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[发明专利]萘系增感剂、其制备方法以及光固化组合物和光固化产品-CN202110963717.6在审
发明人：钱晓春;张学龙;卜荣成;钱兵兵;于培培;金晓蓓 -专利权人：常州强力先端电子材料有限公司;常州强力电子新材料股份有限公司
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明提供了一种萘系增感剂其制备方法以及光固化组合物和光固化产品，该萘系增感剂具有以下结构式I所示结构：其中，R1、R2相互独立地选自取代或未取代的C1‑C10的烷基；R3选自氢、取代或未取代的C1‑C10的烷基、取代或未取代的C3‑C10的环烷基、取代或未取代的C6‑C12的芳基、取代或未取代的C4‑C12的杂芳基中的任意一种，烷基中的‑CH2‑可任选地被‑O‑替代且前提是两个‑O‑不直接彼此相连，取代所用的取代基为C1‑C10的烷基、C3‑C10的环烷基中的任意一种。该萘系增感剂通过在在萘环上增加R1、R2、R3基团，提高了萘系增感剂的光敏性，并减少增感剂使用后的黄变现象。
萘系增感剂制备方法以及光固化组合产品

[发明专利]酚类化合物、从通草中提取分离酚类化合物的方法、应用-CN202211438489.1在审
发明人：张锐;马懿飞;陈向东;卢晓莹;殷洪林;贾小舟;蓝金权;位翠杰;孙冬梅 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本申请涉及一种酚类化合物，分子式为C10H12O5，具有如下所示的化学结构：上述化合物是具有单酚结构的酚类化合物，具有优异的抗氧化活性，在化妆品行业、保健类药品等领域具有良好的应用前景。进一步地，上述酚类化合物可以从通草中经过特定的提取分离步骤获得，进一步扩展了关于通草中包含的化学成分研究成果。
化合物通草提取分离方法应用

[发明专利]一种药物中间体的合成方法及其在合成氯氟醚菌唑中的应用-CN202211373491.5在审
发明人：于海波;马晨;韩月;朱迎迎;高畅;王广宇;季楠;刘艺璇 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物中间体的合成方法及其在合成氯氟醚菌唑中的应用。由4‑氟‑2‑(三氟甲基)苯甲酸与乙醇经酯化反应后，与4‑氯苯酚生成4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酸乙酯后，经水解生成4‑(4‑氯苯氧基)‑2‑(三氟甲基)苯甲酸后，与(COCl)2发生酰化反应后，与重氮甲烷反应，产物再与浓缩氢溴酸发生歧化反应，生成药物中间体。药物中间体再与1,2,4‑三氮唑在氢化钠存在下发生取代反应后，再与甲基溴化镁发生格氏反应，得到氯氟醚菌唑。本发明提供的合成方法，原料易得，反应条件温和，路线短，收率高，合成成本低，是相对比较适宜的工业化路线，适合工业化生产。
一种药物中间体合成方法及其氯氟醚菌唑中的应用

[发明专利](4-甲氧基-3-羟基苯基)(3,5-二甲基-2-羟基苯基)甲酮及制备方法和应用-CN202010311435.3有效
发明人：周北斗;魏蓉蓉;阮志鹏;方圆圆;许桂芬 -专利权人：莆田学院
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明提供了一种新化合物(4‑甲氧基‑3‑羟基苯基)(3,5‑二甲基‑2‑羟基苯基)甲酮、制备方法和应用，其结构如下式所示：(4‑甲氧基‑3‑羟基苯基)(3,5‑二甲基‑2‑羟基苯基)甲酮为一种新的二苯甲酮化合物，具有明显的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。同时，其制备方法，操作简单、反应条件温和，可工业化生产。
甲氧基羟基苯基甲基制备方法应用

[发明专利]具有热稳定性和溶解度优势的丹皮酚共晶及其制备方法-CN202210936285.4有效
发明人：朱彬;任国宾;陈立;苏东明;齐明辉;洪鸣凰 -专利权人：华东理工常熟研究院有限公司;华东理工大学
申请日： 2022-08-05 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种丹皮酚共晶及其制备方法，涉及药物共晶技术领域，具体地，所述丹皮酚共晶是由丹皮酚与共晶形成物结合形成。所述共晶形成物包括2‑氨基‑6‑甲基苯并噻唑，2‑氨基苯并噻唑，3,4‑二羟基苯甲酸，没食子酸，3,5‑二氟苯甲酸，尿素，2,5‑二羟基苯甲酸，没食子酸丙酯中的任意一种，本发明优选的丹皮酚共晶的稳定性更好，有利于药品的长期储存。另外，本发明公开的丹皮酚共晶相较于易升华的丹皮酚，优选的丹皮酚共晶具有不易升华的优势。另外，优选的丹皮酚共晶提升了丹皮酚的溶解度。一种丹皮酚共晶，可以更好的实现丹皮酚的生产和存储的安全性以及临床应用的有效性。
具有热稳定性溶解度优势丹皮酚共晶及其制备方法

