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[发明专利]一种高效无遗传修饰的iPSC诱导、产业化单克隆挑取平台及应用-CN202110733296.8有效
发明人：吴理达;顾雨春 -专利权人：呈诺再生医学科技（珠海横琴新区）有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效无遗传修饰的iPSC诱导、产业化单克隆挑取平台及应用，所述平台能够高效地进行重编程，并且只需使用最少数量的重编程因子(OCT4、SOX2、E6、E7)，本发明在分离单克隆阶段，以SSEA4/TRA‑1‑60为筛选标记，通过流式细胞分选技术，获得大量单细胞克隆，本发明所述平台具有重编程效率高、安全性高、操作简单、可规模化生产等优点。
一种高效遗传修饰 ipsc 诱导产业化单克隆平台应用

[发明专利]一种毛囊干细胞的制备方法-CN202210797908.4在审
发明人：刘建军;赵梓晗;刘姜丽;刘建虎;张行;张毅 -专利权人：北京晶莱华科生物技术有限公司
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明公开了一种毛囊干细胞的制备方法，涉及生物化学技术领域。本发明包括进行干细胞采集，首先对志愿者抽脂50ml，并抽取血液50ml，同时采集一定量的头皮毛囊，对采集样品进行密封和储存；进行细胞分离培养操作，使用隔离器进行封闭式毛囊培养；隔离器在全封闭条件下，将干细胞转移至蜂巢培养系统进行细胞培养扩增；在1‑5日后消化获取扩增细胞，并在离心后得到细胞；将细胞由二维贴壁培养模式转变为三维立体悬浮培养，细胞悬浮状态下快速增殖；使用密度梯度离心，毛囊原基增殖。本发明通过进行干细胞采集、分离培养、扩增、离心等环节，对毛囊原基进行增殖，从而实现毛囊干细胞的制备，毛囊干细胞获取难度降低，存量增多。
一种毛囊干细胞制备方法

[发明专利]一种关于运动损伤修复的干细胞混悬液的制备方法及应用-CN202211068505.2在审
发明人：赵振杰;许奎;邵帅 -专利权人：北京达济康华生物科技有限责任公司
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明涉及一种关于运动损伤修复的干细胞混悬液的制备方法及应用。采用的技术方案是：包含以下步骤：提取脐带组织，将所述脐带组织切块置于培养皿中静置培养；将脐带组织中加入胰蛋白酶/EDTA消化液消化传代，将消化后的脐带组织的真皮和表皮分开，之后将表皮组织进一步切碎后放置于培养箱中静置，之后将表皮组织倒入表皮干细胞培养基中，然后对其进行传代培养，观察细胞融合度达到70％‑80％范围内后，提取培养液的上清液，将上清液提取一部分进行浓缩、过滤以及除菌处理，得到表皮干细胞因子，另取一部分上清液，进行消化、离心处理，提取得到表皮干细胞悬液，将两者混合得到干细胞混悬液。本发明的有益效果：便于提取制备，易于保存运输，改善治疗效果。
一种关于运动损伤修复干细胞混悬液制备方法应用

[发明专利]诱导人体细胞重编程为诱导多能干细胞的组合物、培养基及方法-CN202110174307.3有效
发明人：邵志成;许锦洪;范琪 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-02-09 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明涉及诱导人体细胞重编程为诱导多能干细胞的组合物、培养基及方法，属于生物技术和基础医学领域。本发明在非整合的重编程基础上，利用小分子化合物ID‑8提高了人体细胞重编程为iPSC的效率。利用小分子化合物ID‑8和Kartogenin建立了无生长因子的iPSC细胞重编程体系。开发了低浓度生长因子bFGF、ID‑8、Kartogenin和E6基础培养基的组合物作为人胚胎干细胞培养体系。本发明一定程度上解决了体细胞在非整合重编程过程效率低以及人胚胎干细胞培养价格昂贵的问题，为获得临床治疗的iPSC提供了重要的研究基础，降低科学研究的成本，提高了iPSC临床转化的潜力。
诱导人体细胞编程多能干细胞组合培养基方法

