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[发明专利]查尔酮衍生物及其用途-CN202110302392.7有效
发明人：姚宏亮;李刚;潘文俊;关文;王华敏;张亚莉 -专利权人：广东省科学院动物研究所
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了查尔酮衍生物及其用途。查尔酮衍生物的化学结构如式(a)或式(b)所示。本发明所述的查尔酮衍生物可以有效抑制肿瘤细胞的增殖，这为发展抗肿瘤药物提供一种新的先导化合物。
查尔酮衍生物及其用途

[发明专利]一种双查尔酮类化合物及其制备方法和用途-CN201811469368.7有效
发明人：梁鑫淼;余文怡;刘艳芳;沈爱金;金红利;韩阳 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明提供了一类具有双查尔酮结构的化合物及其制备方法和用途。这类化合物具有抑制人羧酸酯酶2活性的作用，可以作为一线抗癌药物伊立替康的辅助用药，减少伊立替康在人羧酸酯酶2的作用下向SN‑38的转化，从而减轻SN‑38引起的癌症病人腹泻等严重不良反应。
一种双查尔酮类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种降血糖降血脂聚酮类化合物及其制备方法和用途-CN201911318946.1有效
发明人：朱天骄;常一民;郝杰杰;张帅;李德海;顾谦群;车茜 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及用南极中山站土壤来源链霉菌Streptomycessp.HDN15176（保藏编号:CGMCC No.17648）生产聚酮类化合物的制备方法，同时涉及该类化合物在降血糖降血脂中的用途，其结构式为：；其可通过链霉菌Streptomycessp.HDN15176发酵培养来获取含有该类化合物的发酵产物，然后采用VLC正相柱层析分离、C‑18 ODS反相柱层析分离和半制备HPLC等方法分离纯化得到。本发明旨在从真菌来源的次级代谢产物中提供一种结构新颖的具有蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制活性的新化合物的方法，该化合物可作为新型降血糖降血脂药，用于高血糖及高血脂的治疗。
一种血糖血脂酮类化合物及其制备方法用途

[发明专利]2′-卤代查尔酮衍生物、其制法及药物组合物与用途-CN202010734890.4在审
发明人：姚春所;林明宝;侯琦;杨庆云;石建功;商昌辉;范旖瑶;袁继巧 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，公开了2′‑卤代查尔酮衍生物、其制法及药物组合物与用途。具体涉及一类如通式(I)所示的2′‑卤代查尔酮衍生物及其医学上可接受的盐，及该类化合物单体或药用组合物在制备炎症和/或炎症免疫相关疾病治疗药物中的应用。
卤代查尔酮衍生物制法药物组合用途

[发明专利]苯偶酰单缩酮及其用途-CN201680061826.6有效
发明人： P·科尔施;童琼;A·哈恩;L·维格斯;S·格瑙克;S·舒普费尔;P·里昂哈德;C·恩德尔斯 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2016-10-05 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及式I的亲水性化合物的用途，用作包含不饱和化合物的可聚合物质混合物的光聚合引发剂，或者用于使线性聚合物光化学交联，其中参数具有权利要求1中指出的含义，本发明还涉及包含所述亲水性光引发剂的液晶显示器用密封剂，式I的新的亲水性光引发剂，以及使用这些密封剂生产的液晶显示器。
苯偶酰单缩酮及其用途

[发明专利]一种含有烯丙基结构的查尔酮衍生物及其应用-CN201811451643.2有效
发明人：张婷婷;郑素清;钱建畅;邹鹏;刘志国;梁广 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有烯丙基结构的查尔酮衍生物及其应用，本发明合成了39种基于Licochalcone A和E作为前分子的新型烯丙基‑后代甾烷。作为PTP1B抑制剂，可以改善常见的2型糖尿病治疗。大多数合成化合物显示出对PTP1B的有效抑制。
一种含有丙基结构查尔酮衍生物及其应用

