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[发明专利]启动子突变体文库的构建方法及启动子突变体文库-CN202110859066.6有效
发明人：郑平;刘娇;孙际宾;周文娟;孙冠男;赵晓佳;刘欣洋;王钰;倪晓蒙;马延和 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本公开属于生物技术和基因工程技术领域，具体涉及谷氨酸棒杆菌启动子突变体文库的构建方法、具有启动子活性的多核苷酸，包含具有启动子活性的多核苷酸的启动子突变体文库、转录表达盒、重组表达载体、重组宿主细胞，以及调控目标基因转录的方法、制备蛋白的方法和生产目标化合物的方法。本公开首先提供了谷氨酸棒杆菌启动子突变体文库的构建方法，通过该方法可以获得一系列高活性的启动子突变体，通用性广，为目标基因的改造提供了具有高启动子活性的丰富的启动子元件。
启动子突变体文库构建方法

[发明专利]用于长读长高质量测序的核酸文库的构建方法、测序方法及试剂-CN201810941818.1有效
发明人：杨乃波;李新洋;项海涛;廖莎;徐崇钧;许军强 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2018-08-17 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于长读长高质量测序的核酸文库的构建方法、测序方法及试剂，所述方法包括：以核酸作为起始模板材料进行第一次扩增，其中正向引物由5’端至3’端依次包括公共序列、唯一分子识别标记序列以及与模板结合的序列，反向引物是目标特异性序列或非特异性序列；以第一次扩增的产物为模板进行第二次扩增，包括在各自独立体系中进行的正向文库扩增和反向文库扩增；以及以第二次扩增的产物为模板进行第三次扩增。本发明的方法将唯一分子识别标记技术与定向加正反测序接头形成正反双向文库技术结合起来，根据测序重叠部分拼接出高质量的数据，从而实现长读长测序。本发明对多种平台具有广泛的适用性，适用于单端测序和双端测序策略。
用于长高质量核酸文库构建方法试剂

[发明专利]对单链DNA进行处理的方法及应用-CN201810864455.6有效
发明人：王晶晶;刘继龙;宋炎;刘磊;叶明芝;谭美华 -专利权人：广州华大基因医学检验所有限公司;深圳华大基因股份有限公司;深圳华大医学检验实验室
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：对单链DNA进行处理的方法及应用，本发明涉及基因测序领域，具体涉及一种基于单链DNA构建文库的方法。所述方法包括：在所述单链DNA的3’末端连接第一接头，所述第一接头上连接有结合剂，所述第一接头包括两条部分互补的链，所述两条部分互补的链分别为第一条链和第二条链，其中，所述第二条链比所述第一条链多5～10个碱基；利用吸附剂对经过所述第一接头连接的单链DNA进行吸附，以便去除掉所述第二条链，从而获得含有所述单链DNA的双链DNA。通过本发明的方法构建基因文库，分子利用率高，建库用到的样本起始量低，而且最低检出限更低。
dna 进行处理方法应用

[发明专利]一种多样本超高通量单细胞转录组测序文库的构建方法-CN202211637054.X在审
发明人：陈曦;徐玮 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种多样本超高通量单细胞转录组测序文库的构建方法，利用细胞核原位Tn5酶切反应构建单细胞转录组文库，简化了转录组文库构建中cDNA扩增步骤，不需要第二链的合成，缩短了实验流程；通过第一轮标签序列添加，实现多样本混样单批次建库；通过两轮标签序列的添加，实现单芯片多倍过载上样，提高了单次反应可检测的样品数量和细胞数量，大大降低了单细胞文库的制备成本。本发明还提高了反应效率和测序数据质量，单次反应可检测的细胞数量大大增加，单细胞可检出基因数显著提高。本发明还提供一种多样本超高通量单细胞转录组测序文库的构建体系，使用自主研发的反应试剂体系，降低了单细胞文库的制备成本，具有较高的普遍适用性。
一种多样超高通量单细胞转录序文构建方法

[发明专利]DNA编码化合物库构建中通过氧化酰胺化制备On-DNA酰胺化合物的方法-CN202010447898.2有效
发明人：安玉龙;曲毅;吴阿亮;陈雯婷;苏文姬;蒯乐天;杨洪芳;彭宣嘉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C40B40/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA编码化合物库构建中通过氧化酰胺化制备On‑DNA酰胺化合物的方法，将On‑DNA醛基化合物与小分子伯胺、铜盐、氧化剂在一定温度下反应一段时间后得到On‑DNA酰胺化合物。本发明反应普适性好、条件温和、成本低、操作方便、收率高，适合于多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。
dna 编码化合物构建通过氧化酰胺化制备 on 方法