[发明专利]一种宫内膜采集装置及宫内膜干细胞收获方法-CN202010814320.6有效
发明人：曹毓琳;林俊堂;滕睿頔;白志惠;贺伟 -专利权人：北京臻惠康生物科技有限公司
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明提供了一种宫内膜采集装置，该宫内膜采集装置包括卫生棉条(1)和设置于所述卫生棉条(1)上的微载体(2)，所述微载体(2)包括可降解微载体基质材料交联成的凝胶球芯、包被于所述球芯的明胶层、偶联于所述明胶上的DEAE；所述可降解微载体基质材料为海藻酸盐或果胶，所述海藻酸盐为海藻酸钙；本发明提供的宫内膜采集装置能够解决现有技术中难以将采集到的经血中的宫内膜分离出来的问题，本发明提供的宫内膜采集装置能够显著提高经血中宫内膜的分离量，经培养后可获得大量的宫内膜干细胞。
一种宫内采集装置干细胞收获方法

[发明专利]多潜能干细胞衍生的多巴胺能亚型神经元祖细胞的体外扩增-CN202080085507.5在审
发明人： S-C·张;X·李 -专利权人：威斯康星校友研究基金会
申请日： 2020-12-09 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本文描述了用于扩增多巴胺能神经元祖细胞的方法和组合物，包括使用至少具有以下成分的组合物和培养基：FGF、SHH信号转导激动剂、经典Wnt信号转导激动剂和Wnt‑C59。所述方法包括使多巴胺能神经元祖细胞与包含FGF、SHH信号转导激动剂、经典Wnt信号转导激动剂和Wnt‑C59的培养基接触，以产生扩增的多巴胺能神经元祖细胞群。
潜能干细胞衍生多巴胺能亚型神经元祖细胞体外扩增

[发明专利]复合明胶冷冻凝胶细胞3D培养微载体及其大体积制备方法-CN202210652490.8在审
发明人：郑洪伟;薛长湖;王磊;王长云;魏发奕 -专利权人：中国海洋大学;青岛海洋食品营养与健康创新研究院
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，具体涉及复合明胶冷冻凝胶细胞3D培养微载体及其大体积制备方法。包括制备油包水型乳化剂溶液、制备明胶溶液或明胶混合溶液、两次梯度乳化交联、去除杂质等步骤，以油相试剂构建反向包埋法，经过两次乳化对明胶进行化学交联，并经过适合批量化生产系统净化方法，去除残留基团，降低细胞毒性，得到可大体积制备的复合明胶冷冻凝胶细胞3D培养微载体。
复合明胶冷冻凝胶细胞培养载体及其体积制备方法

[发明专利]干细胞用于减少白细胞外渗的用途-CN201510188056.9有效
发明人： J·M·沃达;W·范特霍夫 -专利权人： ABT控股公司
申请日： 2010-07-21 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明总体上涉及借助分泌可减少白细胞外渗的因子的细胞来减少炎症。具体地，本发明涉及使用分泌因子的细胞的方法，所述因子可下调在血管内皮细胞中细胞粘附分子的表达。下调细胞粘附分子的表达可减少白细胞对内皮细胞的粘附从而减少外渗。结果是减少了炎症。所述细胞是具有多能特性的非胚胎、非生殖细胞。这些可包括多能标记物的表达和广泛的分化潜能。
干细胞用于减少白细胞外渗用途

[发明专利]化学诱导成纤维细胞重编程为肺干细胞的化学小分子组合物及其应用-CN202110204851.8在审
发明人：张培霖 -专利权人：海门雨霖细胞科技有限责任公司
申请日： 2021-02-23 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明涉及化学诱导成纤维细胞重编程为肺干细胞的化学小分子组合物及其应用。所述组合物的诱导无需导入或使用任何外源的基因/转录因子/MicroRNA基因/细胞因子/生长因子。所述组合物具有多种应用：体外诱导成纤维细胞重编程为肺干细胞，提供肺干细胞源；以其转化的肺干细胞制备临床移植修复肺损伤和缓解肺纤维化的细胞制剂；或基于所述肺干细胞提取活性物质、外泌体、活性囊泡等制备的药物制剂；或利用所述组合物体内原位诱导成纤维细胞重编程为肺干细胞效应，制备促进修复肺损伤和缓解肺纤维化的药物组合物/药物/前体药物/药物制剂；或添加细胞基础培养基/生理盐水等制备成重编程培养基或试剂。
化学诱导纤维细胞编程干细胞分子组合及其应用

