[发明专利]制备亚丙基胺和亚丙基胺衍生物的方法有效
| 申请号： | 201880051637.X | 申请日： | 2018-08-07 |
| 公开（公告）号： | CN110997659B | 公开（公告）日： | 2023-09-12 |
| 发明（设计）人： | I·埃勒斯;E·N·坎茨尔;R·K·埃德温松;H·范达;K·F·莱克;A·J·B·坦恩凯特;M·J·T·拉吉马克斯;R·维尼曼;S·约维奇 | 申请（专利权）人： | 诺力昂化学品国际有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/08 | 分类号： | C07D403/08;C07C209/14;C07C211/11;C07D295/04;C07D295/10 |
| 代理公司： | 北京洛科寰宇知识产权代理事务所(普通合伙) 11962 | 代理人： | 孙梵 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及一种通过使(i)至少一种选自烷醇胺官能化合物和二羟基亚烷基化合物中的羟基官能化合物与(ii)胺官能化合物在(iii)碳氧化物递送剂存在下反应而制备式NH |
||
| 搜索关键词： | 制备 丙基 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于诺力昂化学品国际有限公司，未经诺力昂化学品国际有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201880051637.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：CHO细胞中的整合位点
- 下一篇：通信控制方法
- 同类专利
- 制备亚丙基胺和亚丙基胺衍生物的方法-201880051637.X
- I·埃勒斯;E·N·坎茨尔;R·K·埃德温松;H·范达;K·F·莱克;A·J·B·坦恩凯特;M·J·T·拉吉马克斯;R·维尼曼;S·约维奇 - 诺力昂化学品国际有限公司
- 2018-08-07 - 2023-09-12 - C07D403/08
- 本发明涉及一种通过使(i)至少一种选自烷醇胺官能化合物和二羟基亚烷基化合物中的羟基官能化合物与(ii)胺官能化合物在(iii)碳氧化物递送剂存在下反应而制备式NH
- 使用单线态氧治疗近视和其他眼病症-201980070182.0
- J.B.贾曼;D.A.道格蒂;R.H.格鲁布斯;C.B.马罗塔;D.M.施沃茨 - 加州理工学院;加利福尼亚大学董事会;由退伍军人事务部代表的美国政府
- 2019-10-23 - 2021-08-20 - C07D403/08
- 本公开内容涉及基于某些七次甲基染料的组合物，所述染料可用于使用NIR辐射产生单线态氧，所述组合物任选地包含增强这些染料的性能的添加剂和溶剂，以及使用这些组合物来改性治疗近视和其他眼病症的方法。在某些情况下，该方法使用近红外辐射来改进巩膜的机械强度。
- 一种麻醉剂防惊阙添加剂-201610539470.4
- 孙剑 - 孙剑
- 2016-07-11 - 2016-12-14 - C07D403/08
- 本发明涉及一种麻醉剂防惊阙添加剂，其通式为:;式中：R1为氮杂环烷基，R2为1，2二氮杂戊环基，R3为2至5个由3至6元环缩合而成的缩合的多环烃基团，R4为3α羟基。
- 5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(5，6-二氢-4H-[1，2，4]三嗪-1-基)苯基]-1，3- *唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺衍生物的制备方法及其中使用的中间体-201080030376.7
- 曹荣珞;蔡尚恩;金成珍;宋昊永;朴泰教;禹成昊;金容柱;李镇华;李硕镐 - 株式会社绿十字;乐高化工生物科学株式会社
- 2010-07-07 - 2012-11-14 - C07D403/08