[发明专利]一种生物基环氧树脂单体及其制备方法和应用-CN202111186937.9在审
发明人：郭凯;黄卫州;何军;李振江;陈恺;颜蕊;段彤;李金兰;张智浩 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物基环氧树脂单体及其制备方法和应用，属于高分子材料领域，采用香草醛与间羟基苯乙酮为原料，通过简单的羟醛缩合制备得到生物基双酚，该双酚两端缩水甘油化得到单体。本发明还提供了由该生物基环氧树脂单体固化得到的生物基环氧树脂材料。本发明制备得到的生物基环氧树脂材料具有工艺简单，操作简便，易于实施等优点，并且基于生物基环氧树脂单体具有的特殊α，β不饱和酮结构，可以通过改变固化剂胺的当量来制备得到不同交联的环氧树脂材料。
一种生物环氧树脂单体及其制备方法应用

[发明专利]查尔酮衍生物合成方法及治疗COPD等肺部炎症药物中的应用-CN202111131293.3在审
发明人：姚宏亮;关文;林霖活;李刚;张亚莉;王华敏 -专利权人：广东省科学院动物研究所
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了查尔酮衍生物合成方法及治疗COPD等肺部炎症药物中的应用。查尔酮衍生物，其化学结构如下式(a)所示，式(a)中，R1基团是4‑氯、4‑苄氧基、3‑甲氧基‑4‑苄氧基或2,3,4,5,6‑五甲基。本发明合成了查尔酮衍生物，实验发现，其可以有效抑制肺部炎症反应。因此可以将其用于抑制肺部炎症反应，具有广阔的用途。
查尔酮衍生物合成方法治疗 copd 肺部炎症药物中的应用

[发明专利]一种制备氯氟醚菌唑中间体的方法-CN202010436117.X在审
发明人：谭徐林;李生学;王志会;焦体;李星强 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及杀菌剂氯氟醚菌唑的制备技术，公开了一种制备式(I)所示的化合物的方法，该方法包括：在极性非质子溶剂和碱性物质存在下，将式(II)所示的化合物与对氯苯酚进行接触反应。本发明制备式(I)所示的化合物的工艺中避免使用格氏试剂和重金属催化剂，有效降低原材料的成本，减少工艺过程中产生的三废，同时产物收率高。
一种制备氯氟醚菌唑中间体方法

[发明专利]一种制备氯氟醚菌唑中间体的方法-CN202010407881.4在审
发明人：谭徐林;李生学;王志会;焦体;李星强 -专利权人：帕潘纳（北京）科技有限公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及杀菌剂氯氟醚菌唑的制备技术，公开了一种制备式(I)所示的化合物的方法，该方法包括：(1)在有机碱存在的条件下，将式(II)所示的化合物与式(III)所示的化合物接触以进行缩合反应；(2)将所述缩合反应后所得产物依次进行水解反应I和脱羧反应，得到式(I)所示的化合物。本发明制备式(I)所示的化合物的工艺中避免使用格式试剂，有效降低原材料的成本，减少工艺过程中产生的三废，同时反应总收率高，适合工业化大生产。。
一种制备氯氟醚菌唑中间体方法

[发明专利]1-苯基-4-戊烯-1-酮衍生物及其合成方法和应用-CN201910387713.0有效
发明人：胡文浩;寿家毅;吴逸昕;董素珍;邢栋 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(1)所示的1‑苯基‑4‑戊烯‑1‑酮衍生物及其合成方法，以重氮化合物、烯丙醇衍生物、烷基醇为原料，以金属钯、金属铑、有机膦配体为催化剂，在有机溶剂中，经过一步反应，得到所述1‑苯基‑4‑戊烯‑1‑酮衍生物。本发明1‑苯基‑4‑戊烯‑1‑酮衍生物的合成方法具有高原子经济性，高区域选择性，催化剂用量低，操作简单安全等优点，反应得到的1‑苯基‑4‑戊烯‑1‑酮衍生物是一种重要的化工和医药中间体。
苯基戊烯衍生物及其合成方法应用

