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[发明专利]苯并噻吩化合物-CN201480031630.3有效
发明人：石原司;生贝和弘;栗胁生实;久道弘幸;竹下畅昭;武泽龙一 -专利权人：安斯泰来制药株式会社
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：本发明人对IK1通道激活剂进行了研究，确认了苯并噻吩化合物对内脏痛、炎性疼痛、骨关节炎性疼痛、神经病理性疼痛或纤维肌痛症显示出有效性，从而完成了本发明。式(I)所示的本发明化合物具有IK1通道激活作用，能够用作内脏痛、炎性疼痛、骨关节炎性疼痛、神经病理性疼痛或纤维肌痛症等的预防和/或治疗药。IK1通道激活剂也能够用作炎性疼痛、骨关节炎性疼痛、神经病理性疼痛或纤维肌痛症的预防和/或治疗药。
噻吩化合物

[发明专利]含氮芳香族杂环化合物-CN201380011423.7有效
发明人：龟田稔;栗胁生实;饭久保一彦;久道弘幸;川本谕一郎;森友博幸;铃木智之;二见崇史;铃木淳;角山和久;浅海真;富山泰;野田淳;岩井辰宪;德嵜一夫;冈田治树;宫坂晃三 -专利权人：安斯泰来制药有限公司;寿制药株式会社
申请日： 2013-02-26 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明提供作为膀胱癌的预防和/或治疗剂有用的化合物。本发明的发明者等人对具有FGFR抑制作用的化合物进行研究，确认本发明的含氮芳香族杂环化合物具有FGFR1、2和/或3抑制作用，特别是突变FGFR3抑制作用，从而完成本发明。本发明的含氮芳香族杂环化合物可作为FGFR1、2和/或3相关的各种癌(例如，肺癌或激素疗法抗性的乳癌、胃癌、三重阴性乳癌、子宫内膜癌、膀胱癌及成胶质细胞瘤等)的治疗剂，特别是作为突变FGFR3阳性的膀胱癌的预防和/或治疗剂使用。
芳香族杂环化合物

[发明专利]四氢异喹啉-1-酮衍生物或其盐-CN200880013953.4有效
发明人： 久道弘幸;岛田逸郎;石原司;宅和知文;清水乔史;石川典子;前野恭一;关规夫 -专利权人：安斯泰来制药株式会社
申请日： 2008-05-26 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明提供能够作为医药、特别是肠易激综合征(IBS)治疗剂使用的化合物。发现以4位上具有酰胺基为特征的四氢异喹啉-1-酮衍生物或其制药学上容许的盐具有优良的蛙皮素2(BB2)受体拮抗作用。另外发现，这些四氢异喹啉-1-酮衍生物对排便异常显示出优良的有效性。因此，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物作为BB2受体参与的疾病、特别是IBS的治疗剂有用。
四氢异喹啉衍生物

[发明专利]1,3－丙二酮衍生物或其盐-CN200680008358.2有效
发明人：平野祐明;木野山功;松本俊一郎;河南英次;大贯圭;山本博文;袭田一彦;高桥龙久;进崇史;小池贵德;岛田逸郎;久道弘幸;草山俊之 -专利权人：安斯泰来制药株式会社
申请日： 2006-03-30 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07D235/12 文献下载
摘要：本发明提供作为GnRH受体拮抗剂有用的化合物。本发明者等对1，3－丙二酮衍生物进行了进一步研究，结果确认在具有2－(1，3－二氢－2H－苯并咪唑－2－亚基)的1，3－丙二酮衍生物中，具有由－SO₂－R³表示的基团取代的苯环或噻吩环的化合物具有优良的GnRH受体拮抗作用，从而完成了本发明。本发明化合物具有强的GnRH受体拮抗作用，因此对于性激素依赖性疾病、特别是GnRH关联疾病的治疗是有用的。另外，本发明化合物在人体中的代谢稳定性优良，药物相互作用也少，因此作为可用于上述疾病的医药品具有更好的性质。
丙二酮衍生物

