“C07D493/08”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果481个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]芫花花蕾中的二萜类化合物及其制备方法和应用-CN202211403371.5在审
发明人：宋少江;黄肖霄;姚国栋;刘庆博;段治康 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：芫花花蕾中的二萜类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，具体涉及从瑞香科瑞香属植物芫花(Daphne genkwa Sieb.et Zucc.)的干燥花蕾中提取分离的4个新的二萜类化合物，该新化合物具有良好的抗肿瘤活性作用。本发明制备方法简单易行，重现性比较好，纯度较高。
芫花花蕾中的二萜类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种木瓜原花青素及其制备方法和应用-CN202310134816.2在审
发明人：徐德平 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种木瓜原花青素及其制备方法和应用，属于化学食品医药技术领域。本发明提供了一种式I所示的新化合物，并首次从木瓜中提取分离的的该式I所示结构的木瓜原花青素，收率为74.89％，纯度为98.04％。本发明式I所示的新化合物具有抗炎功效，为制备抗炎药物提供一种新途径。
一种木瓜花青素及其制备方法应用

[发明专利]一类4-羟基-2-吡啶酮生物碱类衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202310041169.0在审
发明人：王俊锋;王军舰;刘永宏;胡怡伟;马帅 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2023-01-12 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类4‑羟基‑2‑吡啶酮生物碱类衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从节菱孢Arthrinium sp.ZSDS1‑F3中制备得到两个具有抗肿瘤活性的化合物1和2，其结构式如式(Ⅰ)所示。实验证明，化合物1和2具有良好的抗肿瘤活性，可用于开发抗肿瘤药物。本发明为开发新的抗肿瘤药物提供了备选化合物，对我国海洋微生物药物资源的开发具有重要意义。
一类羟基吡啶生物碱衍生物及其制备方法肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种天然产物Ovatodiolides的合成方法-CN201910457491.5有效
发明人：陈悦;向俊鸿;李家鑫;王良;赵秀赫 -专利权人：天津尚德药缘科技股份有限公司;南开大学
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种天然产物ent‑ovatodiolide和isoovatodiolide的合成方法，本发明特征是化合物7通过串联烯丙基硼/内酯化与化合物6反应，得到化合物17a和17b，化合物17a和17b经串联ROM/RCM反应，得到ent‑ovatodiolide和isoovatodiolide。
一种天然产物 ovatodiolides 合成方法

[发明专利]蜂窝草中Halimane型二萜化合物及其制备方法与应用-CN202111260737.3在审
发明人：李小宝;赵婷;陈光英;况家才;农旭华 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了结构如下的蜂窝草中Halimane型二萜化合物，其通过蜂窝草制备Halimane型二萜化合物的制备方法，以及蜂窝草中Halimane型二萜化合物在制备降糖药物中的应用。本发明提供的蜂窝草中Halimane型二萜化合物制备工艺简单、成本低廉、原料来源广泛，其在降糖方面具有安全有效的作用，能够很好的应用于降糖药物的制备。
蜂窝 halimane 型二萜化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种缔合萃取分离α-松油醇和1,8-桉叶素的方法-CN202111285046.9在审
发明人：宋航;李福林;许琦伟;王小东 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种缔合萃取分离芳香油中α‑松油醇和1,8‑桉叶素的新方法，属于天然活性成分的分离技术领域。将四烷基氯化铵、含有α‑松油醇和1,8‑桉叶素的混合精油在常压及适宜温度下进行搅拌萃取后，四烷基氯化铵和α‑松油醇原位缔合在下相，1,8‑桉叶素在上相。收集下相混合物，依次使用正己烷和水进行两步反萃取，最终得到高纯度α‑松油醇，并回收四丁基氯化铵。本方法采用难挥发、容易回收的季铵盐作为α‑松油醇和1,8‑桉叶素的分离介质，能够实现两者的高效选择性分离。整个萃取过程条件温和、操作简单。相比于传统的分离方式，更加节能，本发明萃取剂能够实现循环利用，能够进行规模化生产。
一种缔合萃取分离松油醇和桉叶素方法

