“C07D493/08”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果481个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种脯氨酸恒格列净的合成方法-CN202011358261.2在审
发明人：柯春龙;张鹏;李启超;赵博;王臻;朱国荣;屠勇军 -专利权人：浙江天宇药业股份有限公司;临海天宇药业有限公司
申请日： 2020-11-27 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种脯氨酸恒格列净的合成方法，该方法以三甲基氯硅烷保护的D‑葡萄糖内酯为起始原料，与溴代芳烃在正丁基锂的作用下缩合后直接在甲磺酸作用下脱硅保护获得芳基糖，芳基糖与过量三甲基氯硅烷将糖的四个羟基全部保护后直接在对甲苯磺酸吡啶盐作用下选择性脱去伯醇保护获得伯醇，伯醇被三氧化硫吡啶氧化得到醛，随后醛在强碱性条件下与多聚甲醛发生歧化反应获得二醇，二醇在酸性条件下分子内醚化获得恒格列净游离物，最后恒格列净游离物与脯氨酸在含水溶剂中形成脯氨酸恒格列净一水合物。该方法操作步骤简捷，产物易于纯化，成本低，适合工业化。
一种脯氨酸恒格列净合成方法

[发明专利]新吉玛烷型倍半萜内酯类化合物及其制备和应用-CN201910832122.X有效
发明人：宋少江;黄肖霄;白明;徐伟 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及从菊科地胆草属植物地胆草(Elephantopus scaber Linn)中提取分离的三个新吉玛烷型倍半萜内酯类化合物1‑3(Elephantopusol，Scaberol C，Scaberlactone D)，它们具有相同的吉玛烷型倍半萜内酯母核，本发明还涉及该类新化合物及其药用组合物在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明化合物制备方法简单易行，重现性比较好，纯度较高。获得的化合物具有良好的抗肿瘤活性。
新吉玛烷型倍半萜内酯化合物及其制备应用

[发明专利]一种斑蝥素衍生物、其药物组合物及其应用-CN201910677472.3在审
发明人：张涛涛;何莉华;罗家宇 -专利权人：贵州柏强制药有限公司;贵州金桥药业有限公司;贵州神奇药业有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种斑蝥素衍生物、其药物组合物及其在制备抗肿瘤、抗病毒药物中的应用和在制备功能食品中的应用，涉及药物技术领域。本发明中的斑蝥素衍生物可制备成各种形式的药物制剂，包括口服、注射、肺吸入制剂、透皮制剂，具体包括注射剂、口服液、片剂、胶囊剂、颗粒剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂、贴剂等。本发明的斑蝥素衍生物在应用中具有较低的肾毒性和胃肠道反应，且能抑制多种肿瘤细胞和病毒。
一种斑蝥素衍生物药物组合及其应用

[发明专利]一种从迷迭香提取物中同时制备高纯度鼠尾草酚和鼠尾草酸的方法-CN201810092815.5有效
发明人：李金杰;尚小雅;冀麟麟;栾娜;王欣;郭俊霞 -专利权人：北京联合大学
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：一种从迷迭香提取物同时制备高纯度鼠尾草酚和鼠尾草酸的方法。将迷迭香提取物用水饱和的醋酸乙酯进行溶解；溶解液正相硅胶拌样，干法上柱，用氯仿∶甲醇∶乙酸＝(100～95)∶(0～5)∶(0～1‰)进行梯度洗脱，合并相同组分，减压浓缩得到纯度85％左右的鼠尾草酚和90％左右的鼠尾草酸粗品；再分别进行Sephadex LH‑20凝胶柱色谱纯化，流动相用氯仿‑甲醇或石油醚‑氯仿‑甲醇进行洗脱，合并相同组分，减压蒸干得到纯度在98％以上的鼠尾草酚和鼠尾草酸。该方法能够从迷迭香提取物中同时获得含量≥98％的高纯度鼠尾草酚和鼠尾草酸。凝胶柱可以反复使用，每次柱层析时间短，效率高。该方法简单、容易操作、收率高，适合规模化生产。
一种迷迭香提取物同时制备纯度鼠尾草酚草酸方法

[发明专利]一种3-氟-4-羟基环己烷羧酸酯的制备方法-CN201710098383.4有效
发明人：陈冲;罗力军;杜小华;李敏;徐力;朱国良 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2017-02-22 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明提供了3‑氟‑4‑羟基环己烷羧酸酯、其中间体及其制备方法。非常合适的构建出了多种构型的，特别是(1R,3S,4S)和(1S,3R,4R)两种构型的3‑氟‑4‑羟基环己烷羧酸酯。并且，在构建异构体产物过程中，获得了一种固体形式的中间体。整条路线运用到开环，氟化，成环，开环等反应，非常适合于工业化生产。
一种羟基环己烷羧酸制备方法

