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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种手性噁唑啉的制备及合成方法-CN201110085506.3有效
发明人：罗梅 -专利权人：罗梅
申请日： 2011-04-06 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：一种手性噁唑啉是1-[2-(4-苯基-4，5-二氢化-2-噁唑啉基]-乙基-2-吡咯烷酮，有以下化学结构式：该手性化合物的合成方法，包括反应、分离和纯化，其特征是由3-[1-(2-羰基)吡咯烷基]-丙腈和D-苯甘氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl₂存在时于氯苯溶剂中回流反应24小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化。该手性噁唑啉在2-甲基苯甲醛的腈硅化反应显示了较好的催化效果。
一种手性噁唑啉制备合成方法

[发明专利]一种手性噁唑啉的制备及合成方法-CN201110069643.8无效
发明人：罗梅 -专利权人：罗梅
申请日： 2011-03-22 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：一种手性噁唑啉是1-[2-(4-异丙基-4，5-二氢化-2-噁唑啉基]-乙基-2-吡咯烷酮，有以下化学结构式：该手性化合物的合成方法，包括反应、分离和纯化，其特征是由3-[1-(2-羰基)吡咯烷基]-丙腈和D-缬氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2存在时于氯苯溶剂中回流反应24小时，然后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化。该手性噁唑啉在2-甲基苯甲醛的腈硅化反应显示了较好的催化效果。
一种手性噁唑啉制备合成方法

[发明专利]利奈唑胺中间体的制备方法-CN201110053272.4有效
发明人：张延峰;杨红伟;崔永清;董朝蓬;马慧丽;汪玉梅;郭慧娟 -专利权人：石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
申请日： 2011-02-28 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用(R)-[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲醇甲磺酸酯(化合物1)制备(R)-[3-(3-氟-4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基邻苯二甲酰亚胺(化合物2)的利奈唑胺中间体的制备方法。该方法在化合物2的制备过程中，采用含有机酯类的混合有机溶剂体系，无需加碱催化，避免了因水的存在使反应液碱性增强带来的促使噁唑烷酮开环杂质的产生，改善了产品的性状，且易于过滤，同时也将反应时间缩短至2小时，其收率高，更适合工业化生产。HPLC纯度可达98.5％以上。
利奈唑胺中间体制备方法

[发明专利]松香硫脲催化剂手性合成咪唑啉化合物及在抗炎解热方面的应用-CN201010552078.6有效
发明人：王锐;蒋先兴;王一青 -专利权人：兰州大学
申请日： 2010-11-17 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种松香硫脲催化剂手性合成咪唑啉化合物及在抗炎解热方面的应用。本发明在其整体合成过程中合成一种新型松香衍生的手性硫脲催化剂A，并成功地高立体选择性的催化合成了上述描述的环状硫脲。由此进一步手性合成一类新的具有抗炎解热药物作用的咪唑啉化合物。并将此手性合成的新的咪唑啉化合物应用到抗炎解热方面上。
松香硫脲催化剂手性合成咪唑化合物解热方面应用

[发明专利]酰胺衍生物以及含有该酰胺衍生物的药物组合物-CN200980114696.8有效
发明人：贺登志朗;原田博史;山崎宏;菅阳子;广川美视;中村高典 -专利权人：大日本住友制药株式会社
申请日： 2009-02-20 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明提供对血清素-4受体显示出强亲和性，作为消化道蠕动促进剂或消化道功能改善剂有用的化合物。本发明涉及式(1)的化合物或其药学上允许的盐。本发明还涉及含有式(1)的化合物或其药学上允许的盐的药物组合物。[式(1)中，Ar是指式(Ar-1)或式(Ar-2)表示的基团]
衍生物以及含有药物组合

[发明专利]作为11β-羟基类固醇脱氢酶1型的调节剂的异噁唑衍生物-CN200980102362.9无效
发明人： S·比斯托姆;M·哈拉德森;L·乔汉松;J·泰吉布兰特 -专利权人：比奥维特罗姆股份公开公司
申请日： 2009-01-16 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的式(I)的异噁唑化合物，及其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物、几何异构体、互变体、旋光异构体或N-氧化物，它们是11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)调节剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和这些化合物在制备治疗青光眼的药物中的应用。
作为 11 羟基类固醇脱氢酶调节剂异噁唑衍生物

[发明专利]一种手性噁唑啉及其用途-CN201010179411.3有效
发明人：罗梅 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2010-05-17 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：一种手性噁唑啉，其特征是由以下化学式表示的、其化学名称为1-[3-(4S)-4-R-4，5-二氢化-噁唑啉基-乙基]吡咯-2-酮：式中R选自-CH₂CH(CH₃)₂或-CH(CH₃)₂或-ph或-CH₂Ph。本化合物的用途是在腈硅化反应中作为催化剂的应用。
一种手性噁唑啉及其用途

[发明专利]一类含色氨酸和异恶唑骨架的化合物、其制备方法和用途-CN200910067851.7有效
发明人：赵桂龙;徐为人;王玉丽;刘巍;谭初兵;刘冰妮;张士俊;汤立达 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2009-02-13 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及具有通式I的对糖尿病有治疗作用的一类含色氨酸和异恶唑骨架的过氧化物酶体增殖物激活性受体(PPAR)激动剂，其制备方法以及在制备糖尿病药物中的应用。其中，基团定义如说明书所述。
一类色氨酸异恶唑骨架化合物制备方法用途

