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[发明专利]一种合成3,5-二氯苯甲酸的方法-CN201310184468.6有效
发明人：孙国庆;侯永生;姚红霞;邹宗加;李志清;李宗清;王庆伟 -专利权人：山东潍坊润丰化工有限公司
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3,5-二氯苯甲酸的方法，以苯腈为原料，先氯化生成3,5-二氯苯腈，然后水解、酸化反应得3,5-二氯苯甲酸。本发明以苯腈为原料，氯化采用次氯酸钠或双氧水与盐酸的混合物，摒弃了传统的氯气氯化，所得3,5-二氯苯腈纯度高，无须重氮化工序，提高了工艺安全性，本工艺原料易得、廉价，产品生产成本低，工艺安全系数高，操作简单，工艺流程简短，更有利于工业化生产，是合成3,5-二氯苯甲酸的新工艺，又为合成戊炔草胺提供了新思路。
一种合成氯苯甲酸方法

[发明专利]一种2-氯-4-三氟甲基苯甲酸合成方法-CN201310069488.9无效
发明人：姚林山;陈擎号;牛立中;高金胜 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2013-03-05 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：一种2-氯-4-三氟甲基苯甲酸合成方法，它涉及一种2-氯-4-三氟甲基苯甲酸合成方法。本发明是要解决现有合成2-氯-4-三氟甲基苯甲酸方法的收率低并且工艺复杂的问题，方法为：一、向有机溶剂中加入碱，然后滴加丙二酸二乙酯，搅拌，然后滴加3，4-二氯三氟甲苯，减压去除有机溶剂，然后加入氢氧化钠水溶液，加热回流1～3h，再减压浓缩，降至室温，加入盐酸至pH为2，搅拌，过滤，烘干得粉末状固体；二、向粉末状固体中加入有机溶剂、醋酸镁、醋酸钴和2-氯-4-三氟甲基苯乙酸，加热，通入氧气，反应2～10h，然后降至室温，过滤，减压蒸馏，倒入水中搅拌即完成2-氯-4-三氟甲基苯甲酸合成。本发明应用于化工领域。
一种甲基苯甲酸合成方法

[发明专利]2,3,4,5,6-五氟苯甲酸的合成方法-CN201310026207.1无效
发明人：李瑞军;温兴锋;孙建仁;高然;吴述刚;李杰 -专利权人：浙江华基生物技术有限公司;郑州大学
申请日： 2013-01-18 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明公开的2,3,4,5,6-五氟苯甲酸的合成方法其包括以下步骤：a）以2,3,4,5-四氟邻苯二甲酸为原料，经羧酸失水得2,3,4,5-四氟邻苯甲二甲酸酐；b）2,3,4,5-四氟邻苯二甲酸酐进行氨解反应得到2,3,4,5-四氟邻苯二甲酸单酰胺；c）2,3,4,5-四氟邻苯二甲酸单酰胺进行Hofmann降解，得6-氨基-2,3,4,5-四氟苯甲酸；d）6-氨基-2,3,4,5-四氟苯甲酸进行Schiemann反应经重氮化氟化得到目标产物2,3,4,5,6-五氟苯甲酸。本发明提供的2,3,4,5,6-五氟苯甲酸的合成方法使合成操作更安全、方便，易于工业化生产。
苯甲酸合成方法

[发明专利]一种2-氟-3-氯苯甲酸的制备方法-CN201110374496.5有效
发明人：楼科侠;李昌龙;张达;施金普 -专利权人：宁波九胜创新医药科技有限公司;海门市新港医药科技有限公司
申请日： 2011-11-23 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明提供一种反应条件友好、成本相对低廉、适于工业化生产的2-氟-3-氯苯甲酸的制备方法，解决了现有技术中反应条件苛刻、反应试剂昂贵且难以工业化生产的缺陷。一种2-氟-3-氯苯甲酸的制备方法，该方法以2，3-二氯苯甲酰氯为起始原料，在有机溶剂和相转移催化剂存在下与氟代试剂发生氟取代反应，反应液浓缩后在碱性条件下水解，反应充分后调节体系pH值至酸性，析出的固相为产品。本发明选择性高，可以制得高纯度的2-氟-3-氯苯甲酰氟中间体，单杂小于0.3%，纯度大于99.5%。中间体2-氟-3-氯苯甲酰氟用于制备2-氟-3-氯苯甲酸，可以芳香氟取代反应后结束后浓缩反应液直接水解，一锅法制备，操作简单。
一种氯苯甲酸制备方法