[发明专利]一类杭白菊提取的化合物、其药物组合物及其在防治神经退行性疾病中的应用-CN201611204095.4有效
发明人：张培成;王晓良;杨鹏飞;彭英;杨桠楠;王珊;冯子明;姜建双 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明涉及一类杭白菊中结构新颖的化合物及其制备方法以及该类化合物在制备预防和治疗神经退行性疾病药物中的应用，尤其是帕金森和阿尔兹海默症中的应用。经药理学试验证明，该类化合物能够有效抑制过氧化氢诱导的神经元损伤，同时具有较强的DPPH自由基清除能力，具有良好的抗帕金森和阿尔兹海默症作用，可以用于制备成防治帕金森和阿尔兹海默症的药物。
一类白菊提取化合物药物组合及其防治神经退行性疾病中的应用

[发明专利]一种金属改性氨化分子筛催化纤维素/生物质热解制备LAC的方法-CN201910903580.8有效
发明人：陆强;张镇西;李洋;冯时宇;李凯;杨勇平 -专利权人：华北电力大学
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明属于生物质能利用领域，具体涉及一种金属改性氨化分子筛催化纤维素/生物质热解制备1‑羟基‑3,6‑二氧二环[3.2.1]辛‑2‑酮(LAC)的方法。本发明是以金属改性氨化分子筛为催化剂，纤维素/生物质为原料，采用机械混合，在无氧、300～500℃进行快速热解，热解气经快速冷凝可得到富含LAC的液体产物。此外，该催化剂性能稳定，经分离回收可实现多次循环使用。
一种金属改性氨化分子筛催化纤维素生物质热解制备 lac 方法

[发明专利]一种合成利福平的工艺方法-CN202010655673.6在审
发明人：吴艳阳;陈葵;马智慧;李汝真;武斌;纪利俊;朱家文 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成利福平的工艺方法，主要步骤包括：以利福霉素S为原料，进行环合反应，得到含有利福霉素噁嗪的溶液，对含有利福霉素噁嗪的溶液进行溶析结晶，得到利福霉素噁嗪粗品；利福霉素噁嗪粗品与1‑氨基‑4‑甲基哌嗪进行缩合反应，得到含有利福平的反应液；对含有利福平的反应液进行降温结晶，得到利福平产品。与现有技术相比，本发明具有反应步骤少，产品收率高，反应原料成本低，同时生产更环保，减少30％原料用量(每1kg利福霉素S所需的二羟甲基叔丁胺的用量减少了约28％，1‑氨基‑4‑甲基哌嗪的用量减少了约30％)等优点。解决了采用水析法生产中产生大量污水的缺点，并减少了因以利福霉素S‑Na为原料导致反应产物不纯对产率的影响。
一种合成利福平工艺方法

[发明专利]酪氨酸激酶抑制剂的新用途-CN201910272840.6在审
发明人：史澂空;欧娜 -专利权人：山东轩竹医药科技有限公司
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐及其晶型的新用途，R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、n如说明书中所定义；本发明具体涉及这些化合物、包含这些化合物的药物制剂及药物组合物在制备用于治疗携带EGFR 20位外显子插入突变的肿瘤患者的药物中的用途。
酪氨酸激酶抑制剂用途

[发明专利]一种三氟磺酰胺2-氧杂二环[2.2.1]庚烷类光刻胶树脂单体及其制备方法-CN202010552129.9在审
发明人：潘新刚;傅志伟;贺宝元;邵严亮;毛国平 -专利权人：徐州博康信息化学品有限公司
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟磺酰胺2‑氧杂二环[2.2.1]庚烷类光刻胶树脂单体及其制备方法，三氟磺酰胺2‑氧杂二环[2.2.1]庚烷类光刻胶树脂单体，包括以下结构通式：其中，R1和R2分别包括C1～C12烷基、杂烷基或连接键；R3包括氢、卤素、C1～C12烷基或杂烷基，其制备方法，包括以下步骤：将三氟磺酰类化合物加入到经处理或未处理的含有2‑氧杂二环[2.2.1]庚烷醇结构的原料和碱混合液中，反应得到三氟磺酰胺2‑氧杂二环[2.2.1]庚烷醇类化合物；将三氟磺酰胺2‑氧杂二环[2.2.1]庚烷醇类化合物与丙烯酸类化合物混合，经过酯化反应，纯化得到三氟磺酰胺2‑氧杂二环[2.2.1]庚烷类光刻胶树脂单体。本发明合成的光刻胶树脂单体具有抗溶胀、碱溶性和疏水性，且制备方法简单方便。
一种三氟磺酰胺氧杂二环 2.2 庚烷光刻树脂单体及其制备方法

