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[实用新型]一种白花丹素工艺废水处理装置-CN202221748841.7有效
发明人： 郭冬初;张海梁;王建军 -专利权人：浙江中贤生物科技有限公司
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： B01D35/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及废水处理技术领域，具体为一种白花丹素工艺废水处理装置，包括机身、入料仓和更换装置，入料仓与机身的表面固定连接，过滤机构与机身的表面固定连接，过滤机构与入料仓的输出端固定连接，更换装置设置在过滤机构的表面，更换装置包括挡板，挡板与过滤机构的内壁相抵接，挡板的表面固定连接有密封圈，挡板的表面固定连接有限位架，过滤机构的表面固定连接有定位架，定位架的内壁转动连接有支撑架，支撑架的表面固定连接有螺杆，螺杆的表面螺纹连接有限位块。本实用新型，通过设置更换装置，方便了设备滤芯的更换，继而降低了设备滤芯的更换成本，提高了设备滤芯的更换效率，提高了设备滤芯更换的便捷性。
一种白花工艺废水处理装置

[实用新型]一种制备溴代硒醚的装置-CN202221820974.0有效
发明人： 郭冬初;章良;李炜丽 -专利权人：浙江中贤生物科技有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及溴代硒醚制备技术领域，具体为一种制备溴代硒醚的装置，转动装置包括固定盘，固定盘的表面转动连接有转动柱，转动柱的表面滑动连接有支撑架，支撑架的内部转动连接有反应釜，转动柱的表面固定安装有转盘，转盘的侧壁固定安装有L型支架，L型支架的底部表面固定安装有延伸杆，延伸杆的表面滑动连接有滑板，滑板的表面固定安装有插杆，固定盘的表面环形开设有多个插孔，滑板和L型支架之间固定安装有第一弹簧，L型支架远离转盘的一端表面开设有竖槽，竖槽的内部滑动连接有位移板。本实用新型，解决现有的制备设备，在制备溴代硒醚的过程中化学物质必需要经过多个反应釜，从而增加了化学物质的流转，降低了制备的效率的问题。
一种制备溴代硒醚装置

[发明专利]一种Lewis酸脱N-苄基制备d-生物素的制备方法-CN202011212908.0有效
发明人：江红英;皮士卿;王红卫;郭冬初;陈鹏程 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂;浙江医药股份有限公司昌海生物分公司
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种Lewis酸脱N‑苄基制备d‑生物素的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将双苄基生物素溶液与Lewis酸在惰性气体保护下和无水有机溶剂中，经过一步反应脱去双苄基而得到d‑生物素，总收率90％以上，含量99％以上，产品符合欧洲药典EP10.0标准。
一种 lewis 酸脱苄基制备生物素方法

[发明专利]一种生物素中间体的合成方法-CN201610644161.3有效
发明人：江红英;皮士卿;申向黎;郭冬初 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物素中间体的合成方法。目前的环酐单酯化物采用手性拆分剂进行非对映选择性拆分，现有的手性拆分剂存在成本高且回收套用率低的问题。本发明以环酸为初始原料，将环酸环合脱水制备环状内消旋的羧酸酐，经还原得到外消旋的d,l‑内酯，再以右旋氨基物进行拆分，使手性产品(4S,5R)‑单酰胺以沉淀的形式析出，最后经酸解制备得到生物素中间体(3aS,6aR)‑内酯。本发明以经济价廉且利于回收套用的右旋氨基物作为首选的拆分剂，反应简单，后处理方便，成本低，污染少，且所有废脚料均可通过氧化转化为初始原料环酸，真正做到绿色、环保、经济、可再生去循环套用的目的。
一种生物素中间体合成方法

[发明专利]一种麦草畏的制备方法-CN201810227740.7在审
发明人：祁刚;郭冬初;王会明;陆静;蔡亮;饶蕾蕾;陆华 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07C51/367 文献下载
摘要：本发明公开一种麦草畏的制备方法，以2,5‑二氯苯酚为原料，通过Pechmann缩合反应与苹果酸缩合合成5,8‑二氯香豆素，再与高锰酸钾进行氧化反应，然后与碱进水解反应，最后与硫酸二甲酯进行甲基化反应得到麦草畏。本发明方法原料来源方便，无需高温高压等苛刻反应即可制备，工艺条件能耗小、收率高、易于工业化生产。
麦草畏制备高锰酸钾甲基化反应硫酸二甲酯二氯苯酚高温高压工艺条件水解反应缩合反应氧化反应苹果酸收率缩合香豆能耗合成

[发明专利]一种从发酵液中提取棘白菌素类化合物的方法-CN201210066411.1有效
发明人：张磊;杨洋;郭冬初;王小勇;孙新强 -专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2012-03-14 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：本发明公开一种从发酵液中提取棘白菌素类化合物的方法，所述方法包括以下步骤：a)发酵液用微滤膜设备进行错流过滤，过滤过程中先用水清洗，再加入萃取剂进行萃取，过滤后得到含目标物的滤液；b)含目标物的滤液用大孔树脂进行吸附，然后用第二种溶剂预洗、解析，得到含目标物的解析液；c)浓缩含目标物的解析液，除去第二种溶剂；d)加入第三种溶剂析出目标物后，得到含目标物的固液混合物；e)对析出目标物的固液混合物进行过滤，干燥后得到目标物干粉。本发明方法，工艺流程短，使用的溶剂体系简单，经过简单的纳滤浓缩步骤，萃取剂可返回到微滤膜中继续萃取，实现了萃取剂的循环套用，大大减少了溶剂使用量，适合大规模工业化生产。
一种发酵提取菌素化合物方法

[发明专利]一种生物素中间体酰亚胺单酯化物及其制备方法与应用-CN201010298091.3无效
发明人：沈润溥;蒋定强;黄忠印;宋小华;郭冬初;劳学军;吴春雷;吴毅斌 -专利权人：绍兴文理学院;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2010-09-30 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：目前生物素中间体光学活性内酯的不对称合成方法，酰亚胺的两个羰基由于具有不同的化学环境而被不对称的还原，在产生目标产物的同时，会不可避免的产生少量的另一非对映异构体，影响产品生物素的含量。本发明提供了一种新的生物素中间体酰亚胺单酯化物及其制备方法与应用，酰亚胺单酯化物的制备步骤如下：先将酰亚胺、催化剂4-二甲氨基吡啶和缚酸剂加入反应器中，接着加入溶剂，在20-40℃下滴加烷基酰氯，反应完全后得到白色固体状的目标产物。本发明通过对酰亚胺的羟基进行简单酯化修饰，使其不对称还原的选择性更好，还原产物酯化胺醇可以不经分离提纯直接进行水解得到光学纯度合格的光学活性内酯，总收率高。
一种生物素中间体亚胺酯化及其制备方法应用