本发明公开了一种多肽、及其制备方法和应用，该多肽名称为TAT‑AT1R‑1，为如下(1)或(2)所述的多肽：(1)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列第12‑65位氨基酸残基的多肽；(2)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的多肽。本发明提供的多肽TAT‑AT1R‑1来源于血管紧张素II 1型受体(angiotensin II type1receptor，AT1R)羧基末端，TAT‑AT1R‑1能够代替AT1R与β‑arrestin2发生相互作用，进而保护心肌细胞抵御缺血/再灌注损伤。本发明的多肽TAT‑AT1R‑1在心肌缺血/再灌注损伤的治疗和预防中具有临床应用潜力。
本发明公开了一种多肽TAT‑TRPV1‑C及其应用，该多肽TAT‑TRPV1‑C的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；其中，1‑11位为穿膜肽TAT，12‑170位为TRPV1‑C。本发明的多肽TAT‑TRPV1‑C来源于TRPV1，该多肽能够与TRPV1胞内结构域竞争与H1R的结合，干扰H1R‑TRPV1轴所介导信号通路，从而抑制H1R‑TRPV1介导的炎症反应。本发明的多肽TAT‑TRPV1‑C在制备治疗TRPV1所介导的瘙痒等症状的药物中具有应用潜力。
本发明公开了一种多肽TAT‑TRPA1‑C‑peptide及其应用，该多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；其中，1‑11位为穿膜肽TAT，12‑169位为TRPA1‑C‑peptide。本发明的多肽TAT‑TRPA1‑C‑peptide来源于TRPA1，该多肽能够与TRPA1胞内结构域竞争，干扰TRPA1所介导信号通路，从而抑制TRPA1介导的炎症反应。本发明的多肽TAT‑TRPA1‑C‑peptide在制备治疗TRPA1所介导的咳嗽和哮喘等的药物中具有应用潜力。
本发明公开了一种多肽TAT‑M3R1C及其应用，该多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；其中，1‑11位为穿膜肽TAT，12‑54位为M3R1C。本发明提供的多肽TAT‑M3R1C来源于M3R羧基末端，该多肽TAT‑M3R1C能够抑制β‑arrestin2过表达，从而缓解β‑arrestin 2所介导的原发性干燥综合征腺体病变情况。本发明的多肽TAT‑M3R1C在制备治疗β‑arrestin 2和M3R发挥作用的原发性干燥综合征等自身免疫性疾病的药物中具有应用潜力。