[发明专利]Aurovertin B衍生物及其制备方法与应用-CN202211739337.5在审
发明人：褚望;陈以栗;吴彩梦;马列峰;方罗;占扎君 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-12-31 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明提供一种Aurovertin B衍生物及其制备方法与应用，本发明所述的aurovertin B衍生物对三阴乳腺癌具有很强的抑制作用，其活性强于临床用药表阿霉素和母体化合物aurovertin B。本发明所述的aurovertin B衍生物与aurovertin B相比化合物的水溶性明显提高，可以提高生物利用度便于制成制剂；另外，与aurovertin B相比，本发明的化合物的体内活性明显提高。所述aurovertin B衍生物与母体化合物aurovertin B比具有更高的安全性，具有更好的成药性。因此，aurovertin B衍生物在制备治疗三阴乳腺癌的药物中有极好的应用前景。
aurovertin 衍生物及其制备方法应用

[发明专利]莪术醇类衍生物、制备方法及其在制备抗炎药物中的应用-CN202210122013.0有效
发明人：黄烈军;周红;郝小江;罗静;陈亮;黄雅思;金军;高福田;蹇军友;顾玮;苑春茂;石京山 -专利权人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室;遵义医科大学
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明涉及药物技术领域，公开了莪术醇类衍生物、制备方法及其在制备抗炎药物中的应用。本发明以莪术醇为前体，设计合成莪术醇类衍生物。本发明的莪术醇类衍生物对小鼠原代腹腔巨噬细胞的生长没有影响，能够显著降低炎症细胞因子水平，具有抗炎活性，为抗炎药物的研发提供新的选择。
莪术衍生物制备方法及其抗炎药中的应用

[发明专利]新型二萜化合物及其制备方法、药物组合物和在抗肿瘤药物中的应用-CN202211569085.6有效
发明人：张维库;续洁琨;赫军;张佳;丁康 -专利权人：中日友好医院（中日友好临床医学研究所）
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了新型二萜化合物及其制备方法、药物组合物和在抗肿瘤药物中的应用,新型二萜类化合物是从狼毒大戟中提取分离获得。其中，本发明所提供的松香烷型二萜类化合物FischeriabietaneF对肝癌细胞BEL‑7402和乳腺癌细胞MDA‑MB‑231具有显著抑制活性，海松烷型二萜类化合物Fisheripimaarane A对乳腺癌细胞MDA‑MB‑231和白血病细胞U937具有显著抑制活性，且其活性均显著优于阳性药顺铂Cisplatin，可用于开发抗肿瘤类药物。
新型化合物及其制备方法药物组合肿瘤中的应用

[发明专利]双甲基氘代鼠尾草酚及其制备方法、以及在制备治疗恶病质的药物中的应用-CN202010088747.2有效
发明人：章雄文;李奕伟;潘俊芳;刘璇 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2020-02-12 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明首次创新提出了鼠尾草酚类化合物用于制备治疗恶病质的药物中的应用，所述鼠尾草酚类化合物包括式X鼠尾草酚类化合物、式1双甲基氘代鼠尾草酚、式2双甲基鼠尾草酚等。本发明还提出了一种新化合物即式1双甲基氘代鼠尾草酚及其制备方法。本发明还提出了治疗恶病质疾病的药物组合物。本发明还提出了在制备治疗肿瘤恶病质的药物中的应用，包括肿瘤组织导致的肌肉萎缩，肿瘤组织导致的脂肪减少，肿瘤组织导致的食欲降低，肿瘤组织导致的炎症反应，以及消化道相关癌症、肝癌和肺癌、结肠癌导致的肿瘤恶病质。本发明还提出了在制备治疗或抑制肌肉萎缩的药物或抑制剂、抑制或缓解脂肪细胞脂解的药物或抑制剂、抑制或缓解体重丢失或减少的药物或抑制剂本中的应用。本发明具有广泛应用前景。
甲基氘代鼠尾草酚及其制备方法以及治疗恶病质药物中的应用

