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[发明专利]一种α‑氨基三丁酮肟基硅烷的制备方法-CN201510112271.0有效
发明人：贝逸翎;赵倩;冯圣玉;朱庆增 -专利权人：山东大学
申请日： 2015-03-13 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑氨基三丁酮肟基硅烷的制备方法，包括步骤如下(1)将丁酮肟与有机溶剂混合均匀，然后均匀滴加氯甲基三氯硅烷，滴加完成后，于0‑60℃反应1‑6小时；反应结束后，静置分层，将上层液体用有机碱中和，滤去不溶物，减压蒸馏除去杂质，得氯甲基三丁酮肟基硅烷；(2)将有机胺与有机溶剂混合均匀，然后均匀滴加氯甲基三丁酮肟基硅烷，滴加完成后，在10‑70℃，反应2‑10小时；滤去不溶物，减压蒸馏除去杂质，即得。本发明不需要加入额外的酸吸收剂，后续分离简单，且有机胺的多取代物等副产物的生成少，胺的利用率高，反应体系副反应易于控制；产品纯度可达85％以上，产率在85％以上。
一种氨基丁酮硅烷制备方法

[发明专利]一种医药中间体炔基取代喹啉酮类化合物的合成方法-CN201510489475.6有效
发明人：海青宏;刘洁丽 -专利权人：兰州迪瑞生物科技有限公司
申请日： 2015-08-11 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明涉及提供了一种式(III)所示炔基取代喹啉酮类化合物的合成方法方法，所述方法包括室温下向反应釜的有机溶剂中，加入式(I)化合物和式(II)化合物，并搅拌混合10‑15分钟，然后加入催化剂和助剂，升温至50‑60℃并保温搅拌反应6‑8小时；反应完毕后，将反应混合物过滤，滤液中加入去离子水充分振荡，用二氯甲烷萃取2‑3次，合并有机相，减压蒸馏，残留物过硅胶柱色谱，分离得到式(III)化合物，其中，R1选自C1‑C6烷基或苄基，R2选自H、C1‑C6烷氧基、硝基或卤素。所述方法通过催化剂、助剂以及有机溶剂的合适选择与组合，从而发挥了独特的协同作用，可以高产率得到目的产物，在有机合成领域具有良好的应用前景和工业化生产价值。
一种医药中间体取代喹啉酮类化合物合成方法

[发明专利]一种双组份催化剂合成N,O—双(三甲硅基)乙酰胺的方法-CN201510614597.3有效
发明人：张东升;张思远;张晓菡;张恭孝;郭祥荣;王璀;董峻豪 -专利权人：泰山医学院
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明提供一种双组份催化剂合成N,O—双(三甲硅基)乙酰胺的方法，包括三甲基氯硅烷加料，合成釜加料，调节三甲基氯硅烷滴加速度、温度，反应。所述合成釜加料，将乙酰胺、三乙胺、催化剂二甲基苯胺与催化剂咪唑加入合成釜；所述乙酰胺与三乙胺重量比为13.60‑3.94；所述催化剂二甲基苯胺用量为乙酰胺重量的0.1‑0.5%；所述催化剂咪唑用量为乙酰胺重量的0.08‑0.6%；所述三甲基氯硅烷加料，三甲基氯硅烷的加入量与乙酰胺的重量比为3.77‑4.031。本发明制备的成品，纯度为99.51‑99.62%，单程收率为91.33‑93.66%。
一种双组份催化剂合成三甲硅基乙酰方法

[发明专利]一种甲基三丁酮肟基硅烷的制备方法-CN201510559641.5有效
发明人：李冲合;洪璞;王伟;王燕锋 -专利权人：浙江衢州硅宝化工有限公司
申请日： 2015-09-06 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基三丁酮肟基硅烷的制备方法，所述的制备方法步骤如下(1)将丁酮肟、溶剂和催化剂加入到反应釜中，搅拌条件下，向反应釜中滴加甲基二氯硅烷；(2)滴加完毕后，保持反应温度50‑60℃，继续反应2‑4小时，静置分层，上层产物为甲基三丁酮肟基硅烷粗品处理后得到甲基三丁酮肟基硅烷产品；下层产物为丁酮肟盐酸盐。本发明以甲基二氯硅烷为原料制备甲基三丁酮肟基硅烷，显著降低了生产成本，同时，可以大量减少副产物氯化氢的产生，降低副产物处理成本，方法简单易行，适合工业化生产，产品收率高。
一种甲基丁酮硅烷制备方法

[发明专利]一种用于发光材料的化合物-CN201510412410.1在审
发明人：杨红领 -专利权人：上海和辉光电有限公司
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于发光材料的化合物，其为如下结构式(I)的化合物。本发明的化合物可以用于制备电子发光器件的发光层或电子传输层，具有效率高的特点。
一种用于发光材料化合物