[发明专利]一种卡瓦胡椒素B类似物的制备方法及其用途-CN202210977652.5在审
发明人：张保新;张海娟;陶悦 -专利权人：兰州大学
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明的目的在于公开一种卡瓦胡椒素B类似物的制备方法及其用途。卡瓦胡椒素B是一种从卡瓦胡椒中提取出来的天然产物。目前国内外对卡瓦胡椒素B的研究集中于抗焦虑和抑郁作用。本发明以卡瓦胡椒素B为母体分子进行结构衍生，生物活性测试表明该类化合物可以通过抑制TrxR的活性进而杀死肿瘤细胞。
一种胡椒类似物制备方法及其用途

[发明专利]一种链格孢代谢产物、其提取方法和应用-CN202210652991.6在审
发明人：杨曦亮;刘金萍;朱虎成;张勇慧;任梦瑶;肖绍羽佳;彭小芝 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种链格孢代谢产物、其提取方法和应用。本发明提供了化合物1或其药学上可接受的盐。化合物1能够降低细胞中炎症因子水平，具有良好的抵抗神经损伤的效用。
一种链格孢代谢产物提取方法应用

[发明专利]一种3，4－二甲氧基－4－氯－二苯酮的合成新方法-CN202210520480.9在审
发明人：王进;潘光飞;张卫明;林本厚;廖文斌;曾挺 -专利权人：浙江禾本科技股份有限公司
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，4－二甲氧基－4－氯－二苯酮的合成新方法，具体涉及化工生产领域，具体合成步骤为：原料准备，将固载催化剂装入固定床内，将邻苯二甲醚、二氯乙烷和对氯苯甲酰氯分别装入储罐中；进行合成反应，首先开启固定床加热装置，当温度到40℃时，同时开启三台输送泵，将三个储罐中的邻苯二甲醚、二氯乙烷和对氯苯甲酰氯分别送入固定床，邻苯二甲和对氯苯甲酰氯在SO42‑/ZrO2固体超强酸催化剂下进行傅克反应；合成产物收集，上述傅克反应生成产物溶于二氯乙烷萃取剂中，首先向固定床反应器加水洗涤，将反应液静置分液，对下层油相进行常压间歇精馏，然后从出料口收集油层物料，油层物料即为3，4－二甲氧基－4－氯－二苯酮。
一种二甲二苯酮合成新方法

[发明专利]一种从胀果甘草中制备高纯度甘草查尔酮A的方法-CN202210967202.8在审
发明人：杨春雨;王培培;郑春阳 -专利权人：守正创新生物科技（天津）有限公司
申请日： 2022-08-12 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：一种从胀果甘草中制备高纯度甘草查尔酮A的方法，包括以下步骤:1）粉碎：将胀果甘草的根和茎部位使用破碎机进行粉碎；2）去甘草酸：将粉碎的胀果甘草粉末与溶剂、纤维素酶共同混合后进行提取，提取后分离，得到去甘草酸的草渣；3）提取：向去酸草渣加入乙醚溶剂萃取；4）分离：将步骤3）得到的萃取液采用梯度pH萃取法，分离水层和乙醚层，收集并混合水相滴加盐酸进行酸化处理，得到酸化液；5）结晶：抽滤得到沉淀，溶剂洗涤两遍后，干燥，即得到甘草查尔酮A纯品。本申请提供的甘草查尔酮A制备方法，步骤简单，成本低，且提取率高，适合大规模工业化生产。
一种甘草制备纯度查尔酮方法

[发明专利]一种制备甘草查尔酮A的方法-CN202110090276.3有效
发明人：王瑛;李勇青;周丽君;曾江艺 -专利权人：中国科学院华南植物园
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备甘草查尔酮A的方法，包括以下步骤：将胀果甘草毛状根或胀果甘草苗在含有DNA甲基转移酶抑制剂的培养基中培养不少于三天，收集胀果甘草毛状根或胀果甘草苗的根部，提取甘草查尔酮A。本发明使用含有DNA甲基转移酶抑制剂的培养基培养胀果甘草苗或者胀果甘草毛状根，能降低胀果甘草苗或者胀果甘草毛状根的DNA的甲基化程度，重新激活有利于甘草查尔酮A积累的本来沉默或者表达量不高的基因，使甘草查尔酮A含量快速、有效提高。
一种制备甘草查尔酮方法

