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[发明专利]细胞培养方法、产物的制造方法及细胞培养装置-CN201980041529.9在审
发明人：中居真一;谷口幸助;原口畅之;石原司 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12N5/02 文献下载
摘要：本发明提供一种细胞培养方法、包括上述细胞培养方法的产物的制造方法及能够实施上述细胞培养方法的细胞培养装置，该细胞培养方法包括使用容纳包含细胞的细胞悬浮液的培养容器，从配置在上述培养容器内的喷射器向上述细胞悬浮液排出包含30体积％以上的氧的气体而对细胞进行培养的步骤，上述喷射器中的气体排出部的平均孔径为1μm以上且300μm以下，上述喷射器中的气体排出部的表面积A(m2)、上述培养容器内的上述细胞悬浮液的量X(m3)及从上述喷射器排出的上述气体的流量Q(m3/min)满足特定的关系。
细胞培养方法产物制造装置

[发明专利]动物细胞、动物细胞的制造方法及靶蛋白的制造方法-CN201880079952.3在审
发明人：松浦达也;石原司 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种增殖能力及存活率得到提高的动物细胞、上述动物细胞的制造方法及使用上述动物细胞的靶蛋白的制造方法。根据本发明，提供一种具有编码靶蛋白的基因和编码异戊酰辅酶A脱氢酶的外源基因且异戊酰辅酶A脱氢酶过表达的动物细胞。
动物细胞制造方法蛋白

[发明专利]苯并噻吩化合物-CN201480031630.3有效
发明人： 石原司;生贝和弘;栗胁生实;久道弘幸;竹下畅昭;武泽龙一 -专利权人：安斯泰来制药株式会社
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：本发明人对IK1通道激活剂进行了研究，确认了苯并噻吩化合物对内脏痛、炎性疼痛、骨关节炎性疼痛、神经病理性疼痛或纤维肌痛症显示出有效性，从而完成了本发明。式(I)所示的本发明化合物具有IK1通道激活作用，能够用作内脏痛、炎性疼痛、骨关节炎性疼痛、神经病理性疼痛或纤维肌痛症等的预防和/或治疗药。IK1通道激活剂也能够用作炎性疼痛、骨关节炎性疼痛、神经病理性疼痛或纤维肌痛症的预防和/或治疗药。
噻吩化合物

[发明专利]四氢异喹啉-1-酮衍生物或其盐-CN200880013953.4有效
发明人：久道弘幸;岛田逸郎;石原司;宅和知文;清水乔史;石川典子;前野恭一;关规夫 -专利权人：安斯泰来制药株式会社
申请日： 2008-05-26 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明提供能够作为医药、特别是肠易激综合征(IBS)治疗剂使用的化合物。发现以4位上具有酰胺基为特征的四氢异喹啉-1-酮衍生物或其制药学上容许的盐具有优良的蛙皮素2(BB2)受体拮抗作用。另外发现，这些四氢异喹啉-1-酮衍生物对排便异常显示出优良的有效性。因此，本发明的四氢异喹啉-1-酮衍生物作为BB2受体参与的疾病、特别是IBS的治疗剂有用。
四氢异喹啉衍生物

[发明专利]取代苯衍生物或其盐-CN01819256.4无效
发明人： 石原司;平山復志;菅泽形造;古贺祐司;门仓健;重永健词 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 2001-11-21 - 公布日： 2004-02-18 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明提供各种具有以抑制活性化血液凝固第X因子为基础的抗凝固作用、作为血液凝固抑制剂或者由于血栓形成或栓塞而引起的疾病的预防·治疗剂有用的化合物。其有效成分为4′－溴－2′－[(5－氯－2－吡啶基)氨基甲酰]－6′－β－D－吡喃半乳糖氧基－1－异丙基哌啶－4－甲酰苯胺、2′－(2－乙酰氨基－2－脱氧－β－D－吡喃葡糖氧基)－4′－溴－6′－[(5－氯－2－吡啶基)氨基甲酰]－1－异丙基哌啶－4－甲酰苯胺等及其盐。
取代衍生物

[发明专利]二氮杂环庚烷衍生物或其盐-CN01112190.4无效
发明人：平山复志;古盐裕之;石原司;关规夫;八谷俊一郎;菅泽形造;白木良太;古贺祐司;松本祐三;重永健词;川添聪一郎 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 2001-03-30 - 公布日： 2001-10-31 - 主分类号： C07D295/14 文献下载
摘要：本发明提供具有基于抑制活化血液凝固因子X的抗凝作用的化合物,该化合物用作抗凝剂或预防和治疗血栓或栓子所致疾病的药物。二氮杂环庚烷衍生物如3－羟基－4’－甲氧基－2－{[4－(4－甲基－1,4－二氮杂环庚烷－1－基)苯甲酰]氨基}苯甲酰苯胺或其盐是一种有效成分。
二氮杂环庚烷衍生物