[发明专利]一类含(氨甲基-五元芳香杂环-4-羰基)-吡咯烷-2-羧酸的衍生物、其制备方法和用途-CN200810154646.X有效
发明人：徐为人;王建武;赵桂龙;张大同;汤立达;张士俊;王玉丽;刘巍;谭初兵;任晓文 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及肿瘤和血栓相关的药物领域，具体而言，本发明涉及一类含(氨甲基-五元芳香杂环-4-羰基)-吡咯烷-2-羧酸的衍生物，其制备方法、药物组合物，以及在制备抗肿瘤和抗血栓药物方面的应用。其中，各基团定义如说明书所述。
一类甲基芳香羰基吡咯烷羧酸衍生物制备方法用途

[发明专利]一种佐米曲普坦的制备方法-CN200910197334.1无效
发明人：郑丽玲;李明蓉;宋桃菊;许伟 -专利权人：苏州市立德化学有限公司
申请日： 2009-10-19 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种佐米曲普坦的制备方法，其包括如下步骤：(1)(S)-4-(4-氨基苄基)-2-噁唑烷酮依次经重氮化反应、还原和水解反应得到含(S)-4-(4-肼基苄基)-2-噁唑烷酮的混合液；(2)使步骤(1)所得混合液中的(S)-4-(4-肼基苄基)-2-噁唑烷酮与二甲胺基丁缩醛发生fisher-吲哚反应生成所述的佐米曲普坦，步骤(2)中，维持所述的fisher-吲哚反应在pH 3～5的条件下进行。本发明的制备方法与现有技术相比，摩尔收率可提高到55％，佐米曲普坦的生产成本低，更适于工业化生产。
一种佐米曲普坦制备方法

[发明专利]新颖的氨基甲酰氧基芳基链烷芳基哌嗪化合物，含该化合物的药物组合物以及通过给予该化合物治疗疼痛、焦虑和抑郁的方法-CN200880016354.8有效
发明人：李基好;李翰柱;曹鋧;任大中;蔡银熙;崔娟祯 -专利权人： SK株式会社
申请日： 2008-04-30 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：提供一种由通式1表示的外消旋或对映异构特性富集的新颖的氨基甲酰氧基芳基链烷芳基哌嗪衍生物化合物，及其药学上可用的盐或水合物。还提供包含有效量的所述化合物的用于治疗疼痛(即，急性痛或慢性痛、神经性痛、炎性痛、糖尿病性疼痛、疱疹后神经痛等)、焦虑和抑郁的药物组合物，以及通过给予需要治疗的哺乳动物有效量的化合物来治疗哺乳动物的疼痛、焦虑或抑郁的方法。
新颖氨基甲酰氧基芳基链烷芳基哌嗪化合物药物组合以及通过给予治疗疼痛焦虑抑郁

[发明专利]新氨基甲酰氧基芳基烷酰基芳基哌嗪化合物，含该化合物的药物组合物及给予该化合物治疗疼痛、焦虑和抑郁的方法-CN200880015894.4有效
发明人：郭柄声;文洪植;李翰柱;康永顺;任大中;蔡银熙;蔡尚美;李基好 -专利权人： SK株式会社
申请日： 2008-04-30 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：提供一种由通式1表示的外消旋或对映异构特性富集的新颖的氨基甲酰氧基芳基烷酰基芳基哌嗪衍生物化合物，及其药学上可用的盐或水合物。还提供包含有效量的所述化合物的用于治疗疼痛、焦虑和抑郁的药物组合物，以及通过给予需要治疗的哺乳动物有效量的化合物来治疗哺乳动物的疼痛、焦虑或抑郁的方法。
氨基甲酰氧基芳基烷酰基芳基哌嗪化合物药物组合给予治疗疼痛焦虑抑郁方法

[发明专利]取代的二酮哌嗪及其作为催产素拮抗剂的用途-CN200810108819.4无效
发明人：约翰·利德尔 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 2004-06-22 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及取代的二酮哌嗪及其作为催产素拮抗剂的用途。具体地，本发明涉及式(1)的化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物及其在药物中的用途，式(1)中R₁为2-茚满基、R₂为1-甲基丙基、R₃为2-甲基-1，3-噁唑-4-基并且R₄和R₅与其连接的氮原子一起表示吗啉代。
取代二酮哌嗪及其作为催产素拮抗剂用途

[发明专利]三氮唑基噁唑烷酮类化合物及其抗菌用途-CN200910041038.2无效
发明人：鄢明;初文毅;陈东亮 -专利权人：中山大学
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明公开了三氮唑基噁唑烷酮类化合物及其抗菌用途。三氮唑基噁唑烷酮类化合物，其结构式如式(I)所示，R为芳香基、取代氨甲基、杂环取代甲基、羟甲基、脂肪酰基取代的羟甲基、芳酰基取代的羟甲基或杂芳酰基取代的羟甲基。本发明提供的三氮唑基噁唑烷酮类化合物及其在药学上可接受的盐，具有良好的抗菌活性，特别是对多药耐药菌具有良好的抑制活性，应用前景广阔。
三氮唑基噁唑烷酮类化合物及其抗菌用途

[发明专利]杂环G蛋白偶联受体激动剂-CN200780021013.5无效
发明人： L·S·伯特伦;M·C·T·法伊夫;M·J·普罗克特;G·M·威廉斯 -专利权人：普罗西迪恩有限公司
申请日： 2007-04-05 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，如右，为GPR119的激动剂，用作饱满感调节剂，例如用于治疗肥胖症和治疗糖尿病。
杂环蛋白受体激动剂

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