[发明专利]一种宏量的三蝶烯-2,3,6,7-四甲酸二酐单晶制备方法-CN201810123786.4有效
发明人：程琳;王德怜;孙圣领;周夏恒 -专利权人：华侨大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种宏量的三蝶烯‑2,3,6,7‑四甲酸二酐单晶制备方法，包括如下步骤：(1)溶解：将三蝶烯‑2,3,6,7‑四甲酸溶解于无水乙酸中，得到混合溶液；(2)装釜：在水热反应釜中加入上述混合溶液，密封；(3)加热：将水热反应釜放入加热装置中进行加热，加热时控制温度在25‑35min升至140‑160℃，并保温2h后，再以8‑12℃/h的降温速度冷却至室温；(4)过滤；(5)烘干，得到宏量的三蝶烯‑2,3,6,7‑四甲酸二酐单晶。本发明操作简单，易于实现大规模的工业化生产，只需要单一的无水乙酸做溶剂即可实现分子内脱水，并且反应过程无需催化剂也无需脱水剂，高效环保。
一种宏量三蝶烯甲酸二酐单晶制备方法

[发明专利]一种α-松油醇合成1,8-桉叶素的方法-CN201910011590.0有效
发明人：王宏涛;王笛;李军;王焱良;洪燕珍;苏玉忠 -专利权人：厦门大学
申请日： 2019-01-07 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：一种α‑松油醇合成1,8‑桉叶素的方法，属于1,8‑桉叶素的合成方法领域,将α‑松油醇和固体酸催化剂加入到高压反应釜中，然后加入二氧化碳和添加剂，控制反应温度20～200℃，反应压力8～25MPa，进行搅拌反应，反应结束后从高压反应釜中收集反应产物1,8‑桉叶素；所述添加剂选自环己烷、甲苯、正庚烷、苯、四氯化碳的至少一种。本发明将超临界二氧化碳和特定的有机物结合作为溶剂，可使二氧化碳‑有机溶剂‑α‑松油醇体系的极性降低，更好地分散固体酸催化剂，提高传质速率，从而提高α‑松油醇转化率和1,8‑桉叶素的选择性。
一种松油合成桉叶素方法

[发明专利]一种利用1,2-二芳炔前体合成多取代芳基化合物的方法-CN202010606847.X在审
发明人：吕春杰;张羽翔 -专利权人：许昌学院
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用1,2‑二芳炔前体合成多取代芳基化合物的方法，将苯胺类化合物A，碳酸钾以及3‑(氯甲基)吡啶盐酸盐固相混合均匀，50摄氏度条件下缓慢搅拌，反应12小时后点板监测反应完全；待反应完全，反应粗品直接经硅胶柱层析纯化，得到纯品N，N‑双（吡啶‑2‑基甲基）苯胺类配体化合物C。本发明利用1,2‑二芳炔前体生成的第一个芳炔中间体与N,N‑二甲基甲酰胺一锅煮进行反应，高效地制备了3‑位含醛基取代基团芳炔前体B。本发明首先实现了3‑位含醛基取代基团的多取代芳基化合物的合成，在有机物合成和药物合成领域具有广阔的应用前景；其次，此方法合成方法简便，能大量制备。
一种利用二芳炔前体合成取代芳基化方法

[发明专利]一种双环结构的四羧酸二酐的制备方法-CN201810287651.1有效
发明人：冯柏成;李春阳;金岩;初晓东;许雯 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种双环结构的四羧酸二酐的制备方法，本发明属于精细化学品制备方法领域。其主要技术方案是以邻苯二甲酸为起始原料，经电解还原、1,4‑加成、甲酯化反应、加氢还原、酯交换脱水闭环等五步反应，合成一种全外型结构的双环四羧酸二酐。本方案相对于传统的制备工艺，具有操作步骤少、反应条件温和、收率高等优点，适合大规模工业化生产。
一种结构羧酸制备方法

[发明专利]一种多相催化制备二氧化双环戊二烯的方法-CN202010344639.7在审
发明人：邹瑜 -专利权人：福建省建筑工程质量检测中心有限公司
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明提供一种多相催化制备二氧化双环戊二烯的方法，步骤如下：以双环戊二烯为原料，以水滑石类材料作为前体进行焙烧后得到的产物为催化剂，双氧水为氧源，在助剂乙腈和溶剂中进行多相催化环氧化反应，反应温度为30℃～80℃，反应时间为4h～10h；反应结束后冷却反应液，过滤回收催化剂，催化剂经焙烧处理后可以循环使用，剩余有机相经减压蒸馏即可得到白色结晶粉末二氧化双环戊二烯；其中，所述水滑石类材料主体成分包括两种金属氢氧化物，其化学组成通式为：本发明具有操作过程简单、易控制，安全性高，毒性小，绿色环保，反应时间短、产物收率高且易于分离，以及成本低等优点。
一种多相催化制备氧化双环戊二烯方法