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[发明专利]一种磷脂酶D突变体及其应用-CN201910528114.6有效
发明人：刘逸寒;路福平 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明属于酶的基因工程技术领域，具体涉及一种磷脂酶D突变体及其制备与应用。其技术方案是利用重组DNA技术对野生型磷脂酶D基因进行定点突变，得到活力较高的磷脂酶D基因，然后将高活力磷脂酶D基因在枯草芽孢杆菌表达系统、毕赤酵母表达系统(包括毕赤酵母游离表达系统和毕赤酵母细胞表面展示系统)中表达，得到产高活力磷脂酶D的重组菌株，表达后，检测高活力磷脂酶D的比酶活较野生型磷脂酶D提高38‑140％，高活力磷脂酶D在枯草芽孢杆菌表达系统、毕赤酵母表达系统、毕赤酵母表面展示系统内发酵酶活最高值分别为36.8U/ml、48.1U/ml、140.2U/(g·细胞干重)。
一种磷脂酶突变体及其应用

[发明专利]磷脂酶D及其应用-CN201910528115.0有效
发明人：刘逸寒;路福平 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明属于酶的基因工程技术领域，具体涉及一种磷脂酶D突变体及其制备与应用。其技术方案是利用重组DNA技术对野生型磷脂酶D基因进行定点突变，得到活力较高的磷脂酶D基因，然后将高活力磷脂酶D基因在枯草芽孢杆菌表达系统、毕赤酵母表达系统(包括毕赤酵母游离表达系统和毕赤酵母细胞表面展示系统)中表达，得到产高活力磷脂酶D的重组菌株，表达后，检测高活力磷脂酶D的比酶活较野生型磷脂酶D提高38‑140％，高活力磷脂酶D在枯草芽孢杆菌表达系统、毕赤酵母表达系统、毕赤酵母表面展示系统内发酵酶活最高值分别为36.8U/ml、48.1U/ml、140.2U/(g·细胞干重)。
磷脂酶及其应用

[发明专利]一种磷脂酶D-CN201910528141.3有效
发明人：刘逸寒;路福平 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明属于酶的基因工程技术领域，具体涉及一种磷脂酶D突变体及其制备与应用。其技术方案是利用重组DNA技术对野生型磷脂酶D基因进行定点突变，得到活力较高的磷脂酶D基因，然后将高活力磷脂酶D基因在枯草芽孢杆菌表达系统、毕赤酵母表达系统(包括毕赤酵母游离表达系统和毕赤酵母细胞表面展示系统)中表达，得到产高活力磷脂酶D的重组菌株，表达后，检测高活力磷脂酶D的比酶活较野生型磷脂酶D提高38‑140％，高活力磷脂酶D在枯草芽孢杆菌表达系统、毕赤酵母表达系统、毕赤酵母表面展示系统内发酵酶活最高值分别为36.8U/ml、48.1U/ml、140.2U/(g·细胞干重)。
一种磷脂酶

[发明专利]磷脂酶D突变体及其在制备磷脂酸、磷脂酰丝氨酸中的应用-CN201910527208.1有效
发明人：刘逸寒;路福平 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明属于酶的基因工程技术领域，具体涉及一种磷脂酶D突变体及其制备与应用。其技术方案是利用重组DNA技术对野生型磷脂酶D基因进行定点突变，得到活力较高的磷脂酶D基因，然后将高活力磷脂酶D基因在枯草芽孢杆菌表达系统、毕赤酵母表达系统(包括毕赤酵母游离表达系统和毕赤酵母细胞表面展示系统)中表达，得到产高活力磷脂酶D的重组菌株，表达后，检测高活力磷脂酶D的比酶活较野生型磷脂酶D提高38‑140％，高活力磷脂酶D在枯草芽孢杆菌表达系统、毕赤酵母表达系统、毕赤酵母表面展示系统内发酵酶活最高值分别为36.8U/ml、48.1U/ml、140.2U/(g·细胞干重)。
磷脂酶突变体及其制备磷脂酸磷脂丝氨酸中的应用

