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- [发明专利]化合物、其制备方法以及包含该化合物的有机光伏器件-CN201710325542.X有效
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陈永胜;邱乃亮;张会京;冯焕然
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南开大学
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2017-05-10
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2021-11-30
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C07D495/04
- 本申请提供了式I化合物、其制备方法以及包含该化合物的有机光伏器件。其中：R1、R2和R3各自独立地选自H、C1‑C30烷基、C3‑C30环烷基、C1‑C30烷氧基、C1‑C30烷硫基、卤代C1‑C30烷基、卤代C3‑C30环烷基和卤代C1‑C30烷氧基，其中所述C1‑C30烷基、C3‑C30环烷基、C1‑C30烷氧基、C1‑C30烷硫基、卤代C1‑C30烷基、卤代C3‑C30环烷基和卤代C1‑C30烷氧基基团任选地被一个或多个选自以下的基团取代：羟基、氰基、硝基和卤素；n和m各自独立地选自0、1、2或3的整数；A1和A2各自独立地选自如下的基团：其中，R4、R5、R6和R7各自独立地选自氢、卤素、C1‑C30烷基、C3‑C30环烷基、C1‑C30烷氧基或卤代C1‑C30烷氧基；条件是当n和m均为0且A1和A2均为A‑A时，R4、R5、R6和R7中至少之一不为氢。本发明式I化合物可用作有机光伏材料。
- 化合物制备方法以及包含有机器件
- [发明专利]一种噻吩并嘧啶酮化合物及其用途-CN201811271247.1有效
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杨胜勇;李琳丽
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四川大学
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2018-10-29
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2021-11-30
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C07D495/04
- 本发明属于化学医药领域，具体一种噻吩并嘧啶酮化合物，其结构式为：本发明合成了一种新型噻吩并嘧啶酮化合物，证实了化合物能够对Tankyrase产生较好的抑制作用，无明显的毒性作用，用该化合物处理STF3A细胞后，发现可明显抑制肿瘤细胞增殖，具有很好的药用潜力，为临床用药提供了一种新的潜在选择；该新型噻吩并嘧啶酮化合物能增强wnt信号途径中轴蛋白的表达水平,诱导β‑连环蛋白的降解，从而抑制肿瘤细胞增殖，能够作为多种肿瘤细胞的临床前药候选化合物，具有进一步研究开发的潜力；还提供了该新型噻吩并嘧啶酮化合物，该制备方法能够得到较高产率高生物活性的化合物，该使得该化合物类药性显著，具有广阔的市场前景。
- 一种噻吩嘧啶化合物及其用途
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