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[发明专利]制备直链和非直链亚乙基胺的混合物的方法-CN201880045845.9有效
发明人： H·范达;K·F·莱克;E·N·坎茨尔;A·J·B·坦恩凯特;R·K·埃德温松;M·J·T·拉吉马克斯;R·维尼曼;I·埃勒斯;J·V·T·阿德里安梅莱迪斯;S·约维奇 -专利权人：诺力昂化学品国际有限公司
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D295/125 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备直链高级亚乙基胺和非直链高级亚乙基胺或其脲衍生物的混合物的方法，该非直链高级亚乙基胺选自支化高级亚乙基胺和环状高级亚乙基胺，该方法包括使胺官能化合物与乙醇胺官能化合物在碳氧化物递送剂存在下反应的步骤，其中a)使包含直链胺官能化合物与非直链胺官能化合物的组合的胺官能化合物与直链乙醇胺官能化合物反应，或b)使直链胺官能化合物与包含直链乙醇胺官能化合物与非直链乙醇胺官能化合物的组合的乙醇胺官能化合物反应，或c)使包含直链胺官能化合物与非直链胺官能化合物的组合的胺官能化合物与包含直链乙醇胺官能化合物与非直链乙醇胺官能化合物的组合的乙醇胺官能化合物反应。已发现，本发明方法使得可制备直链和非直链高级亚乙基胺或其脲衍生物的定制混合物。
制备直链乙基混合物方法

[发明专利]制备亚丙基胺和亚丙基胺衍生物的方法-CN201880051637.X有效
发明人： I·埃勒斯;E·N·坎茨尔;R·K·埃德温松;H·范达;K·F·莱克;A·J·B·坦恩凯特;M·J·T·拉吉马克斯;R·维尼曼;S·约维奇 -专利权人：诺力昂化学品国际有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D403/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过使(i)至少一种选自烷醇胺官能化合物和二羟基亚烷基化合物中的羟基官能化合物与(ii)胺官能化合物在(iii)碳氧化物递送剂存在下反应而制备式NH2‑(A‑NH‑)pR的亚丙基胺或其衍生物或前体的方法，其中R为氢原子或烷基，p在R为烷基时为至少1，且在R为氢原子时为至少2，其中一个或多个单元‑NH‑A‑NH‑可作为环状脲单元(I)或环状单元(II)存在或在两个单元‑NH‑A‑NH‑之间存在羰基键，各单元‑A‑可以独立地为亚烷基单元，且至少一个单元‑A‑为‑C3H6‑单元，其中各‑C3H6‑单元可以为直链或支化的，其中所述烷醇胺官能化合物、所述胺官能化合物和/或所述碳氧化物递送剂中的至少一种包含至少一个亚烷基单元(A)，所述亚烷基单元为亚丙基单元。#imgabs0#
制备丙基衍生物方法

[发明专利]制备亚乙基胺和亚乙基胺衍生物的方法-CN201880045846.3有效
发明人： M·J·T·拉吉马克斯;A·J·B·坦恩凯特;R·维尼曼;K·F·莱克;S·约维奇;E·N·坎茨尔;I·埃勒斯;R·K·埃德温松;B·P·斯坎森;M·B·E·萨尔宁;J·V·T·阿德里安·梅雷迪斯;H·范达 -专利权人：诺力昂化学品国际有限公司
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D233/36 文献下载
摘要：本发明涉及制备式NH2‑(C2H4‑NH‑)pH的亚乙基胺或其衍生物的方法，其中p为至少3，其中一个或多个单元‑NH‑C2H4‑NH‑可作为以下存在：环状亚乙基脲单元或哌嗪单元或在两个单元‑NH‑C2H4‑NH‑之间存在羰基结构部分，该方法通过使其中q为至少2的乙醇胺官能化合物OH‑(C2H4‑NH‑)qH、其中r为至少1的胺官能化合物NH2‑(C2H4‑NH‑)rH在碳氧化物递送剂存在下反应进行，其中乙醇胺官能化合物与胺官能化合物的摩尔比处于0.05:1与0.7:1之间且碳氧化物递送剂与胺官能化合物的摩尔比大于乙醇胺官能化合物与胺官能化合物的摩尔比，条件为该方法不使3摩尔亚乙基二胺(EDA)与1摩尔AEEA(氨基乙基乙醇胺)在1.65摩尔脲存在下在280℃下反应2小时的方法。#imgabs0#
制备乙基衍生物方法