- 本发明公开了一种以高纯度和高收率制备作为凝血因子Xa的抑制剂的5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(5，6-二氢-4H-[1，2，4]三嗪-1-基)苯基]-1，3-
唑烷-5-基}-甲基)噻吩-2-羧酰胺衍生物的方法；及其中使用的新中间体。
- 新的喹唑啉衍生物-201080058925.1
- 张强;朱红文 - 张强;朱红文
- 2010-12-21 - 2012-09-19 - C07D403/08
- 该公开内容涉及新的如说明书中定义的式(Ⅰ)的喹唑啉化合物和包含该新的化合物的组合物。这些化合物特别在抑制EGF受体络氨酸激酶、HER1络氨酸激酶和HER2络氨酸激酶的功能方面是有用的抗癌剂。因此，所述公开内容还涉及通过使用这些新的化合物或者包含该新的化合物的组合物，治疗过度增生性疾病或症状如各种癌症和良性前列腺增生(BPH)的方法。
- 哒嗪酮衍生物-200980152038.8
- F·施蒂贝尔;O·沙特;D·多施;A·布劳卡特 - 默克专利有限公司
- 2009-11-24 - 2011-11-30 - C07D403/08
- 本发明涉及式(I)化合物，其中Y、R1、R2、R3和R3′具有权利要求1中所示的含义，其为酪氨酸激酶、特别是Met激酶的抑制剂，且尤其可将它们用于治疗肿瘤。
- 作为蛋白质激酶抑制剂的杂环化合物-200980150189.X
- 金台成;李殷暻;金道煐;朴富万;朴智砚;朱廷栽 - 株式会社新药
- 2009-08-28 - 2011-11-16 - C07D403/08
- 本发明公开了一种通过抑制生长因子受体如C-Met的蛋白质激酶活性而用作抗癌药的新杂环化合物，包含它的药物组合物以及使用该化合物的方法。其涉及通过生长因子受体作用的信号传导途径和新血管形成，例如c-Met。
- 带有环状偕胺肟或环状脒腙的新型噁唑烷酮衍生物及其药物组合物-200980137678.1
- 曹荣珞;蔡尚恩;白城玧;金然玉;金成珍;李享俶;朴珠贤;朴泰教;禹成昊;金容柱 - 乐高化工生物科学株式会社
- 2009-09-22 - 2011-08-31 - C07D403/08
- 本发明公开了一种新型噁唑烷酮衍生物，尤其是，一种带有环状偕胺肟或环状脒腙基团的新型噁唑烷酮化合物。本发明还公开了一种抗生素药物组合物，其包括新型噁唑烷酮衍生物，其前药、水合物、溶剂合物、异构体或药用盐作为有效成分。由于该新型噁唑烷酮衍生物，其前药、水合物、溶剂合物、异构体或药用盐表现出对耐药细菌的广谱抗菌性、低毒性和对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的强抗菌活性，其可被用作有效的抗菌素。
- 治疗疼痛症状及其它失调的方法-200980107054.5
- 吴节强 - VM生物医药公司
- 2009-02-26 - 2011-02-09 - C07D403/08
- 本发明提供了具有结构式(I)的化合物(见下)在治疗与T型钙离子通道相关的周围/中枢性疼痛综合征或其他疾病中的使用。
- 5-脂肪氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂-200880123575.5
- M·V·列沃林斯基;K·M·沙布;C·D·金;J·F·埃文斯;P·P·普拉西特;J·H·哈钦森;N·S·斯托克 - 阿米拉制药公司
- 2008-10-24 - 2010-12-08 - C07D403/08
- 本文描述了3-[5-(吡啶-2-基甲氧基)-3-(2-甲基-2-丙硫基)-1-[4-(2-甲氧基吡啶-5-基)苄基]吲哚-2-基]-2，2-二甲基丙酸、其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物的合成方法。还描述了适合经口给予哺乳动物的药用组合物和使用此类口服药用组合物的方法，该方法用于治疗呼吸病症或疾病，和其它依赖白三烯或白三烯介导的病症或疾病。
- 腺苷A3受体激动剂-200780014290.3
- R·A·费尔赫斯特;R·J·泰勒 - 诺瓦提斯公司
- 2007-04-19 - 2009-05-06 - C07D403/08
- 式(I)的化合物及其制备以及它们作为药物的用途，其中R1、R2和R3如本文所定义。
- 专利分类