[发明专利]水稻绿色基因芯片与应用-CN201880083605.8有效
发明人：陆青;周发松;邱树青;雷昉;谢为博 -专利权人：武汉双绿源创芯科技研究院有限公司
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C40B40/06 文献下载
摘要：本发明公开了水稻绿色基因芯片与应用，芯片命名为GSR40K，是基于Illumina芯片制造技术制作的SNP芯片，包含44263个位点，SNP位点来源于全世界各地的4726份栽培稻品种的重测序结果，每张芯片同时检测24个样品，可用于种质资源遗传多样性分析和亲缘关系分析、功能基因鉴定和基因定位、品种真实性鉴定、育种材料遗传背景分析。
水稻绿色基因芯片应用

[发明专利]寡聚核酸-四氢噻唑类化合物在基因编码化合物库合成上的应用-CN202210821541.5有效
发明人：胡允金;曹红丽;孙兆美;张洁;张换青;陈俊云;杨珂新 -专利权人：康龙化成（宁波）科技发展有限公司;康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C40B50/08 文献下载
摘要：本申请涉及生物化学的技术领域，更具体地说，它涉及寡聚核酸‑四氢噻唑类化合物在基因编码化合物库合成上的应用。寡聚核酸‑四氢噻唑类化合物在异氰酸酯类试剂和反应溶剂的作用下，得到寡聚核酸‑四氢噻唑类化合物进一步修饰后的产物。本申请普适性好、操作简单、条件温和，为丰富基因编码四氢噻唑环化合物库分子的多样性提供了一条快捷实用的有效途径。
核酸噻唑化合物基因编码合成应用

[发明专利]寡聚核酸-四氢噻唑类化合物在基因编码化合物库合成上的应用-CN202210820593.0有效
发明人：胡允金;曹红丽;孙兆美;杨珂新 -专利权人：康龙化成（宁波）科技发展有限公司;康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C40B40/06 文献下载
摘要：本申请涉及生物化学的技术领域，更具体地说，它涉及寡聚核酸‑四氢噻唑类化合物在基因编码化合物库合成上的应用，寡聚核酸‑四氢噻唑类化合物在醛试剂、还原剂、反应溶剂的作用下，得到寡聚核酸‑四氢噻唑类化合物进一步修饰后的产物。本申请普适性好、操作简单、条件温和，为丰富基因编码四氢噻唑环化合物库分子的多样性提供了一条快捷实用的有效途径。
核酸噻唑化合物基因编码合成应用

[发明专利]一种DNA条形码二代测序文库的构建方法及其应用-CN202111440727.8在审
发明人：张韶红;聂自豪;杨林;张艳艳 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA条形码二代测序文库的构建方法及其应用。该方法通过两轮PCR完成对条形码DNA的测序文库的制备，方法简单快速，易于组装全长DNA条形码，可以准确的鉴定物种并确定混合比例，尤其适用于混合样本的分析。该测序文库可直接用于二代测序，尤其适用于混合样本的鉴定，操作简单快速，成本低廉。本发明具有重要的应用价值。
一种 dna 条形码二代序文构建方法及其应用

[发明专利]用于在多维空间中映射单分子的位置的方法、组合物和系统-CN202180062844.7在审
发明人：海·曼·克里斯蒂娜·范;斯蒂芬·P·A·福多尔 -专利权人： 13.8公司
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C40B20/04 文献下载
摘要：本发明涵盖一种组合物，其中组合物的单元被配置为彼此相互作用(例如，作为邻居)，以便能够解码所捕获的靶标材料相对于组合物的相邻单元的位置。在实施方案中，组合物包括：主体；和偶联到主体的分子集，该分子集包括第一子集和第二子集，其中第一子集被构造用于靶标分析物捕获，并且其中第二子集被构造用于与一个或多个相邻对象相互作用。本发明还涵盖并入一个或多个组合物单元的系统以及实现组合物单元的方法。
用于多维空间映射分子位置方法组合系统

[实用新型]一种落地式竖向分层型自动建库仪-CN202222532704.6有效
发明人：刘华勇;郭文浒;康洽惠;张盼;王红;王琳 -专利权人：福州奥吉芯生物科技有限公司
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C40B60/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及基因测序设备技术领域，尤其涉及一种落地式竖向分层型自动建库仪，其包括建库仪柜体，所述建库仪柜体从下到上分隔为：建库仪第一层、建库仪第二层和建库仪第三层；所述建库仪第一层内设有温控模块；所述建库仪第二层内设有：样本放置区、试剂与固体耗材储存区、温控模块、在线PCR仪、核酸定量检测模块、移液工作站和机械手臂。本实用新型的有益效果在于：根据文库制备需要的不同作用，不同时间阶段将建库仪分为竖向的三层，建库仪第一层主要用于低温保存试剂，建库仪第二层和建库仪第三层用于不同阶段建库使用，分层实现各层功能作用，减少不同批次间样本的相互影响，并整体上提升文库制备效率。
一种落地式竖向分层自动建库仪