[发明专利]含硒氰侧链的氧桥双环-[2.2.1]-庚烯类化合物及其制备方法与应用-CN202211503440.X在审
发明人：周海兵;董春娥;黄健;邓湘萍;宁文涛;邓小飞 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明提供一种含硒氰侧链的氧桥双环‑[2.2.1]‑庚烯类化合物，所述含硒氰侧链的氧桥双环‑[2.2.1]‑庚烯类化合物的结构式如下式I所示，其中，Ra为或n2取自1‑60的自然数，R选自萘基、H、OH、OMe、CH3、CF3、F、Cl和Br中的一种；Rb为OH或n1取自1‑60的自然数；X为O、NCH2CH3或NCH2CF3。该化合物不仅具有良好的微管蛋白抑制活性，靶向降解雌激素受体活性，还对内分泌耐药型乳腺癌细胞表现出良好的抑制活性。本发明还提供该化合物的制备方法。
含硒氰侧链氧桥双环 2.2 庚烯化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种防风草内酯及防风草内酯酸的提取方法-CN202110499898.1有效
发明人：杨震;曾耀铭;常青;曾纪锴 -专利权人：甘肃润达药业有限公司
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种防风草内酯及防风草内酯酸的提取方法，属于中药提取分离技术领域，包括以下步骤：1)对防风草待测样品进行分类选择，将选取的防风草样品粉碎后浸泡在提取溶剂中；2)将防风草浸泡液进行抽滤洗涤，并将抽滤的母液进行蒸发浓缩；3)将浓缩液注入层析柱中进行洗脱分离，经过两次柱层析后，制得防风草内酯和防风草内酯酸粗产品；4)将防风草内酯和防风草内酯酸粗产品在低温下进行重结晶，得到防风草内酯和防风草内酯酸纯品，本发明能够同时实现防风草内酯及防风草内酯酸的提取，有效提高了防风草原料的利用率，降低了提取成本，所得产品纯度和产品得率较高，有效保证了产品质量，具备良好的应用前景。
一种防风内酯提取方法

[发明专利]喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂的新用途-CN201910278136.1有效
发明人：欧娜 -专利权人：山东轩竹医药科技有限公司
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂的新的用途。具体地涉及式(1)所示化合物、其药学上可接受的盐或其晶型在制备用于治疗肺鳞癌的药物中的新用途。
喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂用途

[发明专利]一种以烷二醇混合绿色溶剂制备高纯1,8-桉叶素的方法-CN202010443734.2有效
发明人：宋航;袁科;王小东;李福林;张晶;兰先秋 -专利权人：成都市明典世家生物科技有限公司
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种以烷二醇混合绿色溶剂制备高纯1,8‑桉叶素的方法，该方法以油樟粗油作为原料，首先经过精馏完全去除沸点在200℃以上的重组分，并收集1,8‑桉叶素平均含量在80％以上的油樟叶油；再以烷二醇类混合有机溶剂作为绿色萃取剂从含1,8‑桉叶素80％以上的油樟叶油中液液萃取分离制备高纯1,8‑桉叶素。本发明工艺从樟叶粗油中提纯1,8‑桉叶素相对于已有的精馏与两步冷冻结晶法结合，工艺简单；相对于低共融溶剂作为萃取剂制备简单，所需的成本更低。
一种烷二醇混合绿色溶剂制备高纯桉叶素方法

[发明专利]一种含有五元氮杂环的氧桥双环庚烯磺酰胺类化合物及其在制备抗乳腺癌药物中的应用-CN202210134213.8有效
发明人：周海兵;董春娥;辛丽兰;李媛媛 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有五元氮杂环的氧桥双环庚烯磺酰胺类化合物及其在制备抗乳腺癌药物中的应用，属于医药技术领域。本发明以含有五元氮杂环的呋喃衍生物和乙烯磺酰胺衍生物为原料，通过Diels‑Alder反应制备得到含有五元氮杂环的氧桥双环庚烯磺酰胺类化合物本发明的化合物能很好的抑制MCF‑7细胞，对雌激素受体具有一定的降解能力，可以很好的抑制芳香酶，本发明的化合物在乳腺癌治疗中具有应用前景。
一种含有五元氮杂环氧桥双环庚烯磺酰胺类化合物及其制备乳腺癌药物中的应用