[发明专利]新颖的六氢－1,4－二氮杂衍生物或其盐-CN98116701.2无效
发明人：古盐裕之;平山复志;石原司;舩津雅志;川崎富久;松本祐三 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 1998-07-23 - 公布日： 1999-01-27 - 主分类号： C07D243/06 文献下载
摘要：本发明提供了具有以抑制活化凝血第X因子为基础的抗凝固作用,作为凝血抑制剂、血栓或栓塞引起的疾病的预防、治疗剂使用很有效的化合物。该化合物为以下通式(Ⅰ)表示的六氢－1,4－二氮杂衍生物或其盐。式中符号具有以下含义A表示亚苯基或亚吡啶基,R1表示氢原子或－C(=NH)－低级烷基,X表示－CO－或－SO2－,Y表示键或低级亚烷基,R2表示－COOH或－COO－低级烷基。
新颖二氮杂衍生物

[发明专利]咪唑衍生物及其药学组合物-CN96192265.6无效
发明人：余田彻;作田修一;冈田稔;出山行孝;木野山功;工藤雅文;石原司 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 1996-03-01 - 公布日： 1998-03-25 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：下述通式(Ⅰ)表示的咪唑衍生物、其盐、其水合物或其溶剂化物(式中符号的定义如下A未取代的或被羟基、芳基、低级烷叉或氧基(＝O)取代的低级烷撑,X亚甲基或式－NR2－表示的基团,R1氢原子、低级烷基或芳烷基,R2氢原子或低级烷基)它们具有抑制甾类17－20裂解酶的作用,可用于治疗和预防前列腺癌、前列腺肥大症、男性化症、多毛症、乳癌、乳腺症、子宫肌瘤和子宫内膜症。
咪唑衍生物及其药学组合

[发明专利]具有三环式稠合杂环的新颖的奎宁环衍生物-CN96192277.X无效
发明人：伊坂雅彦;石原司;松田光阳;角田裕俊;盛谷浩史 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 1996-03-01 - 公布日： 1998-03-25 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：作为具有很强的角鲨烯合成酶抑制活性且无副作用的降胆固醇药,可用如下通式(Ⅰ)表示的奎宁环衍生物,制药学上允许的其盐,其水合物,及其溶剂合物。式中符号具有以下意义R1氢原子,卤原子,或低级烷基,R2氢原子,羟基,或低级烷氧基,……单键或双键,但是,当……为双键时,R2不存在,X、Y相同或不同的键、氧原子(－O－)、羰基(－CO－)、式－S(O)p－表示的基团,或式－NR3－表示的基团,P0、1或2,R3氢原子或可以带取代基的低级烷基,A饱和或不饱和的低级亚烷基,式－(CH2)mZ(CH2)n－表示的基团,或式－(CH2)mZ(CH2)nCR4=表示的基团,Z氧原子(－O－)、式－S(O)q－表示的基团,羰基(－CO－),或式－NR5－表示的基团,R4氢原子,卤原子,或低级烷基,R5氢原子,或低级烷基,m,n相同或不同地为0或1—5的整数，m+n1～5的整数，q0、1或2，但是，当X或Y之一以键表示时，A为式－(CH2)mZ(CH2)nCR4=表示的基团。
具有三环式稠合杂环新颖奎宁衍生物

[发明专利]唑类衍生物和它的药物组合物-CN94193503.5在审
发明人：冈田稔;余田徹;河南英次;岛田佳明;石原司;工藤雅文 -专利权人：山之内制药株式会社
申请日： 1994-09-28 - 公布日： 1996-09-25 - 主分类号： C07D233/56 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)代表的唑类衍生物、它的盐、水合物或溶剂合物，其中R1和R2可相同或彼此不同，代表氢原子、低级烷基或可被卤原子取代的苯基，A、B和D可相同或彼此不同，代表式表示的基团或氮原子，X和Y可相同或彼此不同，代表单键、亚甲基、氧原子、由式S(O)n代表的基团，或由式代表的基团，R3和R4可相同或彼此不同，代表氢原子或低级烷基，且n0，1或2。该化合物具有抑制甾族17-20裂解酶的功能，可用来防止和治疗前列腺癌、前列腺肥大、女子男性化、乳腺癌、乳腺病、子宫肌瘤和子宫内膜异位。
衍生物药物组合

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