[发明专利]一种磷脂酶D及其制备磷脂酸、磷脂酰丝氨酸的方法-CN201910528146.6有效
发明人：刘逸寒;路福平 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明属于酶的基因工程技术领域，具体涉及一种磷脂酶D及其制备磷脂酸、磷脂酰丝氨酸的方法。其技术方案是利用重组DNA技术对野生型磷脂酶D基因进行定点突变，得到活力较高的磷脂酶D基因，然后将高活力磷脂酶D基因在枯草芽孢杆菌表达系统、毕赤酵母表达系统(包括毕赤酵母游离表达系统和毕赤酵母细胞表面展示系统)中表达，得到产高活力磷脂酶D的重组菌株，表达后，检测高活力磷脂酶D的比酶活较野生型磷脂酶D提高38‑140％，高活力磷脂酶D在枯草芽孢杆菌表达系统、毕赤酵母表达系统、毕赤酵母表面展示系统内发酵酶活最高值分别为36.8U/ml、48.1U/ml、140.2U/(g·细胞干重)。
一种磷脂酶及其制备磷脂酸磷脂丝氨酸方法

[发明专利]具有聚酯降解活性的多肽及其用途-CN201580057013.5有效
发明人：帕布洛·阿尔瓦雷茨;艾米勒·艾米勒斯特;索菲娅·迪凯纳;阿兰·马蒂 -专利权人：卡比欧斯公司;法国国家农业食品与环境研究院;法国国立应用科学学院;法国国家科学研究中心
申请日： 2015-10-20 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含与如SEQ ID N°1所示的全长氨基酸序列具有至少94％、95％、99％或100％同一性的氨基酸序列并且具有聚酯降解活性的新的分离的多肽及其用途。
具有聚酯降解活性多肽及其用途

[发明专利]一种酯化红曲的培养基的制备方法-CN201811472211.X有效
发明人：张华山;卢薇 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明的一种酯化红曲的培养基的制备方法，属于生物工程技术领域。本发明以菜籽皮、菜籽粕和玉米粉为主要原料，通过试管斜面菌种的制备、三角瓶菌种的制备、生产用菌种的制备、准备发酵基料、拌种、打堆发酵、摊堆发酵、低温烘干的工艺步骤得到得酯化酶粗酶制剂，即为酯化红曲的培养基。本发明的一种酯化红曲的培养基的制备方法，可以提高红曲酯化力，工艺简单，成本低。
一种酯化红曲培养基制备方法

[发明专利]USB1蛋白在调控植物耐盐性中的应用-CN202010673338.9有效
发明人：张大鹏;马宇;毕超 -专利权人：清华大学
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明公开了USB1蛋白在调控植物耐盐性中的应用。USB1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。实验证明，在野生型拟南芥中过表达USB1基因可以提高拟南芥的耐盐性；耐盐性提高表现为根长增加。USB1蛋白可以调控植物耐盐性。本发明符合农业可持续发展的要求，对于选育高效抗盐的植物新品种，提高植物产量和品质以及改善生态环境等方面具有重要的应用价值和市场前景。
usb1 蛋白调控植物耐盐性中的应用

[发明专利]具有植酸酶活性的多肽-CN201980081073.9在审
发明人：玛丽亚·帕洛黑莫;梅尔贾·奥贾;斯蒂芬妮·斯科尔滕;迪特里希·洛贝尔;卡里·云图宁;桑德拉·梅耶尔杰恩斯;哈纳-玛丽·梅里拉伊嫩;托马斯·哈曼;伊姆克·奎恩;泰尔希·普拉宁 -专利权人：生化酶股份有限公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明公开了具有改进的植酸酶活性的新型植酸酶，包含该新型植酸酶的组合物，适合于该新型植酸酶生产的重组宿主细胞，以及该新型植酸酶在饲料应用中的用途。
具有植酸酶活性多肽

[发明专利]经改造的Cas9蛋白及其用途-CN201980069492.0在审
发明人：秦园博 -专利权人：摩大力斯医疗株式会社
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种蛋白质，其由下述序列构成且具有与向导RNA结合的能力，所述序列包含如下氨基酸序列：在序列号2所示的氨基酸序列中，具有在第721～755位之间连续的缺失区域，与该缺失区域分别相邻的氨基酸通过由3～10个氨基酸残基构成的接头连接。该蛋白质尽管存在缺失区域、与全长的dSaCas9相比缩小，但是与向导RNA结合的能力以及DNA结合亲和性得到了维持。小型化的dSaCas9蛋白的使用使更多的基因向载体中的搭载成为可能。
改造 cas9 蛋白及其用途

