“C07D215/22”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果453个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种3,3-二氟-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮类化合物及其制备方法-CN201910799811.5在审
发明人：刘培均;刘小卒;陈国均 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2019-08-28 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：一种3,3‑二氟‑3,4‑二氢喹啉‑2(1H)‑酮类化合物及其制备方法，以草氨酸衍生物和偕二氟烯烃为原料，在催化剂AgNO3和氧化剂(NH4)2S2O8的存在下，在丙酮/水(v丙酮/v水＝1:1)中加热反应，合成一系列3,3‑二氟‑3,4‑二氢喹啉‑2(1H)‑酮类化合物，反应式如下：式中，所述的草氨酸衍生物选自R1为甲基或苄基，R2为甲基、甲氧基、氟、氯、溴、三氟甲基；所述偕二氟烯烃化合物选自R3为氰基、甲基、三氟甲基、甲氧基、叔丁基、溴、氯、乙酰胺基、酯基、苯基、吡啶基；R4为甲基或者氢。将CF2基团引进至3,4‑二氢喹啉‑2(1H)‑酮结构的方法，供了3,3‑二氟‑3,4‑二氢喹啉‑2(1H)‑酮类化合物的合成方法，有底物普适性好、原子经济性高、步骤简单、条件温和、原料易得、环境友好等优点。有广泛的用途，和较大实用价值。
一种喹啉酮类化合物及其制备方法

[发明专利]一种高纯度4-羟基-喹啉-2(1H)-酮的制备方法-CN201911296923.5在审
发明人：刘正 -专利权人：上海迪孚生物科技有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种高纯度4‑羟基‑喹啉‑2(1H)‑酮的合成方法。将通式（I）化合物在甲基磺酸中加热，反应结束后，将反应液冷却至10‑30摄氏度，加水析晶，分离、干燥，得到式（II）化合物，其含量达到99.0%以上；该合成方法中避免了式（III）结构的副产物生成，减少了繁琐的后处理纯化过程，适用于工业化生产。
一种纯度羟基喹啉制备方法

[发明专利]一种喹诺酮丙二酸酯化合物的制备方法-CN201911336928.6在审
发明人：张超群;段仲刚;王雄;楼良弟;周强 -专利权人：巨化集团公司制药厂
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹诺酮丙二酸酯化合物的制备方法，将4‑溴甲基喹啉‑2‑酮、乙酰氨基丙二酸二乙酯、乙醇、乙醇钠和催化剂按摩尔比1.0：1.0～2.0：10.0～50.0：1.0～5.0：0.01～0.1进行反应，反应温度为20～90℃，反应时间为0.1～15小时，反应结束后，经脱溶、水洗得2‑乙酰氨基‑2‑(乙氧基羰基)‑3‑(2‑氧代‑1,2‑二氢喹啉‑4‑基)丙酸乙酯。本发明具有工艺简单，收率高，产品纯度高等优点。
一种喹诺酮丙二酸酯化制备方法

[发明专利]一种制备羟基-2(1H)-喹啉酮的方法-CN201710939266.6有效
发明人：陆电云;汪晓冬;肖海旺 -专利权人：浦拉司科技（上海）有限责任公司
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备羟基‑2(1H)‑喹啉酮的方法，属于有机化学领域。以氨基苯硼酸化合物和反式‑β‑芳基丙烯酰氯，在三乙胺或吡啶存在下反应生成反式酰胺中间体，然后在有机溶剂中，在无水三氯化铝和B(C6F5)3存在下，升温反应。反应结束降温，加入双氧水氧化后得到羟基‑2(1H)‑喹啉酮。该方法具有原料易得，通过不同的起始原料可以得到不同位置的羟基喹啉酮产物，丰富了现有的合成路线。
一种制备羟基喹啉方法

[发明专利]一种6-羟基-2(1H)-喹啉酮的合成方法-CN201710939302.9有效
发明人：陆电云;汪晓冬;肖海旺 -专利权人：浦拉司科技（上海）有限责任公司
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑羟基‑2(1H)‑喹啉酮的合成方法，经过两步反应后得到，属于有机化学技术领域。以4‑叔丁氧基苯胺和反式‑β‑芳基丙烯酸甲酯，在DBU或DBN催化下反应生成反式酰胺中间体，然后在有机溶剂中，在无水三氯化铝和B(C6F5)3存在下，升温反应后得到6‑羟基‑2(1H)‑喹啉酮。该方法具有原料易得，成本低廉，工厂操作简便，环境友好，产品质量好，收率高的特点。
一种羟基喹啉合成方法