[发明专利]一种多烷氧基芳香酮的合成方法-CN202210923866.4在审
发明人：张超;伊兰果·瑞西凯桑;胡志军;孙云山;陈文霆;杨光;郑长胜;张悦诗;袁新昊 -专利权人：乐威医药（江苏）股份有限公司
申请日： 2022-08-02 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明提供了一种多烷氧基芳香酮的合成方法。该合成方法包括：步骤S1，在氮气或惰性气氛下，以多烷氧基取代的芳香烃为原料，利用三甲基氯硅烷在多烷氧基取代的芳香烃的邻位引入三甲基硅基，得到第一中间化合物；步骤S2，以第一中间化合物为原料进行卤代反应，得到第二中间化合物；步骤S3，在氮气或惰性气氛下，以第二中间化合物为原料进行乙酰化反应，得到多烷氧基芳香酮；多烷氧基取代的芳香烃通式为第一中间化合物的通式为第二中间化合物的通式为多烷氧基芳香酮的通式为其中，R选自C1～C5的烷基、C1～C5的亚烷基。本申请可以解决使用傅克酰基化反应的位置选择性差的问题，高效合成邻位乙酰基化的多烷氧基芳香酮。
一种多烷氧基芳香合成方法

[发明专利]一种基于二苯甲酮类的柔性室温磷光晶体及其制备方法和其应用-CN202110890864.5有效
发明人：李倩倩;黄阿瑞;王西妍;李振 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-08-04 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于二苯甲酮类的柔性室温磷光晶体及其制备方法和其应用，该柔性材料以二苯甲酮为核，以不同长度烷氧基链作为取代基团，通过缓慢挥发溶剂的方法培养得到所述的柔性室温磷光晶体材料。本发明制备的柔性晶体材料原料廉价易得、制备方法简便，其中塑性晶体可任意弯曲，弹性晶体可可逆弯曲至圆心角138°。本发明制备的材料兼具室温磷光及柔性性质，能够应用于可穿戴的柔性光电器件、显示材料、信息存储材料或防伪材料等方面。
一种基于二苯甲酮类柔性室温磷光晶体及其制备方法应用

[发明专利]咖啡酸苯乙酯类衍生物，其制法和其药物组合物与用途-CN201910583297.1有效
发明人：谢平;李燕;焦晓臻;刘晓宇;唐梅;王勇;杜倩倩 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了咖啡酸酯类衍生物及其制法和药物组合物与用途。具体涉及式(I)化合物或其异构体及其药学上可接受的盐，以及其制备方法。一种新的药物组合物，包括有效剂量的式(I)化合物和药效学上可接受的载体。本发明还公开了这类化合物在预防和/或治疗免疫失调，和/或肿瘤疾病方面的的应用。所述的肿瘤包括神经胶质母细胞瘤、黑色素瘤、胃癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、口腔表皮癌、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、结肠癌、直肠腺癌。
咖啡酸苯乙酯类衍生物制法药物组合用途

[发明专利]一种新型α-甲基查耳酮类化合物及其制备方法和应用-CN202210765127.7在审
发明人：木合布力·阿布力孜;玉苏普瓦吉木·阿力木江;艾孜提艾力·艾海提;杨争;刘正叶 -专利权人：新疆医科大学
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型α‑甲基查耳酮类化合物及其制备方法和应用，其分子结构式如下所示：；新查尔酮的名称为MB21‑11。本发明中：①利用药学前沿领域—计算机辅助药物设计法，以药物作用靶点的结合要求而设计出该新化合物的化学结构式；②利用缩合反应原理，以取代苯丙酮和取代苯甲醛为原料，在缓和的反应条件下合成该化合物；③在其分离纯化中，不需要硅胶柱层析，流程简单，不需要耗费大量的有机试剂，绿色环保；此方法可用于分离纯化性质非常接近的查尔酮类化合物，适用性广；分离纯化速度快，仅需几分钟就可以完成整个纯化分离过程；纯化产物回收率高，纯度高；所用的溶剂可回收重复利用，成本低；重现性好，晶型均一规则。
一种新型甲基酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种新型芳香酮类化合物的制备方法-CN202010839241.0有效
发明人：陈学年;苗玉淇;马艳娜;张絜 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型芳香酮类化合物的制备方法，以芳香羧酸类化合物和芳香烯烃类化合物为反应原料，以三苯基膦作为脱氧试剂，以Methylene blue作为光催化剂，在白光灯照射下同时在氮气氛围和用2,4,6‑三甲基吡啶作碱的条件下，在N,N‑二甲基乙酰胺溶剂中于室温搅拌反应制得目标产物芳香酮类化合物。本发明具有反应条件温和、操作简单、成本低廉、便于纯化及环境友好等优点。
一种新型芳香酮类化合物制备方法