[发明专利]从多发性硬化患者分离的质粒编码的复制蛋白的晶体结构-CN201980073864.7在审
发明人：蒂莫·邦德;格兰特·S·汉斯曼;图尔加伊·基利奇;亚力山大·N·波波夫;埃塞尔·米歇尔·德·维利尔斯·祖尔·豪森;哈拉尔德·祖尔·豪森 -专利权人：德国癌症研究公共权益基金会
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明涉及从多发性硬化患者分离的质粒编码的复制蛋白的晶体形式，从它们获得的晶体结构信息，制备这样的晶体形式的方法，其用于识别和/或设计所述复制蛋白的抑制剂的用途，以及用于识别、优化和设计应具有与复制蛋白相互作用的能力或抑制复制蛋白的能力的化合物的方法。
多发性硬化患者分离质粒编码复制蛋白晶体结构

[发明专利]USB1蛋白在调控植物抗旱性中的应用-CN202010673335.5有效
发明人：张大鹏;马宇;毕超 -专利权人：清华大学
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明公开了USB1蛋白在调控植物抗旱性中的应用。USB1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。实验证明，在野生型拟南芥中降低USB1基因的表达量可以提高拟南芥的抗旱性；抗旱性提高表现为：干旱处理后存活率提高和对ABA胁迫的敏感性提高。USB1蛋白可以调控植物抗旱性。本发明具有重要的应用价值。
usb1 蛋白调控植物抗旱性中的应用

[发明专利]新型CRISPR/Cas12f酶和系统-CN202110473640.4在审
发明人：赖锦盛;周英思;朱金洁;易飞;张湘博;赵海铭;宋伟彬 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明属于核酸编辑领域，特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域。具体而言，本发明提供了Cas效应蛋白、包含此类蛋白的融合蛋白以及编码它们的核酸分子，还提供了包含上述蛋白或核酸分子的用于核酸编辑(例如，基因或基因组编辑)的复合物和组合物，以及包含上述蛋白的用于核酸编辑(例如，基因或基因组编辑)的方法。
新型 crispr cas12f 系统

[发明专利]一种小分子硫酯酶的表达方法及应用-CN201810230833.5有效
发明人：王瑞明;孙淑慧;苏静;汪俊卿;杨晓慧 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种小分子硫酯酶的表达方法及应用，具体涉及一种小分子蛋白硫酯酶在大肠杆菌中的重组表达及其在生产一种10‑羟基‑2‑癸烯酸中间产物反式‑2‑癸烯酸中的应用。本发明将大肠杆菌酯酰辅酶A硫酯酶基因ydiI连接到含有sumo标签的pET‑28a质粒上，转入大肠杆菌BL21(DE3)，利用重组大肠杆菌(含pET‑28a‑ydiI)，通过无细胞体系生产反式‑2‑癸烯酸。
一种分子硫酯酶表达方法应用

[发明专利]一种以环氧基修饰的磁性壳聚糖纳米粒子为载体的固定化磷脂酶C的方法-CN202110285050.9在审
发明人：于殿宇;王宁;张欣;陈奎任;陈星;吴泽楠;王立琦 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明涉及磁性固定化酶领域，公开了一种以环氧基修饰的磁性壳聚糖纳米粒子为载体的固定化磷脂酶C的方法。采用环氧氯丙烷对共价法制备的磁性壳聚糖纳米粒子进行修饰，再对环氧基载体进行醛基活化，制取了一种具有醛基和氨基的磁性载体，在pH的改变下，利用多点共价结合的方式将磁性壳聚糖纳米载体与磷脂酶C结合，通过氨基与氨基之间的静电吸附和氨基与醛基之间的共价结合，将PLC的非活性中心基团与载体多点共价结合，生产出一种稳定性更好固定化PLC。本发明重点解决的问题不再是为了实现酶与底物的快速分离，更多的集中在优化酶的特性上，制备的固定化酶具有更高的活性和稳定性。之后在工业上的大规模生产提供了理论依据。
一种环氧基修饰磁性聚糖纳米粒子载体固定磷脂酶方法