[发明专利]将环状亚烷基脲转化为其相应亚烷基胺的两步法-CN201880050728.1有效
发明人： E·N·坎茨尔;K·F·莱克;I·埃勒斯;S·M·韦尔纳松;R·K·埃德温松;H·范达;A·J·B·坦恩凯特;R·维尼曼;M·J·T·拉吉马克斯;S·约维奇 -专利权人：诺力昂化学品国际有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种将环状亚烷基脲转化为其相应亚烷基胺的方法，包括：‑在第一步骤中，通过使环状亚烷基脲在液相中与水反应，同时脱除CO2，将环状亚烷基脲转化为其相应的亚烷基胺，从而将进料中5‑95mol％的亚烷基脲结构部分转化为相应的胺，和‑在第二步骤中，加入无机碱，并使第一步骤中剩余的环状亚烷基脲与无机碱反应，从而将其部分或完全转化为其相应的亚烷基胺。已经发现，本发明的两步法使得有可能在使用显著更弱的无机碱的同时仍获得环状亚烷基脲的高转化率。本发明的方法还显示出比现有技术方法更高的胺选择性。
环状烷基转化相应步法

[发明专利]将亚乙基胺化合物的环状单脲转化为亚乙基胺化合物的方法-CN201880050743.6有效
发明人： M·J·T·拉吉马克斯;A·J·B·坦恩凯特;E·N·坎茨尔;R·维尼曼;S·约维奇;R·K·埃德温松;K·F·莱克;H·范达;I·埃勒斯;S·E·图内弗斯 -专利权人：诺力昂化学品国际有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D233/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过使用包含环状单脲的反应混合物实施反应性分离步骤而将亚乙基胺化合物的环状单脲(U‑EA)转化为亚乙基胺化合物(EA)的方法，其中一种环状单脲(U‑EA)与另一种环状单脲(U‑EA)反应以将其脲单元转移至其中，并将所得的无脲单元的亚乙基胺化合物(EA)从反应混合物中分离。
乙基化合物环状转化方法

[发明专利]制备亚乙基胺化合物的方法-CN201880050772.2有效
发明人： R·维尼曼;A·J·B·坦恩凯特;M·J·T·拉吉马克斯;S·约维奇;R·K·埃德温松;E·N·坎茨尔;K·F·莱克;I·埃勒斯;H·范达 -专利权人：诺力昂化学品国际有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C211/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种生产选自聚乙烯胺和羟乙基亚乙基胺类的聚乙烯胺化合物的方法，包括如下步骤：‑在加合步骤中提供包含‑NH‑CH2‑CH2‑NH‑结构部分或‑NH‑CH2‑CH2‑OH结构部分或HO‑CH2‑CH2‑OH的起始化合物的CO2加合物，‑在反应步骤中使选自乙醇胺类和二羟基乙烷的羟基官能化合物与胺官能化合物反应而形成产物聚乙烯胺化合物的CO2加合物，其中至少部分或全部的羟基官能化合物和胺官能化合物以CO2加合物的形式提供，‑在消去步骤中将产物聚乙烯胺化合物的CO2加合物转化成相应产物聚乙烯胺化合物，其中从反应步骤结束或消去步骤到加合步骤或到反应步骤提供包含含有‑NH‑CH2‑CH2‑NH‑结构部分或‑NH‑CH2‑CH2‑OH结构部分或HO‑CH2‑CH2‑OH的再循环化合物或其CO2加合物的级分，该再循环化合物平均每分子具有比产物聚乙烯胺化合物更少的‑NH‑CH2‑CH2‑NH‑结构部分和‑NH‑CH2‑CH2‑OH结构部分的总和。
制备乙基化合物方法

[发明专利]将环状亚烷基脲转化为其相应亚烷基胺的反应性分离方法-CN201880050927.2有效
发明人： R·维尼曼;A·J·B·坦恩凯特;K·F·莱克;E·N·坎茨尔;S·约维奇;R·K·埃德温松;I·埃勒斯;H·范达;M·J·T·拉吉马克斯 -专利权人：诺力昂化学品国际有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07C209/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过与胺化合物反应而将环状亚烷基脲转化为其相应亚烷基胺的方法，所述胺化合物选自沸点高于在该方法中形成的亚烷基胺的伯胺或仲胺，其中该方法是反应性分离方法，并且反应混合物包含基于反应混合物总重量为小于10重量％的水。
环状烷基转化相应反应分离方法