[发明专利]一种高通量微生物16S rRNA扩增子文库半自动化构建方法-CN202310289550.9在审
发明人：李西清;徐文强;刘晓蕙;任泓霖;刘彦晨曦;金旭;刘旸;张红钦;李梦乐 -专利权人：合肥元哉生物科技有限公司
申请日： 2023-03-23 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及高通量测序技术领域，且公开了一种高通量微生物16SrRNA扩增子文库半自动化构建方法，包括以下步骤：S1、将一定量的样品使用核酸提取试剂盒提取DNA，使用Qubit3.0荧光定量仪检测基因组DNA总量，利用琼脂糖凝胶电泳检测基因组DNA完整性，选择高质量的DNA进一步实验。本发明通过设计随机不等碱基差异序列组合和i5‑index和i7‑index最优index组合，实现phix碱基平衡文库添加比例由30％减少到10％，MiseqPE300测序有效数据产量由8～10G提升到12～14G，整体Q30％＞80％，Read1(I)即i7‑index的Q30％由75％提升到90％以上；Read2(I)即i5‑index的Q30％由60％提升到80％以上。
一种通量微生物 16 rrna 扩增文库半自动构建方法

[发明专利]一种高通量筛选microRNA靶基因的文库、构建方法及其用途-CN202210831187.4在审
发明人：宋春娇;袁成良 -专利权人：德阳市人民医院
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种高通量筛选microRNA靶基因的文库、构建方法及其用途。构建方法包括提取待测样本的总RNA，纯化mRNA；逆转录第一链/第二链，获得全长mRNA；将全长mRNA逆转录产物第一链和第二链酶切，断裂得到DNA双链片段；利用DNA连接酶在断裂的双链DNA两端分别加5’‑端和3’‑端接头，得到第一连接产物；高保真酶扩增，得到高保真扩增的DNA产物；Nhe1/Kpn1双酶切高保真扩增的DNA产物，得到双酶切的文库DNA；连接双酶切重组载体及所述双酶切的文库DNA；转导HB101；构建/扩增文库。本发明构建的文库可以对全基因片段进行扫描，可以很好兼顾高通量筛选和验证直接的真实相互作用。
一种通量筛选 microrna 基因文库构建方法及其用途

[发明专利]一种全基因组DNA胞嘧啶羟甲基化修饰的单碱基精确度建库方法-CN202310109550.6在审
发明人：陈清;赖伟;薛添香;张杰;聂小挺 -专利权人：生工生物工程（上海）股份有限公司
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种全基因组DNA胞嘧啶羟甲基化修饰的单碱基精确度建库方法，涉及基因组学、表观遗传学和分子生物学技术领域。其内容包括如下步骤：5hmC标记反应；点击化学反应；样本DNA片段化；通过磁珠将片段化产物纯化；5hmC片段化DNA捕获；洗涤捕获产物；还原反应；APOBEC酶脱氨反应；脱氨产物的纯化；双链转化反应；末端修复和3′端加A反应；接头连接；连接产物纯化与双分选；文库扩增；文库纯化。该建库方法在保证数据真实的前提下，集低数据量、单碱基精确度和适用于常规双链建库试剂盒于一体。具有较高的通用性和数据高度可重复的技术优势。
一种基因组 dna 胞嘧啶甲基化修饰碱基精确度方法

[发明专利]蛹虫草Ptrpc-CN202111408176.7在审
发明人：魏韬;吕梦迪;邹苑;周越;曾家鹏;张同宇;林俊芳;郭丽琼;陈瑞萍;梁锦明;陈爱媚 -专利权人：华南农业大学;广州君研生物科技有限公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C40B40/06 文献下载
摘要：本发明公开一种蛹虫草Ptrpc重叠启动子文库及其应用，属于食用菌合成生物学领域。本发明选用了PtrpC这一强度适中、尺寸较小(369bp)的启动子，通过Biobrick法构建了分别含有1‑9个拷贝的Ptrpc启动子组成的具有不同启动强度的重叠启动子文库，实现了随着启动子拷贝数增加而启动强度线性增强的启动子文库，为在蛹虫草中定量控制不同基因的表达水平比例奠定基础。
虫草 base sub trpc