界处，设有载有胶体金标记的兔抗裸甲藻抗体的玻璃纤维素膜抗体标记层。本发明为常规环境监测、渔业养殖水体检测、以及赤潮生效过程监测的现场实验，提供快速简便的对赤潮多发藻进行半定量的检测方法。
裸甲藻半定量检测试纸及其制备使用方法

[发明专利]角毛藻半定量检测试纸条及其制备使用方法-CN200510109495.2无效
发明人：米铁柱;孙静;甄毓;亓海刚;何闪英;赵丽媛;于志刚 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2005-10-24 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明描述了一种基于胶体金免疫层析分析技术(gold immuno chromatography assay，GICA)的半定量检测角毛藻试纸条。包括塑料载体板、硝酸纤维素膜和玻璃纤维素膜。检测试纸条硝酸纤维层、玻璃纤维层分别用胶固定在塑料载体板上；检测试纸条硝酸纤维膜上设有角毛藻抗原分级标记线、质控线；吸水玻璃纤维素膜层置于硝酸纤维膜检测层右端上方；该载体中部设有硝酸纤维膜检测层，在该检测层与加样端吸水层交界处，设有载有胶体金标记的兔抗角毛藻抗体的玻璃纤维素膜抗体标记层。本发明为常规环境监测、渔业养殖水体检测、以及赤潮生效过程监测的现场实验，提供快速简便的对赤潮多发藻进行半定量的检测方法。
角毛藻半定量检测试纸及其制备使用方法

[发明专利]一种定量检测诺氏海链藻的方法-CN200410067110.6无效
发明人：于志刚;李荣秀;辛泽毓;亓海刚;米铁柱 -专利权人：中国海洋大学;上海交通大学
申请日： 2004-10-13 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：公开了一种检测待测样品中诺氏海链藻数量的免疫学方法，包括步骤：(a)使固定有诺氏海链藻细胞裂解碎片的固相载体同时与待测样品以及抗诺氏海链藻抗体接触；(b)将固相载体与待测样品和抗诺氏海链藻抗体分开；(c)检测与固相载体结合的抗诺氏海链藻抗体的量，所述固定在固相载体上的诺氏海链藻细胞裂解碎片与待测样品中的诺氏海链藻细胞竞争结合抗诺氏海链藻抗体，而且存在于所述待测样品中的诺氏海链藻细胞数目是根据抗诺氏海链藻抗体与固定在固相载体上的诺氏海链藻细胞裂解碎片结合或不结合的相对程度测定的。还公开了用于该检测方法的试剂盒及其用途。
一种定量检测诺氏海链藻方法

[发明专利]一种定量检测塔玛亚力山大藻的方法-CN200410067109.3无效
发明人：于志刚;李荣秀;辛泽毓;亓海刚;米铁柱 -专利权人：中国海洋大学;上海交通大学
申请日： 2004-10-13 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：公开了一种检测待测样品中塔玛亚力山大藻数量的免疫学方法，包括步骤：(a)使固定有塔玛亚力山大藻细胞裂解碎片的固相载体同时与待测样品以及抗塔玛亚力山大藻抗体接触；(b)将固相载体与待测样品和抗塔玛亚力山大藻抗体分开；(c)检测与固相载体结合的抗塔玛亚力山大藻抗体的量，所述固定在固相载体上的塔玛亚力山大藻细胞裂解碎片与待测样品中的塔玛亚力山大藻细胞竞争结合抗塔玛亚力山大藻抗体，而且存在于所述待测样品中的塔玛亚力山大藻细胞数目是根据抗塔玛亚力山大藻抗体与固定在固相载体上的塔玛亚力山大藻细胞裂解碎片结合或不结合的相对程度测定的。还公开了用于该检测方法的试剂盒及其用途。
一种定量检测亚力山大方法

[发明专利]定量检测赤潮异弯藻的间接酶联免疫吸附试验方法-CN200410052856.X无效
发明人：李荣秀;于志刚;亓海刚;辛泽毓;米铁柱 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2004-07-15 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： G01N33/547 文献下载
摘要：一种定量检测赤潮异弯藻的间接酶联免疫吸附试验方法，用于海洋生物技术领域。本发明以识别赤潮异弯藻的抗体为基础，首先以赤潮异弯藻标准样品和待检样品包被酶标板，37℃孵育后用脱脂奶粉溶液封闭，洗板后加入特异性抗赤潮异弯藻抗血清稀释溶液，37℃孵育后洗板，加入酶标二抗溶液，37℃孵育，洗板后加入酶反应底物，孵育后加入终止反应液终止反应；然后用酶标仪测定板上各孔的吸光值，经过数据转换后，得出赤潮异弯藻检测的标准曲线，其线形范围经过计算得出线性方程，对待测样品中的赤潮异弯藻进行定量。本发明可快速、简便的定量检测赤潮异弯藻，克服了赤潮异弯藻常规检测中的缺点。
定量检测赤潮异弯藻间接免疫吸附试验方法

1
共 13 条