[发明专利]一种脯氨酸恒格列净的合成方法在审

专利信息
申请号: 202011358261.2 申请日: 2020-11-27
公开(公告)号: CN112375087A 公开(公告)日: 2021-02-19
发明(设计)人: 柯春龙;张鹏;李启超;赵博;王臻;朱国荣;屠勇军 申请(专利权)人: 浙江天宇药业股份有限公司;临海天宇药业有限公司
主分类号: C07D493/08 分类号: C07D493/08;C07D207/16;C07D309/10
代理公司: 北京信诺创成知识产权代理有限公司 11728 代理人: 王宇;陈悦军
地址: 318020 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种脯氨酸恒格列净的合成方法,该方法以三甲基氯硅烷保护的D‑葡萄糖内酯为起始原料,与溴代芳烃在正丁基锂的作用下缩合后直接在甲磺酸作用下脱硅保护获得芳基糖,芳基糖与过量三甲基氯硅烷将糖的四个羟基全部保护后直接在对甲苯磺酸吡啶盐作用下选择性脱去伯醇保护获得伯醇,伯醇被三氧化硫吡啶氧化得到醛,随后醛在强碱性条件下与多聚甲醛发生歧化反应获得二醇,二醇在酸性条件下分子内醚化获得恒格列净游离物,最后恒格列净游离物与脯氨酸在含水溶剂中形成脯氨酸恒格列净一水合物。该方法操作步骤简捷,产物易于纯化,成本低,适合工业化。
搜索关键词: 一种 脯氨酸 恒格列净 合成 方法
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江天宇药业股份有限公司;临海天宇药业有限公司,未经浙江天宇药业股份有限公司;临海天宇药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202011358261.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 酸模属植物提取物和化合物及其在制备化妆品中的应用-202310788303.3
  • 朱宏涛;张颖君;李静娟;胡江苗;杨柳;王东;杨崇仁 - 中国科学院昆明植物研究所
  • 2023-06-29 - 2023-10-03 - C07D493/08
  • 本发明提供一种酸模属植物提取物和化合物及其在制备美白防皱化妆品中的应用。属于化妆品技术领域。本发明采用活性追踪法结合植物化学提取分离手段从疏花酸模(Rumex nepalensis var.remotiflorus)、齿果酸模(R.dentatus)和尼泊尔酸模(R.nepalensis)等酸模属植物中制备活性提取物,该提取物中包含图1所示的7个化学成分,该提取物和化合物具有显著的抗氧化活性、酪氨酸酶抑制活性、促进胶原蛋白分泌增加活性等,将其作为功能添加剂加入化妆品中,可实现皮肤延缓衰老、美白和防皱等功效。该产品源自植物,肌肤亲和性好,吸收利用率高。
  • 基于内过氧化物的抗凝剂及应用-202310431966.X
  • 安晋U.阿卡亚;王星旗;王磊 - 大连理工大学
  • 2023-04-21 - 2023-08-22 - C07D493/08
  • 基于内过氧化物的抗凝剂及应用,属于生物医药领域。设计的抗凝剂由萘类内过氧分子和水溶性离子型基团组成(季铵盐和磺酸盐)。离子型基团的引入增加了单线态氧抗凝剂溶于血浆的能力,内过氧结构作为单线态氧载体可热循环逆转释放单线态氧,所设计的两类离子型萘类内过氧化合物均能降低纤维蛋白原的含量或是影响纤维蛋白原向纤维蛋白转化的能力,表现出抑制凝血与增强纤溶的显著效果。因此,我们设计的两类离子型萘类单线态氧抗凝剂具有较大的应用前景。
  • 冬凌草甲素含氮衍生物及其合成方法和应用-202310580777.9
  • 李晓欢;高峰;陆尤赣 - 西南交通大学
  • 2023-05-22 - 2023-08-22 - C07D493/08
  • 本发明公开了一种冬凌草甲素含氮衍生物及其合成方法和应用。所述冬凌草甲素含氮衍生物的结构式为:。本发明提供了一种所述冬凌草甲素含氮衍生物的合成方法,首次采用光催化的手段,经一步反应在冬凌草甲素16位和17位的双键碳上分别同时引入含氮官能团和含氧官能团。该反应不仅简洁高效,生成的产物也具有单一的立体构型,实现了自由基反应在复杂天然产物中的立体选择性反应。本发明的含氮冬凌草甲素衍生物,可有效抑制肿瘤细胞增殖活性,对MCF‑7细胞和A549细胞有较好的抑制效果。