[发明专利]将环状亚烷基脲转化为其相应亚烷基胺的方法-CN201880052064.2有效
发明人： A·J·B·坦恩凯特;R·维尼曼;M·J·T·拉吉马克斯;S·约维奇;R·K·埃德温松;H·范达;E·N·坎茨尔;I·埃勒斯;B·P·斯坎森;M·B·E·萨尔宁;K·F·莱克;S·M·沃纳森 -专利权人：诺力昂化学品国际有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07C209/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种将环状亚烷基脲转化为其相应亚烷基胺的方法，其中在至少230℃的温度下，使包含环状亚烷基脲的进料在液相中与水以0.‑20摩尔水/摩尔脲结构部分的量反应，同时脱除CO2。已经发现，本发明的方法能将亚烷基脲有效地转化为相应的亚烷基胺。该方法具有高产率和低副产物产生。优选环状亚烷基脲包括一种或多种EU(亚乙基脲，乙二胺的脲衍生物(EDA))、UDETA(二亚乙基三胺的脲衍生物(DETA))、UTETA(三亚乙基四胺的脲衍生物(TETA)、DUTETA(三亚乙基四胺的二脲衍生物)、UTEPA(四亚乙基五胺的脲衍生物(TEPA))、DUTEPA(TEPA的二脲衍生物)或五亚乙基六胺和更高级类似物的脲衍生物(PEHA)、UAEEA(氨基乙基乙醇胺的脲衍生物)、HE‑UDETA(羟乙基二亚乙基三胺的脲衍生物)、HE‑UTETA(羟乙基三亚乙基四胺的脲衍生物)、HE‑DUTETA(羟乙基三亚乙基四胺的二脲衍生物)或这些的任何混合物。
环状烷基转化相应方法

[发明专利]制备亚乙基胺化合物的环状尿素加合物的方法-CN201880048837.X有效
发明人： K·F·莱克;E·N·坎茨尔;R·K·埃德温松;I·埃勒斯;H·范达;J·V·T·阿德里安梅莱迪斯;L·T·哈伯格;A·J·B·坦恩凯特;R·维尼曼;M·J·T·拉吉马克斯;S·约维奇 -专利权人：诺力昂化学品国际有限公司
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备亚乙基胺化合物的环状尿素加合物的方法，其中该亚乙基胺化合物选自由亚乙基胺和羟乙基亚乙基胺组成的组且包含至少一个‑NH‑CH2‑CH2‑NH‑结构部分和至少两个亚乙基结构部分，其中使该亚乙基胺化合物与CO2在选自亚乙基二胺(EDA)、单乙醇胺(MEA)及其混合物的辅助化合物的存在下反应，辅助化合物与胺化合物的摩尔比为至少0.02:1。已发现与其中不存在辅助化合物的方法相比，选自亚乙基二胺(EDA)、单乙醇胺(MEA)及其混合物的辅助化合物的存在导致反应速率显著提高。
制备乙基化合物环状尿素加合物方法

[发明专利]将环状亚烷基脲转化为其相应亚烷基胺的多步法-CN201880050928.7在审
发明人： A·J·B·坦恩凯特;M·J·T·拉吉马克斯;K·F·莱克;E·N·坎茨尔;S·约维奇;R·K·埃德温松;I·埃勒斯;H·范达;R·维尼曼 -专利权人：诺力昂化学品国际有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种将包含环状亚烷基脲的进料转化为其相应亚烷基胺的方法，包括：‑CO2脱除步骤，其中通过使环状亚烷基脲在液相中与水反应，同时脱除CO2，将环状亚烷基脲转化为其相应的亚烷基胺，‑胺脱除步骤，其中通过与胺化合物反应，在反应性分离方法中将环状亚烷基脲转化为其相应的亚烷基胺，所述胺化合物选自沸点高于在该方法中形成的亚烷基胺的伯胺或仲胺。已经发现CO2脱除步骤和胺脱除步骤的组合使得可以以有效的方式以高反应速率将亚烷基脲转化为相应的胺。
环状烷基转化相应步法

[发明专利]将环状亚烷基脲转化成其相应亚烷基胺的方法-CN201880050725.8在审
发明人： A·J·B·坦恩凯特;R·维尼曼;H·范达;R·K·埃德温松;M·J·T·拉吉马克斯;E·N·坎茨尔;I·埃勒斯;S·约维奇;K·F·莱克;S·M·沃纳森 -专利权人：诺力昂化学品国际有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种将一种或多种环状亚乙基脲转化为相应亚乙基胺和二氧化碳的方法。在该方法中，任选在选自伯胺、环状仲胺和双环叔胺的胺化合物的存在下，使水与一种或多种包含一个或多个环状亚烷基脲结构部分的环状亚烷基脲化合物在反应容器中在150至400℃的温度下接触。水与环状亚烷基脲结构部分的摩尔比为0.1‑20。在该反应中，至少一部分环状亚烷基脲结构部分转化为相应的亚烷基二胺结构部分和二氧化碳，并且通过将汽提流体供入汽提容器中并移除含二氧化碳的汽提流体而在汽提容器中从液体反应混合物中脱除二氧化碳。
环状烷基转化相应方法