[实用新型]一种生产六甲基二硅氮烷的残留物回收装置-CN201621264953.X有效
发明人：丁希望;吴金荣;倪丽娟 -专利权人：浙江硕而博化工有限公司
申请日： 2016-11-24 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种生产六甲基二硅氮烷的残留物回收装置，包括加料罐，加料罐的下部设置有水洗罐，加料罐的底部设置在水洗罐的内部，加料罐的底部向下伸出有输送管，输送管伸入到水洗罐的底部，加料罐的中部设置有搅拌轴，搅拌轴伸入到输送管底部，并且搅拌轴的底部设置有搅拌叶片，加料罐的上部设置有加料口和加水口,水洗罐的底部为圆锥形，圆锥形的侧壁上设置有两个进气孔，通过这两个进气孔向水洗罐中通入氨气。该装置通过水洗将白色沉淀物处理为氯化铵，提高了经济效益，降低了污染。
一种生产甲基二硅氮烷残留物回收装置

[实用新型]一种生产六甲基二硅氮烷用的碱洗缓冲槽-CN201621282907.2有效
发明人：李宏星;毛国胜;张耀明 -专利权人：浙江硕而博化工有限公司
申请日： 2016-11-28 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种生产六甲基二硅氮烷用的碱洗缓冲槽，包括密封的槽体，槽体的一侧设置有进液口，另外一侧设置有出液口，槽体的顶部设置有氨气进气管，氨气进气管上设置有多个垂直向下的进气支管，进气支管伸入到槽体的内部并且其端头位于槽体内的液面下；槽体内部的侧壁上固定有多个反应隔板，反应隔板将槽体内部分割为不同的反应区，每个反应区内部具有一根进气支管；反应隔板的下部与槽体的底部之间留有空隙，形成过液通道；每个反应区内围绕进气支管设置有加热板。该碱洗缓冲槽通过溶液的自身流动来加快反应，具有反应完全，工艺简单等优点。
一种生产甲基二硅氮烷用缓冲

[发明专利]糖基酰胺改性四硅氧烷及其制备方法-CN201510014568.3有效
发明人：曾小君;韦波;徐阳;许家瑞;赵登宇;张裕明 -专利权人：常熟理工学院
申请日： 2015-01-13 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：一种糖基酰胺改性四硅氧烷及其制备方法，其是以烷基三烷氧基硅烷和1,3‑双(3‑氨基丙基)‑1,1,3,3‑四甲基二硅氧烷为原料，利用催化剂反应，并且控制反应温度和控制反应时间，反应结束后，使催化剂失活，减压蒸馏去除过量原料得到氨丙基四硅氧烷；将氨丙基四硅氧烷与糖内酯或糖酸在低碳醇溶剂存在下反应，控制低碳醇溶剂存在下的反应温度和反应时间，反应完成后，蒸除低碳醇溶剂，得到糖基酰胺改性四硅氧烷，蒸除的低碳醇溶剂回用。扩展使用范围；保障环保安全；工艺过程简而不烦，成本低廉，可满足工业化放大生产要求以及能使获得的糖基酰胺改性四硅氧烷具备优良的表面活性且能在水溶液中聚集成胶束状，从而可应用于药物传输中。
糖基酰胺改性四硅氧烷及其制备方法

[发明专利]对称超支化型硅酮改性聚合性化合物、及其模块化的制造方法-CN201410097398.5有效
发明人：服部初彦 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明的课题是提供硅酮改性聚合性化合物，其在分支上具有高化学柔软性的结构，聚合性官能基的反应性良好，与以往结构相比，具有位置和空间上对称且纯粹的分支结构。为解决此课题，本发明提供对称超支化型硅酮改性聚合性化合物，其含有通式（RARB）2CHORCcRD表示的化合物，RA为一价的直链、支链或环状的硅氧烷链；RB为2价的氢化亚羰基亚甲基醚基，由‑CH2CRb1Rb2（CRb3Rb4）n1OCH2‑表示，Rb1、Rb2、Rb3、及Rb4分别为相同或不同的氢原子或可以相互键合的碳数1～10的直链、支链或环状的烃基，n1是选自0～10的整数；RC为2价的连接基，c为0或1；RD为不饱和的聚合性官能基。
对称超支硅酮改性聚合化合物及其模块化制造方法