[发明专利]喹啉和萘啶的衍生物和组合物-CN201780093655.X在审
发明人： S·特卡萨库尔;A·马卡拉森;N·鲁克-恩甘;P·赫莱昌;M·库诺;S·汉农布阿 -专利权人：朱拉蓬基金会;泰国农业大学;泰国诗纳卡宁威洛大学
申请日： 2017-08-29 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、其立体异构体或包含其立体异构体的混合物，其中X和Y可以相同或不同，并表示O、NH或S；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10可以相同或不同，并且表示H、卤素、CN、NO2、(C1‑4)烷基、(C1‑4)卤代烷基、(C2‑4)烯基、OH、O(C1‑4)烷基、O(C1‑4)卤代烷基、N(RA)RB、C(O)N(RA)RB、C(O)RA、CO2RA、CHO、取代有CN的C2‑4烯基、取代有COOH的C2‑4烯基、取代有CHO的C2‑4烯基或取代有OH的C2‑4烯基；RA和RB可以相同或不同，并且表示H、(C1‑4)烷基、(C1‑4)卤代烷基或(C2‑4)烯基；A1、A2、A3和A4可以相同或不同，并表示CH或N，前提是A1和A2不能同时为N并且当A3和A4为N时不存在R5和R10。
喹啉衍生物组合

[发明专利]一种抗肿瘤药物卡博替尼杂质、其制备方法及应用-CN201911325402.8在审
发明人：席元;骆献丽;刘帅;刘洋;王振卫;付晓宁 -专利权人：乐普药业股份有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本申请公开一种抗肿瘤药物卡博替尼杂质、其制备方法及应用，属于生物医药技术领域，所述抗肿瘤药物卡博替尼杂质，其结构式如下：同时本发明还提供了上述化合物的合成方法，合成步骤如下：（1）将环丙烷羧酸、缚酸剂溶于溶剂中，由缩合剂活化后加入对氨基苯酚，发生缩合反应得到化合物c：（2）将化合物c溶于溶剂中，加入碱与之成盐后加入化合物d，进行取代反应，得到目标化合物II：。
一种肿瘤药物卡博替尼杂质制备方法应用

[发明专利]稳定的盐酸卡替洛尔及其制法和眼用药物组合物-CN201710026927.6有效
发明人：张静;刘丰华;方子华;刘瑄;杨玲 -专利权人：深圳市瑞霖医药有限公司
申请日： 2017-01-15 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明涉及稳定的盐酸卡替洛尔及其制法和眼用药物组合物。具体的，本发明涉及一种制备盐酸卡替洛尔的方法，其包括如下步骤：制备3‑氨基‑2‑环己烯酮、制备四氢‑2,5(1H,6H)‑喹啉二酮、制备5‑羟基‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹诺酮、制备5‑(2,3‑环氧丙氧基)‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹诺酮、制备盐酸卡替洛尔。进一步的，本发明还提供了一种照本发明方法制备得到的盐酸卡替洛尔原料药，以本发明制得的盐酸卡替洛尔为原料药制备得到的眼用药物组合物，以及本发明制得的盐酸卡替洛尔在制备用于治疗或预防青光眼或高眼压症的药物中的用途。本发明方法具有优异的药学特征例如所制得的原料药和制剂具有优异的稳定性。
稳定盐酸卡替洛尔及其制法用药组合

[发明专利]一种卡博替尼代谢物的制备方法-CN201910614859.4有效
发明人：谷琦琦;金子;邱新光;张增梅;徐海莉;毛宏伟 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种卡博替尼代谢物的制备方法，包括，1‑(甲氧羰基)环丙烷甲酸与4‑((6，7‑二甲氧基喹啉‑4‑基)氧基)苯胺进行成酰胺反应，得到1‑((4‑((6，7‑二甲氧基喹啉‑4‑基)氧基)苯基氨甲酰基)环丙烷甲酸甲酯。该方法可在一锅中进行，本发明克服了现有技术的偏见，从酰卤法中筛选到一种制备酰胺的方法，该方法的摩尔收率反而可高达95%，纯度可高达98%，后处理亦非常简单。
一种卡博替尼代谢物制备方法

[发明专利]一种广谱抗癌药卡博替尼的制备方法-CN201911274743.7在审
发明人：李杰;冯璐;杨永泰 -专利权人：上海玉函化工有限公司
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物的合成方法技术领域，更具体地，本发明涉及一种广谱抗癌药卡博替尼的制备方法。一种广谱抗癌药卡博替尼的制备方法，步骤包括：步骤包括：将式Ⅱ化合物的酯基水解得到式Ⅲ化合物，式Ⅲ化合物与取代喹啉进行缩合得到卡博替尼。该制备方法简单，操作便捷，反应条件温和，中间体稳定性好，不易发生副反应，产品分离纯化简单，并且制备得到的卡博替尼产率高、纯度好，非常适合工业化生产。
一种广谱抗癌药卡博替尼制备方法