[发明专利]制备亚乙基胺化合物的环脲加合物的方法-CN201880050731.3在审
发明人： R·维尼曼;A·J·B·坦恩凯特;K·F·莱克;J·V·T·阿德里安梅雷迪斯;M·J·T·拉吉马克斯;S·约维奇;R·K·埃德温松;H·范达;E·N·坎茨尔;I·埃勒斯 -专利权人：诺力昂化学品国际有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备亚乙基胺化合物的环脲加合物的方法，所述亚乙基胺化合物具有线性‑NH‑CH2‑CH2‑NH‑基团，所述方法包括以下步骤：‑在吸收步骤中，使包含具有线性‑NH‑CH2‑CH2‑NH‑基团的亚乙基胺化合物的液体介质与含CO2的气体料流在1‑20绝对巴的压力下接触，从而导致形成其中已吸收有CO2的液体介质，‑使液体介质达到环脲形成条件，并且在脲形成步骤中形成亚乙基胺化合物的环脲加合物，脲形成条件包括至少120℃的温度，其中脲形成步骤结束时的总压力为至多20绝对巴，其中吸收步骤中的温度低于脲形成步骤中的温度。已经发现，本发明的方法可在没有含金属的催化剂的情况下以有效的方式获得环脲加合物，并且可在相对温和的条件下，特别是在相对低的压力下进行该方法。更具体地，通过将CO2吸收步骤与脲形成步骤分开，CO2吸收步骤可在相对低的温度和压力下进行。并且由于在脲形成步骤开始时CO2就已存在于体系中，因此脲形成步骤中的压力不需要很高。
制备乙基化合物环脲加合物方法

[发明专利]制备环状亚烷基脲的方法-CN201880050936.1在审
发明人： A·J·B·坦恩凯特;K·F·莱克;M·J·T·拉吉马克斯;R·K·埃德温松;J·V·T·阿德里安梅雷迪斯;R·维尼曼;H·范达;E·N·坎茨尔;I·埃勒斯;S·约维奇 -专利权人：诺力昂化学品国际有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07D233/34 文献下载
摘要：一种生产式I的环状亚烷基脲产物的方法，其中使式II和/或III化合物在反应区中与式IV和/或V化合物在一种或多种羰基输送化合物存在下接触；其中R1为‑[A‑X‑]qR3；R2在每次出现时独立地选自H和任选被一个或两个选自‑OH和‑NH2的基团取代的C1‑C6烷基；R3在每次出现时独立地选自H和任选被一个或两个选自‑OH和‑NH2的基团取代的C1‑C6烷基；A在每次出现时独立地选自任选被一个或多个C1‑C3烷基取代的C1‑C3亚烷基单元；X在每次出现时独立地选自‑O‑、‑NR2‑、式VI基团和式VII基团，并且p和q各自独立地选自0‑8的整数；其中将式II化合物和/或式III化合物在一定时间内连续或半连续或者以两个或更多个批料加入包含式IV化合物和/或式(V)化合物的反应区中。R1NH‑A‑OH (III) H2N‑A‑NR2‑[A‑X‑]pR3 (V)
制备环状烷基方法

[发明专利]制备高级亚乙基胺或其脲衍生物的方法-CN201880045842.5在审
发明人： R·维尼曼;A·J·B·坦恩凯特;M·J·T·拉吉马克斯;E·N·坎茨尔;R·K·埃德温松;K·F·莱克;I·埃勒斯;S·约维奇;H·范达;L·T·哈博格 -专利权人：诺力昂化学品国际有限公司
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07D233/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式NH2‑(C2H4‑NH‑)pH的亚乙基胺或其衍生物的方法，其中p为至少2，其中一个或多个单元‑NH‑C2H4‑NH‑可作为环状亚乙基脲单元存在，该方法包括使其中q为至少1的乙醇胺官能化合物OH‑(C2H4‑NH‑)qH或HO‑(C2H4‑NH)q‑C2H4‑OH、其中r为至少1的胺官能化合物NH2‑(C2H4‑NH‑)rH在碳氧化物递送剂和水存在下反应的步骤，其中水:碳氧化物递送剂的摩尔比为0.01:1至2:1。
制备高级乙基衍生物方法

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