[发明专利]3－喹啉－2(1H)－亚基二氢吲哚－2－酮衍生物-CN02810534.6无效
发明人：三水清宽;久道弘幸;松久彰;木野山功;早川昌彦;谷口伸明;出山行孝;黑光贞夫;八寻清;冈田稔 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 2002-05-23 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了医药品，特别提供了作为与血管新生有关的实体癌及糖尿病性视网膜病等疾病的治疗药物有用的血管内皮细胞生长因子(VEGF：Vascular Endothelial GrowthFactor)抑制剂。即，以下通式(I)表示的新颖的3－喹啉－2(1H)－亚基二氢吲哚－2－酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管新生抑制作用及抗肿瘤作用，能够作为较好的VEGF抑制剂、血管新生抑制剂及抗癌剂。
喹啉亚基二氢吲哚衍生物

[发明专利]吡啶并[2,3－d]嘧啶衍生物及其医药组合物-CN96198387.6无效
发明人：高山和久;久道弘幸;岩田正洋;久保田秀树;青木源典 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 1996-11-20 - 公布日： 1998-12-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及对Ⅳ型磷酸二酯酶活性具有抑制作用,作为药物,特别是Ⅳ型磷酸二酯酶抑制剂,或与Ⅳ型磷酸二酯酶活性的亢进有关的疾病,特别是呼吸器官疾病,例如,支气管哮喘的预防、治疗剂很有效的化合物(Ⅰ),或其制药学上允许的盐及其医药组合物。X氧原子或硫原子;R1低级烷基,环烷基低级烷基或环烷基;R2氢原子,卤原子,低级烷基,卤代低级烷基,羟基低级烷基,巯基低级烷基,低级烷氧基低级烷基,低级烷基硫代低级烷基,低级烷酰氧基低级烷基,低级烷酰硫代低级烷基,低级烷酰基低级烷基,羟基亚氨基低级烷基,低级烷氧基亚氨基低级烷基,环烷基,芳基或低级烷酰基;R3氢原子,卤原子或低级烷基;R4氢原子或低级烷基;R5可被与R6相同的基团取代的环烷基,可被与R6相同的基团取代的萘基,既可被与R6相同的基团取代,也可与苯环稠合的具有选自氮原子、氧原子及硫原子的1～4个杂原子的5或6元单环杂环基,或式Ⅱ表示的基团;R6卤原子,低级烷基,卤代低级烷基,羟基,低级烷氧基,氰基或硝基。
吡啶嘧啶衍生物及其医药组合

[发明专利]头孢菌素衍生物-CN94191561.1无效
发明人：原龟一郎;板鼻弘恒;坂元健一郎;久道弘幸;长野宪昭 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 1994-03-24 - 公布日： 1996-04-03 - 主分类号： C07D501/20 文献下载
摘要：一种由下面通式(I)所表示的头孢菌素衍生物(式中的符号具有下列含义R1氢原子、低级链烯基、低级炔基、环烷基、羟基或者取代或非取代的低级烷基的保护性基团；R2氢原子、酯残基或负电荷；R3(1)一种由上式Ⅱ所表示的基团。R4、R5可相同或互不相同，各表示一种低级烷氧基或者一种取代的或未取代的氨基，或者R4和R5可以与相邻四氢哒嗪环结合起来生成取代的或未取代的缩合五员或六员环基，或者(2)一种由上式Ⅲ表示的基团。R6、R7可相同或互不相同，各表示氢原子、卤原子、氨基、叠氮基、未取代的或被氨基、叠氮基、氨基甲酰基或卤素取代的低级烷基，氨基甲酰基或者取代或未取代的五员或六员杂环基(杂环上的氮原子可以被取代与取代基一起生成一种季铵)，X次甲基(-CH＝)或氮原子，以及环A一种四员或五员含氮杂环，它可含氧原子)或其盐类。
头孢菌素衍生物

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