[发明专利]安息香双甲醚连续化生产方法及用于该方法的生产装置-CN202110650648.3在审
发明人：张广辉;朱晓斌;万继君;孟庆红;张彦伟 -专利权人：漯河市新旺化工有限公司
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明提供了一种安息香双甲醚的制备方法及生产设备，有效解决了现有生产方法生产效率低、生产稳定性和安全性差的问题。本发明的制备方法包括：(1)在混合釜分别投入二氧六环、苯偶酰、硫酸二甲酯，开启搅拌混合均匀，混合釜常通冷冻盐水，然后让甲醇钠固体和上述物料在管道反应器中快速反应，反应温度控制在0℃～15℃；(2)反应好的物料进入接受釜，接受釜直接通过薄膜蒸发器脱除溶剂二氧六环，脱出的溶剂进入二氧六环储罐，料液直接通过薄膜蒸发器流入碱洗釜；(3)碱洗釜常备稀碱溶液，保温60℃～80℃，料液经过碱液洗涤，再通过管线从上层压入结晶釜；(4)结晶釜加入去离子水，降温至室温，物料冷析结晶出产品安息香双甲醚。
安息香甲醚连续化生方法用于生产装置

[发明专利]一种可交联半结晶型聚醚醚酮及其制备方法和应用、聚醚醚酮高分子合金材料及其制备方法-CN202110684049.3在审
发明人：张海博;韩金轩;商赢双;徐勤飞;姜子龙;王兆阳;周晨义;刘新 -专利权人：吉林大学
申请日： 2021-06-21 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种可交联半结晶型聚醚醚酮及其制备方法和应用、聚醚醚酮高分子合金材料及其制备方法。本发明提供的可交联半结晶型聚醚醚酮为半结晶型聚合物，其在交联后仍能保持一定的结晶性能且晶型不变，从而具有优异的耐高温性能、机械性能和耐溶剂性能，且所述可交联半结晶型聚醚醚酮具有苯炔基，苯炔基能够在350℃下进行扩链和交联，交联后聚合物链段堆砌更为紧密，从而提高其耐高温性能，且在高温下具有高的机械性能和耐溶剂性能。本发明提供的可交联半结晶型聚醚醚酮可以混入纯聚醚醚酮中制备得到合金材料，其提高了合金材料在148℃下的高温机械性能，使其在保有韧性的同时增强了拉伸强度。
一种交联结晶型聚醚醚酮及其制备方法应用聚醚醚酮高分子合金材料

[发明专利]多取代二苯基甲酮的制备方法-CN202110632792.4在审
发明人：曾海峰 -专利权人：上海立科化学科技有限公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明提供一种多取代二苯基甲酮的制备方法，包括：(1)以式II所示化合物和式III所示化合物为原料，合成式IV所示化合物；(2)使式IV所示化合物经Fries重排反应生成式V所示化合物；(3)使式V所示化合物与卤化试剂接触进行卤化反应，制得式I所示的多取代二苯基甲酮；其中，X选自H、F、Cl、Br、I；R1选自H、F、Cl、Br、I、RO，R选自H、C1‑C6的烷基；X’选自F、Cl、Br、I。本发明能够提高目标产物的收率及选择性。
取代苯基制备方法

[发明专利]3,5-二羟基-1-甲氧基-3取代-苯酮类化合物及其制备方法与应用-CN201810070700.6有效
发明人：钟添华;曾贤明;张永红;马新华;骆祝华;产竹华;谷力;杨献文 -专利权人：自然资源部第三海洋研究所
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：3,5‑二羟基‑1‑甲氧基‑3取代‑苯酮类化合物及其制备方法与应用，涉及化合物。所述3,5‑二羟基‑1‑甲氧基‑3取代‑苯酮类化合物来源于海洋真菌。制备菌株链格孢(Alternaria sp.)3A00467的发酵浸膏；菌株链格孢(Alternaria sp.)3A00467次级代谢产物的提取分离。具有抗肿瘤活性的一类新型3,5‑二羟基‑1‑甲氧基‑3取代‑苯酮类化合物，经实验证明，对U266(骨髓瘤细胞)、HepG2(人肝癌细胞)、A549(人肺癌细胞)均有良好的抑制作用，因此可用于制备抗肿瘤药物。
羟基甲氧基取代酮类化合物及其制备方法应用