本发明提供了ARID1B的核定位信号序列及其应用，该核定位信号序列包括TNPO1与ARID1B结合的氨基酸序列中的一条或几条和/或如SEQ ID No.3所示的氨基酸序列。通过实验证明了本发明提供的三条ARID1B的核定位信号序列可以帮助ARID1B入核发挥功能，所以其可以作为抗肿瘤的药物靶点，其小分子抑制剂可导致ARID1A突变的合成致死，为制备治疗癌症药物提供了新的研究策略。
本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种cAMP荧光探针R‑Flamp2m及其应用和试剂盒。一种cAMP荧光探针R‑Flamp2m，所述的R‑Flamp2m的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。所述的荧光探针R‑Flamp2m单光子的激发波长峰值为570nm，发射波长峰值约为600nm。本发明的优点：(1)动态范围更大。(2)检测灵敏度高。(3)可以用在活动物体的cAMP信号检测中。(4)应用范围广，可与短波长(400‑500nm)探针或光敏蛋白联合使用。
本发明公开了一种多肽TAT‑TRPV1‑C及其应用，该多肽TAT‑TRPV1‑C的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；其中，1‑11位为穿膜肽TAT，12‑170位为TRPV1‑C。本发明的多肽TAT‑TRPV1‑C来源于TRPV1，该多肽能够与TRPV1胞内结构域竞争与H1R的结合，干扰H1R‑TRPV1轴所介导信号通路，从而抑制H1R‑TRPV1介导的炎症反应。本发明的多肽TAT‑TRPV1‑C在制备治疗TRPV1所介导的瘙痒等症状的药物中具有应用潜力。
本申请公开了一种蛋白质支架及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本申请蛋白质支架是由六个相同的融合蛋白组成的六聚体，其中，融合蛋白含有一个改造型IgGFc和两个Fc受体；改造型IgGFc含有IgGFc突变体和IgM尾翼，IgM尾翼融合表达于IgGFc突变体的C端；IgGFc突变体具备SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本申请蛋白质支架不仅可以直接实现抗体多聚，极大提高治疗性抗体的效应功能及效价，而且可以通过Fc受体与抗体的Fc部分进行非共价结合，最大程度地保留抗体的结构与功能。
本发明公开了一种荧光素酶融合蛋白的突变体及其构建的生物发光型核酸探针与应用。所述突变体与如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列相比在第144位、第148位、第339位、第353位和第366位中的至少一位发生突变。本发明的荧光素酶融合蛋白突变体能与核酸探针进行高效的生物正交偶联，从而构建生物发光型核酸探针，有效解决了现有核酸荧光探针需要专业设备进行信号激发/接收、高背景和假阳性信号等问题。并且本发明的生物发光型核酸探针具有比率型的性质，不受环境以及底物消耗等因素的影响，为环境监测和疾病诊断等领域提供新方法和新工具。