  • 一种马来酸酐脂环类化合物及其制备方法和应用-202210601196.4
  • 孟令红;王莹;李晓明;王斌贵 - 中国科学院海洋研究所
  • 2022-05-30 - 2023-08-22 - C07D493/08
  • 本发明涉及微生物代谢产物及其在抗肿瘤药物研究领域的应用技术,具体是微生物代谢产生马来酸酐脂环类化合物的制备方法与应用。所述马来酸酐脂环类化合物的化学结构如式I所示,由篮状菌(Talaromyces scorteus)经发酵培养制备获得。经实验表明此类化合物具有抗肿瘤活性,可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤制剂。本发明制备所得的马来酸酐脂环类化合物是利用微生物进行发酵培养生产的,具有操作简单、生产周期短、成本低等特点。
  • 一种合成阿斯利多的光化学微反应系统及方法-202310412472.7
  • 苏远海;莫辛帕夏;王昱翰;商敏静 - 上海交通大学
  • 2023-04-18 - 2023-08-18 - C07D493/08
  • 本发明涉及一种合成阿斯利多的光化学微反应系统及方法,方法包括:将溶有光敏剂的α‑萜品烯及氧气连续流经光化学微反应器,在光照条件下进行反应,得到阿斯利多;其中光化学微反应器包括透明微通道,内径为0.5~5.0mm,长径比为2000~200000:1;光照条件包括:光照功率为400~1000W,波长为400~450nm;反应压力为5~20bar。与现有技术相比,本发明具有反应设备易构建、反应时间短、无溶剂、绿色、产品阿斯利多收率高及产量大、反应系统操作稳定等优势,单套设备结合配套工艺即能实现公斤级至十公斤级阿斯利多的无溶剂、绿色的连续流合成,单位质量的阿斯利多合成成本远比传统植物提取法所需的成本要低,商业应用前景广泛。
  • 一种生物基热固性环氧树脂固化剂及其制备方法和应用-202310550730.8
  • 邓天昇;邵孝杰;侯相林 - 中国科学院山西煤炭化学研究所
  • 2023-05-16 - 2023-08-08 - C07D493/08
  • 本发明公开了一种生物基热固性环氧树脂固化剂及其制备方法和应用,属于环氧树脂固化剂技术领域。针对目前生产热固性环氧树脂产品的路线中使用的是以不可再生的化石资源为原料制得的固化剂,且固化剂例如酸酐类的甲基四氢苯酐和苯酐等,容易致敏和引发哮喘等问题,本发明先以生物基的呋喃及其衍生物和亲二烯体为原料通过Diels‑Alder反应制备环加成中间产物,再在催化剂下加氢制得生物基热固性环氧树脂固化剂,将固化剂与环氧树脂固化生成热固性树脂材料,具有良好的热稳定性和机械强度,测得的玻璃转化温度和拉伸强度分别高达201℃和105.14MPa。本发明固化剂的制备方法具有操作简单、条件温和、绿色可持续性、产品性能优良的优点,具有广阔的应用前景。
  • 一种脂溶性迷迭香提取物的制备方法-202310430363.8
  • 易宇阳 - 湖南朗林生物资源股份有限公司
  • 2023-04-20 - 2023-08-01 - C07D493/08
  • 本发明公开了一种脂溶性迷迭香提取物的制备方法,涉及植物提取物相关技术领域。该制备方法包括:利用酸性乙醇水溶液于80~100℃对迷迭香进行提取,液相脱醇后分离第一固相;第一固相与提取试剂A按质量体积比1g:10~22L混合萃取,去除萃取液中的有机溶剂,分离油相和第二固相;提取试剂A为体积比为1:20~40的植物油和复合低极性有机溶剂;第二固相与提取试剂B按质量体积比1g:2~6L混合,于50~60℃溶解,趁热固液分离,第三固相为鼠尾草酚产品;液相低温析晶得鼠尾草酸产品;提取试剂B为体积比为1:2~8的乙酸乙酯和第二低极性有机溶剂。由此能够制备得到高纯度的鼠尾草酚和鼠尾草酸。
  • 一种斑蝥素的合成方法-202211193208.0
  • 樵星芳;谭春斌;刘晓玲;邢雅婧 - 重庆市中药研究院
