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[发明专利]靶向泛素化降解FoxM1的化合物或其可药用的盐、制备方法及用途-CN202110445470.9有效
发明人：向华;骆国顺;林鑫 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了靶向降解FoxM1的化合物或其可药用的盐、制备方法及用途。结构如通式(I)所示。实验结果显示，与FoxM1抑制剂FDI‑6相比，本发明的化合物可有效降解转录因子FoxM1，尤其是化合物F‑8，在细胞和动物水平均表现出较好的抗乳腺癌活性。
靶向泛素化降解 foxm1 化合物药用制备方法用途

[发明专利]无掺杂有机小分子空穴传输材料、钙钛矿太阳能电池及其制备方法和应用-CN202011264625.0有效
发明人：葛子义;陈霞;刘畅;葛金峰;高静 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种无掺杂有机小分子空穴传输材料、钙钛矿太阳能电池及其制备方法和应用。上述无掺杂有机小分子空穴传输材料，作为钙钛矿太阳能电池的空穴传输层的材料，十分有利于钙钛矿吸光层空穴的提取，无需掺杂和氧化等步骤，提高了器件的稳定性，低成本高质量的薄膜特性有望促进了钙钛矿太阳能电池大规模商业化生产。
掺杂有机分子空穴传输材料钙钛矿太阳能电池及其制备方法应用

[发明专利]一种生物素及其制备方法-CN202210430578.5在审
发明人：张洪真;刘建刚;郭阳;刘小平 -专利权人：浙江花园营养科技有限公司
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物素及其制备方法，包括以下步骤：(1)产物1和产物2的制备；(2)产物3的制备；(3)硫内酯的制备；(4)格式物的乙醇溶液的制备；(5)加氢物乙醇溶液的制备；(6)生物素的合成；(7)生物素的精制。本发明提供一种生物素及其制备方法，该方法安全、环保，其可以简便、高收率的得到d‑生物素，提高d‑生物素工业化生产的效率并降低生产成本。
一种生物素及其制备方法

[发明专利]一种Lewis酸脱N-苄基制备d-生物素的制备方法-CN202011212908.0有效
发明人：江红英;皮士卿;王红卫;郭冬初;陈鹏程 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂;浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种Lewis酸脱N‑苄基制备d‑生物素的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将双苄基生物素溶液与Lewis酸在惰性气体保护下和无水有机溶剂中，经过一步反应脱去双苄基而得到d‑生物素，总收率90％以上，含量99％以上，产品符合欧洲药典EP10.0标准。
一种 lewis 酸脱苄基制备生物素方法

[发明专利]一种半导体材料及其制备方法、有机发光二极管-CN201810789867.8有效
发明人：孟鸿;贺耀武;张天 -专利权人：北京大学深圳研究生院
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开一种半导体材料及其制备方法、有机发光二极管，所述半导体材料的分子结构通式为其中，Ar1和Ar2均为含N的芳香基团或缺电子基团取代的芳香基团。本发明结合噻吩衍生物具有较高的电子迁移率以及呋喃衍生物具有较高荧光性能的特点，设计了一种同时含有噻吩官能团和呋喃官能团的半导体材料，由于所述Ar1和Ar2引入了缺电子官能团，能进一步[1]苯并噻吩[3,2‑b][1]苯并呋喃的电子传递能力以及发光效率。本发明可有效解决现有半导体材料高电子迁移率与高荧光效率不兼得的问题。
一种半导体材料及其制备方法有机发光二极管

[发明专利]一种α氟代酰基哌嗪衍生物及其制备和应用-CN202111140554.8有效
发明人：沈征武;邓斌;江亮;查雨峰;张梦麒;边泓竹 -专利权人：云白药征武科技（上海）有限公司
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种α氟代酰基哌嗪衍生物，具有通式(I)的α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子，其通式(I)化学结构为：本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物的制备方法。本发明还提供了上述α氟代酰基哌嗪衍生物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明的α氟代酰基哌嗪衍生物在酰基的邻位引入具有强吸电子能力的氟原子，改变了酰基哌嗪的电子云分布，因此具有极强的PI3K激酶抑制活性和极强的抗肿瘤活性，应用前景非常广阔。
一种氟代酰基哌嗪衍生物及其制备应用

[发明专利]制备ACC抑制剂及其固体形式的方法-CN201880015058.X有效
发明人： M.盖尔;L.汉弗雷斯;N.池本;S.刘;H.莫里森;M.E.斯科特;V.瓦吉斯 -专利权人：吉利德科学公司
申请日： 2018-03-02 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本公开提供了化合物I的固体形式，包括盐或共晶，其具有乙酰基‑CoA羧化酶(“ACC”)抑制活性，可用于治疗ACC介导的疾病。本文还提供了制备化合物I的方法或步骤和用于本文所述的方法或步骤的中间体。
制备 acc 抑制剂及其固体形式方法

[发明专利]空穴传输材料及其制备方法、电致发光器件、显示装置-CN202210345363.3在审
发明人：邱丽霞;孙玉倩;刘杨 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本申请实施例提供了一种空穴传输材料及其制备方法、电致发光器件和显示装置。该空穴传输材料，包括：化合物A和/或化合物B；化合物A和化合物B的结构通式如下；其中，L包括取代或未取代的苯、联苯、三联苯、芴中的任意一种；L1、L2、L3、L4、Ar1、Ar2、Ar3、Ar4中的至少一种包括并二噻吩基团或并二噻吩衍生物基团。本申请实施例实现了向空穴传输材料中引入并二噻吩片段替代常规的苯环或萘环，可以获得符合能级要求的更高的空穴迁移率，提升器件效率。
空穴传输材料及其制备方法电致发光器件显示装置