[发明专利]一种六甲基二硅氮烷制备过程中氯化铵的回收方法-CN201310540348.5有效
发明人：张桂华;段志钢;周志茂;杨洪先 -专利权人：张桂华;段志钢;周志茂
申请日： 2013-11-05 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种六甲基二硅氮烷制备过程中氯化铵的回收方法，包括以下步骤（1）在三甲基氯硅烷氨化反应结束后的反应液中加入氯化铵的饱和溶液，搅拌；（2）静置，取出最上层的有机相；（3）在步骤（2）剩余的混合液中再次加入饱和氯化铵溶液，搅拌；（4）静置，取出最上层的六甲基二硅氮烷的甲苯溶液有机相；（5）将步骤（4）剩余的混合物固液分离，得到固体氯化铵和氯化铵母液。本发明方法步骤简单，整个过程可在10℃以下操作，可最大限度的降低六甲基二硅氮烷的分解；无废水排放，从根本上解决了氯化铵的废水问题，每制备一吨六甲基二硅氮烷可回收湿氯化铵约1吨；回收的氯化铵经烘干后可作为化工原料和复合肥的原料。
一种甲基二硅氮烷制备过程氯化铵回收方法

[发明专利]一种轴向酯键连接哌啶或吗啉衍生物的硅酞菁-CN201510113177.7有效
发明人：黄剑东;蔡奕滨;柯美荣;郑碧远 -专利权人：福州大学
申请日： 2015-03-16 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种轴向酯键连接哌啶或吗啉衍生物的硅酞菁及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的硅酞菁可做为光敏剂用于光动力抗菌、光动力抗癌、光动力治疗其他疾病、光动力消毒和光动力诊断，其具有制备简单、最大吸收光谱位于近红外区、光敏作用强等优势。
一种轴向连接哌啶衍生物硅酞菁

[发明专利]一种有机电致发光材料及其制备方法-CN201510746404.X有效
发明人：史永文;王作鹏;王永峰;郭艳云;王海云;史肖肖 -专利权人：山东盛华新材料科技股份有限公司
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机电致发光材料，具有如下所示结构，是将带烷氧基的二苯并噻吩四苯基硅溴代物与吡啶‑4‑硼酸，以1mol1.0~3.3mol的比例，溶在甲苯、THF等有机溶剂中，在聚合物载体负载Pd催化剂和PSQ型硅基助催化剂的催化下，于50~100℃条件下反应5~10h，得到四苯基硅及二苯并噻吩的衍生物。本发明具有热稳定性优良、量子效率高、较高的三线态能级、制备简单等特点。
一种有机电致发光材料及其制备方法

[发明专利]对羧酸基丙酰胺苯基氧化硅、其共固定化L‑乳酸脱氢酶复合物及其制备方法-CN201410148085.8有效
发明人：姚建;李龙;夏恒恒;孙开莲;刘婉君 -专利权人：上海大学
申请日： 2014-04-14 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种对羧酸基丙酰胺苯基氧化硅、其共固定化L‑乳酸脱氢酶复合物及其制备方法。该化合物是以带有规则排列羧基的对羧酸基丙酰胺苯基氧化硅为骨架，接枝L‑乳酸脱氢酶和辅因子NADH而形成的。本发明的这类新型有机/无机复合二维层状化合物克服了现有蒙脱土和水滑石类层状材料的难以控制层空间环境的缺点，通过发展合成这类具有功能性酶的有机/无机复合层状化合物，将能大大扩展功能性酶的应用范围，发展出一系列具有各种性能的新型生物功能性复合材料。
羧酸基丙酰胺苯基氧化固定乳酸脱氢酶复合物及其制备方法

[发明专利]铱配合物、制备方法、应用及有机电致发光器件-CN201710123387.3在审
发明人：谢晨 -专利权人：安徽益瑞德新材料科技有限公司
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种铱配合物，所述铱配合物的结构式如式(1)～(4)任一项所示其中，R1～R8均选自如下的至少一种H、烷基、烷氧基、芳基、卤素。本发明还公开了铱配合物的制备方法、铱配合物在制备有机电致发光器件中的应用及有机电致发光器件。本发明铱配合物可作为发光中心，可应用于制备有机电致发光器件。本发明的铱配合物的制备方法简单。
配合制备方法应用有机电致发光器件

[发明专利]一种含N脒基硅化合物及其应用-CN201410621520.4有效
发明人：丁玉强;杜立永;王大伟;许从应 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-11-06 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种含N脒基硅化合物，依以下方法制备(1)将碳二亚胺或其衍生物溶解在反应溶剂中，在‑78～0℃搅拌条件下加入烷/胺基锂溶液，氨基吡啶或其衍生物与烷/胺基锂的摩尔比为11～1.2；恢复到室温后继续搅拌反应0.5～3小时，得到反应混合物；(2)将步骤(1)得到的反应混合物过滤，得到锂盐固体，将锂盐固体溶于有机溶剂，得到锂盐溶液；(3)在‑78～0℃按照锂盐与含硅反应物摩尔比1～41～1.1，向锂盐溶液中滴加含硅反应物或其溶液，升至一定温度反应3～10小时；(4)将步骤(3)得到的反应混合物进行过滤，滤液浓缩后结晶或减压蒸馏得到含脒配体硅化合物。本发明所述化合物可以在集成电路生产中用于制备氮化硅、含碳氮化硅等薄膜。
一种脒基硅化合物及其应用