  • 2022-09-28 - 2023-07-28 - C07D493/08
  • 针对现有合成斑蝥素环需要超高压苛刻反应条件、转化率低等问题,本发明提出了一种斑蝥素的新型合成工艺,通过顺丁烯二酸酐与四氢呋喃经去甲去氢斑蝥素、去甲斑蝥素、斑蝥素简单的三步法完成斑蝥素的合成,当采用金属负载离子液体时,相当于反应体系中作为催化剂和溶剂,能够提高反应得产率,同时能够实现离子液体得回收,实现该步骤的绿色化学流程;通过斑蝥素衍生物的分离再次甲基化后,实现反应物料全利用,此方式有利于工业化生产。
  • 一种aurovertin B衍生物及制备方法与应用-202010685835.0
  • 施林妹;占扎君 - 丽水职业技术学院
  • 2020-07-16 - 2023-07-11 - C07D493/08
  • 本发明涉及aurovertin B衍生物和aurovertin B衍生物的制备方法,以及aurovertin B衍生物在制备三阴乳腺癌治疗药物中的应用,本发明的aurovertin B衍生物与aurovertin B相比提高化合物的水溶性,可以提高生物利用度便于制成制剂。同时,本发明的aurovertin B衍生物与aurovertin B相比,衍生物具有明显的剂量依赖性,并且降低了化合物的对正常细胞的毒性,提高其成药性。本发明的aurovertin B衍生物对三阴乳腺癌细胞增殖有很强的抑制作用,其活性强于临床用药紫杉醇。
  • 一种基于1,3-翻转构型修饰杯[4]芳烃-冠醚的阳离子载体-202010890095.4
  • 赵延川;徐振创 - 中国科学院上海有机化学研究所
  • 2020-08-28 - 2023-07-07 - C07D493/08
  • 本发明提供了一种基于1,3‑翻转构型修饰杯[4]芳烃‑冠醚的阳离子载体,具体地,本发明提供了一种能够识别检测和分离一、二价阳离子的新型离子载体,及该离子载体的制备方法。这种离子载体能够高特异性地分离钾、铷、铯离子,且可以在有机溶剂中重新释放络合的金属离子,因此可以实现不同离子之间的分离,且该离子载体可以回收重复使用。同时这种离子载体与一价离子的络合在核磁时间尺度上是慢交换,因此可以将这一系列离子载体用于一价离子的核磁共振检测。
  • 一种莪术醇重结晶纯化的方法-202111490551.7
  • 陈旭;王娟;杨扬;冼小雅;梁成钦;李旭梅 - 桂林医学院
  • 2021-12-08 - 2023-06-09 - C07D493/08
  • 本发明涉及一种莪术醇重结晶纯化的方法,包括以下步骤:S1.升华:莪术醇粗品高温升华,得到升华后的莪术醇产品;S2.第一极性溶剂重结晶:莪术醇产品中加入第一极性溶剂,加热使莪术醇溶解,形成热饱和溶液,静置待晶体析出,分离母液和晶体;S3.第二极性溶剂重结晶:将步骤S2所得的晶体加入第二极性溶剂,加热使莪术醇溶解,形成热饱和溶液,静置待晶体析出,分离母液和晶体,所得晶体即为莪术醇。采用本发明能有效提高莪术醇的纯度。
  • 一种二酸酐化合物及其制备方法与应用-201910417931.4
  • 姜坤;储士红;高立龙;田会强;姜天孟;苏学辉;戴雄 - 北京八亿时空液晶科技股份有限公司
  • 2019-05-20 - 2023-06-02 - C07D493/08
  • 本发明涉及高分子材料技术领域,尤其涉及无色透明聚酰亚胺薄膜技术领域,具体涉及一种新型二酸酐化合物及其制备方法与应用。本发明所述新型二酸酐化合物具有如式I所示结构,其中R1、R2彼此独立的表示‑(CH2)‑、‑(CH2CH2)‑;R3、R4相同或不同,彼此独立地表示H或F。本发明提供的新型二酸酐化合物因其特有的脂环结构和含氟结构,与二胺聚合制得的聚酰亚胺薄膜实现了550nm处透光率≥85%的良好光学特性,克服了传统芳香族聚酰亚胺薄膜颜色深的缺点,可实现在透明聚酰亚胺薄膜领域的应用,进一步具备了在柔性显示或光电领域应用的良好前景。本发明所提供的制备方法稳定、高效,且原料易得,制备过程简单,便于所述二酸酐化合物的推广。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top