本发明公开了一种多肽TAT‑TRPA1‑C‑peptide及其应用，该多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；其中，1‑11位为穿膜肽TAT，12‑169位为TRPA1‑C‑peptide。本发明的多肽TAT‑TRPA1‑C‑peptide来源于TRPA1，该多肽能够与TRPA1胞内结构域竞争，干扰TRPA1所介导信号通路，从而抑制TRPA1介导的炎症反应。本发明的多肽TAT‑TRPA1‑C‑peptide在制备治疗TRPA1所介导的咳嗽和哮喘等的药物中具有应用潜力。
本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种cGMPG‑Flig系列探针。所述的G‑Flig系列包括G‑Flig1h、G‑Flig1m、G‑Fligl1a、G‑Flig1lb；G‑Flig1h的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；G‑Flig1m的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；G‑Fligl1a的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示；G‑Flig1lb的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。本发明的优点：(1)动态范围更大。(2)检测灵敏度高。(3)亲和力高，适用于低浓度cGMP细胞。(4)可以用在活动物体的cGMP信号检测中。
本发明提供了一种靶向CCR8的嵌合抗原受体T细胞及其制备方法和应用。所述嵌合抗原受体特异性结合CCR8，所述嵌合抗原受体包括信号肽、胞外识别结构域、跨膜结构域和信号传导结构域，所述胞外识别结构域包括抗CCR8单链抗体，所述抗CCR8单链抗体包括SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示的氨基酸序列。所述靶向CCR8的CAR‑T细胞在ATLL细胞模型或动物模型中表现出明显的抗肿瘤效果，并且对表达CCR8的T‑ALL的细胞具有明显的杀伤特性。本发明中所述靶向CCR8的嵌合抗原受体T细胞为靶向ATLL和表达CCR8的T‑ALL等肿瘤的CAR‑T治疗方案提供新的靶点和治疗策略。