[发明专利]一种6-溴-1-氯苯并噻吩[2,3-c]吡啶及合成方法-CN202111402332.9有效
发明人：郭红梅;任莺歌;张言峰;郭随林 -专利权人：西安欧得光电材料有限公司
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑溴‑1‑氯苯并噻吩[2,3‑c]吡啶及合成方法，以2‑甲硫基苯硼酸和4‑氯‑3‑硝基吡啶为起始原料，先进行suzuki偶联反应，得到中间体4‑（2‑甲巯基）苯基‑3‑硝基吡啶，经过溴化反应合成4‑（5‑溴‑（2‑甲巯基）苯基）‑3‑硝基吡啶，经还原剂还原得到4‑（5‑溴‑（2‑甲巯基）苯基）‑3‑氨基吡啶，再经重氮化反应闭环制备得6‑溴苯并噻吩[2,3‑c]吡啶，再经低温下氯代反应制备得目标化合物6‑溴‑1‑氯苯并噻吩[2,3‑c]吡啶。
一种氯苯噻吩吡啶合成方法

[发明专利]作为LPA受体2抑制剂的噻吩并嘧啶衍生物-CN202080083226.6在审
发明人： G·阿马里;E·阿玛尼;M·帕格诺;L·拉维格里亚 -专利权人：奇斯药制品公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及抑制溶血磷脂酸受体2(LPA2)的通式(I)的化合物，具体地，本发明涉及作为噻吩并嘧啶衍生物的化合物、制备这样的化合物的方法、含有它们的药物组合物及其治疗用途。本发明的化合物可用于治疗与LPA受体的调节异常有关的疾病或病症，特别是纤维化。
作为 lpa 受体抑制剂噻吩嘧啶衍生物

[发明专利]作为ACC1和ACC2抑制剂的晶型及其制备方法和应用-CN202080084236.1在审
发明人：洪绯;黄进明;林锦霞;庄毅超;罗志毅;郑晓平;江志赶;贺海鹰 -专利权人：漳州片仔癀药业股份有限公司;南京明德新药研发有限公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：一种作为ACC1和ACC2抑制剂(I)的晶型及其制备方法，以及在制备作为ACC1和ACC2抑制剂的药物中的应用。
作为 acc1 acc2 抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种杂环化合物及其用途-CN201911264464.2有效
发明人：周兵;耿美玉;高愚哲;谢作权;杨亚玺;王玺渊;张燕;丁健 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本公开涉及一种由通式I表示的杂环化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、光学异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记的化合物，包含该杂环化合物的药物组合物及其制药用途。本公开的杂环化合物为一类免疫调节剂，具体而言，是涉及一类激活STING的化合物的免疫调节剂。
一种杂环化合物及其用途

[发明专利]缩合多环芳香族化合物-CN202080080360.0在审
发明人：刀祢裕介;小野寺希望;药师寺秀典;新见一树;岩田智史;饭野拓;堀骏介 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明的课题是提供用简便的合成方法而可导入各种取代基的缩合多环芳香族化合物、包含该化合物的有机薄膜及具有该有机薄膜的有机光电转换元件以及场效晶体管。所以，提供下述的解决手段；通式(1)表示的缩合多环芳香族化合物(式(1)中，R1及R2中的一者表示通式(2)所示的取代基，另一者表示氢原子(式(2)中，n表示0至2的整数，R3及R4分别独立地表示从芳香族烃化合物除去2个氢原子后的2价连结基或从包含氮原子、氧原子或硫原子的任一者的6元环以上的杂环化合物除去2个氢原子后的2价连结基，n为2时，存在多个的R4可互为相同或相异，R5表示从芳香族烃化合物除去1个氢原子后的残基或从包含氮原子、氧原子或硫原子的任一者的6元环以上的杂环化合物除去1个氢原子后的残基；但排除R3及R4全部为从芳香族烃化合物除去2个氢原子后的2价连结基且R5为从芳香族烃化合物除去1个氢原子后的残基的情况))。
缩合芳香族化合物

[发明专利]一种三嗪衍生物、发光器件和显示装置-CN202210169393.3在审
发明人：陈磊;陈雪芹;梁丙炎;张东旭 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本申请的实施例提供了一种三嗪衍生物、发光器件和显示装置。所述三嗪衍生物具有如下通式1所示的结构，其中，各基团的含义与说明书中相同。本申请实施例提供的三嗪衍生物的极化率和单位体积分子数高，增大了折射率，可以作为光取出材料，提高器件的发光效率；且本申请实施例提供的三嗪衍生物的热稳定性好，可以保证采用蒸镀工艺形成光取出层的稳定性，也避免了由于材料不稳定在蒸镀中产生杂质造成器件寿命缩短的问题。
一种衍生物发光器件显示装置

[发明专利]杂环化合物和包含其的有机发光器件-CN201980005357.X有效
发明人：郑珉祐;洪玩杓;李东勋;张焚在;李征夏;韩修进;朴瑟灿 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本申请涉及化学式1的化合物和包含其的有机发光器件。
杂环化合物包含有机发光器件