[发明专利]乐伐替尼甲磺酸盐的新晶型及其制备方法-CN201910863405.0在审
发明人：陈敏华;张炎锋;张龙;黄春香;杨朝惠;张晓宇 -专利权人：苏州科睿思制药有限公司
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明涉及乐伐替尼甲磺酸盐的新晶型及其制备方法。本发明提供的甲磺酸盐新晶型且稳定性好，工艺提纯效果显著，制备方法简单，成本低廉，对未来该药物的优化和开发具有重要价值。
乐伐替尼甲磺酸盐新晶型及其制备方法

[发明专利]一种苹果酸盐及其晶型-CN201910791380.8在审
发明人： A·ST·C·布朗;P·兰布;W·P·加拉赫尔 -专利权人：埃克塞里艾克西斯公司
申请日： 2010-01-15 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明公开N‑(4‑{[6,7‑双(甲基氧基)喹啉‑4‑基]氧基}苯基)‑N'‑(4‑氟苯基)环丙烷‑1,1‑二甲酰胺的苹果酸盐，包括(L)‑苹果酸盐、(D)‑苹果酸盐、(DL)苹果酸盐和它们的混合物；以及这些苹果酸盐的结晶型和非晶型。本发明还公开含有N‑(4‑{[6,7‑双(甲基氧基)喹啉‑4‑基]氧基}苯基)‑N'‑(4‑氟苯基)环丙烷‑1,1‑二甲酰胺的至少一种苹果酸盐的药物组合物；和治疗癌症的方法，所述方法包括给予N‑(4‑{[6,7‑双(甲基氧基)喹啉‑4‑基]氧基}苯基)‑N'‑(4‑氟苯基)环丙烷‑1,1‑二甲酰胺的至少一种苹果酸盐。
一种苹果酸及其

[发明专利]利用光学拆分制备双芳基喹啉类抗生素的方法-CN201610545580.1有效
发明人：周园林;王孟华;吕金良;符义刚;郑华章;田峦鸢;李仕群;李莉娥;杜文涛 -专利权人：宜昌人福药业有限责任公司
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用光学拆分制备双芳基喹啉类抗生素的方法，包括利用具有光学活性的二氧磷杂环己烷为拆分试剂，将光学纯的(αS，βR)‑6‑溴‑α‑[2‑(二甲氨基)乙基]‑2‑甲氧基‑α‑1‑萘基‑β‑苯基‑3‑喹啉乙醇从6‑溴‑α‑[2‑(二甲氨基)乙基]‑2‑甲氧基‑α‑1‑萘基‑β‑苯基‑3‑喹啉乙醇的立体异构体混合物中高产率、高光学纯度地分离出来。
利用光学拆分制备双芳基喹啉抗生素方法

[发明专利]丙型肝炎病毒的抑制剂-CN201510669969.2有效
发明人：饶子和;杨诚;林建平;郭宇;魏宇;李金龙 -专利权人：天津国际生物医药联合研究院
申请日： 2015-10-15 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明提供了4种抑制丙型肝炎病毒复制的新型抑制剂，以及4种化合物基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制的应用。
丙型肝炎病毒复制新型抑制剂细胞应用

[发明专利]2-(1H)-喹啉酮类化合物的微波辅助合成方法-CN201810056840.8有效
发明人：王毅;曹忠;卢玲慧;彭莎;何卫保;曾飞;包文虎;何卫民 -专利权人：湖南科技学院;长沙理工大学
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明属于有机中间体合成领域，具体公开了一种2‑(1H)‑喹啉酮类化合物的微波辅助合成方法：喹啉原料、水在反应促进剂及微波辅助下发生加成反应，得到所述的2‑(1H)‑喹啉酮类化合物；所述的喹啉原料为喹啉、或者在喹啉环上除2位以外的位置上含有取代基的喹啉衍生物；所述的反应促进剂为2‑氯乙酸酯和/或2‑溴乙酸酯。该方法原料易得，反应条件简便、反应时间短、绿色节能，反应选择性及产率高，底物官能团兼容性优异，具有较高的应用价值。
喹啉酮类喹啉微波辅助合成反应促进剂官能团兼容性反应时间短反应选择性有机中间体喹啉衍生物反应条件合成领域加成反应氯乙酸酯微波辅助溴乙酸酯喹啉环产率底物节能应用