[发明专利]一种2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸的制备方法-CN201210525388.8有效
发明人：孙郁;张春涛;纪奉元 -专利权人：天长市天佳化工科技有限公司
申请日： 2012-12-10 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明提供一种2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸的制备方法，包括如下步骤：（1）以对氯三氟甲苯和叔胺类化合物为原料，以叔丁基锂为催化剂，制备2-氯-5-(三氟甲基)苯锂盐；（2）将步骤（1）得到的2-氯-5-(三氟甲基)苯锂盐与固态二氧化碳反应，去除溶剂，制得2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸。本发明所述方法原料易得，收率高，工艺过程简单，简化了纯化工艺，缩短生产周期，利于工业化生产。
一种甲基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种2-溴-3-氟苯甲酸的制备方法-CN201210448009.X无效
发明人：陈卫东 -专利权人：陈卫东
申请日： 2012-11-12 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明是一种2-溴-3-氟苯甲酸的制备方法，该方法以间氟三氟甲苯为原料，经硝化、溴化、还原、脱氨基、分离、水解最终得到目标产品2-溴-3-氟苯甲酸。硝化以硫酸作为溶剂，反应制得4-氟-2-三氟甲基硝基苯；溴化是以硫酸作为溶剂、二溴海因作为溴化试剂，还原是在水相中以乙酸或氯化铵为催化剂，用还原铁粉进行还原反应；脱氨基在次亚磷酸中进行；分离是经精馏塔减压分馏得到2-溴-3-氟三氟甲苯；水解是在反应釜中加入硫酸进行。本发明方法设计更为合理，原料价廉易得，制备反应工艺条件温和、简单、安全，得率高。
一种苯甲酸制备方法

[发明专利]3,5-二氯苯甲酰氯的合成-CN201110170131.0无效
发明人：杜百祥;李玉玲;辜顺林 -专利权人：徐州师范大学
申请日： 2011-06-23 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明涉及3，5-二氯苯甲酰氯的合成，是以邻氨基苯甲酸为原料，经氯代、重氮化还原、氯化三步反应，生成3，5-二氯苯甲酰氯。氯代反应中直接以盐酸为溶剂，向邻氨基苯甲酸中加入浓盐酸和双氧水进行反应，使操作简化；重氮化反应中以廉价的乙醇为还原剂，降低了成本，更利于工业化生产，氯化亚砜氯化反应后，反应混合物先经过蒸馏回收氯化亚砜，然后减压蒸馏得到产品。合成工艺路线简捷、条件温和、既节能又环保、所获得的产品质量高且成本低，总质量收率达到81％以上。
氯苯甲酰氯合成

[发明专利]2-溴-6-氟苯甲酸的制备方法-CN201210238229.X有效
发明人：陈兴权;殷杰;董燕敏;郝永兵;王林;蒋锐 -专利权人：常州大学
申请日： 2012-07-11 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明公开了2-溴-6-氟苯甲酸的制备方法，涉及医药中间体技术领域。该2-溴-6-氟苯甲酸的合成制备方法，以邻氟苯腈为初始原料，经过硝化、硝基还原、溴代、重氮脱氨基及水解四步反应合成2-溴-6-氟苯甲酸。本过程得到的2-溴-6-氟苯甲酸为黄色粉末状物质，纯度98.8%，每步原料转化率分别达到100%，整个过程的总收率达到16.9%。
苯甲酸制备方法

[发明专利]一种2，3，4，5-四氟苯甲酰氯的制备方法-CN201210077011.0无效
发明人：王文秀;王瑜 -专利权人：浙江沙星医药化工有限公司
申请日： 2012-03-21 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，3，4，5-四氟苯甲酰氯的制备方法，包括：以3，4，5，6-四氟邻苯二甲酸酐和甲胺为原料进行缩合反应步骤；氟化反应步骤；水解反应步骤；脱羧反应步骤；酰氯化反应步骤。本发明采用甲胺水溶液为原料替代价格较贵的苯胺，明显降低原料成本。同时将氟化反应所用的溶剂在前一步中提前加入，不用将缩合产物分离出来，氟化反应结束后将产物和溶剂一起蒸出，经水析处理得到氟化产物。同时回收副产物氯化钾，既提高产品效益，又明显减少了环境污染，适合于工业化生产。
一种四氟苯甲酰氯制备方法

[发明专利]一种2,3,4,5-四氟苯甲酰氯的制备方法-CN201210027905.9有效
发明人：袁其亮;俞伟樑;袁春橡;杨平江;陈寅镐;王超 -专利权人：浙江中欣化工股份有限公司
申请日： 2012-02-09 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3,4,5-四氟苯甲酰氯的制备方法，属于化学合成技术领域，包括以下步骤：原料3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸在芳烃类溶剂中，在催化量的有机三级胺存在下，于120~160oC下反应至原料含量小于1%，反应体系降温至20~30oC，过滤，所得滤液套用于下批次脱羧反应，滤出固体2,3,4,5-四氟苯甲酸加入酰氯化试剂和有机酰胺类催化剂，升温反应至2,3,4,5-四氟苯甲酸含量小于0.5%，反应体系蒸除低沸物后，经减压精馏，得2,3,4,5-四氟苯甲酰氯成品。本发明具有步骤简单、生产效率和合成效率高等优点。
一种四氟苯甲酰氯制备方法