[发明专利]小鼠类气道培养方法-CN202210320184.4在审
发明人：周宏;孔辉;解卫平;曾晓宁;黄文 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明公开了一种小鼠类气道培养方法，采用小鼠肺组织原代上皮干细胞球解离的肺上皮干细胞用于体外小鼠类气道培养，将肺上皮干细胞种植于Transwell上室，上/下室中均加入扩增培养基，待细胞铺满上室底面后吸尽上/下室培养基，之后只于下室加入气液界面分化培养基，每两天更换新鲜培养基，培养28天后可诱导分化形成小鼠类气道。本申请使用小鼠来源的原代肺上皮干细胞进行2D‑ALI培养，相较于人源性样本，组织来源充足、稳定、可靠，伦理限制较少；同时，小鼠原代肺上皮干细胞分离、纯化步骤简便、易于操作，培养周期短、成本低，得到的类气道分化效率更高、形态层次更鲜明、表型更典型、代表性更强、稳定性更好。
鼠类培养方法

[发明专利]在生物反应器中悬浮扩增干细胞-CN202080085065.4在审
发明人： L·豪普特 -专利权人：修复股份有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明涉及一种在生物反应器中以悬浮培养扩增多能干细胞(PSC)的方法，所述方法包括(i)向在所述生物反应器中悬浮培养的多能干细胞中添加ROCK抑制剂(ROCKi)；(ii)加入细胞解离剂，从而解离所述多能干细胞的聚集体；(iii)通过加入过量体积的培养基来稀释步骤(ii)中加入的细胞解离剂，所述过量体积的培养基足以将细胞解离剂的浓度降低至可以再次形成细胞聚集体的浓度；以及(iv)在允许PSC扩增的合适条件下培养步骤(iii)中获得的混合物。
生物反应器悬浮扩增干细胞

[发明专利]一种基于器官芯片的人羊膜腔发育模型建立方法-CN201811040892.2有效
发明人：秦建华;王慧;朱玉娟 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于器官芯片的人羊膜腔发育模型建立方法，该方法主要包括以下步骤：孔板修饰与人多能干细胞(hPSC)接种培养、细胞消化并接种于三维基质中、人羊膜腔发育模型的建立等步骤，本发明利用hPSC的自组装性质在三维基质材料中形成了具有近生理的三维空腔结构，这些空腔也具有了羊膜腔早期、中期功能的表达特点。该方法具有简单易操作、诱导效率高、重复性强等特点。该模型的建立可为探索人类羊膜发生在细胞水平和分子机制研究领域提供平台，在羊膜腔的形成与发育过程中的表观遗传学的研究中也具有极大的应用价值。
一种基于器官芯片羊膜发育模型建立方法

[发明专利]多靶向效应细胞和其用途-CN202080080349.4在审
发明人： B·瓦拉梅尔;R·比乔戴尔;J·古德里奇;T·T·李 -专利权人：菲特治疗公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：提供了用于获得通过对基因组工程化iPSC进行定向分化获得的功能上增强的衍生效应细胞的方法和组合物。本文所提供的所述衍生细胞具有递送改善的或增强的治疗效果的稳定且功能性基因组编辑。还提供了治疗性组合物和其用途，所述治疗性组合物包括单独的所述功能上增强的衍生效应细胞或在组合疗法中所述功能上增强的衍生效应细胞与抗体或检查点抑制剂。
靶向效应细胞用途

[发明专利]类器官的制造方法-CN202080085820.9在审
发明人：庄司健太郎;佐藤俊朗 -专利权人： JSR株式会社;学校法人庆应义塾
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明提供一种类器官的制造方法，包括：在含有包含成纤维细胞生长因子(FGF)1的部分区域和FGF2的部分区域的嵌合FGF的培养基中培养成体干细胞或包含成体干细胞的细胞组织片的工序；还提供一种通过上述制造方法而制造的类器官；还提供一种包含嵌合FGF且嵌合FGF的含量为50ng/mL以下的培养基；还提供一种受试物质的评价方法；利用嵌合FGF，能够减少培养基中所含的生长因子的含量。
器官制造方法

[发明专利]增殖性肝类器官、代谢活化肝类器官和它们的使用-CN202080085827.0在审
发明人：增田范生;佐藤俊朗;五十岚亮 -专利权人： JSR株式会社;学校法人庆应义塾
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：增殖性肝类器官的制造方法包括：在增殖用培养基中培养肝干细胞或包含肝干细胞的组织片，得到增殖性肝类器官；上述增殖用培养基包含白细胞介素‑6家族细胞因子。代谢活化肝类器官的制造方法包括：在分化用培养基中培养通过上述增殖性肝类器官的制造方法而制造的增殖性肝类器官，得到代谢活化肝类器官；上述分化用培养基实质上不含白细胞介素‑6家族细胞因子。
增殖性肝类器官代谢活化它们使用