[发明专利]2，4，5-三氟-3-甲基苯甲酸的制备方法-CN201210001784.0有效
发明人：陈卫东 -专利权人：连云港威远精细化工有限公司
申请日： 2012-01-05 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明是一种2，4，5-三氟-3-甲基苯甲酸的制备方法，其特征在于2,4,5-三氟苯甲酸在有机溶剂条件下，与混合碱反应得到羧基和C3位都被取代的金属盐；混合碱由正丁基锂，叔丁基锂或异丙基锂中的一种，叔丁醇钾、甲醇钠或甲醇钾中的一种，以及2，2，6，6-四甲基哌啶，二异丙基胺，四甲基乙二胺，2-氢硫基苯并噻唑中的一种混合组成有机溶剂为醇醚类溶剂；金属盐与甲基化试剂反应，在苯环C3位发生取代反应获得2，4，5-三氟-3-甲基苯甲酸；反应温度为-80-20℃。本发明方法收率高，成本低，易工业化生产。
甲基苯甲酸制备方法

[发明专利]1-氟-6-碘苯甲酸的制备方法-CN201010619259.6无效
发明人：张巍;江静 -专利权人：上海恩氟佳科技有限公司
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明提供一种1-氟-6-碘苯甲酸的制备方法，以1-氟-6-碘苯甲酸甲酯为原料，甲醇为溶剂，合成了1-氟-6-碘苯甲酸。反应具有可操作性，简单易行，具有工业生产应用价值。
苯甲酸制备方法

[发明专利]4,4-二甲基-1-(4-氯苯基)-1-戊烯-3-酮合成废液处理工艺-CN201010197413.5无效
发明人：田昌明 -专利权人：南通派斯第农药化工有限公司
申请日： 2010-06-11 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种4，4-二甲基-1-(4-氯苯基)-1-戊烯-3-酮合成废液处理工艺，主要为把废液中的料转化成盐，然后再精馏，其特征在于：首先把4，4-二甲基-1-(4-氯苯基)-1-戊烯-3-酮反应生成的废液在20-30℃下加入盐酸，至pH值为4，搅拌4小时，然后离心，取析出的对氯苯甲酸，并将母液精馏，提取甲醇。本发明的优点在于：采用成盐处理，把废液中的料转化成盐，然后再精馏，然后排出。这样既能回收原料，降低消耗，又能减少排废量，节能环保。
甲基氯苯戊烯合成废液处理工艺

[发明专利]含氟稀土盐及其用途-CN201110047219.3有效
发明人：王利民;唐俊;张亮;姚银芳;王文博;杨阳;毛丹;吴生英;田禾 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2011-02-25 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳香族含氟稀土盐及其用途。本发明所说的芳香族含氟稀土盐，其具有式I所示结构，其可用作路易斯酸催化剂，催化如：Biginelli反应、醛的炔化反应、α-Aminophosphonate合成反应、喹啉合成反应、Michael加成反应、喹唑酮合成反应和Mannich反应等反应。式I中，R为F或C₁～C₂₀的链状全氟烷基；n为1～5的整数，m为1或2，且m+n≤6；Re为稀土元素中一种。
稀土及其用途

[发明专利]一种生产间氯苯甲酰氯的方法-CN201010109970.7有效
发明人：左识之;李洋 -专利权人：山东神工化工集团股份有限公司峄兴分公司
申请日： 2010-02-06 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：一种生产间氯苯甲酰氯的方法，以间硝基甲苯为原料，以吡啶、吡啶盐、环上含有卤素、脂肪基团的吡啶衍生物及它们的盐、N，N-二甲基甲酰胺及其盐为催化剂，在常压和120～220℃温度下，间硝基甲苯和氯气发生取代反应可得含量90％以上的间氯苯甲酰氯粗品。氯化物再经直接水解得间氯苯甲酸，再和氯化亚砜反应、精馏得高纯度间氯苯甲酰氯。本发明直接以间硝基甲苯为原料，在催化剂和紫外光照射下经氯气氯化制得间氯苯甲酰氯，进一步水解得间氯苯甲酸。各步反应均在较温和的工艺条件下进行。本发明成本低，收率和产品纯度高，副产盐酸和稀硝酸都可利用。无三废产生，节能环保。
一种生产氯苯甲酰氯方法